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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

234 篇 会议

馆藏范围

234 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

220 篇 农学
- 216 篇 兽医学
- 4 篇 畜牧学
- 2 篇 作物学
- 1 篇 水产
6 篇 医学
- 3 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
2 篇 理学
- 2 篇 生物学
2 篇 工学
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 农业工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
1 篇 文学
- 1 篇 中国语言文学
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理

主题

16 篇 旋毛虫
12 篇 基因克隆
11 篇 免疫保护
11 篇 艾美耳球虫
9 篇 隐孢子虫
8 篇 序列分析
7 篇 兽医学
7 篇 原核表达
7 篇 流行病学调查
6 篇 免疫筛选
6 篇 克隆
6 篇 寄生虫
6 篇 绵羊
6 篇 附红细胞体病
6 篇 基因表达
6 篇 cdna文库
6 篇 猪
6 篇 鸡球虫病
5 篇 生活史
5 篇 新生幼虫

机构

28 篇 中国农业大学
17 篇 河南农业大学
10 篇 华南农业大学
9 篇 广东省农科院兽医...
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 南京农业大学
8 篇 扬州大学
8 篇 法国食品卫生安全...
7 篇 中国农业科学院兰...
7 篇 解放军军需大学
6 篇 四川省畜牧科学研...
5 篇 瑞典微生物与肿瘤...
5 篇 家畜疫病病原生物...
5 篇 广西大学
5 篇 四川农业大学
5 篇 青海省畜牧兽医科...
5 篇 nyala大学
5 篇 吉林农业大学
5 篇 浙江大学
5 篇 华中农业大学

作者

21 篇 汪明
15 篇 张龙现
13 篇 刘明远
12 篇 宁长申
12 篇 付宝权
12 篇 罗建勋
11 篇 殷宏
11 篇 蔡建平
11 篇 吴秀萍
11 篇 原丽红
11 篇 关贵全
10 篇 菅复春
10 篇 陶建平
10 篇 齐萌
10 篇 p.boireau
10 篇 张亚兰
10 篇 李莲瑞
9 篇 覃宗华
9 篇 陈启军
9 篇 谢明权

语言

224 篇 中文
10 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会"

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排序：

用RAPD鉴定前后盘吸虫虫种方法探讨

用RAPD鉴定前后盘吸虫虫种方法探讨

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：曹冶廖党金文豪谢晶李江凌赵素君叶健强李红四川省畜牧科学研究院

为探索前后盘吸虫虫种间的分子差异,采集刚屠宰5头荷斯坦奶牛瘤胃中寄生的前后盘吸虫虫体,经鉴定有16个前后盘吸虫虫种。提取这16个前后盘吸虫虫种的基因组,采用RAPD方法,用50对随机引物进行扩增,从中筛选出10个能够获得清晰条带、重复... 详细信息

为探索前后盘吸虫虫种间的分子差异,采集刚屠宰5头荷斯坦奶牛瘤胃中寄生的前后盘吸虫虫体,经鉴定有16个前后盘吸虫虫种。提取这16个前后盘吸虫虫种的基因组,采用RAPD方法,用50对随机引物进行扩增,从中筛选出10个能够获得清晰条带、重复性强,且扩增出的多态位点较多的引物进行鉴定分析。结果为10个引物对16个虫种共扩增出1280个清晰多态性条带,平均每条引物扩增12条多态性条带,扩增出的DNA片断在100～2500 bp之间,平均每个虫种8条多态性条带。聚类分析结果显示这些虫种之间的遗传背景差异并不太大,但仍有少部分的聚类方式跟形态学鉴定结果不一致。

关键词：前后盘吸虫 RAPD法形态分类

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山羊IFN-γ基因的克隆与表达

山羊IFN-γ基因的克隆与表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：徐立新袁橙严若峰宋小凯李祥瑞南京农业大学动物医学院

以山羊外周血淋巴细胞RNA为模板,通过RT-PCR方法,获得了山羊γ干扰素(IFN-γ)基因,并将该基因克隆入pMD-18-T载体。序列测定结果表明,山羊IFN-γ基因的开放阅读框为501bp,编码167个氨基酸;该基因与NCBI上公布的IFN-γ序列(GenBank登录号... 详细信息

以山羊外周血淋巴细胞RNA为模板,通过RT-PCR方法,获得了山羊γ干扰素(IFN-γ)基因,并将该基因克隆入pMD-18-T载体。序列测定结果表明,山羊IFN-γ基因的开放阅读框为501bp,编码167个氨基酸;该基因与NCBI上公布的IFN-γ序列(GenBank登录号U34232)核苷酸序列同源性达99%,氨基酸同源性达98%;在第84位、271位和377位发生了突变,碱基分别由T突变为C、A突变为G、T突变为A,第1个为无意义突变,第2个突变引起第91位氨基酸由R变为G,第3个突变引起第126位氨基酸由L变为Q。将该基因亚克隆到原核表达载体pET32(a)并转化大肠杆菌BL21,IPTG进行诱导后通过SDS-PAGE检测其表达情况,结果发现山羊IFN-γ基因获得了表达,融合蛋白的大小为37 kDa。

关键词：山羊 IFN-γ 克隆表达

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鹅赫氏艾美球虫(Eimeria hermani)的生活史及致病性研究

鹅赫氏艾美球虫(Eimeria hermani)的生活史及致病性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：刘梅戴亚斌陶建平周生韦玉勇程旭中国农业科学院家禽研究所扬州大学兽医学院

11只10日龄小鹅分别接种0.55;10～6～2.15;10～6个赫氏艾美球虫孢子化卵囊,在接种后48～192 h期间内分期剖杀,对赫氏艾美球虫的生活史和致病性进行了动态性观察。在内生性发育过程中,赫氏艾美球虫可能至少有2个世代的裂殖生殖... 详细信息

11只10日龄小鹅分别接种0.5×10～6～2.1×10～6个赫氏艾美球虫孢子化卵囊,在接种后48～192 h期间内分期剖杀,对赫氏艾美球虫的生活史和致病性进行了动态性观察。在内生性发育过程中,赫氏艾美球虫可能至少有2个世代的裂殖生殖阶段。每个裂殖体含2～8个裂殖子。在感染后102 h左右进入配子生殖阶段。潜隐期为5 d,显露期为2.5 d。25℃下卵囊孢子化时间为48 h。赫氏艾美球虫可寄生于整个肠道,但主要是小肠部分。其内生性发育阶段在肠绒毛的中部到顶部的上皮和固有层细胞内发育,引起轻微的病变。感染鹅仅出现轻度拉稀,未发生死亡。结果表明,赫氏艾美球虫的对家鹅致病性较小。

关键词：鹅赫氏艾美球虫生活史致病性

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宠物鼠感染多房棘球绦虫的实验研究

宠物鼠感染多房棘球绦虫的实验研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：米晓云张壮志石保新古努尔·吐尔逊新疆畜牧科学院兽医所

用多房棘球蚴(Echinococcus multilocularis)原头节实验感染松鼠(Sciurus vulgaris)、三线(DjungarianHamster)、冬白(Dwarf Winter White Russian Hamster)、金丝熊(黄金鼠Syrian Hamster Mesocricetusauratus)、松鼠(Sciurus vulgaris)4种宠物鼠。除三线外其他三种宠物鼠对多房棘球蚴均可感染。接种后第70d四种宠物鼠的平均湿囊重和囊重占体重的百分比分别为:松鼠未发现囊泡,三线未发现囊泡,冬白4.37g和7.23%,金丝熊未发现囊泡;接种后第70d四种宠物鼠的平均湿囊重和囊重占体重的百分比分别为:松鼠2.28 g和3.54%,三线未发现囊泡。冬白13.05g和33.03%,金丝熊2.22g和1.98%,松鼠、冬白和金丝熊都出现成熟原头节。实验证明宠物鼠对多房棘球蚴较敏感,为防止感染应在饲养过程中予以定期驱虫。

关键词：多方棘球蚴宠物鼠实验感染

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两个不同鸡源贝氏隐孢子虫分离株对雏鸡致病牲比较研究

两个不同鸡源贝氏隐孢子虫分离株对雏鸡致病牲比较研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：高庚渠齐萌黄磊张素梅马磊磊菅复春宁长申张龙现河南农业大学牧医工程学院

为了解不同地域鸡源贝氏隐孢子虫的致病特点,对收集到的郑州、林州两地区鸡源贝氏隐孢子虫卵囊经雏鸡传代扩增纯化后,分别以15;106个卵囊量接种3日龄罗曼公雏鸡。从其排卵囊规律、临床症状、组织病理学变化、病理形态学变化比较了... 详细信息

为了解不同地域鸡源贝氏隐孢子虫的致病特点,对收集到的郑州、林州两地区鸡源贝氏隐孢子虫卵囊经雏鸡传代扩增纯化后,分别以1×106个卵囊量接种3日龄罗曼公雏鸡。从其排卵囊规律、临床症状、组织病理学变化、病理形态学变化比较了两个分离株的致病情况。结果表明:两个隐孢子虫分离株均主要引起雏鸡呼吸道症状和法氏囊炎病变;接种雏鸡均于感染后第4d开始排卵囊,林州株和郑州株排卵囊持续期分别为23d和13d;排卵囊高峰期均为感染后第8d-12d。雏鸡感染两个地域鸡源贝氏隐孢子虫分离株后,排卵囊量及排卵囊规律存在差异。

关键词：贝氏隐孢子虫雏鸡致病性排卵囊规律

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鸡*** YL株紫外线致弱虫苗的制备及致病性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：于三科刘蕾林青宋军科战美娜西北农林科技大学动物医学院

对*** YL株进行以紫外线照射为主的6种方法进行致弱,然后将这6种方法致弱的和未照射的*** YL株孢子化卵囊,分别经口接种8日龄无球虫感染的健康尼克红小公雏,剂量为15;10个/羽,对肠道病变记分、每克粪便卵囊数（OPG）、平均增重、死... 详细信息

对*** YL株进行以紫外线照射为主的6种方法进行致弱,然后将这6种方法致弱的和未照射的*** YL株孢子化卵囊,分别经口接种8日龄无球虫感染的健康尼克红小公雏,剂量为1×10个/羽,对肠道病变记分、每克粪便卵囊数（OPG）、平均增重、死亡率、血便排放情况等几项指标进行测定,研究其致病性。结果显示:未照射的球虫卵囊对鸡体的影响较大,症状和病理变化严重,且有死亡现象,死亡率在5%以上。而照射后的球虫卵囊对鸡体的影响显著减轻,试验组鸡未出现死亡现象,但镜检时查出大量卵囊,其中方法5致弱的卵囊对鸡的致病性最弱,其相对增重率和盲肠病变记分等都优于其他照射方法。

关键词：柔嫩艾美耳球虫紫外线致弱致病性鸡

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柔嫩艾美耳球虫江苏分离株5401基因的克隆、序列分析及原核表达

柔嫩艾美耳球虫江苏分离株5401基因的克隆、序列分析及原核表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：黄欣梅宋小凯徐立新严若峰李祥瑞南京农业大学动物医学院

分别以孢子化卵囊及第2代裂殖子为材料,应用RT-PCR技术克隆了柔嫩艾美耳球虫(Eimeriatenella)江苏分离株5401基因。测序结果表明该序列全长为864 bp,序列本身是一个开放阅读框,将克隆得到的基因与国外报道的5401基因比较,第174位和第28... 详细信息

分别以孢子化卵囊及第2代裂殖子为材料,应用RT-PCR技术克隆了柔嫩艾美耳球虫(Eimeriatenella)江苏分离株5401基因。测序结果表明该序列全长为864 bp,序列本身是一个开放阅读框,将克隆得到的基因与国外报道的5401基因比较,第174位和第287位发生突变,碱基分别由T突变为C,由C突变为T。第1个为无义突变,第2个突变引起第96位氨基酸由A变为V。其核苷酸序列同源性为99.18%,氨基酸同源性为99.17%。将所获5401基因克隆到pGEX-4T-2获得重组质粒pGEX-5401,转入宿主菌BL21中,用IPTG进行诱导表达。用大鼠抗柔嫩艾美耳球虫子孢子高免血清对原核表达产物进行Western Blotting检测,结果表明有2条融合蛋白,大小分别为90 kDa和80 kDa左右。

关键词：柔嫩艾美耳球虫 5401基因克隆原核表达

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牦牛皮蝇蛆病微量防治新技术研究与示范

牦牛皮蝇蛆病微量防治新技术研究与示范

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：蔡进忠何国声李春花孙延生杨玉林拉环冯生青马金云文平李剑刘生财徐梅倩黄燕朱顺海曹杰闫占云牦牛皮蝇蛆病免疫诊断与防治新技术研究示范课题协作组

依据青海省牦牛皮蝇蛆病感染特点及流行规律,以控制牦牛皮蝇蛆病的发生与流行,提高产肉、皮张利用率等生产性能、幼年牛成活率,经济效益和净化草场为目标,应用自主研制开发的适用于牦牛的伊维菌素浇泼剂适用新制剂、伊维菌素注射液和新... 详细信息

依据青海省牦牛皮蝇蛆病感染特点及流行规律,以控制牦牛皮蝇蛆病的发生与流行,提高产肉、皮张利用率等生产性能、幼年牛成活率,经济效益和净化草场为目标,应用自主研制开发的适用于牦牛的伊维菌素浇泼剂适用新制剂、伊维菌素注射液和新型抗寄生虫药多拉菌素注射剂、埃谱利诺菌素注射剂等防治药物。采用微量给药驱除牦牛皮蝇第1期幼虫技术,在青海省6县1场进行规模示范与应用,并进行驱虫效果检查与实施效益考核。结果上述药物的防治效果达98%以上,同比防治牛比未防治牛活重多7.61增加。幼年牛成活率平均提高2.52%.证明该防治新技术适用性、针对性、有效性强,切实可行,防治效果好,获得了显著的经济和社会效益。

关键词：牦牛皮蝇蛆病防治技术效力评价

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延边黄牛新孢子虫NcSAG1基因工程疫苗的免疫试验

延边黄牛新孢子虫NcSAG1基因工程疫苗的免疫试验

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：贾立军栾杨焦石曹世诺张守发延边大学农学院动物医学系

为了解新孢子虫NcSAG1表面蛋白基因工程疫苗对实验动物的免疫效果,本试验提取延边黄牛新孢子虫野毒株基因组DNA,用PCR技术扩增新孢子虫NcSAG1表面蛋白基因,并在大肠杆菌中进行原核表达,将Western-blotting鉴定具有免疫活性的重组蛋白与... 详细信息

为了解新孢子虫NcSAG1表面蛋白基因工程疫苗对实验动物的免疫效果,本试验提取延边黄牛新孢子虫野毒株基因组DNA,用PCR技术扩增新孢子虫NcSAG1表面蛋白基因,并在大肠杆菌中进行原核表达,将Western-blotting鉴定具有免疫活性的重组蛋白与弗氏佐剂混合制备NcSAG1基因工程疫苗,免疫BALB/c小鼠,应用间接ELISA方法测定体液免疫水平,应用流式细胞技术测定细胞免疫水平,以此评价疫苗对实验动物的免疫应答反应。结果显示,制备的NcSAG1基因工程疫苗免疫BALB/c小鼠后,在三免后第3d时,检测抗体的OD450nm值达0.688;CD4+/CD8+值达3.650,均显著高于重组蛋白免疫组和PBS对照组,说明制备的基因工程疫苗能够提高实验动物的体液免疫和细胞免疫水平。本试验为延边黄牛新孢子虫NcSAG1表面蛋白基因工程疫苗的深入研究奠定了基础。

关键词：基因工程疫苗实验动物新孢子虫 NcSAG1 延边黄牛免疫试验

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长角血蜱成蜱免疫家兔模型的建立及对生长发育的影响

长角血蜱成蜱免疫家兔模型的建立及对生长发育的影响

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：谢俊仁刘光远田占成龚真莉刘建刚张丽艳中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室

每隔2周用长角血蜱成蜱定量感染家兔,成功构建了具有不同抵抗力的家兔免疫模型。ELISA检测结果表明,家兔血清中的抗体效价从初次叮咬后第3周开始呈阳性,随着叮咬次数的增加抗体水平逐渐地上升,第11周时达到高峰。具有一定抵抗力的家兔... 详细信息

每隔2周用长角血蜱成蜱定量感染家兔,成功构建了具有不同抵抗力的家兔免疫模型。ELISA检测结果表明,家兔血清中的抗体效价从初次叮咬后第3周开始呈阳性,随着叮咬次数的增加抗体水平逐渐地上升,第11周时达到高峰。具有一定抵抗力的家兔对长角血蜱成蜱的吸血和生长发育影响显著,其抗体水平与长角血蜱成蜱在兔体的吸血周期、死亡率成正相关,与雌蜱的饱血脱落率、饱血体重成负相关。结果进一步证明,蜱的唾液腺是其主要的免疫器官之一。家兔抗体水平的持续期足以使长角血蜱完成一个世代,可以满足试验需求,是抗蜱免疫研究理想的阳性对照模型。同时,血清中特异性抗体的效价也可以作为判定动物对长角血蜱抵抗力强弱的重要指标之一。

关键词：长角血蜱成蜱免疫模型生长发育

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