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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

246 篇 会议

馆藏范围

246 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

235 篇 农学
- 234 篇 兽医学
- 1 篇 畜牧学
11 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

14 篇 克隆
14 篇 日本血吸虫
13 篇 弓形虫
12 篇 序列分析
9 篇 pcr
9 篇 柔嫩艾美耳球虫
8 篇 重组蛋白
7 篇 原核表达
7 篇 调查
6 篇 新孢子虫
6 篇 犬
6 篇 寄生虫
6 篇 青海血蜱
6 篇 隐孢子虫
5 篇 免疫保护
5 篇 核酸疫苗
5 篇 斯氏副柔线虫
5 篇 长角血蜱
5 篇 重组抗原
5 篇 刚地弓形虫

机构

17 篇 中国农业大学
15 篇 华南农业大学
11 篇 南京农业大学
10 篇 延边大学
10 篇 四川农业大学
10 篇 中国农业科学院上...
9 篇 内蒙古农业大学
9 篇 河南农业大学
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 中国农业科学院上...
7 篇 新疆农业大学
7 篇 中国农业科学院兰...
7 篇 吉林大学
6 篇 东北农业大学
6 篇 扬州大学
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 甘肃农业大学
5 篇 家畜疫病病原生物...
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 中国农业科学院上...

作者

18 篇 殷宏
17 篇 罗建勋
17 篇 林矫矫
14 篇 关贵全
12 篇 马米玲
12 篇 李有全
11 篇 刘军龙
11 篇 王艳华
11 篇 朱兴全
11 篇 刘爱红
11 篇 付宝权
11 篇 张德林
11 篇 任巧云
10 篇 杨光友
9 篇 石耀军
9 篇 张守发
9 篇 张龙现
9 篇 贾立军
8 篇 李文卉
8 篇 王欣之

语言

228 篇 中文
18 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会"

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表达H5N1禽流感病毒M2e抗原的转基因柔嫩艾美耳球虫系的建立

表达H5N1禽流感病毒M2e抗原的转基因柔嫩艾美耳球虫系的建立

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：刘贤勇黄骁舾邹俊苏华荔李嘉男孙希萌殷光文索勋中国农业大学动物医学院

大量的田间实验和长期应用表明,球虫病卵囊活疫苗的经口免疫可以激发鸡群产生完全的抗球虫保护。而这种保护力是否可以延伸至遗传学改造的球虫,即表达禽流感等病毒抗原基因的转基因球虫,是一项极具创造性的工作。依据此设想,本研究进行... 详细信息

大量的田间实验和长期应用表明,球虫病卵囊活疫苗的经口免疫可以激发鸡群产生完全的抗球虫保护。而这种保护力是否可以延伸至遗传学改造的球虫,即表达禽流感等病毒抗原基因的转基因球虫,是一项极具创造性的工作。依据此设想,本研究进行了表达H5N1禽流感病毒M2e抗原的转基因柔嫩艾美耳球虫系的构建及鉴定工作。

关键词：柔嫩艾美耳球虫禽流感病毒 M2e

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三种隐孢子虫的卵囊纯化和活性检测方法研究

三种隐孢子虫的卵囊纯化和活性检测方法研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：黄磊安春霞张素梅宁长申张龙现河南农业大学牧医工程学院

为了获得纯净的隐孢子虫卵囊用于隐孢子虫体外培养研究,本试验采用蒸馏水代替PBS来稀释Sheather's蔗糖溶液,对不同稀释度溶液密度进行测定,使用不同密度的蔗糖溶液对卵囊进行分离纯化,并对纯化后的卵囊进行脱囊试验。结果Cryptospor... 详细信息

为了获得纯净的隐孢子虫卵囊用于隐孢子虫体外培养研究,本试验采用蒸馏水代替PBS来稀释Sheather's蔗糖溶液,对不同稀释度溶液密度进行测定,使用不同密度的蔗糖溶液对卵囊进行分离纯化,并对纯化后的卵囊进行脱囊试验。结果Cryptosporidium andersoni、***和***卵囊纯化后回收率分别为47.52%、49.55%和41.70%,平均为46.26%,卵囊液中杂质很少。脱囊率分别为87.87%、80.03%和81.67%,卵囊活性较高。表明这种方法适用于隐孢子虫卵囊的纯化且操作简便,可以为隐孢子虫体外培养研究提供纯净且活性高的卵囊。

关键词：纯化卵囊隐孢子虫

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牛新孢子虫LAMP检测方法的建立

牛新孢子虫LAMP检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：金超贾立军曹世诺张守发延边大学农学院动物医学系

为建立一种快捷、灵敏的牛新孢子虫检测方法,本研究根据GenBank上发表的新孢子虫NcSAG1基因(AF132217)序列设计合成两对LAMP特异引物,建立了检测牛新孢子虫环介导等温扩增(LAMP)技术,并优化了LAMP的各反应条件,进行了敏感性和特异性试... 详细信息

为建立一种快捷、灵敏的牛新孢子虫检测方法,本研究根据GenBank上发表的新孢子虫NcSAG1基因(AF132217)序列设计合成两对LAMP特异引物,建立了检测牛新孢子虫环介导等温扩增(LAMP)技术,并优化了LAMP的各反应条件,进行了敏感性和特异性试验。结果显示,扩增产物经电泳、显色、酶切鉴定后,LAMP方法扩增牛新孢子虫产物电泳后呈特征性梯状条带;检测敏感性浓度为5×105倍稀释;特异性试验显示,新孢子虫检测管显色后呈阳性,而瑟氏泰勒虫、弓形虫和附红细胞体等对照组均呈阴性。说明本研究建立的LAMP方法具有灵敏、特异、快速等优点,适合于牛新孢子虫的检测。

关键词：新孢子虫检测方法

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弓形虫ROP4基因的克隆及序列分析

弓形虫ROP4基因的克隆及序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：其木格陈健贾立军张守发延边大学农学院动物医学系

本研究提取Vero细胞培养的弓形虫RH株基因组DNA,利用PCR技术扩增ROP4基因片段,将目的基因片段与克隆载体pMD-18T Simple连接,转化至感受态大肠埃希氏菌BL21,将PCR鉴定和酶切鉴定均为阳性的克隆质粒送往生物公司测序。结果显示,PCR扩增... 详细信息

本研究提取Vero细胞培养的弓形虫RH株基因组DNA,利用PCR技术扩增ROP4基因片段,将目的基因片段与克隆载体pMD-18T Simple连接,转化至感受态大肠埃希氏菌BL21,将PCR鉴定和酶切鉴定均为阳性的克隆质粒送往生物公司测序。结果显示,PCR扩增的基因片段大小为1219bp,与预期大小一致;克隆的ROP4基因序列与已发表的序列(AY662677)同源性达到99%,证明该基因片段为弓形虫ROP4基因。本试验为弓形虫分子生物学诊断及该病的基因工程疫苗的研制奠定了基础。

关键词：弓形虫 ROP4基因克隆序列分析

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似蚓蛔虫Al-Ag2基因的克隆表达和重组表达蛋的免疫保护研究

似蚓蛔虫Al-Ag2基因的克隆表达和重组表达蛋的免疫保护研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：何光志牛李丽杨光友邓家波王帅余星明汪涛古小彬陈维刚四川农业大学动物医学院成都动物园

利用RT-PCR方法将来自于黑猩猩和人的似蚓蛔虫Al-Ag2基因扩增产物克隆人pMD18-T载体并进行测序,测得扩增片段长度均为550 bp。似蚓蛔虫黑猩猩株和人源Al-Ag2基因与猪蛔虫L2R37基因(AB089179)的序列同源性均为96.0%,似蚓蛔虫人源株Al-Ag... 详细信息

利用RT-PCR方法将来自于黑猩猩和人的似蚓蛔虫Al-Ag2基因扩增产物克隆人pMD18-T载体并进行测序,测得扩增片段长度均为550 bp。似蚓蛔虫黑猩猩株和人源Al-Ag2基因与猪蛔虫L2R37基因(AB089179)的序列同源性均为96.0%,似蚓蛔虫人源株Al-Ag2基因与和人源株Al-Ag2基因的同源性为99.64%。去掉似蚓蛔虫

关键词：免疫保护重组表达 Al-Ag2

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隐孢子虫间接免疫荧光检测方法的建立

隐孢子虫间接免疫荧光检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：杨红玉梁楠张素梅菅复春宁长申张龙现河南农业大学牧医工程学院

建立检测隐孢子虫卵囊的间接免疫荧光方法。以抗安氏隐孢子虫卵囊壁4F8单抗为一抗,以FITC标记羊抗鼠IgG为二抗,确定4F8单抗最佳稀释度1:800,4F8单抗和荧光抗体最佳作用时间分别为30min。该法检测隐孢子虫具有属特异性,不与艾美耳球虫卵... 详细信息

建立检测隐孢子虫卵囊的间接免疫荧光方法。以抗安氏隐孢子虫卵囊壁4F8单抗为一抗,以FITC标记羊抗鼠IgG为二抗,确定4F8单抗最佳稀释度1:800,4F8单抗和荧光抗体最佳作用时间分别为30min。该法检测隐孢子虫具有属特异性,不与艾美耳球虫卵囊和贾第虫包囊发生交叉反应,检测隐孢子虫卵囊阈值是每克粪便2×102个。本研究为隐孢子虫病的诊断和环境中隐孢子虫卵囊的检测提供了方法。

关键词：隐孢子虫卵囊单抗间接免疫荧光法检测

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捕食线虫性真菌捕食线虫生物化学机理初步研究

捕食线虫性真菌捕食线虫生物化学机理初步研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：杨晓野王瑞韩海滨赵治国李文生杨莲茹张晓东内蒙古农业大学动物科学与医学学院

作者对捕食线虫性真菌-少孢节丛孢菌(Arthrobotrys oligospora)发挥作用的生化过程和捕食机理问题进行了初步研究,结果表明少孢节丛孢菌表面聚合物在真菌黏附线虫的过程中起关键作用,而且参与黏附捕获线虫体的物质主要是蛋白质或含蛋白... 详细信息

作者对捕食线虫性真菌-少孢节丛孢菌(Arthrobotrys oligospora)发挥作用的生化过程和捕食机理问题进行了初步研究,结果表明少孢节丛孢菌表面聚合物在真菌黏附线虫的过程中起关键作用,而且参与黏附捕获线虫体的物质主要是蛋白质或含蛋白质类的物质,同时也证实这一过程不需要蛋白酶类物质的加入;表面聚合物中具有蛋

关键词：捕食线虫性真菌捕食器初步研究化学机理

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骆驼生活环境蝇种鉴定及角蝇ITS序列检测与分析

骆驼生活环境蝇种鉴定及角蝇ITS序列检测与分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：杨莲茹王俊杰杨晓野李林川张晓东赵志国王瑞内蒙古农业大学动物科学与医学学院内蒙古动物疾病预防控制中心

为了调查我国骆驼斯氏副柔线虫病传播媒介的种类,并建立一种能快速准确筛选疑似传播媒介的分子生物学方法,本研究对疑似传播媒介-西方角蝇和截脉角蝇rDNA的ITS基因序列进行了扩增和测序,并用DNAS-tar5.0软件进行了比对分析。西方角蝇扩... 详细信息

为了调查我国骆驼斯氏副柔线虫病传播媒介的种类,并建立一种能快速准确筛选疑似传播媒介的分子生物学方法,本研究对疑似传播媒介-西方角蝇和截脉角蝇rDNA的ITS基因序列进行了扩增和测序,并用DNAS-tar5.0软件进行了比对分析。西方角蝇扩增的ITS片段大小为1047 bp,包含部分的18S、28S及全部的ITS1(464

关键词：截脉角蝇检测与分析斯氏副柔线虫 ITS

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家畜寄生虫病控制技术在凉山半细毛羊场示范应用

家畜寄生虫病控制技术在凉山半细毛羊场示范应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：廖党金骆佳锐俄木阿迁徐文福赵兴元涂浥宋浪叶健强李江凌文豪四川省畜牧科学研究院四川省凉山半细毛羊原种场四川省凉山州畜牧局

我国幅员辽阔,地形、气候等自然环境条件复杂,16种畜禽的寄生虫多达2323种,隶属424属126个科(沈杰等,2004),给畜禽健康及生产效率带了严重影响。四川省凉山彝族自治州羊寄生虫病很严重,据报告(何绍江等,1993)羊的寄生虫种类多达92种,优

关键词：凉山半细毛羊原种场寄生虫病片形吸虫病示范应用

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吉林株犬新孢子虫SAG1基因真核表达载体的构建

吉林株犬新孢子虫SAG1基因真核表达载体的构建

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：栾杨王娜贾立军张守发延边大学农学院动物医学系

根据GenBank中已发表的犬新孢子虫SAG1基因序列(AF132217),设计了一对含有Kozak序列、起始密码子、终止密码子、BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点的引物。以含有SAG1基因的重组质粒pMD-18T-SAG1为模板,经PCR扩增获得SAG1基因,利用BamHⅠ和EcoRⅠ... 详细信息

根据GenBank中已发表的犬新孢子虫SAG1基因序列(AF132217),设计了一对含有Kozak序列、起始密码子、终止密码子、BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点的引物。以含有SAG1基因的重组质粒pMD-18T-SAG1为模板,经PCR扩增获得SAG1基因,利用BamHⅠ和EcoRⅠ酶切该片段,回收含有BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点粘性末端的SAG1基因片段,将此基因片段克隆至相同酶切回收后的pVAXⅠ真核表达载体中,获得重组质粒pVAX1-SAG1,经PCR鉴定、酶切分析和重组质粒的序列测定、比较,证实了重组质粒的正确性。

关键词：犬新孢子虫 SAG1基因真核表达载体

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