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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

256 篇 会议

馆藏范围

256 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

111 篇 农学
- 104 篇 兽医学
- 4 篇 作物学
- 3 篇 畜牧学
- 1 篇 农业资源与环境
7 篇 工学
- 6 篇 生物工程
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 土木工程
7 篇 医学
- 5 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 临床医学
2 篇 理学
- 2 篇 生物学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理

主题

7 篇 疫苗
4 篇 免疫
4 篇 灭活疫苗
4 篇 胶体金
4 篇 分离鉴定
4 篇 胸膜肺炎放线杆菌
4 篇 鉴定
3 篇 基因分型
3 篇 佐剂
3 篇 应用
3 篇 副猪嗜血杆菌
3 篇 鸭肝炎病毒
3 篇 悬浮培养
3 篇 bhk-21细胞
3 篇 序列分析
3 篇 诊断
3 篇 猪链球菌2型
2 篇 耐药性
2 篇 狂犬病
2 篇 培养基

机构

40 篇 吉林大学
35 篇 中农威特生物科技...
19 篇 华南农业大学
14 篇 瑞普生物药业有限...
13 篇 军事医学科学院军...
12 篇 中国兽医药品监察...
11 篇 山东省滨州畜牧兽...
10 篇 金宇保灵生物药品...
9 篇 中国农业大学
7 篇 中国农业科学院兰...
7 篇 广东大华农动物保...
6 篇 甘肃省动物卫生监...
6 篇 广州市华南农大生...
6 篇 中国农业科学院兰...
6 篇 山东滨州华宏生物...
5 篇 山东绿都生物科技...
5 篇 扬州大学
4 篇 中国农业科学院家...
4 篇 广东现代农业集团...
4 篇 中国农业科学院生...

作者

34 篇 牟克斌
34 篇 刘学荣
31 篇 雷连成
26 篇 黄银君
14 篇 刘萍
14 篇 冯书章
12 篇 马全英
12 篇 沈志强
12 篇 朱万光
12 篇 李士成
12 篇 祁光宇
12 篇 陈苗苗
12 篇 韩文瑜
10 篇 王永明
10 篇 刘军
10 篇 祝令伟
10 篇 杨保收
10 篇 智晓莹
9 篇 安芳兰
8 篇 任维维

语言

253 篇 中文
3 篇 英文

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猪胸膜肺炎放线杆菌菌影疫苗研究与应用

猪胸膜肺炎放线杆菌菌影疫苗研究与应用

引用

中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会（第三届中国兽药大会学术论坛）

作者：胡本钢雷连成杜崇涛吉林大学畜牧兽医学院

介绍了猪传染性胸膜肺炎并阐述了菌影疫苗的应用前景

关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌菌影

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人溶菌酶基因HLYZ在毕赤酵母中的表达及生物活性研究

人溶菌酶基因HLYZ在毕赤酵母中的表达及生物活性研究

引用

中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：高宇雷连成吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062

学合成的人溶菌酶基因hLYZ(407 bp)构建到毕赤酵母分泌型表达载体pPICZαA上；载体质粒用Sac Ⅰ线性化后电击法转化毕赤酵母菌株GS115，在含Zeocin的抗性培养基筛选后PCR鉴定获得了30株重组菌株。然后选取一株重组菌株进行表达条件的优...

学合成的人溶菌酶基因hLYZ(407 bp)构建到毕赤酵母分泌型表达载体pPICZαA上；载体质粒用Sac Ⅰ线性化后电击法转化毕赤酵母菌株GS115，在含Zeocin的抗性培养基筛选后PCR鉴定获得了30株重组菌株。然后选取一株重组菌株进行表达条件的优化，诱导后取表达上清液进行SDS-PAGE电泳分析。结果显示，重组hLYZ在毕赤酵母中成功表达，在PH值为6，甲醇添加量为500μL条件下诱导144 h时表达量最高。本研究利用毕赤酵母分泌型表达载体成功表达了重组人溶菌酶，并对PH值和甲醇添加量进行了优化，为利用毕赤酵母系统规模化生产重组人溶菌酶奠定了技术基础。

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微生物浊度法测硫酸安普霉素及其制剂含量的研究

微生物浊度法测硫酸安普霉素及其制剂含量的研究

引用

中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：陈智慧新疆兽药饲料监察所，乌鲁木齐 830063

生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基，金黄色葡萄球菌为试验菌，将硫酸安普霉素稀释成不同的浓度，寻找其呈直线相关的线性范围，并对所建立的浊度法进行准确度、精密度、专属性、浊度法与管碟法比较等验证。结果表明:硫酸安普霉素的浓度...

生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基，金黄色葡萄球菌为试验菌，将硫酸安普霉素稀释成不同的浓度，寻找其呈直线相关的线性范围，并对所建立的浊度法进行准确度、精密度、专属性、浊度法与管碟法比较等验证。结果表明:硫酸安普霉素的浓度在2.9～7.2u/mL之间时，其浓度的对数值与相对应的吸光度具有良好的线性关系，相关系数:R2=0.9988。硫酸安普霉素所建立的微生物浊度法平均回收率及平均可信限率为100.00％和1.88％。浊度法与管碟法所测结果无显著差异。浊度法具有简便、精确、快速的特点，可用于硫酸安普霉索及其制剂含量的测定。

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荆防败毒颗粒防治鸡新城疫的临床试验

荆防败毒颗粒防治鸡新城疫的临床试验

引用

中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：王艳萍董林沈志强郭时金张颖张志美周春凤山东绿都安特动物药业有限公司，山东滨州 256600 山东省滨州畜牧兽医研究院，山东滨州 256600 山东省滨州畜牧兽医研究院，山东滨州 256600 山东绿都安特动物药业有限公司，山东滨州 256600

验通过预防和治疗试验探讨了荆防败毒颗粒对海蓝灰公雏新城疫的防治情况。结果表明，荆防败毒颗粒高剂量治疗组和中剂量治疗组治愈率差异不显著，中剂量治疗组和低剂量治疗组治愈率差异显著；荆防败毒颗粒预防高剂量组和中剂量组防治率...

验通过预防和治疗试验探讨了荆防败毒颗粒对海蓝灰公雏新城疫的防治情况。结果表明，荆防败毒颗粒高剂量治疗组和中剂量治疗组治愈率差异不显著，中剂量治疗组和低剂量治疗组治愈率差异显著；荆防败毒颗粒预防高剂量组和中剂量组防治率差异不显著，中剂量预防组与低剂量预防组或对照药物预防组差异显著。结论:荆防败毒颗粒防治效果优于荆防败毒散。

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一株鸽新城疫病毒的分离鉴定和生物学特性研究

一株鸽新城疫病毒的分离鉴定和生物学特性研究

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：范建华刘华雷刘学贤徐步中国农业科院家禽研究所江苏扬州 225003 中国动物卫生与流行病学中心，山东青岛 266032

苏省某发病鸽场分离到一株病毒，经分离、鉴定为鸽新城疫。对该分离病毒进行了毒力和致病性等生物学特性分析。结果，该分离病毒连续传3代后的卧效价稳定在8log2以上，MDT为129.6h，ICPI为0.287，F基因核苷酸和转译氨基酸与传统Lasota...

苏省某发病鸽场分离到一株病毒，经分离、鉴定为鸽新城疫。对该分离病毒进行了毒力和致病性等生物学特性分析。结果，该分离病毒连续传3代后的卧效价稳定在8log2以上，MDT为129.6h，ICPI为0.287，F基因核苷酸和转译氨基酸与传统Lasota株的同源性最高，与Kuwait 256株最低。而F基因裂解位点的氨基酸组成与NDV强毒株的特征性结构一致(112R-R-Q-K-R-F117)。结论：1、该分离病毒属于基因Ⅱ型新城疫弱毒株；2、F基因的裂解位点的特征性结构不完全决定鸽新城疫的毒力。

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犬瘟热病毒在不同组织细胞上增殖特性的试验

犬瘟热病毒在不同组织细胞上增殖特性的试验

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：魏凤管宇王金良祖立闯沈志强山东省滨州畜牧兽医研究院山东省畜禽用蜂胶疫苗工程技术研究中心山东滨州 256600 山东省畜禽用蜂胶疫苗工程技术研究中心山东滨州 256600

瘟热病毒(Canine distemper virus，CDV)分别接种长满单层的鸡胚成纤维细胞(CEF)、非洲绿猴肾细胞系(Vero)、犬肾细胞系(MDCK)，观察其病变时间，病变特征，并对其进行RT-PCR鉴定和TCID50的测定。结果表明：CDV在这三种细胞上均能增殖...

瘟热病毒(Canine distemper virus，CDV)分别接种长满单层的鸡胚成纤维细胞(CEF)、非洲绿猴肾细胞系(Vero)、犬肾细胞系(MDCK)，观察其病变时间，病变特征，并对其进行RT-PCR鉴定和TCID50的测定。结果表明：CDV在这三种细胞上均能增殖，并产生明显的细胞病变(CPE)，但以在Vero细胞上产生的病变时间短，病变明显，且TCID50最高；RT-PCR结果表明，CDV在不同细胞上的病毒细胞培养液，均能扩增出337bp的片段。结论：所选用的三种细胞来说，Vero细胞最适宜培养CDV，所获得的CDV的毒价最高，病变最明显。

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猪肉发光细菌(PB-CS-01)的鉴定与生物学研究

猪肉发光细菌(PB-CS-01)的鉴定与生物学研究

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：肖安东吴礼龙邓云波李裕周汝顺匡光伟隆雪明徐丽枚宋跃君陈启友湖南省兽药饲料监察所，长沙 410006

株从发光猪肉中分离到的发光细菌(PB-CS-01)进行了形态结构与培养特征的观察、生化特征研究以及16SrRNA基因序列分析。结果表明:该菌为革兰氏阴性球杆菌，在温度为18～22℃及盐浓度为1.5％～3.0％的培养基中生长良好，在光照好氧及厌氧...

株从发光猪肉中分离到的发光细菌(PB-CS-01)进行了形态结构与培养特征的观察、生化特征研究以及16SrRNA基因序列分析。结果表明:该菌为革兰氏阴性球杆菌，在温度为18～22℃及盐浓度为1.5％～3.0％的培养基中生长良好，在光照好氧及厌氧条件下都能生长，发蓝绿色光。16S rRNA基因序列分析表明该菌与GenBank中Photobacterium phosphoreum的同源性水平达100％，结合菌株的形态学和生化学特性，鉴定为Photobacterium phosplloreum。该菌对小鼠无急性致病性；对链霉素、复方新诺明和头孢呋辛等多种抗菌药物敏感；新洁尔灭、戊二醛等常用消毒剂能杀死该菌。

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实时荧光定量PCR构建朊病相关蛋白P38MAPK标准品质粒和标准曲线

实时荧光定量PCR构建朊病相关蛋白P38MAPK标准品质粒和标准曲线

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：任伟杨利峰赵德明北京市兽药监察所，北京 100107 中国农业大学动物医学院国家海绵状脑病实验室，北京 100193

一步揭示朊病的治病机理，根据GenBank中的小鼠p38MAPK的核苷酸序列设计特异性引物，经RT-PCR技术从N2a细胞中扩增和克隆了该蛋白的的309bp核苷酸片段。测序鉴定后，将重组质粒10倍系列稀释后作为标准模板，通过实时荧光定量PCR方法，...

一步揭示朊病的治病机理，根据GenBank中的小鼠p38MAPK的核苷酸序列设计特异性引物，经RT-PCR技术从N2a细胞中扩增和克隆了该蛋白的的309bp核苷酸片段。测序鉴定后，将重组质粒10倍系列稀释后作为标准模板，通过实时荧光定量PCR方法，建立了p38MAPK标准曲线及其直线回归方程。所构建的标准曲线的相关系数r2=0.999，说明成功构建小鼠N2a细胞p38MAPK基因的标准质粒和标准曲线，为研究朊病的发病机理奠定了分子生物学基础。

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致蛋鸡血管瘤病例的病原分离与鉴定

致蛋鸡血管瘤病例的病原分离与鉴定

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：沈海玉秦爱建钱琨金文杰吴晓平仇钰扬州大学兽医学院，江苏扬州 225009

群禽白血病病毒诱发的肿瘤、患鸡胴体废弃、产蛋性能下降和其它未知的对鸡群生产性能的影响，给养禽业带来巨大经济损失和严重威胁。为了对江苏某蛋鸡群疑似禽白血病的疫情进行确诊，在组织剖检观察的基础上，经ELISA抗原抗体检测，聚...

群禽白血病病毒诱发的肿瘤、患鸡胴体废弃、产蛋性能下降和其它未知的对鸡群生产性能的影响，给养禽业带来巨大经济损失和严重威胁。为了对江苏某蛋鸡群疑似禽白血病的疫情进行确诊，在组织剖检观察的基础上，经ELISA抗原抗体检测，聚合酶链式反应(PCR)、接种DF-1细胞系、以及亚群特异性免疫荧光试验(IFA)从送检海兰蛋鸡中分离并鉴定出1株J亚群禽白血病病毒，命名为ALV-J JS09GY07。同时通过免疫组化法用特异性抗J亚群禽白血病病毒(ALV-J)囊膜糖蛋白gp85的单克隆抗体进行检测，结果在送检鸡只的肾脏和肺脏的组织切片中检测到阳性抗原。

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狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体的制备

狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体的制备

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：郑佳琳江飙张东霞施赫赫郭霄峰华南农业大学兽医学院，广州 510642

备狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体，以原核表达的部分糖蛋白免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合，所获得的杂交瘤细胞经间接ELISA法筛选和有限稀释法克隆，获得3株能稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株。通过小鼠体内...

备狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体，以原核表达的部分糖蛋白免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合，所获得的杂交瘤细胞经间接ELISA法筛选和有限稀释法克隆，获得3株能稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株。通过小鼠体内诱生法制备腹水，并对单抗的特性进行鉴定。结果表明，抗体分泌稳定，腹水效价均达到105以上；Westernblot与IFA结果显示3株单抗均能与RV发生特异性结合；Ig亚类鉴定均为IgG1，且轻链均为κ链。本研究制备的单抗，为检测和研究狂犬病病毒提供了一种重要的手段。

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