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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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234 篇 会议

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234 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

220 篇 农学
- 216 篇 兽医学
- 4 篇 畜牧学
- 2 篇 作物学
- 1 篇 水产
6 篇 医学
- 3 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
2 篇 理学
- 2 篇 生物学
2 篇 工学
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 农业工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
1 篇 文学
- 1 篇 中国语言文学
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理

主题

16 篇 旋毛虫
12 篇 基因克隆
11 篇 免疫保护
11 篇 艾美耳球虫
9 篇 隐孢子虫
8 篇 序列分析
7 篇 兽医学
7 篇 原核表达
7 篇 流行病学调查
6 篇 免疫筛选
6 篇 克隆
6 篇 寄生虫
6 篇 绵羊
6 篇 附红细胞体病
6 篇 基因表达
6 篇 cdna文库
6 篇 猪
6 篇 鸡球虫病
5 篇 生活史
5 篇 新生幼虫

机构

28 篇 中国农业大学
17 篇 河南农业大学
10 篇 华南农业大学
9 篇 广东省农科院兽医...
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 南京农业大学
8 篇 扬州大学
8 篇 法国食品卫生安全...
7 篇 中国农业科学院兰...
7 篇 解放军军需大学
6 篇 四川省畜牧科学研...
5 篇 瑞典微生物与肿瘤...
5 篇 家畜疫病病原生物...
5 篇 广西大学
5 篇 四川农业大学
5 篇 青海省畜牧兽医科...
5 篇 nyala大学
5 篇 吉林农业大学
5 篇 浙江大学
5 篇 华中农业大学

作者

21 篇 汪明
15 篇 张龙现
13 篇 刘明远
12 篇 宁长申
12 篇 付宝权
12 篇 罗建勋
11 篇 殷宏
11 篇 蔡建平
11 篇 吴秀萍
11 篇 原丽红
11 篇 关贵全
10 篇 菅复春
10 篇 陶建平
10 篇 齐萌
10 篇 p.boireau
10 篇 张亚兰
10 篇 李莲瑞
9 篇 覃宗华
9 篇 陈启军
9 篇 谢明权

语言

224 篇 中文
10 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会"

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排序：

捻转血矛线虫(***)ZJ株24kDa分泌排泄(ES)蛋白基因的克隆和序列分析

捻转血矛线虫(***)ZJ株24kDa分泌排泄(ES)蛋白基因的克隆和序列分...

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第五次代表大会暨第八次学术研讨会

作者：李孝军杜爱芳浙江大学动物科学学院浙江大学动物科学学院

按照Henk(1997)等发表的序列,根据其阅读框的序列特点,两端分别加上BamHI 和Hind Ⅲ酶切位点及保护碱基设计引物:Pl:5’TAGGATCCGCTTTTAAGCACATCTGGT3’P2:5’GCGAAGCTTGAAGGTTTATTGTCAGTG3’。通过RT-PCR 方法,从捻转血矛线虫成虫总RNA 中扩增得到特异性片段。并把这一基因片段克隆到pUCl8克隆载体上,进行测序及同源性比较。RT-PCR 扩增得到的24 kDa 分泌排泄抗原基因,序列分析表明,其核苷酸序列与国外已发表的24 kDa 分泌排泄抗原基因的同源性为99.2%。本试验成功提取了捻转血矛线虫成虫总RNA,并用RT-PCR 方法克隆了24 kDa 分泌排泄抗原基因,为该基因的表达及其免疫学作用研究奠定了基础。

关键词：捻转血矛线虫分泌排泄抗原克隆序列分析

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抗附红细胞体有效药物的筛选

抗附红细胞体有效药物的筛选

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会

作者：郑海红姚宝安赵俊龙周艳琴冯汉利付媛王金苹刘琴袁建丰江涛华中农业大学动物医学院(武汉)

以PCR检测附红细胞体呈现阳性且检染虫率达90﹪以上的猪血为研究对象,选择市场上几种对附红细胞体敏感的药物(血虫净,附红净,庆大霉素,博士914,土霉素,三毒清,红弓链914,附红120,经弓链克,乌金土霉素)和对支原体敏感的恩诺沙星,对立克... 详细信息

以PCR检测附红细胞体呈现阳性且检染虫率达90﹪以上的猪血为研究对象,选择市场上几种对附红细胞体敏感的药物(血虫净,附红净,庆大霉素,博士914,土霉素,三毒清,红弓链914,附红120,经弓链克,乌金土霉素)和对支原体敏感的恩诺沙星,对立克次氏体敏感的红霉素,采用两种方法进行体外药效试验.结果两种方法所筛选的有效药物基本吻合.其中附红净对附红细胞体的作用效果最明显,而庆大霉素对附红细胞体基本无效,其他药物对附红细胞体的治疗也有一定的疗效.

关键词：附红细胞体病药物作用药物筛选

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毒害艾美耳球虫广东株微线蛋白-2基因在大肠杆菌的表达

毒害艾美耳球虫广东株微线蛋白-2基因在大肠杆菌的表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会

作者：覃宗华谢明权蔡建平艾哈迈德彭新宇魏文康吴惠贤广东省农科院兽医研究所(广州) Nyala大学兽医学院(苏丹)

根据我们首次克隆的毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白质-2基因(EnMIC-2(Gd))的cDNA序列设计特异性引物,用PCR方法扩增其阅读框架(ORF)后克隆至质粒表达载体pET-32a(+),成功构建了重组表达质粒pET-32a(+)-EnMIC-2,用CaCl... 详细信息

根据我们首次克隆的毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白质-2基因(EnMIC-2(Gd))的cDNA序列设计特异性引物,用PCR方法扩增其阅读框架(ORF)后克隆至质粒表达载体pET-32a(+),成功构建了重组表达质粒pET-32a(+)-EnMIC-2,用CaCl<,2>法将其转化至宿主细菌*** Bl21(DE3).并用IPTG成功诱导了EnMIC-2重组抗原在大肠杆菌的表达,表达的重组蛋白约占菌体总蛋白的10.8﹪,其分子量大小约为55kDa.重组蛋白经SDS-PAGE分析后,用***(广东株)感染鸡的高免血清进行Western Blotting分析,结果为阳性.

关键词：艾美耳球虫微线蛋白-2 大肠杆菌基因表达

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利用抑制消减杂交技术筛选猪蛔虫性别差异表达基因

利用抑制消减杂交技术筛选猪蛔虫性别差异表达基因

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会

作者：吴绍强邹丰才翁亚彪宋慧群林瑞庆朱兴全华南农业大学兽医学院(广州五山)

为了筛选线虫的性别特异性基因,为线虫乃至寄生虫的性别控制奠定基础,本研究选择猪蛔虫为模型,分别提取雌性和雄性成虫的mRNA后,采用Clontech公司的PCR-select试剂盒进行反转录合成cDNA并进行抑制消减杂交(SSH),构建猪蛔虫雌、雄虫性别... 详细信息

为了筛选线虫的性别特异性基因,为线虫乃至寄生虫的性别控制奠定基础,本研究选择猪蛔虫为模型,分别提取雌性和雄性成虫的mRNA后,采用Clontech公司的PCR-select<'TM>试剂盒进行反转录合成cDNA并进行抑制消减杂交(SSH),构建猪蛔虫雌、雄虫性别特异性消减cDNA文库,并采用地高辛(DIG)标记的cDNA探针进行Southern Blot检验所构建文库的消减效率.结果表明,文库具有很强的性别特异性,雄虫文库的容量为1.1×10<'6>CFU,雌虫文库的容量为8.5×10<'5>CFU.随机从各库中抽取25个克隆进行测序及在线BLAST分析,发现雄虫文库有20个已知序列,5个新的ESTs;雌虫文库有11个已知ESTs序列,还有8个可能为新基因.猪蛔虫性别特异性消减cDNA文库的成功构建,为研究性别特异基因的功能奠定了基础.

关键词：猪蛔虫抑制消减杂交技术性别特异性基因 cDNA文库

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土耳其斯坦东毕吸虫成虫cDNA文库的构建

土耳其斯坦东毕吸虫成虫cDNA文库的构建

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会

作者：王春仁邢继兰何国声仇建华刘文韬于万才许腊梅黑龙江省兽医科学研究所(黑龙江富裕) 中国农科院上海家畜寄生虫病研究所(上海)

按照SMART cDNA文库构建试剂盒说明,以TRIZOL试剂提取的土耳其斯坦东毕明虫成虫总RNA为模板,以含SfiⅠB酶切位点的oligo(dT)为引物反转录合成第一链cDNA,利用含SfiⅠA酶切位点的SMART核苷酸作为cDNA第一链在mRNA5'端延伸出去的模板... 详细信息

按照SMART cDNA文库构建试剂盒说明,以TRIZOL试剂提取的土耳其斯坦东毕明虫成虫总RNA为模板,以含SfiⅠB酶切位点的oligo(dT)为引物反转录合成第一链cDNA,利用含SfiⅠA酶切位点的SMART核苷酸作为cDNA第一链在mRNA5'端延伸出去的模板,采用LD-PCR技术以改良的oligo(dT)引物合成双链cDNA,经蛋白酶K和SfiⅠ消化后,过CHROMA SPIN-400柱进行分级分离.双链cDNA与载体λTripEx2两臂连接,体外包装后构建成土耳其斯坦东毕吸虫成虫的cDNA噬菌体表达文库.经测定文库容量为6.38×10<'6>,文库扩增后的滴度为3.48×10<'10>(Pfu/ml),PCR测定的重组率为92﹪.各项指标表明,我们成功的构建了高质量的cDNA文库,为进一步筛选、克隆保护性抗原基因奠定了基础.

关键词：土耳其斯坦东毕吸虫 cDNA文库抗原基因

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鹅球虫Eimeria fulva的生活史及其感染引起的组织病理变化观察

鹅球虫Eimeria fulva的生活史及其感染引起的组织病理变化观察

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会

作者：刘梅戴亚斌陶建平李文良中国农业科学院家禽研究所(江苏扬州) 扬州大学兽医学院(江苏扬州) 扬州市畜牧兽医站(江苏扬州)

12只10日龄小鹅分别接种7.05;10-10个孢子化Eimeria fulva卵囊,在接种后24-264h期间内分期扑杀,对***的生活史及其感染引起的组织病理变化进行了动态性观察.在内生性发育过程中,***至少有2个世代的裂殖生殖阶段,每个成熟的裂殖体含1... 详细信息

12只10日龄小鹅分别接种7.0×10<'5>-10<'6>个孢子化Eimeria fulva卵囊,在接种后24-264h期间内分期扑杀,对***的生活史及其感染引起的组织病理变化进行了动态性观察.在内生性发育过程中,***至少有2个世代的裂殖生殖阶段,每个成熟的裂殖体含15个左右的裂殖子.接种后168h左右,虫体进入配子生殖阶段.感染后第10天始有卵囊排出,显露期为3d.25℃下卵囊孢子化时间为***可寄生于整个肠道和泄殖腔的绒毛上皮、肠腺和固有膜中,引起上皮坏死、脱落以及肠壁水肿、出血和炎性细胞浸润等.病变以空肠和回肠较为严重.感染鹅严重拉稀,但不会发生死亡.研究结果表明,***对小鹅具有中等程度的致病性.

关键词：生活史组织病理鹅球虫

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猪带绦虫六钩蚴TsO1基因的克隆、表达与结构预测

猪带绦虫六钩蚴TsO1基因的克隆、表达与结构预测

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会

作者：才学鹏景志忠窦永喜蒙学莲吴国华骆学农郑亚东中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒病重点实验室(甘肃兰州)

从猪带绦虫六钩蚴cDNA表达文库中筛选、克隆的TsO1基因,设计表达性引物,亚克隆到pGEX-4T-1表达载体,构建pGEX-GST-TsO1的融合表达的重组载体,转化BL21寄主菌和IPTG诱导表达后,经SDS-PAGE和Western蛋白分析,成功地高效表达了约40kD左右... 详细信息

从猪带绦虫六钩蚴cDNA表达文库中筛选、克隆的TsO1基因,设计表达性引物,亚克隆到pGEX-4T-1表达载体,构建pGEX-GST-TsO1的融合表达的重组载体,转化BL21寄主菌和IPTG诱导表达后,经SDS-PAGE和Western蛋白分析,成功地高效表达了约40kD左右的融合蛋白质,与预测的分子量大小一致,表达量达40﹪左右,具有免疫学活性,而且表达的产物呈可溶性,未形成包涵体,这与用蛋白质软件分析的TsO1编码蛋白水溶性相一致.

关键词：六钩蚴免疫筛选基因克隆融合表达结构预测猪带绦虫 TsO1基因

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十一株巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)的RAPD分析

十一株巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)的RAPD分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会

作者：陶建平沈永林李文超辛玲戴亚斌南京农业大学动物医学院(南京) 扬州大学畜牧兽医学院(扬州) 南京农业大学动物医学院(南京) 扬州大学畜牧兽医学院(扬州) 中国农业科学院家禽科学研究所(扬州)

采用RAPD技术对11株Eimeria maxima基因组DNA进行多态性比较研究,同时与2株***和2种鹅艾美耳球虫基因组DNA多态性相比较.试验结果显示:引物S38具有种特异性;4种球虫间SI值均小于0.30,***株间的SI值(0.9216)大于***株间的SI值(0.7822);11... 详细信息

采用RAPD技术对11株Eimeria maxima基因组DNA进行多态性比较研究,同时与2株***和2种鹅艾美耳球虫基因组DNA多态性相比较.试验结果显示:引物S38具有种特异性;4种球虫间SI值均小于0.30,***株间的SI值(0.9216)大于***株间的SI值(0.7822);11株***间的SI值不尽一致,总的是上海株与其它各株间的SI值(0.6158)最小,南通株与其它各株间的SI值(0.8267)最大,***株间SI值的差异与虫株间的抗原性差异相关;用PopGen32软件计算出株间的遗传距离,依此进行UPGMA聚类得到的分子系统树与抗原性和卵囊形态学的分析结果较一致.

关键词： RAPD技术艾美耳球虫地方分离株分离纯化

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猪囊尾蚴病免疫原分子生物学研究进展

猪囊尾蚴病免疫原分子生物学研究进展

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会

作者：景志忠才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒病重点实验室(甘肃兰州)

由于猪带绦虫发育的阶段性(成虫、六钩蚴、囊尾蚴)和宿主的特殊性,解决诊断和预防问题一直是国际上极为重视但又难以攻下的课题,其难点在于始终未能从虫体中直接分离出具有高度特异性、敏感性的诊断用抗原以及免疫保护性的蛋白质.随着... 详细信息

由于猪带绦虫发育的阶段性(成虫、六钩蚴、囊尾蚴)和宿主的特殊性,解决诊断和预防问题一直是国际上极为重视但又难以攻下的课题,其难点在于始终未能从虫体中直接分离出具有高度特异性、敏感性的诊断用抗原以及免疫保护性的蛋白质.随着免疫学和分子生物学技术的发展,解决这一难题也成为可能.目前猪带绦虫/囊尾蚴病的分子生物学、免疫预防、免疫诊断等方面的研究进展很快,取得了不少成就.现仅就其免疫原分子生物学的研究进展进行介绍.

关键词：猪囊尾蚴病免疫原分子生物学猪带绦虫基因克隆

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堆型艾美耳球虫BJ株核酸疫苗的构建及免疫保护效果研究

堆型艾美耳球虫BJ株核酸疫苗的构建及免疫保护效果研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会

作者：鲍卫超刘群中国农业大学动物医学院(北京)

将E. acervulina的α-微管蛋白基因的ORF片段插入到真核表达载体pcDNA3.1中,构建成堆型艾美耳球虫核酸疫苗(p-α-tubulin).对所构建的疫苗的免疫效果进行研究,分别设核酸疫苗高(100μg)、中(50μg)、低(25μg)三个剂量组,地克珠利药物... 详细信息

将E. acervulina的α-微管蛋白基因的ORF片段插入到真核表达载体pcDNA3.1中,构建成堆型艾美耳球虫核酸疫苗(p-α-tubulin).对所构建的疫苗的免疫效果进行研究,分别设核酸疫苗高(100μg)、中(50μg)、低(25μg)三个剂量组,地克珠利药物组、活卵囊组、感染对照组和空白对照组,在鸡只7日龄和14日龄分别进行免疫.一周后用12×10<'4>个E. acervulina BJ株孢子化卵囊进行攻虫,结果表明α-微管蛋白核酸疫苗中剂量(50μg)免疫时,则可使E. acervulina攻虫鸡的卵囊产量下降34.38﹪,肠道病变记分降低33.33﹪,同时鸡只增重效果明显,相对增重率为82.84﹪,ACI值为164,有中等的抗球虫效果.

关键词：艾美耳球虫核酸疫苗免疫保护 α-微管蛋白

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