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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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200 篇 会议
2 篇 期刊文献

馆藏范围

202 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

200 篇 农学
- 196 篇 兽医学
- 1 篇 畜牧学
- 1 篇 林学
2 篇 医学
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

12 篇 单克隆抗体
11 篇 序列分析
10 篇 原核表达
9 篇 prrsv
8 篇 猪圆环病毒2型
8 篇 猪繁殖与呼吸综合...
8 篇 表达
6 篇 克隆
6 篇 鉴定
5 篇 猪流行性腹泻病毒
5 篇 猪瘟病毒
5 篇 分离鉴定
5 篇 间接elisa
4 篇 混合感染
4 篇 猪流感病毒
4 篇 新城疫病毒
4 篇 分离
4 篇 病毒拯救
4 篇 rt-pcr
4 篇 基因型

机构

29 篇 中国农业科学院哈...
23 篇 东北农业大学
15 篇 华南农业大学
14 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 中国农业科学院哈...
10 篇 中国农业科学院哈...
9 篇 新疆农业大学
7 篇 中国农业科学院哈...
6 篇 南京农业大学
6 篇 中山大学
5 篇 黑龙江八一农垦大...
5 篇 吉林农业大学
5 篇 中国农业科学院上...
4 篇 莱阳农学院
3 篇 河南科技大学
3 篇 延边大学
3 篇 青岛农业大学
3 篇 军事医学科学院军...
3 篇 中国农业科学院哈...
3 篇 哈尔滨维科生物技...

作者

15 篇 冯力
15 篇 孙东波
14 篇 时洪艳
14 篇 刘长明
13 篇 陈建飞
13 篇 危艳武
9 篇 陈化兰
9 篇 张超范
9 篇 童光志
8 篇 孔宪刚
8 篇 袁婧
8 篇 张朝霞
8 篇 刘胜旺
8 篇 毕英佐
8 篇 谢青梅
8 篇 佟有恩
8 篇 马静云
7 篇 陈峰
7 篇 仇华吉
7 篇 吴东来

语言

192 篇 中文
10 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会"

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猪重要病毒病检测用基因芯片寡核苷酸探针的筛选及优化

猪重要病毒病检测用基因芯片寡核苷酸探针的筛选及优化

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：杨林王秀荣张桂红陈苏红廖明中国动物疫病预防控制中心华南农业大学兽医学院农业部养禽与禽病防治重点开放实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

本研究通过对我国养猪业危害严重的四种重要病毒病:猪瘟(CSFV)、猪口蹄疫(FMDV)、猪繁殖与呼吸综合症(PRRSV)和猪流感开展特异引物和探针的设计、靶基因扩增和克隆、芯片杂交与反应条件优化等实验,筛选出四条敏感性好、特异性高的探针... 详细信息

本研究通过对我国养猪业危害严重的四种重要病毒病:猪瘟(CSFV)、猪口蹄疫(FMDV)、猪繁殖与呼吸综合症(PRRSV)和猪流感开展特异引物和探针的设计、靶基因扩增和克隆、芯片杂交与反应条件优化等实验,筛选出四条敏感性好、特异性高的探针用于猪重要病毒病检测基因芯片的制备,同时开展了探针的优化实验,确立了不对称PCR引物浓度比例,为建立猪重要病毒病基因芯片诊断技术平台奠定了基础。

关键词：猪基因芯片指针

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光合细菌CpG-DNA对小白鼠免疫功能的影响

光合细菌CpG-DNA对小白鼠免疫功能的影响

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：徐丽丽贾友敦陈静庄传东单虎陈永清莱阳农学院动物科技学院青岛优盟生物技术研究所山东省畜牧兽医总站

探讨3株光合细菌CpG-DNA对正常小白鼠免疫功能的影响及作疫苗佐剂的效果。将大肠杆菌CpG-DNA、光合细菌CpG-DNA单独或与新城疫Ⅳ系La Sota株弱毒活疫苗配合免疫小白鼠。血凝抑制试验检测病毒特异性血凝抑制抗体,MTT法检测脾脏淋巴细胞... 详细信息

探讨3株光合细菌CpG-DNA对正常小白鼠免疫功能的影响及作疫苗佐剂的效果。将大肠杆菌CpG-DNA、光合细菌CpG-DNA单独或与新城疫Ⅳ系La Sota株弱毒活疫苗配合免疫小白鼠。血凝抑制试验检测病毒特异性血凝抑制抗体,MTT法检测脾脏淋巴细胞增殖能力,并测定小白鼠的脾脏、胸腺指数。经组间单因素相关性分析,大肠杆菌CpG-DNA7d时、光合细菌CpG-DNA15d时可明显增强特异性血凝抑制抗体的效价(P<0.05);与生理盐水对照组相比,7d、15d时各组脾脏淋巴细胞增殖能力均显著增强,各组脾脏指数无明显差异,15d时各组的胸腺指数显著升高(P<0.05)。结论:光合细菌CpG-DNA可以起到免疫佐剂作用,可以提高小鼠的免疫功能。

关键词：光合细菌 CpG-DNA 免疫功能影响

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TGEV-PEDV-PRV基因芯片探针的构建

TGEV-PEDV-PRV基因芯片探针的构建

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：邓俊花尹燕博陈静单虎杨瑞梅秦晓冰黄绢莱阳农学院动物科技学院山东省畜牧兽医总站

将TGEV、PEDV、PRV接种PK15细胞观察细胞病变,将细胞反复冻融三次收获病毒,并对病毒增值纯化。根据GenBank中已发表各病毒基因序列设计特异性引物,以病毒RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出TGEV-S、PEDV-M、PRV-VP6基因,相应的片段分别长410b... 详细信息

将TGEV、PEDV、PRV接种PK15细胞观察细胞病变,将细胞反复冻融三次收获病毒,并对病毒增值纯化。根据GenBank中已发表各病毒基因序列设计特异性引物,以病毒RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出TGEV-S、PEDV-M、PRV-VP6基因,相应的片段分别长410bp、501bp、432bp。将扩增的目的基因连接到pMD18-T载体上,经蓝白斑筛选出阳性克隆进行序列测定。用DNAStar工具将其与GenBank上标准代表毒株序列进行了比较。结果显示:通过RT-PCR扩增出TGEV-S、PEDV-M、PRV-VP6基因,所选基因特异性很强,通过序列分析,同源性分别高达96.1%、97.4%、85%,具有高度保守性,表明可以作为芯片探针应用到基因芯片的制备。

关键词：猪传染性胃肠炎病毒(TGEV) 猪流行性腹泻病毒(PEDV) 猪轮状病毒(PRV) S基因 M基因 VP6基因 RT-PCR 克隆序列分析基因芯片探针

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3株不同年代H9N2亚型禽流感病毒HA基因差异分析

3株不同年代H9N2亚型禽流感病毒HA基因差异分析

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：王金良沈志强李峰刘吉山管宇曲光刚唐娜山东省滨州畜牧兽医研究院山东绿都生物科技有限公司

对3株同一地区不同年代H9N2亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因进行扩增,PCR产物纯化后送出测序。测序结果表明:所扩增的HA基因全长1683bp,编码560个氨基酸;3个毒株的裂解位点的氨基酸序列为R-S-S-R,属于低致病力毒株;分离株氨基酸推倒序列... 详细信息

对3株同一地区不同年代H9N2亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因进行扩增,PCR产物纯化后送出测序。测序结果表明:所扩增的HA基因全长1683bp,编码560个氨基酸;3个毒株的裂解位点的氨基酸序列为R-S-S-R,属于低致病力毒株;分离株氨基酸推倒序列分析发现均存在7个潜在糖基化位点,受体结合位点为禽源性流感病毒特异性序列,左侧壁氨基酸均为NGQQG,右侧壁均为GTSKA。与一些参考毒株的HA基因序列进行比较分析表明分离株与参考株核苷酸与氨基酸同源率均较高,进化树分析表明3个毒株均属欧亚种系,与A/duck/Hong Kong/Y280/97代表株亲源关系较近。

关键词：禽流感病毒血凝素基因序列分析

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鸡γ-干扰素基因的瞬时表达及其抗病毒活性检测

鸡γ-干扰素基因的瞬时表达及其抗病毒活性检测

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：殷喆张文龙陈伟业刘胜旺步志高王君伟吴东来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室东北农业大学动物医学学院

采用PCR技术从质粒pET-ChIFN-γ中扩增得到IFN-γ基因,将其亚克隆到真核表达载体pCAGGS中。将鉴定正确的克隆命名为pCAGGS-ChIFN-γ,体外转染CEF细胞,24h后经间接免疫荧光(IFA)和免疫印迹(Western-blot)检测,表达蛋白具有良好的免疫原... 详细信息

采用PCR技术从质粒pET-ChIFN-γ中扩增得到IFN-γ基因,将其亚克隆到真核表达载体pCAGGS中。将鉴定正确的克隆命名为pCAGGS-ChIFN-γ,体外转染CEF细胞,24h后经间接免疫荧光(IFA)和免疫印迹(Western-blot)检测,表达蛋白具有良好的免疫原性。然后利用表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组水疱口炎病毒(VSV*GFP)在CEF细胞上检测表达的ChIFN-γ抗病毒活性(AVA),经检测其抗病毒活性为2×103AU/mL,并且其活性可被抗鸡IFN-γ的多克隆抗体阻断。结果表明:ChIFN-γ在鸡胚成纤维(CEF)细胞中成功表达,并且表达的ChIFN-γ具有良好的抗病毒活性。

关键词：鸡γ-干扰素基因瞬时表达抗病毒活性检测

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兔出血症病毒衣壳蛋白在昆虫细胞中的表达及对家兔的免疫保护效果

兔出血症病毒衣壳蛋白在昆虫细胞中的表达及对家兔的免疫保护效果

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：王芳胡波任雪枫范志宇杨龙圣徐为中张则斌何孔旺江苏省农业科学院兽医研究所江苏省动物疫病预防控制中心

用RT-PCR方法扩增兔出血症病毒(RHDV)衣壳蛋白VP60基因,通过克隆、转化得到重组穿梭载体Bacmid-VP60,用此质粒转染Sf9昆虫细胞,得到重组病毒rAcV-Bac-VP60,经RT-PCR、IFA、SDS-PAGE、Western blot、HA和HI鉴定,结果显示重组VP60蛋白在Sf9昆虫细胞中得到表达。在不加任何佐剂的情况下,用表达的蛋白免疫3月龄非RHD免疫兔,结果显示,免疫后21d,兔体内可产生抗RHDV抗体,抗体血凝抑制效价在26～27之间,该抗体可以抵抗血凝效价为210致死剂量RHDV强毒的攻击,本研究为兔病毒性出血症基因工程疫苗的研制奠定了基础。

关键词：兔出血症病毒衣壳蛋白杆状病毒表达系统重组杆状病毒表达免疫

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鹅副粘病毒JLSY03株的分子鉴定及F基因测序

鹅副粘病毒JLSY03株的分子鉴定及F基因测序

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：王楠李林邵洪泽吴丹姚新华吉林省兽医科学研究所吉林省动物疫病预防控制中心

新近分离的鹅副粘病毒JLSY03株经SPF鸡胚增值纯化,通过血凝、血凝抑制实验及透射电镜进行形态学观察确定其为Ⅰ型禽副粘病毒(PMV-1)。采用RT-PCR方法成功扩增出JLSY03株蛋白基因,并进行测序,其核苷酸序列大小为1815bp,包含完整的开放阅... 详细信息

新近分离的鹅副粘病毒JLSY03株经SPF鸡胚增值纯化,通过血凝、血凝抑制实验及透射电镜进行形态学观察确定其为Ⅰ型禽副粘病毒(PMV-1)。采用RT-PCR方法成功扩增出JLSY03株蛋白基因,并进行测序,其核苷酸序列大小为1815bp,包含完整的开放阅读框架(1662bp),编码533个氨基酸,F蛋白裂解位点的氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117,与新城疫病毒强毒株的特征相符,属基因Ⅶ型。与国内外发表的部分新城疫强毒株和弱毒株之间相应序列进行比较,F基因核苷酸序列同源性在84.8%～90.9%之间,氨基酸同源性在88.8%～95.7%之间。

关键词：鹅副粘病毒 RT-PCR F基因序列分析

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封闭带毒素ΔG功能片段促进H5N1亚型禽流感粘膜免疫的佐剂活性研究

封闭带毒素ΔG功能片段促进H5N1亚型禽流感粘膜免疫的佐剂活性研究

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：焦玉萍谢青梅陈峰马静云曹永长毕英佐华南农业大学动物科学学院中山大学生命科学学院

本研究扩增了霍乱弧菌封闭带毒素ZOT基因编码264～399氨基酸残基的C末端ΔG功能片段,插入表达质粒pBCX,构建了表达ΔG片段的融合蛋白表达载体pBCXG。将重组质粒转入表达菌BL21（DE3）中,在终浓度1mmol/LIPTG诱导下进行表达,表达的融合... 详细信息

本研究扩增了霍乱弧菌封闭带毒素ZOT基因编码264～399氨基酸残基的C末端ΔG功能片段,插入表达质粒pBCX,构建了表达ΔG片段的融合蛋白表达载体pBCXG。将重组质粒转入表达菌BL21（DE3）中,在终浓度1mmol/LIPTG诱导下进行表达,表达的融合蛋白ΔG分子量约为45ku。用50%Ni-NTA蛋白纯化树脂以非变性方法纯化融合蛋白ΔG,获得了纯度较高的蛋白ΔG。融合蛋白ΔG与H5N1亚型禽流感（AIV）联合通过滴鼻免疫途径免疫SPF鸡,结果表明:pBCX-ΔG融合蛋白起到了很好的粘膜免疫佐剂作用,且1?g/mL高剂量添加组的免疫增强效果更明显。

关键词：霍乱弧菌封闭带毒素 ΔG-片段粘膜免疫活性

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几种猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗免疫效力比较

几种猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗免疫效力比较

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：陈瑞爱裴仉福田克恭遇秀玲陈春燕叶健聪广东大华农动物保健品有限公司中国动物疫病预防控制中心

为了评价应用高致病性猪蓝耳病JXA1株研制的猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗的免疫效力,我们引进了国外某公司PRRS活疫苗、并与国内甲公司猪繁殖与呼吸综合征病毒活疫苗(CH-1R株)、乙公司猪繁殖与呼吸综合征活疫苗CH-1R株进行了免疫保护对... 详细信息

为了评价应用高致病性猪蓝耳病JXA1株研制的猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗的免疫效力,我们引进了国外某公司PRRS活疫苗、并与国内甲公司猪繁殖与呼吸综合征病毒活疫苗(CH-1R株)、乙公司猪繁殖与呼吸综合征活疫苗CH-1R株进行了免疫保护对比试验。经对注苗猪的局部反应、抗体检测、攻毒后的临床症状、剖检病变分离结果表明,我们研制的高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1株)与国内甲公司猪繁殖与呼吸综合征病毒活疫苗(CH-1R株)的免疫效果基本相同,均优于进口某公司生产的活疫苗和国内乙公司生产的猪繁殖与呼吸综合征活疫苗CH-1R株。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗免疫效力

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不同禽源新城疫病毒分离株F基因遗传变异分析

不同禽源新城疫病毒分离株F基因遗传变异分析

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：陈钟鸣刘怀然孙敏华戴鼎震张春杰张志成方光远孔宪刚金陵科技学院动物科学与技术学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所河南科技大学

以鸡胚分离结合血清学鉴定,从近几年江苏省及河南省分离到来自鸡、鸽的6株新城疫病毒,病毒蚀斑纯化后,选取3个克隆利用RT-PCR技术扩增F基因重要功能区片段,在对PCR产物直接序列测定分析基础上,选取一致克隆株进行全长F基因克隆、序列测... 详细信息

以鸡胚分离结合血清学鉴定,从近几年江苏省及河南省分离到来自鸡、鸽的6株新城疫病毒,病毒蚀斑纯化后,选取3个克隆利用RT-PCR技术扩增F基因重要功能区片段,在对PCR产物直接序列测定分析基础上,选取一致克隆株进行全长F基因克隆、序列测定分析。根据分离株序列与Gen Bank中NDV相关毒株序列比较分析结果,所分离的6个分离株归属为3个基因型:基因Ⅶd亚型(3株);基因Ⅵ型(2株);基因Ⅲ型(1株)。该6株NDV的F蛋白裂解位点的氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117,为NDV强毒株典型序列。

关键词：新城疫病毒 F基因基因型

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