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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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83 篇 会议
5 篇 期刊文献

馆藏范围

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日期分布

学科分类号

80 篇 农学
- 78 篇 兽医学
- 4 篇 作物学
- 1 篇 畜牧学
6 篇 工学
- 5 篇 生物工程
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 航空宇航科学与技...
3 篇 医学
- 2 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 药学(可授医学、理...
2 篇 理学
- 2 篇 生物学

主题

9 篇 性能评价
8 篇 单克隆抗体
6 篇 原核表达
6 篇 序列分析
6 篇 病毒检测
5 篇 生物学特性
4 篇 免疫应答
4 篇 会议论文
4 篇 免疫原性
4 篇 新城疫病毒
4 篇 猪瘟病毒
4 篇 分离鉴定
4 篇 猪繁殖与呼吸综合...
4 篇 流行病学
3 篇 病原学
3 篇 猪圆环病毒2型
3 篇 蛋白表达
3 篇 高致病性猪繁殖与...
3 篇 会议
3 篇 大肠杆菌

机构

8 篇 中国农业科学院哈...
6 篇 中国农业科学院哈...
6 篇 吉林农业大学
5 篇 军事医学科学院军...
5 篇 吉林大学
4 篇 华南农业大学
3 篇 黑龙江八一农垦大...
3 篇 福建省农业科学院...
3 篇 广西壮族自治区兽...
2 篇 南京农业大学
2 篇 江苏省农业科学院...
2 篇 北京市农林科学院...
2 篇 广西兽医研究所/广...
2 篇 河北农业大学
2 篇 中国农业科学院上...
2 篇 中国农业科学院上...
2 篇 山东省滨州畜牧兽...
2 篇 扬州大学
2 篇 中国农业科学院哈...
2 篇 中国农业科学院哈...

作者

7 篇 刘长明
6 篇 危艳武
6 篇 郭龙军
6 篇 吴洪丽
6 篇 仇华吉
5 篇 李素
5 篇 孙元
5 篇 谢芝勋
5 篇 谢丽基
5 篇 胡桂学
5 篇 黄立平
4 篇 林锋强
4 篇 朱小丽
4 篇 谢志勤
4 篇 范晴
4 篇 黄娇玲
4 篇 刘思国
4 篇 陈少莺
4 篇 王劭
4 篇 程晓霞

语言

88 篇 中文

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ASFV病毒高效纳米PCR检测方法的建立及初步应用

ASFV病毒高效纳米PCR检测方法的建立及初步应用

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：胡泉博崔尚金中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001

将纳米PCR技术引入非洲猪瘟病毒(AsFV)检测，建立了ASFV病毒高效纳米PCR检测方法。使用该方法同时检测大肠杆菌(***)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒II型(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRsV)、猪捷申病毒(PTV-8)... 详细信息

将纳米PCR技术引入非洲猪瘟病毒(AsFV)检测，建立了ASFV病毒高效纳米PCR检测方法。使用该方法同时检测大肠杆菌(***)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒II型(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRsV)、猪捷申病毒(PTV-8)、猪脑心肌炎病毒(EMCV)，结果只有ASFV病毒中P54基因扩增出552bp的目的片段。敏感性表明比普通PCR对照实验结果显示纳米PCR检测技术是常规PCR检测技术敏感性的1000倍以上，最低核酸拷贝数检出量可以达到101copy／V L数量级。在对中国黑龙江、吉林和河南三个省份的8个地区临床送检的69份样品进行检测，检测结果显示均为阴性，在以上三个地区均未发现ASFV病毒感染情况。

关键词：非洲猪瘟基因扩增纳米聚合酶链式反应病毒检测

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猪水肿病大肠杆菌的分离鉴定及其耐药性实验报告

猪水肿病大肠杆菌的分离鉴定及其耐药性实验报告

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：谢金文董林苗立中王艳刘吉山沈志强山东省滨州畜牧兽医研究院，山东滨州 256600 山东绿都生物科技有限公司，山东滨州 256600 山东省滨州畜牧兽医研究院，山东滨州 256600 山东绿都生物科技有限公司，山东滨州 256600

猪水肿病是由产类志贺毒素SLT-2e的大肠杆菌引起的断奶仔猪以神经症状和全身水肿，特别是胃大弯部和贲门部、肠系膜及脑部水肿为特征的一类传染病。该病主要发生在断奶后1～2周的仔猪，尤其在发育良好的仔猪群;发病率虽不很高，但病死... 详细信息

猪水肿病是由产类志贺毒素SLT-2e的大肠杆菌引起的断奶仔猪以神经症状和全身水肿，特别是胃大弯部和贲门部、肠系膜及脑部水肿为特征的一类传染病。该病主要发生在断奶后1～2周的仔猪，尤其在发育良好的仔猪群;发病率虽不很高，但病死率很高，给养猪场(户)造成很大的经济损失，是断奶仔猪危害较严重的疾病之一。本试验对疑似仔猪水肿病的猪进行了病原分离，获得一株大肠杆菌，对该分离菌进行了耐药性试验和血清型鉴定等，并就如何预防与合理用药给出了科学建议。

关键词：大肠杆菌猪水肿病分离鉴定耐药性断奶仔猪

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重排的PhiX174噬菌体裂解基因E能增强溶菌效率

重排的PhiX174噬菌体裂解基因E能增强溶菌效率

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：于申业彭玮司微尹录刘思国王春来常月红中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室，黑龙江哈尔滨 150001

菌蜕是通过调控PhiXl74噬菌体裂解基因E的表达而形成的，其为灭活疫苗的研究提供了新的途径。本文利用基因重排技术，构建了PhiXl74噬菌体裂解基因E的基因重排文库。通过与原核非融合表达载体DBV220进行重组，筛选到两个溶菌质粒。其中... 详细信息

菌蜕是通过调控PhiXl74噬菌体裂解基因E的表达而形成的，其为灭活疫苗的研究提供了新的途径。本文利用基因重排技术，构建了PhiXl74噬菌体裂解基因E的基因重排文库。通过与原核非融合表达载体DBV220进行重组，筛选到两个溶菌质粒。其中一个含有新奇的E基因突变体(命名为mE)，由5`端74-bp非编码序列和201bp的△E基因组成，能明显提高对大肠杆菌和沙门氏菌的溶菌效率。而且，溶菌细菌的OD600值最高可达到1.0(109cfu)，解决了菌蜕研究和生产中菌液浓度低和菌蜕数量少等技术瓶颈问题。本结果对于加快菌蜕疫苗的研制具有重要的意义。

关键词：革兰氏阴性菌菌蜕疫苗裂解基因基因重排突变体溶菌效率

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鸡传染性鼻炎三价灭活疫苗安全性试验和效力检验初报

鸡传染性鼻炎三价灭活疫苗安全性试验和效力检验初报

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：龚玉梅孙惠玲朱文革王宏俊贺云霞邵庆红徐慧张培君北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京 100097 北京信得威特科技有限公司，北京 101302

利用PageA、B、C型副鸡禽杆菌，研制鸡传染性鼻炎(IC)三价油乳剂灭活疫苗。用6批Ic疫苗进行了大剂量单次接种和单剂量多次接种的安全性试验，结果表明Ic三价油乳剂灭活疫苗安全无副作用;用3批疫苗进行sPF鸡和普通鸡的免疫效力试验，结... 详细信息

利用PageA、B、C型副鸡禽杆菌，研制鸡传染性鼻炎(IC)三价油乳剂灭活疫苗。用6批Ic疫苗进行了大剂量单次接种和单剂量多次接种的安全性试验，结果表明Ic三价油乳剂灭活疫苗安全无副作用;用3批疫苗进行sPF鸡和普通鸡的免疫效力试验，结果免疫后30天对A、B、c型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥80％;商品鸡42日龄首免，110日龄二免，二免后9个月对A、B、C型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥80％;用4℃～8℃保存一年的3批疫苗进行了SPF鸡的近期免疫效力试验，结果免疫后30 d对A、B、C型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥80％。

关键词：鸡传染性鼻炎三价灭活疫苗安全性效力检验

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禽流感病毒RT-LAMP快速检测方法的建立

禽流感病毒RT-LAMP快速检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：包红梅王秀荣陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／农业部动物流感重点开放实验室，黑龙江哈尔滨 150001

根据GenBank中登录的A型禽流感病毒(AIr)的M基因序列，设计了一套特异识别M基因序列中6个不同区段的环介导恒等温扩增(LAMP)引物，并以此套引物建立了一种基于RT-LAMP(逆转录环介导等温核酸扩增)技术的A型禽流感病毒诊断方法。结果表明... 详细信息

根据GenBank中登录的A型禽流感病毒(AIr)的M基因序列，设计了一套特异识别M基因序列中6个不同区段的环介导恒等温扩增(LAMP)引物，并以此套引物建立了一种基于RT-LAMP(逆转录环介导等温核酸扩增)技术的A型禽流感病毒诊断方法。结果表明，该方法对M-AIV RNA的最小检测限为10．6，灵敏度高于普通一步法RT-PCR 10倍；全部反应可在1．5h内完成；在反应体系中添加Fluorescent Detection Reagent染料后，可通过肉眼观察有无荧光直接判定结果。灵敏性及特异性试验证明，该方法灵敏度高、特异性好，能够作为A型禽流感病毒的快速诊断方法。

关键词：禽流感病毒逆转录环介导恒等温扩增病毒检测性能评价

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黏膜佐剂研究进展

黏膜佐剂研究进展

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：徐浩孟繁兴郭慧胡桂学吉林农业大学动物科技学院，吉林长春 130118

黏膜免疫系统是机体免疫系统的重要组成部分，是机体抵抗病原体入侵的第一道防御屏障，因此黏膜免疫对机体抗感染具有十分重要的意义。黏膜疫苗可模拟病原体入侵方式，激发黏膜免疫抵抗病原体的早期感染，引起人们高度关注。黏膜免疫机... 详细信息

黏膜免疫系统是机体免疫系统的重要组成部分，是机体抵抗病原体入侵的第一道防御屏障，因此黏膜免疫对机体抗感染具有十分重要的意义。黏膜疫苗可模拟病原体入侵方式，激发黏膜免疫抵抗病原体的早期感染，引起人们高度关注。黏膜免疫机理研究逐渐深入和基因工程技术的应用，也大大促进了黏膜疫苗的发展。然而新型的黏膜疫苗虽具有安全性，但其免疫原性较弱，而且实际生产中黏膜免疫常常发生免疫耐受现象，降低了免疫效果。黏膜免疫佐剂可提高疫苗的免疫原性，并可阻止黏膜诱导免疫耐受。佐剂是一类非特异性免疫增强剂，先于抗原或与抗原一起注入机体，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型。但并非所有佐剂都可作为黏膜佐剂，如铝佐剂是弱黏膜佐剂。黏膜佐剂根据成分和功能大体可分为分子佐剂、复合佐剂和传递系统。

关键词：黏膜佐剂免疫原性免疫应答黏膜疫苗

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PRRSV XH-GD株体外传代变化

PRRSV XH-GD株体外传代变化

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：谢杰雄曹宗喜张民泽赵孟孟黄震张桂红华南农业大学兽医学院，广东广州510642

本文就2007年分离的xH-GD株在Marc-145细胞上连续传代，得到了122个不同代次的毒株，在此基础上选取13株不同代次的毒株进行序列测定分析及病毒滴度变化研究，结果显示随着代次的增加，病毒的滴度呈现升高趋势，相反，产生病变的时间呈... 详细信息

本文就2007年分离的xH-GD株在Marc-145细胞上连续传代，得到了122个不同代次的毒株，在此基础上选取13株不同代次的毒株进行序列测定分析及病毒滴度变化研究，结果显示随着代次的增加，病毒的滴度呈现升高趋势，相反，产生病变的时间呈现缩短趋势，在体外增殖过程中，有35个氨基端位点发生变化且突变分布在各个结构蛋白和非结构蛋白，相关位点的突变与其他一些亲本毒和致弱疫苗株传代过程中的突变相似，其中，NSPll(154)、ORF3(143)和ORF5a(2)均出现带苯环的氨基酸向不带苯环的氨基酸的变化，还存在一些带电荷和不带电荷，极性和非极性的氨基酸之间的转变，相关生物学信息分析预测发现传代过程中的突变导致蛋白二级结构、抗原指数和两亲性等方面的显著变化。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒体外增殖遗传分析病毒滴度生物学特性

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H3亚型猪流感病毒抗原捕捉ELISA诊断方法的建立

H3亚型猪流感病毒抗原捕捉ELISA诊断方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：陈艳孔维乔传玲杨焕良辛晓光陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部动物流感重点开放实验室，黑龙江哈尔滨 150001

为了检测H3N2亚型猪流感病毒，将一株H3亚型猪流感病毒特异性单克隆抗体(4E8)进行纯化，建立了以多抗作为包被抗体，单抗作为检测抗体的H3亚型猪流感病毒抗原捕捉ELISA方法。通过对反应条件的优化。确定多抗1：800倍稀释，单抗0．51μg... 详细信息

为了检测H3N2亚型猪流感病毒，将一株H3亚型猪流感病毒特异性单克隆抗体(4E8)进行纯化，建立了以多抗作为包被抗体，单抗作为检测抗体的H3亚型猪流感病毒抗原捕捉ELISA方法。通过对反应条件的优化。确定多抗1：800倍稀释，单抗0．51μg／孔，酶标抗体1：5000稀释;单抗37 4℃作用***，酶标抗体37℃作用1.0h。并对此方法的特异性和敏感性进行了分析。同时，应用建立的抗原捕捉ELISA方法对84份H3亚型SIV实验室感染猪的拭子和肺脏样品进行检测。结果显示该方法具有良好的特异性和敏感性，可用于H3亚型SIV的临床检测。

关键词：猪流感病毒单克隆抗体病毒检测性能评价

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负载口蹄疫病毒VP4蛋白的树突状细胞启动的T细胞应

负载口蹄疫病毒VP4蛋白的树突状细胞启动的T细胞应

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：安鹏丽李娜李丽敏张丽张雷高云欢王家鑫河北农业大学动物医学院免疫学实验室，河北保定 071000

研究负载口蹄疫病毒vP4蛋白的树突状细胞对淋巴结T细胞的活化效应。方法：构建***4原核表达载体，经过诱导表达和纯化获得重组vP4蛋白。同时制备骨髓源树突状细胞(BMDc)和淋巴结T细胞，以vP4蛋白负载BMDc后与淋巴结T细胞共培养。收集不... 详细信息

研究负载口蹄疫病毒vP4蛋白的树突状细胞对淋巴结T细胞的活化效应。方法：构建***4原核表达载体，经过诱导表达和纯化获得重组vP4蛋白。同时制备骨髓源树突状细胞(BMDc)和淋巴结T细胞，以vP4蛋白负载BMDc后与淋巴结T细胞共培养。收集不同时间点的共培养上清液，用ELIsA检测其IFN一1的含量。结果：成功构建了pET32a-vP4原核表达载体，得到了高纯度的重组VP4蛋白。负载VP4蛋白的BMDC与T细胞共培养后3h、9h和48h，实验组上清液中IFN叫含量与对照组相比，均有极显著差异。结论：负载口蹄疫vP4蛋白的BMDc可有效激活淋巴结T细胞，使其分泌大量IFN-1。

关键词：口蹄疫病毒结构蛋白树突状细胞 T细胞

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鹅源新城疫病毒的分离鉴定及F基因分析

鹅源新城疫病毒的分离鉴定及F基因分析

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：谷松至王新杜冬菊蒋运博胡桂学吉林农业大学动物科学技术学院，吉林长春 130118

从吉林省某发病鹅场分离到l株病毒，经血凝、血凝抑制试验和RT-PcR鉴定证实，该毒株为新城疫病毒，命名为MHK．1株。毒力测定结果表明，该病毒的鸡胚平均死亡时间(MDT)为43 h，1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)为1．63，表明该毒株为新... 详细信息

从吉林省某发病鹅场分离到l株病毒，经血凝、血凝抑制试验和RT-PcR鉴定证实，该毒株为新城疫病毒，命名为MHK．1株。毒力测定结果表明，该病毒的鸡胚平均死亡时间(MDT)为43 h，1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)为1．63，表明该毒株为新城疫病毒强毒株。经序列测定结果表明，MHK-1株F基因核苷酸长度为1 662 bp，编码553个氨基酸，其裂解位点的氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117，与已公布的强毒株裂解位点的氨基酸序列相符。同源性分析表明，该毒株F基因与ll株鹅源新城疫病毒的F基因核苷酸同源性在84．8％～98-3％。基因分型结果表明，MHK-1株属于基因Ⅶ型。

关键词：新城疫病毒鹅源分离鉴定基因分型序列分析

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