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文献类型

246 篇 会议

馆藏范围

246 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

235 篇 农学
- 234 篇 兽医学
- 1 篇 畜牧学
11 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

14 篇 克隆
14 篇 日本血吸虫
13 篇 弓形虫
12 篇 序列分析
9 篇 pcr
9 篇 柔嫩艾美耳球虫
8 篇 重组蛋白
7 篇 原核表达
7 篇 调查
6 篇 新孢子虫
6 篇 犬
6 篇 寄生虫
6 篇 青海血蜱
6 篇 隐孢子虫
5 篇 免疫保护
5 篇 核酸疫苗
5 篇 斯氏副柔线虫
5 篇 长角血蜱
5 篇 重组抗原
5 篇 刚地弓形虫

机构

17 篇 中国农业大学
15 篇 华南农业大学
11 篇 南京农业大学
10 篇 延边大学
10 篇 四川农业大学
10 篇 中国农业科学院上...
9 篇 内蒙古农业大学
9 篇 河南农业大学
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 中国农业科学院上...
7 篇 新疆农业大学
7 篇 中国农业科学院兰...
7 篇 吉林大学
6 篇 东北农业大学
6 篇 扬州大学
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 甘肃农业大学
5 篇 家畜疫病病原生物...
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 中国农业科学院上...

作者

18 篇 殷宏
17 篇 罗建勋
17 篇 林矫矫
14 篇 关贵全
12 篇 马米玲
12 篇 李有全
11 篇 刘军龙
11 篇 王艳华
11 篇 朱兴全
11 篇 刘爱红
11 篇 付宝权
11 篇 张德林
11 篇 任巧云
10 篇 杨光友
9 篇 石耀军
9 篇 张守发
9 篇 张龙现
9 篇 贾立军
8 篇 李文卉
8 篇 王欣之

语言

228 篇 中文
18 篇 英文

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东北三省猪附红细胞体16S rRNA核苷酸序列比对

东北三省猪附红细胞体16S rRNA核苷酸序列比对

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：李月梅陈莹贾立军张守发延边大学农学院动物医学系

为了解东北三省猪附红细胞体基因变异情况,采用CTAB法分别提取黑龙江株、辽宁株、吉林株猪附红细胞体基因组DNA。通过聚合酶链式反应(PCR)扩增出了一条约541bp的基因片段,与预期结果相一致,并分别将黑龙江株、辽宁株、吉林株猪附红细胞... 详细信息

为了解东北三省猪附红细胞体基因变异情况,采用CTAB法分别提取黑龙江株、辽宁株、吉林株猪附红细胞体基因组DNA。通过聚合酶链式反应(PCR)扩增出了一条约541bp的基因片段,与预期结果相一致,并分别将黑龙江株、辽宁株、吉林株猪附红细胞体基因克隆到载体pMD18-T上,转化到大肠杆菌感受态细胞DH5α中。将重组菌液利用微量碱性裂解法小剂量制备质粒,重组质粒经PCR鉴定,扩增出了541bp左右的基因片段,将通过PCR扩增初步鉴定为阳性的重组质粒送往上海英骏生物有限公司进行测序,应用DNAstar序列分析软件,对测定的3株不同猪附红细胞体16S rRNA基因序列进行比较,分析其核苷酸序列。结果显示,所扩增的吉林株、辽宁株、黑龙江株猪附红细胞体16S rRNA基因序列之间存在差异,与吉林株进行比较,黑龙江株猪附红细胞体16S rRNA基因序列有10个碱基发生突变,辽宁株猪附红细胞体16S rRNA基因序列有12个碱基发生突变。说明东北三省猪附红细胞体16S rRNA基因序列有所不同,本试验为猪附红细胞体基因型分析奠定了基础。

关键词：东北三省猪附红细胞体 16S rRNA 核苷酸序列比对

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不同发育时期的旋毛虫脂肪酸组成的研究

不同发育时期的旋毛虫脂肪酸组成的研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：赵风强张晓波路义鑫兰静宋铭忻东北农业大学动物医学学院黑龙江省农业科学院

采用GC-MS技术(气相-质谱联用色谱技术)分析旋毛虫肌幼虫和成虫的脂肪酸组成,并与宿主中相应部位的脂肪酸组分进行比较分析,探讨旋毛虫在生长发育过程中脂肪酸组分的变化及其受外界环境的影响。研究结果显示:肌幼虫和成虫的脂肪酸涵盖了... 详细信息

采用GC-MS技术(气相-质谱联用色谱技术)分析旋毛虫肌幼虫和成虫的脂肪酸组成,并与宿主中相应部位的脂肪酸组分进行比较分析,探讨旋毛虫在生长发育过程中脂肪酸组分的变化及其受外界环境的影响。研究结果显示:肌幼虫和成虫的脂肪酸涵盖了从C12到C22之间的22种,其主要脂肪酸组分均包含16、18和20碳脂肪酸,但各脂肪酸的相对含量却有明显不同;肌幼虫总脂肪酸的59.4±0.72%是饱和脂肪酸,而成虫的饱和脂肪酸是48.7±0.69%;肌幼虫主要脂肪酸组分是C18:0,约是总脂肪酸的32.8%,多不饱和脂肪酸以C20:4为主,约是总不饱和脂肪酸的16.0%,同时还含有少量的长链的多不饱和脂肪酸C22:5和C22:6,均约是1.17%;成虫的主要脂肪酸是C18:1,约是总脂肪酸的31.6%,且存在顺反式两种异构体,但含有较少的多不饱和脂肪酸;与宿主中脂肪酸组分比较分析结果表明,旋毛虫与宿主的脂肪酸在组成上基本一致,但在含量上确有显著差异。这可能与肌幼虫和成虫从宿主获得大量的棕榈酸,通过延长酶和去饱和酶的作用转化成自身必需的长链饱和和不饱和脂肪酸有关。

关键词：旋毛虫脂肪酸 GC-MS

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猪病原抗原免疫识别关键分子基因结构与多样性研究

猪病原抗原免疫识别关键分子基因结构与多样性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：景志忠莫斯科冯海燕李玩生王生富房永祥陈国华曾爽贾怀杰中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

机体获得性免疫主要与抗原递呈细胞(APCs)和T、B淋巴细胞上的许多免疫识别关键分子如MHC、T细胞受体(TCR)和CD4/8分子等密切相关,本研究以中国合作猪的这些分子为对象,在核酸水平分析其基因组、功能分子基因结构及其多样性,探讨与病原... 详细信息

机体获得性免疫主要与抗原递呈细胞(APCs)和T、B淋巴细胞上的许多免疫识别关键分子如MHC、T细胞受体(TCR)和CD4/8分子等密切相关,本研究以中国合作猪的这些分子为对象,在核酸水平分析其基因组、功能分子基因结构及其多样性,探讨与病原抗原复杂性的统一。(1)、克隆和鉴定了猪MHCⅠ、MHCⅡ类分子的12个完整基因组序列和14个全长基因,包括SLA-1、2、3和DRA、DQA、DQB、DRB基因等。基因组序列分析发现经典SLAⅠ和Ⅱ类含有1个5′UUR、8个外显子(SLAⅠ类)、4个外显子(DRA和DQA)/5个外显子(DQB)/6个外显子(DRB)和1个3′UTR,具有十分丰富的遗传多样性。基因间的差异主要存在于与抗原肽结合部位有关的部分序列,其他部位序列相对比较保守。(2)、分别克隆和鉴定了猪TCR的α、β、γ和δ链基因,分别获得其36、34、8、5个转录本,均含有特异性识别、结合抗原的V区、D/J区和C区,主要差异在V区,表现出明显的遗传多态性,与pMHC-Ag的多样性相对应。(3)、克隆鉴定了CD4基因、CD8α/β链基因,在基因序列上均含有胞外区、跨膜区和胞浆区基因结构,其中胞外区含有编码识别和结合pMHCⅡ/Ⅰ-Ag的序列结构。

关键词：合作猪 SLAⅠ/Ⅱ类分子 T细胞受体 CD4/8分子多样性

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青海血蜱隐藏抗原基因Hq05的克隆、表达及其抗蜱免疫保护性分析

青海血蜱隐藏抗原基因Hq05的克隆、表达及其抗蜱免疫保护性分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：高金亮罗建勋樊瑞泉关贵全赵海平李有全任巧云马米玲刘志杰刘爱红党志胜殷宏家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所

利用兔抗青海血蜱唾液腺蛋白阳性血清和兔抗青海血蜱唾液蛋白阳性血清对该蜱的cDNA表达文库进行差异筛选,获得了一个阳性克隆(Hq05)。该阳性克隆含有一个540bp的开放阅读框,编码蛋白的分子量为20kDa。生物信息学分析表明Hq05是一个新发... 详细信息

利用兔抗青海血蜱唾液腺蛋白阳性血清和兔抗青海血蜱唾液蛋白阳性血清对该蜱的cDNA表达文库进行差异筛选,获得了一个阳性克隆(Hq05)。该阳性克隆含有一个540bp的开放阅读框,编码蛋白的分子量为20kDa。生物信息学分析表明Hq05是一个新发现的基因。RT-PCR分析提示此基因在青海血蜱的若蜱和成蜱阶段表达,并在成蜱的唾液腺中大量表达,而不在中肠中表达。在大肠杆菌中表达的重组Hq05蛋白只能与兔抗青海血蜱唾液腺蛋白阳性血清发生免疫学反应,而不与兔抗青海血蜱唾液蛋白阳性血清及阴性血清反应,说明Hq05蛋白是青海血蜱的隐藏抗原。利用重组Hq05蛋白免疫绵羊产生的保护性抗体能使蜱的产卵量下降40%,卵的孵化率下降37%。结果表明Hq05可作为研制抗青海血蜱基因工程疫苗的候选抗原。

关键词：青海血蜱差异筛选 Hq05 隐藏抗原保护性免疫

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应用PCR技术鉴定我国旋毛虫分离株的研究

应用PCR技术鉴定我国旋毛虫分离株的研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：付宝权刘明远姚春雨李文卉李永光王艳华吴秀萍张德林才学鹏 Radu Blaga Pascal Boireau 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室吉林大学人兽共患病研究所内蒙古民族大学动物科技学院 University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Faculty of Veterinary MedicineCluj-Napoca

根据旋毛虫***(T1)和乡土旋毛虫***(T2)的线粒体核糖体小亚基及大亚基RNA基因序列设计合成特异性引物,同时合成旋毛虫核糖体扩展片段V特异引物,以旋毛虫***和乡土旋毛虫***标准株为对照,对我国10个旋毛虫分离株进行了PCR鉴定。结果表明... 详细信息

根据旋毛虫***(T1)和乡土旋毛虫***(T2)的线粒体核糖体小亚基及大亚基RNA基因序列设计合成特异性引物,同时合成旋毛虫核糖体扩展片段V特异引物,以旋毛虫***和乡土旋毛虫***标准株为对照,对我国10个旋毛虫分离株进行了PCR鉴定。结果表明,河南猪株、西安猪株、云南猪株、哈尔滨猪株、天津猪株、乌兰浩特犬株1旋毛虫的PCR扩增条带与T1一致,为旋毛虫***;而长春犬株与鸟兰浩特犬株2旋毛虫的PCR扩增条带与T2一致,为乡土旋毛虫***。同时对以上旋毛虫分离株5S rDNA内部基因间隔区序列进行测定,序列比对分析结果也证实这十个分离株分别属于旋毛虫***和乡土旋毛虫***,而且不同分离株5S RNA内部转录间隔区基因序列存在差异。建立的PCR方法可以应用于我国旋毛虫分离株的虫种分子分类鉴定,这对我国旋毛虫病分子病原学检测、分离株的分类鉴定以及种群遗传结构的研究都具有重要意义。

关键词：中国旋毛虫分离株 PCR 鉴定

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日本血吸虫magonashi基因的克隆、表达及功能初步分析

日本血吸虫magonashi基因的克隆、表达及功能初步分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：彭金彪韩宏晓洪炀王欣之石耀军傅志强刘金明程国锋林矫矫中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室南京农业大学动物医学院

目的克隆和表达magonashj基因(Sj magonashi)编码基因cDNA,分析其在日本血吸虫不同发育阶段虫体及不同性别的表达情况,动物实验评估该重组抗原在小鼠体内诱导的抗血吸虫免疫保护效果。方法从本实验室构建的童虫差异表达cDNA文库中,获得... 详细信息

目的克隆和表达magonashj基因(Sj magonashi)编码基因cDNA,分析其在日本血吸虫不同发育阶段虫体及不同性别的表达情况,动物实验评估该重组抗原在小鼠体内诱导的抗血吸虫免疫保护效果。方法从本实验室构建的童虫差异表达cDNA文库中,获得一个EST序列,经序列测定和生物信息学分析命名为SJ magonashi,以Sj cDNA文库为模板,获得其cDNA克隆。以pET28c(+)为表达载体构建重组质粒,表达纯化重组蛋白,以Western blotting检测重组蛋白的抗原性。利用荧光实时定量PCR技术,分析该基因在不同发育阶段和不同性别的表达情况。利用重组抗原,辅以206免疫佐剂,免疫小鼠评估其免疫保护效果。结果获得了Si magonashi编码基因的cDNA克隆,荧光实时定量PCR分析该基因在13d童虫表达量最高,18和32d次之,且该基因为雄虫高表达基因。优化表达条件,获得可溶性蛋白表达,NI-NTA纯化获得了较纯的Sj magonashi重组蛋白,分析显示其具有良好的抗原性。在小鼠免疫试验中,与空白对照组比较,免疫组小鼠获得27.44%的减虫率和30.1%的肝脏减卵率。结论获得了日本血吸虫性别发育相关基因的SjPRMT1基因的cDNA克隆,成功构建了pET28c(+)-Si-magonashi重组表达质粒,并在大肠杆菌中成功表达,该重组抗原在小鼠体内诱导产生了一定的免疫保护效果。

关键词：免疫保护效果编码基因不同发育阶段不同性别重组抗原 magonashi 日本血吸虫重组蛋白

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家畜疫病病原生物学国家重点实验室

家畜疫病病原生物学国家重点实验室

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

2006年经农业部推荐,以依托我所的"农业部畜禽病毒学重点开放实验室"、"甘肃省动物寄生虫病重点实验室"和我所传染病研究室为基础申报的"家畜疫病病原生物学国家重点实验室"建设计划通过了科技部组织的... 详细信息

2006年经农业部推荐,以依托我所的"农业部畜禽病毒学重点开放实验室"、"甘肃省动物寄生虫病重点实验室"和我所传染病研究室为基础申报的"家畜疫病病原生物学国家重点实验室"建设计划通过了科技部组织的专家论证,获科技部正式批准立项,进入了两年的建设期。中国农业

关键词：国家重点实验室病原生物学

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弓形虫GJS株表面抗原1基因的原核细胞表达及其抗原性分析

弓形虫GJS株表面抗原1基因的原核细胞表达及其抗原性分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：曹丽艳张德林张燕丽芦赟蔡志杰王艳华赵晋军中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃农业大学动物医学院

目的构建弓形虫GJS株表面抗原1(SAG1)重组表达质粒,研究SAG1蛋白疫苗诱导的保护性免疫作用。方法根据RH株弓形虫SAG1基因序列设计1对引物,利用PCR方法获得SAG1基因,克隆入pMD18-T载体,测序后进行序列分析;重新设计引物将其亚克隆至原核... 详细信息

目的构建弓形虫GJS株表面抗原1(SAG1)重组表达质粒,研究SAG1蛋白疫苗诱导的保护性免疫作用。方法根据RH株弓形虫SAG1基因序列设计1对引物,利用PCR方法获得SAG1基因,克隆入pMD18-T载体,测序后进行序列分析;重新设计引物将其亚克隆至原核表达载体pET-30a中,在大肠杆菌中经IPTG诱导表达;重组抗原经纯化和复性后免疫小鼠,ELISA法测定其抗体滴度的变化,并用弓形虫速殖子攻击检测免疫保护力。结果与已知的SAG1基因核苷酸序列(S76248)及其编码氨基酸序列的同源性分别为99%、97%;表达的SAG1蛋白以包涵体形式存在,该重组抗原能被羊抗弓形虫阳性血清所识别;经间接ELISA检测,小鼠免疫后产生了较高的抗体;动物保护性实验表明,虽然与对照组相比免疫组小鼠存活时间有一定的延长,但差异无显著性。结论成功构建了弓形虫SAG1重组表达质粒,SAG1蛋白疫苗诱导小鼠的免疫保护力不强。

关键词：弓形虫表面抗原1 克隆表达抗原性分析

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日本血吸虫SjPRMT1基因的克隆、表达及免疫保护效果分析

日本血吸虫SjPRMT1基因的克隆、表达及免疫保护效果分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：韩宏晓彭金彪洪炀王欣之石耀军傅志强刘金明程国锋李祥瑞林矫矫中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室南京农业大学动物医学院

目的克隆和表达日本血吸虫精氨酸甲基转移酶1(SjPRMT1)编码基因cDNA,分析其在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,评估该重组抗原在小鼠体内诱导的抗血吸虫免疫保护效果。方法从本实验室构建的7天童虫消减cDNA文库中,获得一个EST序列... 详细信息

目的克隆和表达日本血吸虫精氨酸甲基转移酶1(SjPRMT1)编码基因cDNA,分析其在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,评估该重组抗原在小鼠体内诱导的抗血吸虫免疫保护效果。方法从本实验室构建的7天童虫消减cDNA文库中,获得一个EST序列,经序列测定和生物信息学分析命名为Sj PRMT1,以Sj cDNA为模板。获得其全长cDNA。荧光实时定量PCR分析该基因在童虫和成虫的表达情况。以pET28a(+)为表达载体构建重组质粒,Western blotting检测重组蛋白的抗原性,利用重组抗原免疫小鼠评估其免疫保护效果。结果获得了SjPRMT1编码基因的全长cDNA,荧光实时定量PCR分析该基因在18d童虫表达量最高,13d和23d次之。获得了SjPRMT1重组蛋白,其具有良好的抗原性。在小鼠免疫试验中,与空白对照组比较,免疫组小鼠获得35.07%的减虫率和48.66%的肝脏减卵率。结论获得了日本血吸虫童虫期高表达的SjPRMT1基因的全长cDNA,成功构建了pET28a(+)-SjPRMT1重组质粒,并在大肠杆菌中成功表达,该重组抗原在小鼠体内诱导产生了部分免疫保护效果。

关键词：免疫保护效果 SjPRMT1 重组抗原日本血吸虫

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上海地区猪隐孢子虫感染调查及虫种鉴定

上海地区猪隐孢子虫感染调查及虫种鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：陈兆国米荣升于慧珠夏延富胡义彬郝言明李艳李正锋石耀军林矫矫中国农业科学院上海兽医研究所/农业部动物寄生虫学重点开放实验室

为调查上海地区猪隐孢子虫感染情况及感染虫种,应用Sheather's蔗糖漂浮法和改良抗酸染色法对上海市6个区的10个猪场进行了为期2年半的猪隐孢子虫病流行病学调查,利用PCR-RFLP对分离的隐孢子虫核糖体小亚基(SSU)RNA基因进行扩增,对... 详细信息

为调查上海地区猪隐孢子虫感染情况及感染虫种,应用Sheather's蔗糖漂浮法和改良抗酸染色法对上海市6个区的10个猪场进行了为期2年半的猪隐孢子虫病流行病学调查,利用PCR-RFLP对分离的隐孢子虫核糖体小亚基(SSU)RNA基因进行扩增,对扩增产物进行序列测定和系统发育进化分析。共检测2 194份粪样,结果阳性676份,阳性率达30.8%。10个猪场中9个发现隐孢子虫,其中阳性率最高的达80%,最低的为14.0%。猪隐孢子虫感染多发生在2月龄以内的幼龄仔猪,10-19日龄仔猪隐孢子虫阳性率较低,随着日龄的增长,隐孢子虫阳性率迅速增高,在30-39日龄达到最高峰,此后,随着仔猪日龄的增长,隐孢子虫阳性率开始逐渐下降,90-180日龄未发现隐孢子虫感染。连续13个月的追踪调查发现,猪隐孢子虫以冬季和春季感染率最高,秋季次之,夏季最低。PCR-RFLP及SSU rRNA基因部分序列分析发现,上海南汇某猪场猪感染的是隐孢子虫猪基因型Ⅱ(Cryptosporidium pig genotypeⅡ),宝山某猪场和嘉定某猪场猪感染的是猪隐孢子虫(***)。研究结果表明上海地区猪场普遍存在隐孢子虫感染,不同场、不同季节、不同日龄仔猪隐孢子虫的感染率存在明显差异。

关键词：猪隐孢子虫上海流行病学调查

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