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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

301 篇 会议

馆藏范围

301 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

112 篇 农学
- 105 篇 兽医学
- 4 篇 作物学
- 3 篇 畜牧学
- 1 篇 农业资源与环境
7 篇 工学
- 6 篇 生物工程
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 土木工程
7 篇 医学
- 5 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 临床医学
2 篇 理学
- 2 篇 生物学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理

主题

7 篇 疫苗
4 篇 免疫
4 篇 灭活疫苗
4 篇 胶体金
4 篇 分离鉴定
4 篇 胸膜肺炎放线杆菌
4 篇 鉴定
3 篇 基因分型
3 篇 佐剂
3 篇 应用
3 篇 副猪嗜血杆菌
3 篇 鸭肝炎病毒
3 篇 悬浮培养
3 篇 bhk-21细胞
3 篇 序列分析
3 篇 诊断
3 篇 猪链球菌2型
2 篇 耐药性
2 篇 狂犬病
2 篇 培养基

机构

41 篇 吉林大学
35 篇 中农威特生物科技...
19 篇 华南农业大学
14 篇 瑞普生物药业有限...
13 篇 军事医学科学院军...
12 篇 中国兽医药品监察...
11 篇 山东省滨州畜牧兽...
10 篇 金宇保灵生物药品...
9 篇 中国农业大学
8 篇 广东大华农动物保...
8 篇 甘肃省动物卫生监...
7 篇 中国农业科学院兰...
7 篇 北京市兽药监察所
6 篇 广州市华南农大生...
6 篇 中国农业科学院兰...
6 篇 甘肃省兽药饲料监...
6 篇 山东滨州华宏生物...
6 篇 扬州大学
6 篇 河南省兽药监察所
5 篇 山东绿都生物科技...

作者

34 篇 牟克斌
34 篇 刘学荣
32 篇 雷连成
26 篇 黄银君
14 篇 刘萍
14 篇 冯书章
14 篇 王彪
12 篇 马全英
12 篇 沈志强
12 篇 朱万光
12 篇 李士成
12 篇 祁光宇
12 篇 陈苗苗
12 篇 韩文瑜
10 篇 王永明
10 篇 刘军
10 篇 祝令伟
10 篇 杨保收
10 篇 智晓莹
9 篇 安芳兰

语言

297 篇 中文
4 篇 英文

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猪繁殖与呼吸综合征病毒NX-1株ORF5基因的克隆与分析

猪繁殖与呼吸综合征病毒NX-1株ORF5基因的克隆与分析

引用

中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会（第三届中国兽药大会学术论坛）

作者：杜平刘学荣黄银君牟克斌中农威特生物科技股份有限公司

采用RT-PCR技术扩增了PRRS NX-1/2008株囊膜蛋白基因ORF5,并对其进行了克隆,同时利用生物软件进行了同源性比对和进化性分析。结果显示,PRRSV NX-1/2008株的ORF5与JXa-1/2007等高致病性毒株高度同源,氨基酸同源性达到了99%。NX-1株ORF5... 详细信息

采用RT-PCR技术扩增了PRRS NX-1/2008株囊膜蛋白基因ORF5,并对其进行了克隆,同时利用生物软件进行了同源性比对和进化性分析。结果显示,PRRSV NX-1/2008株的ORF5与JXa-1/2007等高致病性毒株高度同源,氨基酸同源性达到了99%。NX-1株ORF5基因与空间距离较远的JXa-1/2007毒株在中和抗体决定区196位发生突变,而与HUB-1/2006及CH-1a/2001等相距较近的毒株没有此突变;与CH-1a/200毒株相比,免疫原性核心位点B的39位F→I,在诱导中和抗体起重要作用的33位糖基化位点N→S,同时,诱骗位点A(30～38aa)的32、33和35位氨基酸都发生了突变。表明PRRSV高致病性毒株与低致病性毒株的抗原性在基因组上有较大范围的变异,且这种变异可能还主要位于免疫决定区。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5基因克隆与分析

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用蔗糖密度梯度离心法检测与定量口蹄疫病毒抗原

用蔗糖密度梯度离心法检测与定量口蹄疫病毒抗原

引用

中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：董金杰刘力宽牟克斌黄银君祁光宇刘学荣乔莉萍安芳兰董文教武发菊陈苗苗常艳燕中农威特生物科技股份有限公司，兰州 730046 中国农业科学院兰州兽医研究所，兰州 730046 中农威特生物科技股份有限公司，兰州 730046

胞培养得到的O型口蹄疫抗原超滤浓缩，用蔗糖密度梯度离心法纯化，采用紫外检测方法检测各梯度区带抗原并收集各吸收峰。通过琼脂扩散沉淀试验做初步鉴定后，进一步用透射电子显微镜确定病毒抗原。结果表明，口蹄疫病毒146S抗原存在于...

胞培养得到的O型口蹄疫抗原超滤浓缩，用蔗糖密度梯度离心法纯化，采用紫外检测方法检测各梯度区带抗原并收集各吸收峰。通过琼脂扩散沉淀试验做初步鉴定后，进一步用透射电子显微镜确定病毒抗原。结果表明，口蹄疫病毒146S抗原存在于一恒定的梯度区带，此方法解决了口蹄疫抗原检测和定量的最核心技术。

关键词：

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动物狂犬病流行毒株的抗原性差异分析

动物狂犬病流行毒株的抗原性差异分析

引用

中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：龚文杰曾政查云峰邵明富范金红孙彦伟余兴龙江禹涂长春军事医学科学院军事兽医研究所，长春，130062 吉林大学畜牧兽医学院，长春，130062 重庆动物疾病控制中心，重庆，401147 广东省动物疾病控制中心，广州，510230 军事医学科学院军事兽医研究所，长春，130062 湖南农业大学动物医学院，长沙，410128

9株抗狂犬病病毒核蛋白单克隆抗体，通过间接免疫荧光方法对分离的34株传至F6代N2A细胞适应株进行了抗原差异分析。结果表明：这些RABV分离株存在抗原差异，根据病毒与单抗反应的类型，将所分析的病毒株分为6个抗原变异型。根据N基因系...

9株抗狂犬病病毒核蛋白单克隆抗体，通过间接免疫荧光方法对分离的34株传至F6代N2A细胞适应株进行了抗原差异分析。结果表明：这些RABV分离株存在抗原差异，根据病毒与单抗反应的类型，将所分析的病毒株分为6个抗原变异型。根据N基因系统发生分析将所分析的病毒株分为4个进化群，结果表明不同进化群病毒间的遗传差异与抗原分型没有直接的联系。

关键词：

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禽流感H9亚型SD696株疫苗生产工艺改进试验

禽流感H9亚型SD696株疫苗生产工艺改进试验

引用

中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会（第三届中国兽药大会学术论坛）

作者：张彦杰贾玲霞李爱芬姚占武李芬乾元浩郑州生物药厂

本试验分别采用10日龄和12日龄SPF鸡胚增殖禽流感H9亚型SD696株病毒,并改变后孵化温度,将死亡高峰期、最终死亡率、平均单胚收获量、尿囊液血凝价HA、病毒含量EID50进行对比,结果表明用12日龄SPF鸡胚比用10日龄SPF鸡胚增殖禽流感H9亚型S... 详细信息

本试验分别采用10日龄和12日龄SPF鸡胚增殖禽流感H9亚型SD696株病毒,并改变后孵化温度,将死亡高峰期、最终死亡率、平均单胚收获量、尿囊液血凝价HA、病毒含量EID50进行对比,结果表明用12日龄SPF鸡胚比用10日龄SPF鸡胚增殖禽流感H9亚型SD696株病毒,死亡高峰期推迟12-24h,最终死亡率、尿囊液的HA和EID50无差异,平均单胚收获量提高了2-3ml。35℃培养比37℃培养鸡胚死亡高峰期延迟、最终死亡率降低、平均单胚收获量提高了1-3ml、尿囊液的血凝价HA及病毒含量EID50偏高。选择12日龄SPF鸡胚,35℃培养温度为生产工艺,既提高疫苗产量,降低成本,又能够提高产品的质量。

关键词：禽流感H9亚型SD696株病毒疫苗生产工艺

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生鲜奶中β-内酰胺酶残留情况调查及来源分析

生鲜奶中β-内酰胺酶残留情况调查及来源分析

引用

中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：班付国高延玲刘宏伟崔清兰河南省兽药监察所，郑州 450008

鲜乳中β-内酰胺酶残留情况进行了抽样调查，并分离出大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，并对其产β-内酰胺酶情况进行了试验研究。140批牛奶样品中，检测出β-内酰胺酶阳性的乳样为74批，检出率为52.9％；检出金黄色葡萄球菌乳样数为32批，分...

鲜乳中β-内酰胺酶残留情况进行了抽样调查，并分离出大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，并对其产β-内酰胺酶情况进行了试验研究。140批牛奶样品中，检测出β-内酰胺酶阳性的乳样为74批，检出率为52.9％；检出金黄色葡萄球菌乳样数为32批，分离率为22.9％，检出大肠杆菌的乳样数为70批，分离率为50％；分离出的金黄色葡萄球菌产β-内酰胺酶菌株数为28批，为检出金黄色葡萄球菌乳样数的87.5％，分离出的大肠杆菌产β-内酰胺酶菌株数为54批，为检出大肠杆菌乳样数的77.1％。

关键词：

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猪戊型肝炎病毒分子生物学及流行病学研究进展

猪戊型肝炎病毒分子生物学及流行病学研究进展

引用

中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：郝宝成兰喜柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所，家畜疫病病原生物学国家重点实验室，农业部畜禽病毒学重点开放实验室，农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州 730046 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所新兽药工程中国农业科学院兰州兽医研究所，家畜疫病病原生物学国家重点实验室，农业部畜禽病毒学重点开放实验室，农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州 730046

肝炎病毒(HEV)是80年代发现的又一新型肝炎病毒，近年来对戊型肝炎病毒病原学、流行病学、实验室诊断、基因结构等方面研究取得了重大进展，本文就戊型肝炎病毒(HEV)的形态、基因分型、分子生物学特性、我国腿的流行病学特点作一简要概述。

关键词：

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胸膜肺炎放线杆菌三聚体自转运黏附素功能区的表达及黏附活性研究

胸膜肺炎放线杆菌三聚体自转运黏附素功能区的表达及黏附活性研究

引用

中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会（第三届中国兽药大会学术论坛）

作者：周靓雷连成谢芳李树清李林溪韩文瑜吉林大学畜牧兽医学院上海出入境检验检疫局

黏附是多种病原菌致病的重要过程,为研究胸膜肺炎放线杆菌(APP)三聚体自转运黏附素(TAAs)的黏附功能,本实验对TAAs的重要功能区第1703～2018氨基酸残基区域进行原核表达,并利用激光共聚焦显微镜观察重组蛋白在猪肺上皮细胞(SJPL)的结合... 详细信息

黏附是多种病原菌致病的重要过程,为研究胸膜肺炎放线杆菌(APP)三聚体自转运黏附素(TAAs)的黏附功能,本实验对TAAs的重要功能区第1703～2018氨基酸残基区域进行原核表达,并利用激光共聚焦显微镜观察重组蛋白在猪肺上皮细胞(SJPL)的结合部位,通过黏附抑制试验研究该蛋白的生物活性。结果显示,扩增的adh4基因片段与GeneBank中相应的基因序列的同源性达100%,表达得到分子量约为31KDa的Adh4蛋白,该蛋白能够黏附在SJPL细胞膜表面。SJPL细胞经Adh4蛋白处理后,降低了APP对它的黏附能力,同时Adh4抗体可以抑制该菌对细胞的黏附,黏附菌数与其稀释度呈负相关。说明Adh4蛋白可以介导APP对SJPL细胞的黏附作用,进一步证明了位于N端1703～2018氨基酸残基区域是TAAs蛋白的功能区,为研究APP的粘附机制奠定了基础。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌三聚体自转运黏附素重组蛋白Adh4 黏附

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兽用生物制品生产与质量管理措施探讨

兽用生物制品生产与质量管理措施探讨

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：包玉花西藏自治区兽医生物药品制造厂，拉萨 850003

生物制品是指用微生物、微生物代谢产物、原虫、动物血液或组织等经加工制成，用于预防，治疗，诊断特定传染病或其它有关疾病的免疫制剂。作为动物疫病预防控制的一种特殊的兽药，兽用生物制品在我区畜牧业的发展中发挥着越来越重要的...

生物制品是指用微生物、微生物代谢产物、原虫、动物血液或组织等经加工制成，用于预防，治疗，诊断特定传染病或其它有关疾病的免疫制剂。作为动物疫病预防控制的一种特殊的兽药，兽用生物制品在我区畜牧业的发展中发挥着越来越重要的作用。但由于其本身的特性和生物安全防护方面的重要性，对它的生产质量管理一直是国家和各生产厂家高度关注、重点监控的重要内容。可以说兽用生物制品从研制开发、生产再到产品的应用，甚至可以延伸到应用之后的一定时期，都存在着产品质量和生物安全等方面的因素与风险。因此加强管理、提高产品质量、确保生物安全是兽用生物制品生产质量管理区别于其它产品生产质量管理的主要特点之一。本文结合工作实际，就当前我区兽用生物制品制造厂在完成GMP技术改造后，在生产管理、生物安全、质量监督和质量管理等方面进行探讨。

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固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测器测定蜂蜜中的五种磺胺类药物残留量

固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测器测定蜂蜜中的五种磺胺类...

引用

中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：王钦晖谭梅张俊升彭正敏云南省兽药饲料检测所，昆明 650021 云南省曲靖市会泽县待补镇畜牧兽医站，云南会泽 654216

固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测器建立了蜂蜜中的五种的磺胺类药物残留量分析方法。色谱柱:C18，Symmetry，5μm，4.6mm i.d.×250mm(美国Waters公司)；流动相:0.02mol/L磷酸-乙腈(80:20)；流速:1.0mL/min；柱温35℃；...

固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测器建立了蜂蜜中的五种的磺胺类药物残留量分析方法。色谱柱:C18，Symmetry，5μm，4.6mm i.d.×250mm(美国Waters公司)；流动相:0.02mol/L磷酸-乙腈(80:20)；流速:1.0mL/min；柱温35℃；检测器:二极管阵列检测器，波长扫描范围:190-300nm；检测波:270nm；进样量:50μL。在上述色谱条件下，五种磺胺类药物在35分钟内得到了有效的分离和检测。本文建立的方法简便、快捷、线性范围宽，可用于蜂蜜中的五种磺胺类药物残留量分析。

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一株鸽新城疫病毒的分离鉴定和生物学特性研究

一株鸽新城疫病毒的分离鉴定和生物学特性研究

引用

中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：范建华刘华雷刘学贤徐步中国农业科院家禽研究所江苏扬州 225003 中国动物卫生与流行病学中心，山东青岛 266032

苏省某发病鸽场分离到一株病毒，经分离、鉴定为鸽新城疫。对该分离病毒进行了毒力和致病性等生物学特性分析。结果，该分离病毒连续传3代后的卧效价稳定在8log2以上，MDT为129.6h，ICPI为0.287，F基因核苷酸和转译氨基酸与传统Lasota...

苏省某发病鸽场分离到一株病毒，经分离、鉴定为鸽新城疫。对该分离病毒进行了毒力和致病性等生物学特性分析。结果，该分离病毒连续传3代后的卧效价稳定在8log2以上，MDT为129.6h，ICPI为0.287，F基因核苷酸和转译氨基酸与传统Lasota株的同源性最高，与Kuwait 256株最低。而F基因裂解位点的氨基酸组成与NDV强毒株的特征性结构一致(112R-R-Q-K-R-F117)。结论：1、该分离病毒属于基因Ⅱ型新城疫弱毒株；2、F基因的裂解位点的特征性结构不完全决定鸽新城疫的毒力。

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