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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

198 篇 会议

馆藏范围

198 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

190 篇 农学
- 186 篇 兽医学
- 4 篇 畜牧学
- 1 篇 作物学
4 篇 医学
- 2 篇 临床医学
- 1 篇 口腔医学
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 药学(可授医学、理...
2 篇 管理学
- 1 篇 管理科学与工程(可...
- 1 篇 农林经济管理
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 历史学
- 1 篇 中国史
1 篇 理学
- 1 篇 生物学
1 篇 工学
- 1 篇 生物工程

主题

27 篇 犬
8 篇 治疗
7 篇 诊断
6 篇 犬瘟热
6 篇 手术治疗
6 篇 犬细小病毒病
5 篇 临床症状
5 篇 德国牧羊犬
4 篇 病例报告
4 篇 应用
4 篇 中国畜牧兽医学会
4 篇 骨折
4 篇 肌肉注射
3 篇 临床应用
3 篇 细小病毒病
3 篇 髓内针
3 篇 猫
3 篇 学术研讨会
3 篇 手术
3 篇 检测

机构

22 篇 中国农业大学
13 篇 东北农业大学
11 篇 河南省动物疫病预...
8 篇 四川农业大学
6 篇 军事医学科学院军...
6 篇 江西农业大学
6 篇 华中农业大学
5 篇 北京观赏动物医院
5 篇 山东农业大学
5 篇 山西省山阴县动物...
4 篇 南京农业大学
4 篇 正定县畜牧兽医站
4 篇 江苏畜牧兽医职业...
4 篇 北京农业职业学院
4 篇 内蒙古农业大学
4 篇 扬州大学
3 篇 深圳龙岗区平湖防...
3 篇 安徽农业大学
3 篇 甘肃农业大学
3 篇 乌兰察布职业学院

作者

13 篇 林德贵
8 篇 张健
8 篇 吴志明
8 篇 闫若潜
7 篇 范宏刚
7 篇 王洪斌
6 篇 李维山
6 篇 张志凌
5 篇 李麟
5 篇 王祥生
5 篇 张建涛
5 篇 刘云
5 篇 彭广能
5 篇 李静
4 篇 高利
4 篇 袁占奎
4 篇 张斌
4 篇 马卫明
4 篇 李建基
4 篇 卢德章

语言

196 篇 中文
2 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会小动物医学分会第四次学术研讨会暨中国畜牧兽医学会兽医外科学分会第十六次学术研讨会"

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猪链球菌1、7、9型多重PCR诊断方法的建立及初步应用

猪链球菌1、7、9型多重PCR诊断方法的建立及初步应用

引用

中国畜牧兽医学会小动物医学分会第四次学术研讨会、中国畜牧兽医学会兽医外科学分会第十六次学术研讨会

作者：张健闫若潜吴志明盛敏王英华拜廷阳河南省动物疫病预防控制中心周口市动物疫病预防控制中心

为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)1、7、9型(SS1、SS7、SS9)的快速鉴别诊断和分型方法,本研究根据GenBank已登录的SS1型型特异性的CPS1I基因、7型CPS7H基因、9型CPS9H基因设计引物,以标准SS1、SS7、SS9株基因组DNA为模板,建立了... 详细信息

为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)1、7、9型(SS1、SS7、SS9)的快速鉴别诊断和分型方法,本研究根据GenBank已登录的SS1型型特异性的CPS1I基因、7型CPS7H基因、9型CPS9H基因设计引物,以标准SS1、SS7、SS9株基因组DNA为模板,建立了SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的多重PCR检测方法对11份猪链球菌的临床分离纯化菌株进行了的应用检测。结果表明成功SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法,该方法的检测灵敏度可达100个CFU,特异性和重复性好;利用多重PCR检测方法对11份猪链球菌临床分离纯化菌株检测结果表明:11份样品中有3份样品为SS9阳性、2份样品为SS71、份样品为SS1阳性阳性。本研究为临床上SS1、SS7、SS9的快速鉴别诊断提供了一种新方法。

关键词：猪链球菌 1、7、9血清型多重PCR 检测建立应用

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猪基因工程复合重组抗病毒制剂对高致病性猪蓝耳病病毒体内抑制作用研究

猪基因工程复合重组抗病毒制剂对高致病性猪蓝耳病病毒体内抑制作...

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中国畜牧兽医学会小动物医学分会第四次学术研讨会、中国畜牧兽医学会兽医外科学分会第十六次学术研讨会

作者：刘光辉闫若潜吴志明李桂喜张健张志凌河南省动物疫病预防控制中心商丘市动物疫病预防控制中心

选取35头猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)病原和血清学检测均阴性猪平均分为7组进行rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白在猪体内抗高致病性猪蓝耳病病毒(猪繁殖与呼吸综合征病毒,HP-PRRSV)试验,并设rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白等量混合物、单rPo... 详细信息

选取35头猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)病原和血清学检测均阴性猪平均分为7组进行rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白在猪体内抗高致病性猪蓝耳病病毒(猪繁殖与呼吸综合征病毒,HP-PRRSV)试验,并设rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白等量混合物、单rPoIFN-α蛋白及单rPoIL-2蛋白作对照,分别从体温变化、出现HP-PRRSV典型症状维持时间、死亡率、月增重率、病毒血症维持时间等几个方面评估其抗PRRSV在猪体内活性情况。结果表明:rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白、rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白等量混合物、rPoIFN-α蛋白均可有效抑制PRRSV在猪体内的增殖和持续性感染,明显降低发病猪体温、减少高温维持时间、减缓发病症状、降低死亡率;rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白对PRRSV的抑制作用优于单一rPoIFN-α蛋白,稍优于、rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白等量混合物,大大优于rPoIL-2蛋白制剂。本研究结果表明:rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白在猪体内具有rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白的双重抗病毒活性,发病早期应用rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白对PRRSV的抑制效果明显优于后期。

关键词：猪 rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白抗病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒

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猪链球菌种与9型猪链球菌二重PCR检测方法的建立及应用

猪链球菌种与9型猪链球菌二重PCR检测方法的建立及应用

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中国畜牧兽医学会小动物医学分会第四次学术研讨会、中国畜牧兽医学会兽医外科学分会第十六次学术研讨会

作者：刘梅芬吴志明闫若潜盛敏赵明军拜廷阳河南省动物疫病预防控制中心周口市动物疫病预防控制中心

为了建立猪链球菌(Streptococcu ssuis,SS)种与9型猪链球菌(SS9)的快速诊断方法,本研究根据GenBank已登录的SS种特异性基因gdh和SS9型特异性基因CPS9H设计引物,以标准SS9株基因组DNA为模板,建立了SS种和SS9的二重PCR检测方法,并进行了... 详细信息

为了建立猪链球菌(Streptococcu ssuis,SS)种与9型猪链球菌(SS9)的快速诊断方法,本研究根据GenBank已登录的SS种特异性基因gdh和SS9型特异性基因CPS9H设计引物,以标准SS9株基因组DNA为模板,建立了SS种和SS9的二重PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对临床34例疑似猪链球菌感染猪临床样品进行了应用检测,并与常规细菌分离鉴定方法进行了比对。结果表明成功建立SS种和SS9型猪链球菌二重PCR检测方法,该方法的检测灵敏度可达100个CFU,特异性和重复性好;利用该方法对34份临床分离自疑似猪链球菌感染样品的细菌培养物进行了应用检测试验,其中有11份样品为gdh阳性,11份gdh阳性样品中有3份样品同时为SS9阳性。本研究成功建立了SS种与SS9型猪链球菌二重PCR检测方法,可用于猪链球菌种和SS9型猪链球菌的快速诊断。

关键词：猪链球菌种 9血清型二重PCR 检测建立应用

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犬猫的眼底镜检查和视网膜疾病

犬猫的眼底镜检查和视网膜疾病

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中国畜牧兽医学会小动物医学分会第四次学术研讨会、中国畜牧兽医学会兽医外科学分会第十六次学术研讨会

作者： Rhea V.Morgan DVM DACVIM DACVO Smoky Mountain兽医诊所

常规信息视网膜的结构和外观视网膜的检查方法中,间接检眼镜比直接检眼镜更有效实用。包括以下设备:间接检眼镜http://***/main/***://***/***?productid=776&cat=764&page=1

关键词：常染色体隐性遗传特性发育不良杆细胞锥细胞发育不全中国畜牧兽医学会眼底镜检查

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核转录因子NF—kB特异性抑制剂PDTC上调犬乳腺癌细胞化疗敏感性

核转录因子NF—kB特异性抑制剂PDTC上调犬乳腺癌细胞化疗敏感性

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中国畜牧兽医学会小动物医学分会第四次学术研讨会暨中国畜牧兽医学会兽医外科学分会第十六次学术研讨会

作者：裴增杨邱昌伟李朋林德贵中国农业大学动物医学院北京海淀 100193 华中农业大学动物医学院湖北武汉 43007 北京农业职业学院北京房山 102442

目的：研究NF-kB信号通路的激活与犬乳腺癌细胞凋亡及化疗敏感性的关系。方法：体外培养犬乳腺癌细胞，分别使用NF-kB信号激动剂LPS和NF-kB特异性抑制剂PDTC刺激细胞，随后加入长春新碱共培养。运用流式细胞术检测细胞凋亡率并用MT... 详细信息

目的：研究NF-kB信号通路的激活与犬乳腺癌细胞凋亡及化疗敏感性的关系。方法：体外培养犬乳腺癌细胞，分别使用NF-kB信号激动剂LPS和NF-kB特异性抑制剂PDTC刺激细胞，随后加入长春新碱共培养。运用流式细胞术检测细胞凋亡率并用MTT实验观察不同药物对犬乳腺癌细胞增殖的影响。结果：长春新碱组细胞凋亡率为59.44％，细胞增殖抑制率为65.11％;LPS组细胞凋亡率为37.69％，细胞增殖抑制率为52.48％;PDTC组细胞细胞凋亡率为51.91％，细胞增殖抑制率为64.44％。结论：LPS能够显著降低长春新碱对犬乳腺癌细胞的凋亡和增殖抑制，提高肿瘤细胞的存活率;PDTC能对抗LPS对犬乳腺癌细胞凋亡的抑制作用，抑制肿瘤细胞增殖，增加肿瘤细胞的化疗敏感性。

关键词：核转录因子NF-kB 犬乳腺癌细胞凋亡 MTT实验化疗敏感性

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牛乳腺炎源金黄色葡萄球菌J9株Fnbp配基结合区基因的原核表达及其免疫原性

牛乳腺炎源金黄色葡萄球菌J9株Fnbp配基结合区基因的原核表达及其...

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中国畜牧兽医学会小动物医学分会第四次学术研讨会、中国畜牧兽医学会兽医外科学分会第十六次学术研讨会

作者：胡长敏龚瑞郑露郭爱珍华中农业大学动物医学院

PCR扩增牛乳腺炎源金黄色葡萄球菌J9株纤粘蛋白结合蛋白(Fnbp)配基结合区基因,纯化后的扩增产物克隆到表达载体pET-28a(+)构建重组表达质粒pET-28a-Fnb,酶切鉴定和测序证明重组质粒构建成功。将pET-28a-Fnb转化大肠杆菌BL21经诱导表达... 详细信息

PCR扩增牛乳腺炎源金黄色葡萄球菌J9株纤粘蛋白结合蛋白(Fnbp)配基结合区基因,纯化后的扩增产物克隆到表达载体pET-28a(+)构建重组表达质粒pET-28a-Fnb,酶切鉴定和测序证明重组质粒构建成功。将pET-28a-Fnb转化大肠杆菌BL21经诱导表达得到重组蛋白,Westernblot分析证实该蛋白具有良好的免疫学活性。重组蛋白分别与弗氏佐剂、白油佐剂、Seppic佐剂乳化后制备亚单位疫苗,间隔2周共3次腹腔注射免疫小鼠。选取三免后血清抗体效价最高的免疫组血清和小鼠分别进行粘附实验、中性粒细胞吞噬实验和乳腺内金黄色葡萄球菌灌注攻毒实验。结果:三种不同佐剂重组蛋白免疫组中白油佐剂组小鼠血清抗体效价显著高于弗氏佐剂组和Seppic佐剂组(P<0.01)。与对照组相比,重组蛋白免疫组小鼠血清粘附能力和调理中性粒细吞噬能力显著增强(P<0.05)。攻毒后24h重组蛋白免疫组小鼠乳腺金黄色葡萄球菌CFU显著低于对照组(P<0.05)。研究结果表明重组Fnbp配基结合区蛋白有良好的生物学活性和免疫原性,可以作为奶牛金黄色葡萄球菌乳腺炎候选亚单位疫苗。

关键词：乳腺炎金黄色葡萄球菌 Fnbp配基结合区免疫原性

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猪圆环病毒2型Cap蛋白间接ELISA诊断方法的建立和应用

猪圆环病毒2型Cap蛋白间接ELISA诊断方法的建立和应用

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中国畜牧兽医学会小动物医学分会第四次学术研讨会、中国畜牧兽医学会兽医外科学分会第十六次学术研讨会

作者：张志凌闫若潜吴志明谢彩华王东方王英华贾松涛河南省动物疫病预防控制中心

以纯化的原核表达的猪圆环病毒2型(PCV2)重组结构蛋白(rCap蛋白)为包被抗原,建立PCV2间接ELISA诊断方法;对最适包被抗原浓度、待检血清稀释浓度、重组抗原包被条件、封闭液的筛选、阴阳性临界值等条件进行了优化;对优化后的ELISA检测方... 详细信息

以纯化的原核表达的猪圆环病毒2型(PCV2)重组结构蛋白(rCap蛋白)为包被抗原,建立PCV2间接ELISA诊断方法;对最适包被抗原浓度、待检血清稀释浓度、重组抗原包被条件、封闭液的筛选、阴阳性临界值等条件进行了优化;对优化后的ELISA检测方法进行特异性试验、临床应用实验;组装试剂盒并进行试剂盒保存期试验。结果:优化反应条件后确定的抗原最适包被浓度为2.815μg/mL,抗原最佳包被时间为37℃2h;血清最适稀释度1:40,酶标抗体最适稀释度为1:500,最佳封闭液为1%的BSA;阴阳性临界值判定标准OD450≥0.33,判为阳性,OD450<0.33,则判为阴性。特异性试验结果表明只有PCV2阳性血清反应后的OD450>0.33,包括抗PCV1阳性血清在内的其他5种抗血清反应后的OD450<0.33,说明所建立的ELISA方法具有良好的特异性。经对临床疑似PCV2感染的100份血清样品进行检测,阳性检出率为69%。组装试剂盒在4℃至少可保存12个月以上,说明所建立的诊断方法可以在生产中大量推广应用。本研究成功建立了能特异性检测抗PCV2血清抗体的ELISA检测方法。

关键词：猪圆环病毒2型 Cap蛋白间接ELISA 检测应用试剂盒

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犬前列腺炎诊治综述

犬前列腺炎诊治综述

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