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文献类型

246 篇 会议

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246 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

235 篇 农学
- 234 篇 兽医学
- 1 篇 畜牧学
11 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

14 篇 克隆
14 篇 日本血吸虫
13 篇 弓形虫
12 篇 序列分析
9 篇 pcr
9 篇 柔嫩艾美耳球虫
8 篇 重组蛋白
7 篇 原核表达
7 篇 调查
6 篇 新孢子虫
6 篇 犬
6 篇 寄生虫
6 篇 青海血蜱
6 篇 隐孢子虫
5 篇 免疫保护
5 篇 核酸疫苗
5 篇 斯氏副柔线虫
5 篇 长角血蜱
5 篇 重组抗原
5 篇 刚地弓形虫

机构

17 篇 中国农业大学
15 篇 华南农业大学
11 篇 南京农业大学
10 篇 延边大学
10 篇 四川农业大学
10 篇 中国农业科学院上...
9 篇 内蒙古农业大学
9 篇 河南农业大学
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 中国农业科学院上...
7 篇 新疆农业大学
7 篇 中国农业科学院兰...
7 篇 吉林大学
6 篇 东北农业大学
6 篇 扬州大学
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 甘肃农业大学
5 篇 家畜疫病病原生物...
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 中国农业科学院上...

作者

18 篇 殷宏
17 篇 罗建勋
17 篇 林矫矫
14 篇 关贵全
12 篇 马米玲
12 篇 李有全
11 篇 刘军龙
11 篇 王艳华
11 篇 朱兴全
11 篇 刘爱红
11 篇 付宝权
11 篇 张德林
11 篇 任巧云
10 篇 杨光友
9 篇 石耀军
9 篇 张守发
9 篇 张龙现
9 篇 贾立军
8 篇 李文卉
8 篇 王欣之

语言

228 篇 中文
18 篇 英文

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旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制剂基因的表达及抗原性分析

旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制剂基因的表达及抗原性分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：盖文燕李文卉王鸿盛姚菊霞曲自刚王艳华张德林付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

根据GenBank中旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制剂(TsSerPIN)基因序列设计引物,从中国河南猪旋毛虫分离株肌幼虫总RNA应用RT-PCR扩增获得目的基因片段,克隆到pMD-18T载体并测序鉴定。对重组质粒pMD-18T-TsSerPIN进行限制性酶切,获取目的基因片段... 详细信息

根据GenBank中旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制剂(TsSerPIN)基因序列设计引物,从中国河南猪旋毛虫分离株肌幼虫总RNA应用RT-PCR扩增获得目的基因片段,克隆到pMD-18T载体并测序鉴定。对重组质粒pMD-18T-TsSerPIN进行限制性酶切,获取目的基因片段后连接到表达质粒载体pET30a,构建重组表达质粒pET30a-TsSerPIN,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆,经限制性酶切分析、PCR及测序鉴定后,转化大肠杆菌BL21(DE3),以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表达产物,对表达产物纯化后用Western-blot方法和ELISA鉴定TsSerPIN重组蛋白的抗原性。构建的重组表达质粒pET30a-TsSerPIN阳性克隆经PCR与双酶切鉴定,与预期结果一致,测序鉴定无基因突变,开放阅读框正确。含有pET30a-TsSerPIN重组表达质粒的大肠杆菌BL21(DE3)诱导后得到了高效表达,SDS-PAGE显示表达产物分子量约为42.5kDa,而且主要以包涵体形式存在。Western-blot和ELISA结果表明TsSerPIN重组抗原可以被旋毛虫感染猪阳性血清特异性识别,具有良好的抗原性,可以作为猪旋毛虫病免疫诊断的候选抗原。

关键词：旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制剂重组抗原抗原性

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柔嫩艾美耳球虫入侵和宿主细胞凋亡关系的研究

柔嫩艾美耳球虫入侵和宿主细胞凋亡关系的研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：王黎霞邓家俭安健北京农业职业学院北京农学院动物科学技术系

为了研究柔嫩艾美耳球虫球虫入侵与宿主细胞凋亡之间的相互关系,采用DEAE-52纯化的柔嫩艾美耳球虫子孢子,与MDBK(Madin-Darby bovine kidney)细胞共培1.5小时,使球虫子孢子入侵MDBK细胞,移去培养液和为入侵的嫩艾美耳球虫子孢子,用终浓... 详细信息

为了研究柔嫩艾美耳球虫球虫入侵与宿主细胞凋亡之间的相互关系,采用DEAE-52纯化的柔嫩艾美耳球虫子孢子,与MDBK(Madin-Darby bovine kidney)细胞共培1.5小时,使球虫子孢子入侵MDBK细胞,移去培养液和为入侵的嫩艾美耳球虫子孢子,用终浓度6%乙醇对MDBK细胞进行凋亡诱导3小时,采用Annexin V/PI双荧光染色法、流式细胞术(FCM)对MDBK细胞凋亡水平进行检测。试验结果表明,柔嫩艾美耳球虫子孢子入侵细胞后,入侵有子孢子的细胞凋亡诱导显著被抑制(p<0.05),而未有子孢子入侵的细胞相继被凋亡诱导剂诱导凋亡(p<0.05)。寄生虫感染是一个长期进化的过程,该进化过程十分漫长,在该过程中,寄生虫与宿主长期发生相互依存和相互影响的关系,从而形成了寄生虫对宿主细胞造成影响越来越小,这样既保证了宿主的生存,更保证了寄生虫的生存,而柔嫩艾美耳球虫子孢子入侵,阻止了凋亡诱导剂对宿主细胞凋亡诱导,保证了寄生虫在宿主细胞内完成发育,对寄生虫的繁衍起到了至关重要的作用。

关键词：柔嫩艾美耳球虫宿主细胞细胞凋亡

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长角血蜱隐性抗原基因HI05的克隆和原核表达

长角血蜱隐性抗原基因HI05的克隆和原核表达

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：张丽艳刘光远田占成谢俊仁龚真莉刘建刚中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室

目的对长角血蜱饥饿雌性成蜱cDNA表达文库进行免疫学筛选得到H105基因,同源性比对发现该基因与青海血蜱Hq05基因同源性为84%,文献表明Hq05表达蛋白对蜱的产卵率及孵化率均有影响。因此本实验以H105为研究对象,确定其对长角血蜱成蜱的保... 详细信息

目的对长角血蜱饥饿雌性成蜱cDNA表达文库进行免疫学筛选得到H105基因,同源性比对发现该基因与青海血蜱Hq05基因同源性为84%,文献表明Hq05表达蛋白对蜱的产卵率及孵化率均有影响。因此本实验以H105为研究对象,确定其对长角血蜱成蜱的保护性,为研制长角血蜱的分子疫苗奠定基础。方法利用5′-RACE技术克隆该基因5′端未知部分序列,从而获得其全长。RT-PCR技术分析其在蜱的不同发育阶段的分布情况。将H105编码区亚克隆后连接到pGEX4T-1原核表达载体上,转化BL21(DE3)宿主菌,经IPIG诱导进行原核表达。用兔抗长角血蜱成蜱全蜱蛋白血清对该表达蛋白进行Western-blot分析,确定其反应原性。结果H105全长为1098bp,包含一个540bp的开放阅读框,编码179个氨基酸残基,预测蛋白分子量为***-PCR分析发现该基因在长角血蜱的若蜱、成蜱阶段均有表达,而在卵以及幼蜱阶段没有表达。原核表达得到大小为56 ku左右的目的蛋白。与预期大小一致。Western-blot显示兔抗长角血蜱成蜱全虫抗体能够识别该重组表达蛋白。结论H105基因的表达产物具有较好的反应原性,说明其具备成为抗蜱疫苗的潜力。

关键词：长角血蜱 HI05基因克隆原核表达

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弓形虫转染载体构建及鼠IL-2基因转染的初步研究

弓形虫转染载体构建及鼠IL-2基因转染的初步研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：李雪莲郝永新刘群丁隽张维中国农业大学动物医学院国家寄生原虫实验室和农业部人畜共患病实验室

本试验扩增致密颗粒蛋白1(GRA1)强启动子、表面蛋白1(SAG1)下游调控序列和串联增强型黄色荧光蛋白(EYFP-EYFP)报告基因,通过酶切依次连接到经相同酶切的载体pDsRed-Monomer-N1中,构建表达载体RGES。从经ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞中提取... 详细信息

本试验扩增致密颗粒蛋白1(GRA1)强启动子、表面蛋白1(SAG1)下游调控序列和串联增强型黄色荧光蛋白(EYFP-EYFP)报告基因,通过酶切依次连接到经相同酶切的载体pDsRed-Monomer-N1中,构建表达载体RGES。从经ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞中提取总RNA,RT-PCR扩增mIL-2基因,SacⅡ/BamHI双酶切mIL-2基因,插入到经相同酶切的RGES载体中,构建表达载体RGES-mIL-2,在载体中mIL-2基因与增强型黄色荧光蛋白基因串联。将构建的两个质粒RGES和RGES-mIL-2分别转染弓形虫,经流式细胞仪筛选得到转基因RGES弓形虫和转基因RGES-mIL-2弓形虫,并对转基因弓形虫分泌外源蛋白的生物学特性以及对虫体和宿主细胞的影响等进行了初步研究。结果表明:构建的表达载体经测序无移码和碱基的突变;流式细胞仪筛选得到的转基因弓形虫的发光率均为90%左右;对转基因弓形虫进行Western-blotting鉴定表明mIL-2以融合蛋白表达;将转基因RGES-mIL-2弓形虫分别接种Vero细胞和Ana-1细胞,ELISA法检测细胞培养上清液中mIL-2的表达量,其表达量在一定时间内与培养时间呈正相关,分泌的mIL-2能刺激鼠T淋巴细胞增殖;转基因RGES-mIL-2弓形虫接种Ana-1巨噬细胞。

关键词：弓形虫流式细胞仪初步研究基因转染

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巨型艾美球虫gam82基因重组蛋白与核酸疫苗的免疫保护效果

巨型艾美球虫gam82基因重组蛋白与核酸疫苗的免疫保护效果

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：彭昊张艳许金俊陶建平扬州大学兽医学院

以已构建的重组质粒pGEM-T-gam82为模板,用含有EcoRI和HindⅢ酶切位点的1对特异性引物扩增出gam82基因的ORF片段。将扩增片段插入pcDNA3.1载体,转化大肠杆菌感受态细胞DH5α,经Amp抗性筛选阳性克隆,提取重组质粒后用EcoRⅠ和HindⅢ双酶... 详细信息

以已构建的重组质粒pGEM-T-gam82为模板,用含有EcoRI和HindⅢ酶切位点的1对特异性引物扩增出gam82基因的ORF片段。将扩增片段插入pcDNA3.1载体,转化大肠杆菌感受态细胞DH5α,经Amp抗性筛选阳性克隆,提取重组质粒后用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切鉴定,并测序验证重组质粒中gam82基因阅读框架的正确性。采用MTT法与EIASA对构建的重组质粒pcDNA3.1-gam82接种鸡体后淋巴细胞增殖与抗体水平的变化进行了检测,结果显示该核酸疫苗具有一定的免疫原性。分别以碱裂解法大量制备的pcDNA3.1-gam82重组质粒与本实验室构建的基因工程重组菌pGEX-6p-1-gam82-Y/BL21培养后纯化复性的重组蛋白pGEX-6p-1-gam82-Y为免疫原进行免疫保护效果试验。以黄羽肉鸡为试验动物,设计了2个试验,以平均增重、相对增重率与相对卵囊产量等为评价指标,分别对重组蛋白和核酸疫苗的免疫保护效果进行了初步研究。结果显示,中剂量重组蛋白佐剂组和重组蛋白中剂量组的免疫保护力低于卵囊免疫组(P<0.05),但好于其他各免疫组(P<0.05);核酸疫苗(pcDNA3.1-gam82)组在增重、卵囊减少率等方面相同于重组蛋白免疫组,两组均好于未免疫攻虫组(P<0.05),但仍未能达到卵囊免疫组的免疫保护水平(P<0.05)。

关键词：巨型艾美球虫 gam82基因重组蛋白 DNA疫苗免疫保护力

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吉林株犬新孢子虫SAG1基因的克隆与原核表达

吉林株犬新孢子虫SAG1基因的克隆与原核表达

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：栾杨贾立军李月梅薛书江张守发延边大学农学院动物医学系

根据GenBank中已发表的犬新孢子虫SAG1基因的核苷酸序列(AF132217),设计并合成了一对含有限制性内切酶BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点的特异性引物。提取吉林株犬新孢子虫基因组DNA,采用PCR方法,扩增吉林株犬新孢子虫SAG1基因片段,并成功克隆到... 详细信息

根据GenBank中已发表的犬新孢子虫SAG1基因的核苷酸序列(AF132217),设计并合成了一对含有限制性内切酶BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点的特异性引物。提取吉林株犬新孢子虫基因组DNA,采用PCR方法,扩增吉林株犬新孢子虫SAG1基因片段,并成功克隆到pMD18-T simple载体上,经PCR、酶切鉴定为阳性的重组质粒进行序列分析。利用BamHⅠ和EcoRⅠ酶切测序正确的重组克隆质粒pMD18-T-SAG1,回收含有BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点粞性末端的SAG1基因片段,将此基因片段克隆至相同酶切回收后的原核表达载体pGEX-4T-1中,获得原核重组表达质粒pGEX-SAG1,经PCR鉴定、酶切鉴定和重组质粒的序列分析。证实成功构建了原核表达载体pGEX-SAG1。将构建成功的原核表达载体,在1mmol/L的IPTG诱导下进行大量表达,应用SDS-PAGE与Western-bloaing对重组原核表达质粒pGEX-SAG1进行鉴定。并采用超声波裂解法破碎经IPTG诱导的大肠杆菌BL21,鉴定蛋白质存在形式。结果表明,克隆的SAG1基因片段长780bp,编码260个氨基酸,大小为27ku,与已发表的美国株犬新孢子虫SAG1基因核苷酸序列的同源性为99%,氨基酸序列同源性为98.8%。通过分子生物学软件对翻译水平进行预测,发现吉林株犬新孢子虫SAG1基因的核苷酸序列并不影响氨基酸翻译与蛋白质的表达并且具有良好的抗原性。SDS-PAGE与Western-blotring证实,表达的重组融合蛋白在8h时表达量最大,大小为53ku,且具有良好的反应原性与。而且通过超声波裂解法鉴定,重组融合蛋白以包涵体的形式存在。

关键词：犬新孢子虫 SAG1基因克隆原核表达

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华支睾吸虫成虫cDNA表达文库的构建与筛选

华支睾吸虫成虫cDNA表达文库的构建与筛选

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：吴秀萍高丽芳张玲邓洪宽刘相叶叶春艳王子见王学林王峰刘明远吉林大学人兽共患病研究所人兽共患病教育部重点实验室法国食品卫生安全局

为了获得华支睾吸虫成虫期强反应原性抗原基因,首先利用λZAP载体构建华支睾吸虫成虫cDNA表达文库:即从我国东北疫区（镇赉县）家犬胆管内分离收集华支睾吸虫成虫,采用Trizol Reagent提取其总RNA,Oligo（dT）纤维素柱纯化mRNA,反转录合... 详细信息

为了获得华支睾吸虫成虫期强反应原性抗原基因,首先利用λZAP载体构建华支睾吸虫成虫cDNA表达文库:即从我国东北疫区（镇赉县）家犬胆管内分离收集华支睾吸虫成虫,采用Trizol Reagent提取其总RNA,Oligo（dT）纤维素柱纯化mRNA,反转录合成第1链cDNA及第2链cDNA,用CHROMASPIN-400柱离心层析纯化后,与载体λZAP Express连接,体外包装后成功获得我国东北疫区华支睾吸虫成虫cDNA表达文库。文库容量为1.5x10～6 pfu,重组率为99%,插入片段长度在0.4-2.0 kb之间,扩增文库的滴度为1.5x10 pfu/mL。然后利用免疫学方法对该cDNA表达文库进行筛选:以自然感染华支睾吸虫的人血清为抗体探针,从2.0x10～5个重组噬菌体筛选强反应原性抗原基因,对筛选出的强反应原性克隆进行测序,利用相关分子生物学软件进行序列分析。共获得41个阳性克隆,测序结果分析表明,这些cDNAs根据其编码的蛋白可分为以下几种,即与来自华支睾吸虫的甘氨酸-2、脯氨酸-2及Cs44抗原高同源的基因及分别与来自Nematostella vectensis的未知蛋白、转录延伸因子及果蝇CG3446基因编码蛋白较低同源性的基因。本研究结果为进一步对华支睾吸虫抗原的生物学特性研究及应用奠定理论基础和实验依据。

关键词：华支睾吸虫成虫 cDNA文库筛选抗原基因

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弓形虫real-time PCR检测方法的建立和初步应用

弓形虫real-time PCR检测方法的建立和初步应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：蔺智兵张厚双曹杰周勇志李国清周金林中国农业科学院上海兽医研究所华南农业大学兽医学院

弓形虫病是一种广泛存在的人兽共患病,人和动物大多呈隐性感染,因此建立高效灵敏的检测方法是弓形虫防治工作的迫切需要。根据弓形虫基因组上529bp的重复序列,设计特异性引物和探针,建立了一种TaqMan探针法的荧光定量PCR检测弓形虫技术... 详细信息

弓形虫病是一种广泛存在的人兽共患病,人和动物大多呈隐性感染,因此建立高效灵敏的检测方法是弓形虫防治工作的迫切需要。根据弓形虫基因组上529bp的重复序列,设计特异性引物和探针,建立了一种TaqMan探针法的荧光定量PCR检测弓形虫技术。该方法最低可检测到十分之一量的单个弓形虫基因组DNA,是常规分子检测方法灵敏度的100倍以上;该方法对常见动物宿主基因组和常见病原体基因组无特异扩增,显示了高特异性。对临床采集的猪、牛、羊和犬等动物样本750份,通过与常规PCR和LAMP方法的平行检测,进一步证实本检测技术的高效灵敏特征,同时,本方法还具备定量检测功能,因此,在流行病学调查和临床诊断,以及药物疗效评估和弓形虫感染机理研究上均可发挥重要作用。

关键词：弓形虫基因组初步应用 real-time PCR 检测方法

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刚地弓形虫代谢分泌抗原对山羊IFN-γ、TNF-α、IL-2和IL-4表达水平的影响

刚地弓形虫代谢分泌抗原对山羊IFN-γ、TNF-α、IL-2和IL-4表达水...

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：芦赟张燕丽曹丽艳王艳华苟惠天付宝权李文卉张德林甘肃业大学动物医学院中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃业大学动物医学院

为了探索刚地弓形虫代谢分泌抗原(E/SA)对山羊的免疫保护机制,将山羊随机分为6组,即E/SA组、E/SA+CpG组(未乳化)、E/SA+CPG组、E/SA+IL-2组、E/SA+IL-2+CPG组、对照组,每组3只,分别于免疫前、免癌后第2周、免疫后第4周、感染后第1周及... 详细信息

为了探索刚地弓形虫代谢分泌抗原(E/SA)对山羊的免疫保护机制,将山羊随机分为6组,即E/SA组、E/SA+CpG组(未乳化)、E/SA+CPG组、E/SA+IL-2组、E/SA+IL-2+CPG组、对照组,每组3只,分别于免疫前、免癌后第2周、免疫后第4周、感染后第1周及感染后第2周采集山羊血清,用ELISA法检测IFN-γ、INF-α、IL-2、IL-4的表达水平。结果显示,各免疫组免疫后IFN-γ、INF-α、IL-2、IL-4的含量分别为175.40～215.60、89.95～253.80、230.40～301.50、39.20～54.20pg/ml,而免疫前分别为14.00～18.75、30.91～42.20、10.75～18.30、20.40～24.60pg/ml,对照组分别为16.50～36.56、37.75～58.20、11.50～21.75、21.61～27.60pg/ml,免疫组在免疫后体内IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-4的含量明显升高,均显著高于对照组(P<0.05)。表明,E/SA可引起IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-4水平的升高,说明E/SA免疫后可引起山羊较强的细胞免疫和体液免疫应答。

关键词：刚地弓形虫代谢分泌抗原干扰素-γ 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-2 白细胞介素-4

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骆驼福斯盘尾丝虫rDNA-ITS序列分析研究

骆驼福斯盘尾丝虫rDNA-ITS序列分析研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：杨晓野王瑞石品超罗晓平农业部动物临床诊疗技术重点实验室内蒙古农业大学兽医学院

骆驼福斯盘尾丝虫(Onchocerca fasciata)属盘尾科、盘尾亚科、盘尾属。据资料报道,骆驼盘尾丝虫对骆驼的影响相当严重,但目前对其传播媒介的种类及其分布还不十分清楚,因此本实验首先提取了福斯盘尾丝虫虫体总DNA,应用rDNA-ITS通用引物... 详细信息

骆驼福斯盘尾丝虫(Onchocerca fasciata)属盘尾科、盘尾亚科、盘尾属。据资料报道,骆驼盘尾丝虫对骆驼的影响相当严重,但目前对其传播媒介的种类及其分布还不十分清楚,因此本实验首先提取了福斯盘尾丝虫虫体总DNA,应用rDNA-ITS通用引物,扩增ITS序列并进行测序,然后对所得序列进行同源性分析并绘制系统发育树。结果表明:实验中所用骆驼福斯盘尾丝虫ITS片段大小约为960bp,与GenBank中已发表的10个不同科属种株(其中布鲁丝虫属2种;恶丝虫属1种;曼森丝虫属1种;盘尾丝虫属中,有旋盘尾丝虫2个株、Onchocerca ochengi 1个株、吉氏盘尾丝虫1个株、喉瘤盘尾丝虫1个株、脾盘尾丝虫1个株)丝虫的同源性分别在65%～96%之间,其中与吉氏盘尾丝虫(Onchocerca gibson)同源性最高,为96%。各虫体种间差异为4.7%～47.1%不等。这一试验结果为骆驼福斯盘尾丝虫在分类学中的科学定位提供了辅助依据,同时也为福斯盘尾丝虫传播媒介的研究及该病的预防提供了重要的基础数据。

关键词：盘尾丝虫 rDNA-ITS 序列分析 ITS

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