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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

301 篇 会议

馆藏范围

301 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

112 篇 农学
- 105 篇 兽医学
- 4 篇 作物学
- 3 篇 畜牧学
- 1 篇 农业资源与环境
7 篇 工学
- 6 篇 生物工程
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 土木工程
7 篇 医学
- 5 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 临床医学
2 篇 理学
- 2 篇 生物学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理

主题

7 篇 疫苗
4 篇 免疫
4 篇 灭活疫苗
4 篇 胶体金
4 篇 分离鉴定
4 篇 胸膜肺炎放线杆菌
4 篇 鉴定
3 篇 基因分型
3 篇 佐剂
3 篇 应用
3 篇 副猪嗜血杆菌
3 篇 鸭肝炎病毒
3 篇 悬浮培养
3 篇 bhk-21细胞
3 篇 序列分析
3 篇 诊断
3 篇 猪链球菌2型
2 篇 耐药性
2 篇 狂犬病
2 篇 培养基

机构

41 篇 吉林大学
35 篇 中农威特生物科技...
19 篇 华南农业大学
14 篇 瑞普生物药业有限...
13 篇 军事医学科学院军...
12 篇 中国兽医药品监察...
11 篇 山东省滨州畜牧兽...
10 篇 金宇保灵生物药品...
9 篇 中国农业大学
8 篇 广东大华农动物保...
8 篇 甘肃省动物卫生监...
7 篇 中国农业科学院兰...
7 篇 北京市兽药监察所
6 篇 广州市华南农大生...
6 篇 中国农业科学院兰...
6 篇 甘肃省兽药饲料监...
6 篇 山东滨州华宏生物...
6 篇 扬州大学
6 篇 河南省兽药监察所
5 篇 山东绿都生物科技...

作者

34 篇 牟克斌
34 篇 刘学荣
32 篇 雷连成
26 篇 黄银君
14 篇 刘萍
14 篇 冯书章
14 篇 王彪
12 篇 马全英
12 篇 沈志强
12 篇 朱万光
12 篇 李士成
12 篇 祁光宇
12 篇 陈苗苗
12 篇 韩文瑜
10 篇 王永明
10 篇 刘军
10 篇 祝令伟
10 篇 杨保收
10 篇 智晓莹
9 篇 安芳兰

语言

297 篇 中文
4 篇 英文

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犬细小病毒LAMP快速可视化检测方法的建立

犬细小病毒LAMP快速可视化检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：杨慧曲光刚赵元楷王金良沈志强山东绿都生物科技有限公司滨州 256600 山东省滨州畜牧兽医研究院滨州 256600 山东绿都生物科技有限公司滨州 256600 山东省滨州畜牧兽医研究院滨州 256600

高犬细小病毒(CPV)的检出率，降低检测成本，本研究采用环介导等温扩增(LAMP)技术，建立了一种新型敏感、特异、快速、简便、实用的可视化检测犬细小病毒(CPV)的技术。针对CPV VP2基因保守区设计6条引物，进行LAMP扩增，对扩增反应进行...

高犬细小病毒(CPV)的检出率，降低检测成本，本研究采用环介导等温扩增(LAMP)技术，建立了一种新型敏感、特异、快速、简便、实用的可视化检测犬细小病毒(CPV)的技术。针对CPV VP2基因保守区设计6条引物，进行LAMP扩增，对扩增反应进行优化，并检测其敏感性、特异性。所建立的方法最佳反应时间为60min，具有良好的特异性，与同属的其它病毒无交叉反应，本方法对CPV的最低检出量为9.3×10-5ng/μL，其敏感性是PCR的100倍。该方法与胶体金试纸法的符合率达100％。结果表明，该方法特异性强、敏感性高，并且操作简便、检测成本低，检测时间短，无需特殊仪器，在CPV的快速诊断方面具有很高的实用价值。

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双黄连制剂药理及兽医临床应用

双黄连制剂药理及兽医临床应用

引用

中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：张志美沈志强郭时金张颖刁鹏飞王艳萍山东省滨州畜牧兽医研究院，山东滨州 256600 山东绿都安特动物药业有限公司，山东滨州 256600 山东绿都安特动物药业有限公司，山东滨州 256600

连为纯中药制剂，由金银花、黄芩、连翘三味中药精制而成，具有辛凉解表、清热解毒之功效。根据现代药理研究和动物试验证实。双黄连药理作用主要有抗菌、抗病毒、解热抗炎及增强机体免疫力等。兽医临床上对感冒发热、细菌、病毒及气候...

连为纯中药制剂，由金银花、黄芩、连翘三味中药精制而成，具有辛凉解表、清热解毒之功效。根据现代药理研究和动物试验证实。双黄连药理作用主要有抗菌、抗病毒、解热抗炎及增强机体免疫力等。兽医临床上对感冒发热、细菌、病毒及气候变化引起的家禽、家畜及宠物等的各种呼吸道疾病及细菌感染引起的胃肠道疾病等均有明显疗效。随着研究的不断深入，双黄连在兽医临床上将会得到广泛的应用。目前，兽医临床上现有剂型主要为口服液、可溶性粉及注射液等。文章对双黄连制剂的药理、毒理及在兽医临床上的应用进行了综述，为双黄连药理作用的研究及临床应用提供依据。

关键词：

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出血性大肠杆菌0157菌壳的研究

出血性大肠杆菌0157菌壳的研究

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会（第三届中国兽药大会学术论坛）

作者：刘爽刘军周博王文东李鹏祝令伟纪雪冯书章吉林大学畜牧兽医学院军事医学科学院军事兽医研究所

本研究利用PCR技术扩增得到噬菌体PhiX174裂解基因E并克隆到质粒pBV220中,将重组质粒pBV220::E转入出血性大肠杆菌O157:H7,并利用温度变化诱导裂解基因E的表达。重组菌株0157:H7（pBV220::E）培养温度从28℃突升至42℃,每20min检测菌液O... 详细信息

本研究利用PCR技术扩增得到噬菌体PhiX174裂解基因E并克隆到质粒pBV220中,将重组质粒pBV220::E转入出血性大肠杆菌O157:H7,并利用温度变化诱导裂解基因E的表达。重组菌株0157:H7（pBV220::E）培养温度从28℃突升至42℃,每20min检测菌液OD值,测定其溶茵动力学,绘制生长曲线。体外菌落计数计算裂解效率,电镜观察O157菌壳形态,并研究其对小鼠模型的免疫保护效果。结果显示,通过升高温度诱导,菌液OD值在升温后40min开始显著下降,80min后OD值趋于平稳。细菌溶茵裂解效率为98.4%。电子显微镜观察显示,经诱导后,O157:H7细菌内容物可以通过细菌表面的孔道流出,从而形成茵壳。动物免疫攻毒实验表明O157菌壳对小鼠具有良好的免疫保护效果,一次免疫后保护率为17/20。本研究结果表明O157菌壳可作为预防O157感染的候选疫苗。

关键词：出血性大肠杆菌 O157:H7 菌壳免疫

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搞好畜产品安全应注意的几个问题

搞好畜产品安全应注意的几个问题

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会（第三届中国兽药大会学术论坛）

作者：王彪甘肃省动物卫生监督所

近年来随着经济社会发展和对外开放进程的加快,畜产品安全已经成为全社会普遍关注的热点问题,迫切要求我们以保障人民群众的身体健康为出发点,狠抓无公害畜产品工程的实施,全面提升畜禽及其产品卫生质量和安全,更好地适应小康社会人民... 详细信息

近年来随着经济社会发展和对外开放进程的加快,畜产品安全已经成为全社会普遍关注的热点问题,迫切要求我们以保障人民群众的身体健康为出发点,狠抓无公害畜产品工程的实施,全面提升畜禽及其产品卫生质量和安全,更好地适应小康社会人民生活水平的更高需求和参与国际竞争。强化畜禽饲养场和屠宰加工厂官方兽医监管制度,从源头把好畜禽及其产品卫生安全质量关。随着畜牧业的繁荣以及日益趋向规模划、集约化的发展,抗生素、维生素、激素、金属微量元素等兽药(包括药物添加剂)在降低发病率与死亡率、促生长、提高饲料利用率和改善产品品质方面起到十分显著的作用,已成为现代畜牧业不可缺少的物质基础。尽管采取了一系列政策和监控措施,但世界范围内涉及食品安全的恶性、突发事件仍有发生,食品安全现状仍然令人担扰。要保证动物源食品安全,保障人类健康和减少贸易争端。本文就如何搞好畜产品安全做一简单概述。

关键词：畜产品安全屠宰加工厂畜禽产品畜禽饲养场动物及动物产品饲料生产几个问题

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A型口蹄疫病毒空衣壳抗原的表达及其产物免疫原性分析

A型口蹄疫病毒空衣壳抗原的表达及其产物免疫原性分析

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：李志勇易咏竹殷相平张韵刘明张志芳柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室，兰州 730046 中国农业科学院生物技术研究所，北京 100081

蹄疫病毒A/WH株P1-2A、3C基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-P12A3C。pVL-P12A3C与线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕细胞，经空斑筛选后成功获得了携带有目的基因的重组病毒rBm(P12A...

蹄疫病毒A/WH株P1-2A、3C基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-P12A3C。pVL-P12A3C与线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕细胞，经空斑筛选后成功获得了携带有目的基因的重组病毒rBm(P12A3C)。将获得的重组病毒rBm(P12A3C)感染家蚕蚕蛹，通过双抗体夹心ELISA法证明目的基因在蚕体中获得极高水平表达。用蚕表达产物作抗原制备成疫苗免疫牛，免疫动物均产生了特异性抗体。免疫后21天用同源强毒攻击，其PD50值达到4.33PD50/头份。

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狂犬病毒核蛋白在家蚕杆状病毒中的高效表达及其在小白鼠的免疫研究

狂犬病毒核蛋白在家蚕杆状病毒中的高效表达及其在小白鼠的免疫研...

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：殷相平易咏竹李志勇李江涛张韵张志芳柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所，家畜疫病病原生物学国家重点实验室，农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州 730046 中国农业科学院生物技术研究所，北京 100081

犬病毒(rabies virus，RV)核蛋白基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-N，pVL-N与线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕细胞，经空斑筛选后成功获得携带有RV核蛋白基因的重组病毒rBmNPV(N)...

犬病毒(rabies virus，RV)核蛋白基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-N，pVL-N与线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕细胞，经空斑筛选后成功获得携带有RV核蛋白基因的重组病毒rBmNPV(N)。将获得的重组病毒rBmNPV(N)感染家蚕蚕蛹，双抗体夹心ELISA法检测证明，目的基因在蚕蛹中获得较高水平表达，用蚕蛹表达产物作抗原制备疫苗免疫Balb/c小白鼠，免疫动物均产生了特异性抗体，免疫后30 d用狂犬病毒CVS攻毒株攻击，获得了50％的保护。

关键词：

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J亚群禽白血病病毒TD-PCR检测方法的建立、优化与初步应用

J亚群禽白血病病毒TD-PCR检测方法的建立、优化与初步应用

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：杭柏林秦爱建钱琨金文杰沈海玉吴晓平仇钰扬州大学兽医学院，江苏扬州 225009 河南科技学院动物科学学院，河南新乡 453003 扬州大学兽医学院，江苏扬州 225009

测J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的感染，本研究用ALV-J感染DFI细胞提取的总DNA作为模板，以H5和H7为特异性引物，建立了检测ALV-J的降落PCR(Touchdown PCR，TD-PCR)方法，并对反应体系进行了优化。结果表明，建立TD-PCR方法灵敏度高，特异...

测J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的感染，本研究用ALV-J感染DFI细胞提取的总DNA作为模板，以H5和H7为特异性引物，建立了检测ALV-J的降落PCR(Touchdown PCR，TD-PCR)方法，并对反应体系进行了优化。结果表明，建立TD-PCR方法灵敏度高，特异性强，可检测0.105ng的DNA，该方法与网状内皮组织增生症病毒(REV)、马立克病病毒(MDV)，鸡贫血病毒(CAV)及Ⅰ群禽腺病毒(FAdV-Ⅰ)没有交叉反应。运用TD-PCR、ELISA以及病毒分离对临床病料的进行检测，结果 TD-PCR方法与ELISA检测结果相一致，比病毒分离检出率高。综上所述，本研究建立的TD-PCR检测ALV-J的方法具有快速、灵敏、特异等优点，并可满足临床生产实际的检测需要。

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动物源性大肠杆菌耐药性分析

动物源性大肠杆菌耐药性分析

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：邢艳苹王瑜杨峰朱僧雷连成吉林大学畜牧兽医学院，吉林长春 130062

：对吉林省长春市伊通地区分离出的113株动物源性大肠杆菌耐药性进行分析，了解猪源和鸡源大肠杆菌耐药程度及其耐药谱。方法：采用K-B纸片扩散法对大肠杆菌耐药性初步定性分析，并从中选出十株耐药谱不同的大肠杆菌测定其抗生素的最小...

：对吉林省长春市伊通地区分离出的113株动物源性大肠杆菌耐药性进行分析，了解猪源和鸡源大肠杆菌耐药程度及其耐药谱。方法：采用K-B纸片扩散法对大肠杆菌耐药性初步定性分析，并从中选出十株耐药谱不同的大肠杆菌测定其抗生素的最小抑菌浓度(MIC)。结果：113株均表现出不同程度的耐药，耐药谱广，且多表现为多重耐药。结论：动物源性大肠杆菌对抗生素的耐药性以多重耐药为主。113株对喹诺酮类、磺胺类、利福平耐药率达到90％以上，其中鸡源、猪源大肠杆菌耐药情况各不相同，二者均对丁胺卡那霉素、先锋必/舒巴坦较敏感，耐药率低于15％，可知丁胺卡那霉素、先锋必/舒巴坦可作为这些地区防治致病性大肠杆菌的首选药物。本实验结果对临床科学合理用药有重要指导意义。

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不同白油佐剂制备新城疫、禽流感疫苗免疫效果的比较研究

不同白油佐剂制备新城疫、禽流感疫苗免疫效果的比较研究

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：李建军熊良铨王登峰辛秀婷玛利亚姆王治才新疆畜牧科学院兽医研究所，乌鲁木齐 830000 中国石油克拉玛依石化公司，克拉玛依 834000

价国产白油用于新城疫、禽流感灭活疫苗佐剂的免疫效果，分别对两个不同生产厂的5种国产白油和进口白油进行了生物安全性、乳化性能、粘度、稳定性测试，选出性能优良的白油分别制苗，与某商品疫苗在同一条件下进行了免疫效果比较。结...

价国产白油用于新城疫、禽流感灭活疫苗佐剂的免疫效果，分别对两个不同生产厂的5种国产白油和进口白油进行了生物安全性、乳化性能、粘度、稳定性测试，选出性能优良的白油分别制苗，与某商品疫苗在同一条件下进行了免疫效果比较。结果表明:5种国产白油上述性能达到国家医用白油的技术标准；用克石化公司生产的KSH-A、KSH-E白油分别制备新城疫油乳灭活苗免疫鸡，无论在抗体效价还是在免疫持续期上均优于某商品疫苗和进口白油FA-Y制备的疫苗；KSH-A白油佐剂制备的禽流感油乳灭活苗免疫综合效果基本与进口白油FA-Y相当并优于某商品疫苗。

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鸭肝炎病毒分子流行病学分析

鸭肝炎病毒分子流行病学分析

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会（第三届中国兽药大会学术论坛）

作者：袁率珍范书才李虹姜畔张兵中国兽医药品监察所

本研究用标准DHV-1抗血清和N-DHV抗血清对国内分离的7株DHV进行了血清中和试验。结果表明,PLK株和YB3株为DHV-1,YB1、YB2、YB5、HY2和HY3株为N-DHV。同时对国内分离的9株病毒的抗原相关VP1基因进行RT-PCR和测序。对VP1基因的核苷酸与推... 详细信息

本研究用标准DHV-1抗血清和N-DHV抗血清对国内分离的7株DHV进行了血清中和试验。结果表明,PLK株和YB3株为DHV-1,YB1、YB2、YB5、HY2和HY3株为N-DHV。同时对国内分离的9株病毒的抗原相关VP1基因进行RT-PCR和测序。对VP1基因的核苷酸与推导的氨基酸序列分析表明,3株DHV-1的氨基酸序列同源性为95%左右,6株N-DHV的氨基酸同源性为98%左右;DHV-1毒株与N-DHV毒株间氨基酸同源性为72～77%。参照同属微RNA病毒的人肠病毒的血清型分型标准,通过对DHV VP1基因序列同源性比较,判定9株病毒的血清型。依据VP1基因序列同源性进行的血清型分型结果与根据抗原性鉴定进行的血清型分型结果一致。同血清型病毒株间的VP1基因变异很小,说明DHV的抗原性稳定。同型不同毒株间VP1基因的差异,可以导致病毒在致病力、细胞感染能力等方面的差异。目前我国有两种独立的血清型DHV流行,且N-DHV更广泛。尚未见血清型亚型的流行。

关键词：鸭肝炎病毒 VP1基因序列分析

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