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文献类型

246 篇 会议

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246 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

235 篇 农学
- 234 篇 兽医学
- 1 篇 畜牧学
11 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

14 篇 克隆
14 篇 日本血吸虫
13 篇 弓形虫
12 篇 序列分析
9 篇 pcr
9 篇 柔嫩艾美耳球虫
8 篇 重组蛋白
7 篇 原核表达
7 篇 调查
6 篇 新孢子虫
6 篇 犬
6 篇 寄生虫
6 篇 青海血蜱
6 篇 隐孢子虫
5 篇 免疫保护
5 篇 核酸疫苗
5 篇 斯氏副柔线虫
5 篇 长角血蜱
5 篇 重组抗原
5 篇 刚地弓形虫

机构

17 篇 中国农业大学
15 篇 华南农业大学
11 篇 南京农业大学
10 篇 延边大学
10 篇 四川农业大学
10 篇 中国农业科学院上...
9 篇 内蒙古农业大学
9 篇 河南农业大学
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 中国农业科学院上...
7 篇 新疆农业大学
7 篇 中国农业科学院兰...
7 篇 吉林大学
6 篇 东北农业大学
6 篇 扬州大学
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 甘肃农业大学
5 篇 家畜疫病病原生物...
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 中国农业科学院上...

作者

18 篇 殷宏
17 篇 罗建勋
17 篇 林矫矫
14 篇 关贵全
12 篇 马米玲
12 篇 李有全
11 篇 刘军龙
11 篇 王艳华
11 篇 朱兴全
11 篇 刘爱红
11 篇 付宝权
11 篇 张德林
11 篇 任巧云
10 篇 杨光友
9 篇 石耀军
9 篇 张守发
9 篇 张龙现
9 篇 贾立军
8 篇 李文卉
8 篇 王欣之

语言

228 篇 中文
18 篇 英文

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抗水牛伊氏锥虫抗原单克隆抗体的制备及其初步应用

抗水牛伊氏锥虫抗原单克隆抗体的制备及其初步应用

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：曾晓飞陈汉忠韦英益李义平吴小芳卢冰霞广西大学动物科技学院

用伊氏锥虫优势变体(Hb Tat1.18)纯化抗原作为免疫原免疫小鼠,利用淋巴杂交瘤融合技术,筛选出两株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为3D7、5B9。经间接ELISA检测3D7、5B9杂交瘤细胞培养上清效价和腹水效价,其中细胞培养上... 详细信息

用伊氏锥虫优势变体(Hb Tat1.18)纯化抗原作为免疫原免疫小鼠,利用淋巴杂交瘤融合技术,筛选出两株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为3D7、5B9。经间接ELISA检测3D7、5B9杂交瘤细胞培养上清效价和腹水效价,其中细胞培养上清效价分别为1:6400和1:12800,腹水效价分别为1:105和1;106。单抗的亚型鉴定结果表明,3D7、5B9分泌的抗体都为IgG1亚类κ链。应用5B9株杂交瘤细胞纯化的单克隆抗体,建立了检测伊氏锥虫分泌抗原的双抗体夹心ELISA检测方法,并利用该方法初步检测了采自广西部分地区的水牛血清样品,结果在各地采集的样品中均检出阳性血清,阳性率为6.8%,说明广西各地水牛均存在伊氏锥虫现症感染。伊氏锥虫单克隆抗体的制备以及双抗体夹心ELISA检测方法的建立为水牛伊氏锥虫的病原学、免疫学研究以及本地区水牛伊氏锥虫病的监测、诊断和防控提供了有力的技术支持。

关键词：伊氏锥虫单克隆抗体水牛双抗体夹心ELISA方法

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日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶编码基因的表达及诊断应用

日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶编码基因的表达及诊断应用

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：孙帅刘金明宋震宇王素娟邢荣鹤石耀军李浩陆珂林矫矫中国农业科学院上海兽医研究所国家防治动物血吸虫病专业实验室农业部动物寄生虫学重点开放实验室

目的克隆和表达日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶(Sj32),探索该重组抗原在动物血吸虫病诊断方面的应用潜能。方法用PCR法从Sj32前体编码基因中克隆编码成熟体的基因片段,以pET-28(a)为表达载体,用大肠埃希菌表达,制备重组抗原(rSj32);应用E... 详细信息

目的克隆和表达日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶(Sj32),探索该重组抗原在动物血吸虫病诊断方面的应用潜能。方法用PCR法从Sj32前体编码基因中克隆编码成熟体的基因片段,以pET-28(a)为表达载体,用大肠埃希菌表达,制备重组抗原(rSj32);应用ELISA方法检测待检血清,并比较rSj32、日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)以及重组诊断诊断抗原rSj23对人工感染兔、小鼠及水牛血吸虫病的检测效果。结果成功表达了Sj32成熟体,表达产物rSj32的分子量为41 kDa,可用His柱纯化,得率约为68.8 mg/l培养物。用rSj32检测人工感染兔、小鼠和水牛血清以及对照兔、小鼠和水牛血清,特异性分别为100.0%、96.7%和96.9%,敏感性分别为88.9%、85%和71.8%,该抗原对牛血清的敏感性略低于SEA和rSj23,其余检测结果三者相比无显著差异。结论rSj32在诊断动物血吸虫病方面具有研究和应用价值。

关键词：日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶重组抗原酶联免疫吸附试验诊断

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表达微线体蛋白MIC6的核酸疫苗在小鼠体内免疫应答研究

表达微线体蛋白MIC6的核酸疫苗在小鼠体内免疫应答研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：袁子国彭高辉贺现辉周东辉颜超尹创成何勇林瑞庆宋慧群朱兴全华南农业大学兽医学院

刚地弓形虫是一种细胞内感染的寄生性原虫,会导致严重的公众健康问题,对全世界的经济也造成了重要的影响。微线体蛋白主要在粘附和入侵方面起着重要的作用,被作为疫苗的重要候选因子。本研究通过克隆、测序获得了编码MIC6蛋白的基因完... 详细信息

刚地弓形虫是一种细胞内感染的寄生性原虫,会导致严重的公众健康问题,对全世界的经济也造成了重要的影响。微线体蛋白主要在粘附和入侵方面起着重要的作用,被作为疫苗的重要候选因子。本研究通过克隆、测序获得了编码MIC6蛋白的基因完整序列,并插入到真核表达载体pVAXI上,构建了pVAX-MIC6重组质粒。采用肌肉注射对昆明鼠免疫,通过对血清中IgG、脾脏淋巴细胞增殖实验、细胞因子和攻虫后小鼠的存活时间等方法来评价其免疫保护效果。结果显示,免疫组pVAX-MIC6分别与空质粒组和磷酸盐缓冲生理盐水组比较,产生了高水平的特异性抗体反应和较强的淋巴组织增生反应。细胞因子检测发现实验组(pVAX-MIC6)较空载体组、PBS组和空白组的IFN-γIL-2、IL-4和IL-10明显增高,且差异显著(P<0.05)。免疫后的攻虫实验结果表明,pVAX-MIC6免疫组小鼠的平均存活时间(13.3±1.2天)与空载体组(7天)、PBS组(7天)和空白组(7天)相比较差异显著(P<0.05),表明MIC6能够诱导机体产生较强体液和细胞免疫,并能在一定程度上延长感染小鼠的存活时间。为下一步弓形虫疫苗的研制奠定了基础。

关键词：刚地弓形虫微线体蛋白MIC6 核酸疫苗小鼠免疫

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牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增检测的相关研究方法的建立

牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增检测的相关研究方法的建立

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：王中光张守发曹世诺贾立军薛书江田万年王暖成延边大学农学院动物医学系

牛瑟氏泰勒虫病是由泰勒科、泰勒属的瑟氏泰勒虫(***)寄生于牛红细胞和淋巴细胞引起的以高热、贫血、出血、消瘦和体表淋巴结肿大为主要临床症状的一种血液原虫病,该病已给畜牧业带来了巨大的经济损失。为建立一种快捷、灵敏的牛瑟氏泰... 详细信息

牛瑟氏泰勒虫病是由泰勒科、泰勒属的瑟氏泰勒虫(***)寄生于牛红细胞和淋巴细胞引起的以高热、贫血、出血、消瘦和体表淋巴结肿大为主要临床症状的一种血液原虫病,该病已给畜牧业带来了巨大的经济损失。为建立一种快捷、灵敏的牛瑟氏泰勒虫检测方法,本研究借助新兴的环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMPLAMP),针对P33基因的6个不同的区域设计了4条引物,,以感染牛瑟氏泰勒虫的阳性血液为试验材料,建立了牛瑟氏泰勒虫P33表面蛋白基因环介导等温扩增检测技术,并优化了LAMP的各反应条件。首先酚氯仿法提取牛瑟氏泰勒虫基因组DNA,,以瑟氏泰勒虫、弓形虫、新孢子虫DNA为对照,,进行LAMP扩增,,对反应所需的镁离子、反应时间、反应温度进行了筛选。扩增。方法产物同时进行SYBR GreenI显色、琼脂糖凝胶电泳鉴定及酶切鉴定。结果显示,牛瑟氏泰勒虫LAMP扩增产物检测管在紫外灯下发出绿色荧光,,对照组则保持染料原色不变且无荧光;牛瑟氏泰勒虫LAMP产物电泳后呈特征性梯状条带,而弓形虫和新孢子虫等对照组均无扩增条带;产物酶切后与预期结果相符。说明本研究建立的LAMP方法具有灵敏、特异、快速等优点,适合于牛瑟氏泰勒虫的检测。

关键词：牛瑟氏泰勒虫 P33表面蛋白基因环介导等温扩增

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中国鸭环孢子虫新种的鉴定(英文)

中国鸭环孢子虫新种的鉴定(英文)

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者： Cheng Jialin,Li Guoqing~*,Xu Qianmin,Yue Cailin,Gao Zhengyun,Liu Xia (College of Veterinary Medicine,South China Agricultural University,Guangzhou 510642,China)

Cyclospora organisms are intestinal pathogens of vertebrates,which have been found in human,cercopitheci,colobi, papionis and cattle in the ***-like oocysts in the feces of ducks from China were discovered at first, t... 详细信息

关键词： Cyclospora sp. Ducks 18S rRNA ITS-1

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我国羊泰勒虫病快速诊断方法成环恒温扩增法的研制

我国羊泰勒虫病快速诊断方法成环恒温扩增法的研制

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：刘志杰侯俊玲 Mohammed A.Bakheit Diaeldin A.salih 罗建勋殷宏 Jabbar S.Ahmed Ulrike Seitzer 中国农业科学院兰州兽医研究所国家兽医病原生物学重点实验室甘肃省兽医寄生虫病重点实验室 Division of Veterinary Infection Biology and Immunology Research Center BorstelGermany National Research Center for Protozoan Disease Obihiro University for Agriculture and Veterinary MedicineInada-choObihiroHokkaidoJapan 中国农业科学院兰州兽医研究所国家兽医病原生物学重点实验室甘肃省兽医寄生虫病重点实验室

成环恒温扩增方法(LAMP)是一个新型的核酸检测方法,该方法需要两对或三对引物与目标DNA模板结合,在恒温条件下反应,这一方法具有高效,敏感和特异等特点。本研究中,我们以引起我国羊泰勒虫病的病原尤氏泰勒虫(Theileria uilenbergi)和吕... 详细信息

成环恒温扩增方法(LAMP)是一个新型的核酸检测方法,该方法需要两对或三对引物与目标DNA模板结合,在恒温条件下反应,这一方法具有高效,敏感和特异等特点。本研究中,我们以引起我国羊泰勒虫病的病原尤氏泰勒虫(Theileria uilenbergi)和吕氏泰勒虫(***)同源基因(UTRu6,UTRlu8)的保守区为模板,设计了LAMP引物。这组引物能同时扩增这两种病原,反应条件为63摄氏度,反应时间为15分钟。反应产物经EcoRⅠ酶切消化和序列测定证明了反应的特异性,另外,通过测定10倍稀释的DNA样品,证明了该方法具有从0.1皮克DNA样品中扩增到目标基因的敏感性。最后,通过比较LAMP和反向线性应迹法(RLB)测定86份野外样品的结果,确定了LAMP的敏感性和特异性分别为66.0%和97.4%。由于该方法快速,简便,廉价,敏感且特异,所以它将具有对我国羊泰勒虫病的诊断和流行病学调查的潜在应用价值。

关键词：羊泰勒虫病恒温扩增快速诊断

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猪附红细胞体病间接ELISA诊断试剂盒的研制及初步应用

猪附红细胞体病间接ELISA诊断试剂盒的研制及初步应用

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：张守发齐楷贾立军梁晚枫丛艳昭王娜金超延边大学农学院动物医学系

本研究以纯化的猪附红细胞体特异性抗原作为包被抗原,在建立猪附红细胞体病间接ELISA检测方法的基础上进行了各反应参数的优化,确定了各参数的最适反应条件,并初步组装成试剂盒。组装的试剂盒抗原最佳包被浓度为30μg/mL,被检血清稀释度... 详细信息

本研究以纯化的猪附红细胞体特异性抗原作为包被抗原,在建立猪附红细胞体病间接ELISA检测方法的基础上进行了各反应参数的优化,确定了各参数的最适反应条件,并初步组装成试剂盒。组装的试剂盒抗原最佳包被浓度为30μg/mL,被检血清稀释度为1:100,酶标二抗的最适工作浓度为1:4 000,底物TMB最适反应条件为室温15min。检测血清的判定标准为OD值≥0.13定为阳性反应,OD值≤0.11定为阴性反应,0.11-0.13之间定为疑似反应。该试剂盒不与猪大肠杆菌、猪弓形虫、猪瘟等阳性血清发生交叉反应,具有较好的特异性;在不同时间对阴阳性样品重复测8次,阴阳性血清的OD值变异系数均未超过10%,说明该试剂盒具有良好的重复性。通过对组装试剂盒中各组分的稳定性和保存时间的测定结果证实。该试剂盒的保质期暂定为6个月。应用保存6个月的试剂盒通过对延边地区的60份猪血清样本检测,并与间接ELISA比较,其阳性符合率达100%,说明该试剂盒具有较好的稳定性。本研究为猪附红细胞体病的快速诊断提供了一种新的有效途径,为试剂盒的进一步商品化奠定了基础。

关键词：猪附红细胞体提纯抗原间接ELISA 试剂盒

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两种乙酰氨基阿维菌素浇泼剂在兔体内药代动力学的比较研究

两种乙酰氨基阿维菌素浇泼剂在兔体内药代动力学的比较研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：文辉强王芳菲杨振中吕璐潘保良王玉万汪明中国农业大学动物医学院国家原虫重点实验室北京中农大生物技术股份有限公司

本文描述了自制乙酰氨基阿维菌素浇泼剂与美国Merck公司商品化的浇泼剂(Ivomec Eprinex@)在兔体内药代动力学的比较研究。新西兰大白兔的血浆经提取、纯化、真空干燥和荧光衍生化后,用荧光高效液相色谱进行检测。数据结果经Pksolution... 详细信息

本文描述了自制乙酰氨基阿维菌素浇泼剂与美国Merck公司商品化的浇泼剂(Ivomec Eprinex@)在兔体内药代动力学的比较研究。新西兰大白兔的血浆经提取、纯化、真空干燥和荧光衍生化后,用荧光高效液相色谱进行检测。数据结果经Pksolution药代动力学软件分析,得出以下药代动力学结果。两种浇泼剂均以1mg/kg体重进行背部皮肤给药,得到以下药动学参数。国外浇泼剂组:吸收半衰期t1/2ab=29.44±7.81 h,消除半衰期t1/2el=95.83±37.24 h,达峰时间Tmax=31.20±6.57 h,最大血药浓度Cmax=6.98±0.72 ng/ml,曲线下面积AUC=733.43±80.32 ng·h/ml,平均滞留时间MRT=106.66±7.39 h;自制浇泼剂组:吸收半衰期t1/2ab=31.34±13.12 h,消除半衰期t1/2el=118.10±93.13 h,达峰时间Tmax=24.00±8.49 h,最大血药浓度Cmax=6.52±1.46 ng/ml,曲线下面积AUC=762.08±62.30 ng·h/ml,平均滞留时间MRT=115.31±11.18 h。研究结果表明,实验室配制的乙酰氨基阿维菌素浇泼剂与国外商品化浇泼剂相比,药动学参数均无显著性差异(P>0.05)。从AUC和MRT来看,自制浇泼剂稍大于国外浇泼剂,提示自制浇泼剂在兔体内该药物吸收稍强、血药维持稍长一些。

关键词：浇泼剂半衰期 AUC MRT 乙酰氨基阿维菌素曲线下面积比较研究

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巨型艾美耳球虫早熟株生物学特征及其相关基因研究

巨型艾美耳球虫早熟株生物学特征及其相关基因研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：董辉黄兵林矫矫韩红玉赵其平姜连连郭涛李洋平宪卿中国农业科学院上海兽医研究所/农业部动物寄生虫学重点开放实验室

鸡球虫病是由艾美耳球虫引起的一种危害极为严重的全球性寄生虫病,目前仍以药物防治为主。由于球虫耐药性的普遍存在及畜禽产品药物残留等问题,免疫预防在球虫病防控中的作用与地位日显突出。球虫早熟株具有潜在期明显缩短、致病性减弱... 详细信息

鸡球虫病是由艾美耳球虫引起的一种危害极为严重的全球性寄生虫病,目前仍以药物防治为主。由于球虫耐药性的普遍存在及畜禽产品药物残留等问题,免疫预防在球虫病防控中的作用与地位日显突出。球虫早熟株具有潜在期明显缩短、致病性减弱、繁殖能力降低、免疫原性较好等独特的生物学特性。由早熟株卵囊研制成的球虫弱毒活苗是当前球虫病免疫预防的主要手段,在鸡球虫病的控制中发挥了重要作用。过去对早熟株的研究主要集中在对其致病性、免疫原性、繁殖能力等基本生物学特性及免疫应用方面,而在基因、蛋白质水平上的研究极其有限。本研究经早熟株选育获得了一***早熟株,并对其生物学特性进行了研究;首次采用抑制消减技术(SSH)与cDNA微阵列技术相结合方法选筛选***早熟株与母株孢子化卵囊的差异表达基因,发现一批球虫早熟株差异表达基因的信息,分析显示一些差异表达基因可能与球虫的入侵、表型等相关;克隆了5个早熟株差异表达基因并进行了生物信息学分析,表达了其中serpin基因。本文选育的***早熟株为球虫弱毒疫苗的研制提供了重要材料,早熟株与母株孢子化卵囊差异表达基因的研究为分离、鉴定与球虫早熟株独特特性相关的关键分子、从分子水平上阐明球虫早熟株独特特性的遗传学基础提供了重要基础,为探讨顶复器门原虫生活史的调控机制提供了重要思路。

关键词：早熟株免疫预防差异表达基因球虫病巨型艾美耳球虫孢子化卵囊生物学特征相关基因

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刚地弓形虫PCR诊断方法的建立

刚地弓形虫PCR诊断方法的建立

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：刘茂军邵国青杨莉莉周勇岐孙佩元吴叙苏刘冬霞江苏省农业科学院兽医研究所·农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心·江苏省畜禽产品安全性研究重点实验室

目的本文旨在为弓形虫感染的临床病例检测建立特异性PCR诊断方法。方法本研究以弓形虫ITS-1序列为种特异性遗传标记,采用有限稀释法稀释速殖子DNA,经PCR扩增,检测该方法的敏感性;用同一引物扩增鸡柔嫩艾美耳球虫原虫和弓形虫,检测PCR方... 详细信息

目的本文旨在为弓形虫感染的临床病例检测建立特异性PCR诊断方法。方法本研究以弓形虫ITS-1序列为种特异性遗传标记,采用有限稀释法稀释速殖子DNA,经PCR扩增,检测该方法的敏感性;用同一引物扩增鸡柔嫩艾美耳球虫原虫和弓形虫,检测PCR方法的特异性。人工感染小鼠和家兔,用组织触片法和PCR方法检测感染动物的组织,并检测10头临床疑似病猪的肺脏、肺门淋巴结、脾脏、肾脏的肝脏等组织。比较两者的敏感性。结果该PCR方法最低可以检测1pg弓形虫速殖子DNA(相当于10个速殖子的DNA);鸡柔嫩艾美耳球虫原虫未扩增出特异条带,仅弓形虫出现特异条带(300bp)。组织触片和PCR方法对人工感染小鼠组织DNA的检出率均为87.5%(7/8),对人工感染家兔的检出率分别为50%(3/6)和66.7%(4/6),对临床疑似弓形虫病猪检测的阳性率均为20%,两种方法的检查结果基本一致。结论本试验结果表明,建立的PCR技术可以作为弓形虫感染动物的诊断与检测方法。

关键词：弓形虫 PCR ITS1

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