检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

200 篇 会议
2 篇 期刊文献

馆藏范围

202 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

200 篇 农学
- 196 篇 兽医学
- 1 篇 畜牧学
- 1 篇 林学
2 篇 医学
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

12 篇 单克隆抗体
11 篇 序列分析
10 篇 原核表达
9 篇 prrsv
8 篇 猪圆环病毒2型
8 篇 猪繁殖与呼吸综合...
8 篇 表达
6 篇 克隆
6 篇 鉴定
5 篇 猪流行性腹泻病毒
5 篇 猪瘟病毒
5 篇 分离鉴定
5 篇 间接elisa
4 篇 混合感染
4 篇 猪流感病毒
4 篇 新城疫病毒
4 篇 分离
4 篇 病毒拯救
4 篇 rt-pcr
4 篇 基因型

机构

29 篇 中国农业科学院哈...
23 篇 东北农业大学
15 篇 华南农业大学
14 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 中国农业科学院哈...
10 篇 中国农业科学院哈...
9 篇 新疆农业大学
7 篇 中国农业科学院哈...
6 篇 南京农业大学
6 篇 中山大学
5 篇 黑龙江八一农垦大...
5 篇 吉林农业大学
5 篇 中国农业科学院上...
4 篇 莱阳农学院
3 篇 河南科技大学
3 篇 延边大学
3 篇 青岛农业大学
3 篇 军事医学科学院军...
3 篇 中国农业科学院哈...
3 篇 哈尔滨维科生物技...

作者

15 篇 冯力
15 篇 孙东波
14 篇 时洪艳
14 篇 刘长明
13 篇 陈建飞
13 篇 危艳武
9 篇 陈化兰
9 篇 张超范
9 篇 童光志
8 篇 孔宪刚
8 篇 袁婧
8 篇 张朝霞
8 篇 刘胜旺
8 篇 毕英佐
8 篇 谢青梅
8 篇 佟有恩
8 篇 马静云
7 篇 陈峰
7 篇 仇华吉
7 篇 吴东来

语言

192 篇 中文
10 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会"

共 202 条记录，以下是61-70 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

镰形扇头蜱一个抗凝血蛋白分子的基因克隆、表达和抗凝血活性分析

镰形扇头蜱一个抗凝血蛋白分子的基因克隆、表达和抗凝血活性分析

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：石磊李庄周勇志周金林中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室新疆农业大学动物医学学院

蜱是一类以吸血为生的节肢动物,不仅是动物重要的外寄生虫,还是仅次于蚊子的人和动物疾病的第二大传播媒介。与其他的吸血动物相比,蜱的吸血时间特别长,一般在10d～14d才能达到饱血状态。在蜱吸血过程中,宿主会发生微血管收缩、血

关键词：镰形扇头蜱抗凝血蛋白抗凝血活性基因克隆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪流感(H1N1亚型)灭活疫苗的研究

猪流感(H1N1亚型)灭活疫苗的研究

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：杨焕良乔传玲李海燕陈艳辛晓光陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点开放实验室

将一株H1N1亚型的猪流感病毒(SIV)接种鸡胚,收获尿囊液,经甲醛灭活,以氢氧化铝为佐剂制成灭活疫苗。疫苗接种4～6周龄猪后,注射疫苗后均无不良反应。疫苗一次免疫后28d用同亚型病毒108.0EID50剂量攻毒,保护率达80%;二次免疫后14d攻毒可... 详细信息

将一株H1N1亚型的猪流感病毒(SIV)接种鸡胚,收获尿囊液,经甲醛灭活,以氢氧化铝为佐剂制成灭活疫苗。疫苗接种4～6周龄猪后,注射疫苗后均无不良反应。疫苗一次免疫后28d用同亚型病毒108.0EID50剂量攻毒,保护率达80%;二次免疫后14d攻毒可完全保护,攻毒对照组的猪均能够从肺脏中分离到病毒。疫苗在4℃～8℃保存6个月,免疫猪后,免疫效力未见下降。

关键词：猪流感 H1N1亚型灭活疫苗免疫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪肺炎支原体P46基因的克隆及表达

猪肺炎支原体P46基因的克隆及表达

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：单虎秦晓冰黄娟张莉平迟灵芝青岛农业大学动物科技学院

参考GenBank登录的猪肺炎支原体(Mhp)P46基因序列,利用Primer5.0软件设计合成引物,通过重叠延伸PC(SOE-PCR)对猪肺炎支原体P46基因的3个位点进行定点突变,将此突变基因插入到表达载体pET-32a(+)中,经IPTG诱导后成功地在大肠杆菌Rosetta(... 详细信息

参考GenBank登录的猪肺炎支原体(Mhp)P46基因序列,利用Primer5.0软件设计合成引物,通过重叠延伸PC(SOE-PCR)对猪肺炎支原体P46基因的3个位点进行定点突变,将此突变基因插入到表达载体pET-32a(+)中,经IPTG诱导后成功地在大肠杆菌Rosetta(DE3)宿主菌中表达分子量约为63.5ku的融合蛋白。Western blot分析表明,该融合蛋白具有较好的免疫原性。为猪肺炎支原体疫苗的制备及猪肺炎支原体抗体ELISA检测方法的建立奠定基础。

关键词：猪肺炎支原体重叠延伸PCR 定点突变表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡贫血病毒TaqMan探针荧光定量PCR检测方法的建立

鸡贫血病毒TaqMan探针荧光定量PCR检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：宋修庆高宏雷王晓燕林欢宇文延青王永强王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国科学院生物物理研究所

根据CAV的基因序列,选取一段高度保守的基因序列作为目的片段设计引物与探针,将该目的片段克隆到pMD18-T载体中,作为阳性标准品。通过优化荧光定量PCR反应条件,建立了CAV的荧光定量PCR检测方法。结果表明:该方法的敏感性达到10个拷贝/... 详细信息

根据CAV的基因序列,选取一段高度保守的基因序列作为目的片段设计引物与探针,将该目的片段克隆到pMD18-T载体中,作为阳性标准品。通过优化荧光定量PCR反应条件,建立了CAV的荧光定量PCR检测方法。结果表明:该方法的敏感性达到10个拷贝/μL,与其他禽病病毒无交叉反应,批间与批内重复试验相关系数都小于5%,表明其敏感性高,特异性好,重复性佳。

关键词：鸡传染性贫血病毒 TaqMan探针荧光定量PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高致病性禽流感H5N1重组二价(RE1、RE4株)油乳剂灭活苗免疫效果的试验报告

高致病性禽流感H5N1重组二价(RE1、RE4株)油乳剂灭活苗免疫效果的...

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：马志军韦海涛祝俊杰赵景义杨秀环姚学军靳月生关键民王俊海李秀岭邓友安高薇北京市畜牧兽医总站北京昌平区动物疫病预防控制中心北京怀柔区畜牧兽医工作站北京大兴区动物疫病控制中心

高致病性禽流感是严重危害养禽业健康发展的烈性传染病。免疫是防治高致病性禽流感的最重要手段之一,并且也取得了很显著的防治效果。但是由于禽流感病毒生存环境的压力不断加快,病毒变异的速度也在加大,防治高致病性禽流感工作面临

关键词：高致病性禽流感油乳剂灭活苗 RE1 RE4 保护率二价苗免疫效果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

副鸡禽杆菌河南株的分离及其PCR鉴定

副鸡禽杆菌河南株的分离及其PCR鉴定

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：苗立中沈志强吴忆春李峰林初文谢金文王艳山东省滨州畜牧兽医研究院山东省滨州职业学院生物工程系

从河南某些鸡场的疑似鸡传染性鼻炎的病鸡框下窦分泌物中分离到1株细菌,经染色镜检、菌落形态观察及生化试验鉴定为副鸡禽杆菌(APG),命名为HN-1株。参照GenBank上发表的副鸡禽杆菌基因组序列的保守区设计1对引物,通过PCR技术扩增出939b... 详细信息

从河南某些鸡场的疑似鸡传染性鼻炎的病鸡框下窦分泌物中分离到1株细菌,经染色镜检、菌落形态观察及生化试验鉴定为副鸡禽杆菌(APG),命名为HN-1株。参照GenBank上发表的副鸡禽杆菌基因组序列的保守区设计1对引物,通过PCR技术扩增出939bp的基因片段,将扩增产物与T载体连接后,转化感受态细胞,筛选出阳性重组质粒进行测序。将测序结果与GenBank上已发表的Apg基因序列比对,显示同源性达98%。从而从分子水平证实该分离株为副鸡禽杆菌。

关键词：副鸡禽杆菌分离鉴定聚合酶链式反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新城疫病毒单克隆抗体的制备及鉴定

新城疫病毒单克隆抗体的制备及鉴定

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：任涛王琴罗开健张桂红廖明华南农业大学兽医学院

以纯化的新城疫病毒ND35毒株免疫Balb/C小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合。经筛选,获得5株能稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株.特异性试验表明,7G5单克隆抗体仅与ND35病毒株反应,而不与EDS-76V、IBDV、IBV、MDV、APV、AIV(H5亚型... 详细信息

以纯化的新城疫病毒ND35毒株免疫Balb/C小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合。经筛选,获得5株能稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株.特异性试验表明,7G5单克隆抗体仅与ND35病毒株反应,而不与EDS-76V、IBDV、IBV、MDV、APV、AIV(H5亚型)反应.通过Western blot对7G5单抗针对病毒蛋白的鉴定,发现其在47.5ku～62ku之间出现条带,预测7G5单抗是针对新城疫病毒F蛋白.这5株单克隆抗体分别为IgG1、IgG2b亚类,κ轻链。

关键词：新城疫病毒单克隆抗体鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

某猪场爆发高致病性PRRS的诊断与病毒分离鉴定

某猪场爆发高致病性PRRS的诊断与病毒分离鉴定

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：谢金文李峰沈志强任艳玲魏凤唐娜曲光刚山东省滨州畜牧兽医研究院预防兽医学与动物生物技术重点实验室山东绿都生物科技有限公司

2007年6月份,某猪场暴发一起以高热、高发病率和高死亡率为特征的传染性疾病,临床症状主要表现为高烧、皮肤发红、怀孕母猪流产,剖检主要特征是间质性肺炎。经过病原分离,获得一株能够引起Marc-145细胞发生病变的病毒。进一步通过血清... 详细信息

2007年6月份,某猪场暴发一起以高热、高发病率和高死亡率为特征的传染性疾病,临床症状主要表现为高烧、皮肤发红、怀孕母猪流产,剖检主要特征是间质性肺炎。经过病原分离,获得一株能够引起Marc-145细胞发生病变的病毒。进一步通过血清中和试验、血凝试验、RT-PCR,确定此次分离的病毒为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒。综合该病的流行病学特征、临床症状、剖检病理变化以及实验室检验,确诊该病为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的猪繁殖与呼吸综合征。

关键词：传染性疾病细胞病变分离高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸭肠炎病毒UL31基因的克隆与表达

鸭肠炎病毒UL31基因的克隆与表达

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：赵妍马波王君伟东北农业大学动物医学院

本研究根据GenBank上发表的登录号为EF203708的序列设计了一对表达引物,通过聚合酶链式反应扩增获得大小为942bp的片段,测序证明序列正确后,通过原核表达载体pET-30a和pGEX6p-1构建了重组质粒pET-30a-UL31和pGEX6p-1-UL31,并利用大肠杆... 详细信息

本研究根据GenBank上发表的登录号为EF203708的序列设计了一对表达引物,通过聚合酶链式反应扩增获得大小为942bp的片段,测序证明序列正确后,通过原核表达载体pET-30a和pGEX6p-1构建了重组质粒pET-30a-UL31和pGEX6p-1-UL31,并利用大肠杆菌表达系统分别表达出41ku和61ku的目的蛋白。通过温度、时间、转数等方面条件的优化,实现了pGEX6p-1-UL31蛋白部分在上清中表达,为蛋白纯化和鸭肠炎病毒的分子生物学研究奠定基础。

关键词：鸭肠炎病毒 UL31基因原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

马流感病毒多重RT-PCR检测方法的建立

马流感病毒多重RT-PCR检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：郭巍戴伶俐李雪峰闫妍王英原周建华相文华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室/慢病毒及马病课题组

根据马流感病毒的M基因和HA基因的保守序列,设计了两对引物,MF和MR为通用引物,可以检测出H3N8和H7N7亚型EIV,目的片段227bp,HF和HR为H3N8亚型特异性引物,目的片段595bp。利用这两对引物,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,建立了快速检测... 详细信息

根据马流感病毒的M基因和HA基因的保守序列,设计了两对引物,MF和MR为通用引物,可以检测出H3N8和H7N7亚型EIV,目的片段227bp,HF和HR为H3N8亚型特异性引物,目的片段595bp。利用这两对引物,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,建立了快速检测鉴别H3N8亚型EIV的多重RT-PCR技术。特异性和敏感性试验结果表明,该技术可以用于EIV的快速诊断和亚型鉴定。

关键词：马流感病毒 RT-PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共21页 << < 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：