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83 篇 会议
5 篇 期刊文献

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88 篇 电子文献
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4 篇 新城疫病毒
4 篇 猪瘟病毒
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4 篇 猪繁殖与呼吸综合...
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3 篇 蛋白表达
3 篇 高致病性猪繁殖与...
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机构

8 篇 中国农业科学院哈...
6 篇 中国农业科学院哈...
6 篇 吉林农业大学
5 篇 军事医学科学院军...
5 篇 吉林大学
4 篇 华南农业大学
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3 篇 福建省农业科学院...
3 篇 广西壮族自治区兽...
2 篇 南京农业大学
2 篇 江苏省农业科学院...
2 篇 北京市农林科学院...
2 篇 广西兽医研究所/广...
2 篇 河北农业大学
2 篇 中国农业科学院上...
2 篇 中国农业科学院上...
2 篇 山东省滨州畜牧兽...
2 篇 扬州大学
2 篇 中国农业科学院哈...
2 篇 中国农业科学院哈...

作者

7 篇 刘长明
6 篇 危艳武
6 篇 郭龙军
6 篇 吴洪丽
6 篇 仇华吉
5 篇 李素
5 篇 孙元
5 篇 谢芝勋
5 篇 谢丽基
5 篇 胡桂学
5 篇 黄立平
4 篇 林锋强
4 篇 朱小丽
4 篇 谢志勤
4 篇 范晴
4 篇 黄娇玲
4 篇 刘思国
4 篇 陈少莺
4 篇 王劭
4 篇 程晓霞

语言

88 篇 中文

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排序：

表达V5表位的重组猪圆环病毒2型毒株及其生物学特性鉴定

表达V5表位的重组猪圆环病毒2型毒株及其生物学特性鉴定

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：黄立平陆月华危艳武郭龙军吴洪丽张飞雁付玉洁刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001

为了探讨猪圆环病毒2型(PCV2)作为表达外源表位的可行性，本研究构建了以PCV2基因组为骨架。在ORF2编码Cap蛋白的C末端插入了源自副流感病毒5型的一个含14氨基酸序列的V5表位标签，用构建感染性分子克隆重组质粒转染细胞，拯救出一株表... 详细信息

为了探讨猪圆环病毒2型(PCV2)作为表达外源表位的可行性，本研究构建了以PCV2基因组为骨架。在ORF2编码Cap蛋白的C末端插入了源自副流感病毒5型的一个含14氨基酸序列的V5表位标签，用构建感染性分子克隆重组质粒转染细胞，拯救出一株表达V5表位标签的重组毒株，命名为recPCV2／CL—V5。采用免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)、血清中和试验(SNA)、捕获ELISA及免疫电镜对重组毒株进行了鉴定。结果表明：在recPCV2／CL-V5株感染细胞中检出PCV2和V5表位抗原;PCV2阳性血清和中和性单克隆抗体(1D2)能够完全中和recPCV2／CL-V5株的细胞感染性;recPCV2／CL．V5株在繁殖动力学和形态学上与亲本病毒基本一致。鉴于recPCV2／CL-V5株插入了一个v5表位，采用PCR、IPMA和捕获ELISA与亲本毒株相鉴别。recPCV2／CL-V5株经细胞连续传10代，体外培养增殖性能稳定，毒价可达106.25TCID50、mL。拯救的带有V5表位标签的重组PCV2毒株，为深入研究该病毒复制理、抗原表位展示及分子标记疫苗和鉴别诊断等开创了新的平台。

关键词：猪圆环病毒2型表位生物学特性鉴别诊断

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高致病性PRRSV与PCV2共感染协同致病性试验

高致病性PRRSV与PCV2共感染协同致病性试验

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：范培虎危艳武郭龙军吴洪丽黄立平刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001

为阐明高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的协同致病作用，澄清两种病毒不同时间顺序共感染与其协同致病力之间的关系。选取35日龄阴性健康猪30头，随机分6组．PCV2／HP-PRRSV顺序共感染组、HP-PRRSV／PCV... 详细信息

为阐明高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的协同致病作用，澄清两种病毒不同时间顺序共感染与其协同致病力之间的关系。选取35日龄阴性健康猪30头，随机分6组．PCV2／HP-PRRSV顺序共感染组、HP-PRRSV／PCV2顺序共感染组、HP-PRRSV+PCV2同时共感染组、HP-PRRSV感染组、PCV2感染组、未接种对照组。感染后每天测量体温、观察临床症状，每周称量体重、采血。用流式细胞仪检测血液中的CD3+CD4+CD8+、CD3+CD4+CD8+、Y δT、NK细胞及粒细胞和单核细胞变化;免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)检测这两种病毒抗体变化;用ELISA法检测血清中IFN-Y、TNF-α、IL-10、1L-2.,***细胞因子变化;用荧光定量PCR法检测血清和组织中病毒载量。对各组试验猪进行组织病理学观察。试验结果表明，HP-PRRSV／PCV2顺序共感染组临床症状最严重，死亡率达60％;组织和血清中病毒栽量显著高于其它组，抗体滴度明显低于其它组;淋巴细胞亚群及细胞因子(尤以TNF-α)变化也最为明显。临床猪群中-HP-PRRSV和PCV2普遍存在共感染，猪群感染HP-PRRSV后再感染PCV2，可明显提高猪群发病率和死亡率。本研究对临床HP-PRRSV和PCV2的综合防制提供科学依据。

关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒猪圆环病毒2型共感染协同致病性

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非典型犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因序列分析及其在大肠杆菌中的表达

非典型犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因序列分析及其在大肠杆菌中的表达

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：毕振威王永山范红结王智群吴晓悠马金荣欧阳伟张海彬江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室／国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014 南京农业大学动物医学院，江苏南京 210095 江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室／国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014 南京农业大学动物医学院，江苏南京 210095

为分析当地非典型犬瘟热病毒(cDV)核衣壳蛋白(N)基因的序列特征及其表达产物的抗原性，根据已发表cDv的N基因序列设计引物，用RT-PcR方法从引起非典型症状的CDV细胞培养物中扩增N基因，进行克隆和序列分析，结果表明：该非典型CDV的N基... 详细信息

为分析当地非典型犬瘟热病毒(cDV)核衣壳蛋白(N)基因的序列特征及其表达产物的抗原性，根据已发表cDv的N基因序列设计引物，用RT-PcR方法从引起非典型症状的CDV细胞培养物中扩增N基因，进行克隆和序列分析，结果表明：该非典型CDV的N基因与已发表的12个CDV强毒株的核苷酸序列和氨基酸序列同源性分别在96．6％～99．2％和97．9％～99．4％之间，与已发表的4个CDV疫苗弱毒株的同源性分别在93．2％～93．6％和96．4％～97．5％之间;在N基因系统发育进化树上，非典型CDV与12个强毒株处在同一亚群，而且与9个中国分离毒株的亲缘关系近于3个国外毒株。N基因在大肠杆菌中表达的重组N蛋白的分子量为62 ku，主要以包涵体的形式存在;用western blot分析，重组N蛋白可与CDV阳性血清发生特异性反应;以纯化的重组N蛋白为抗原建立的CDV抗体间接EUSA检测方法具有良好的特异性。

关键词：非典型犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因序列分析原核表达大肠杆菌

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抗猪输血传播病毒1型(PTTV1)Cap蛋白单克隆抗体制备及鉴定

抗猪输血传播病毒1型(PTTV1)Cap蛋白单克隆抗体制备及鉴定

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：张龙刘建波黄立平郭龙军危艳武唐青海吴洪丽刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001

为表达猪输血传播病毒1型(PTTV1)cap蛋白用于单克隆抗体(MAb)的制备，以含PTTV1全长基因组的质粒(pMD18-TTV1-SY13)为模板，用高保真PCR法扩增PTTV1-ORF1(1501～2475 nt)编码的Cap蛋白C末端截短序列(324 aa)，引物两端设计了salI和Not ... 详细信息

为表达猪输血传播病毒1型(PTTV1)cap蛋白用于单克隆抗体(MAb)的制备，以含PTTV1全长基因组的质粒(pMD18-TTV1-SY13)为模板，用高保真PCR法扩增PTTV1-ORF1(1501～2475 nt)编码的Cap蛋白C末端截短序列(324 aa)，引物两端设计了salI和Not I酶切位点，将PcR产物克隆到pGEx-6P-1载体，构建的重组质粒命名为pGEx-TTV1-ORF1-c1。将重组质粒转化大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株后进行诱导表达，获得了含GST标签的PTTv1-rCap重组融合蛋白，经SDS-AGE电泳分析和western blOt鉴定，目的蛋白获得了高效表达，分子量约为64．0kDa，以包涵体形式存在。用纯化的重组蛋白免疫Balb／c小鼠，采用淋巴细胞杂交瘤技术获得了8株稳定分泌抗PTTv1rCap蛋白的杂交瘤细胞株，依次命名为1H4、1E9、1E11、4G12、5c5、788、8c2、8G2，MAb亚类鉴定均为IgG1，轻链为K型;MAb培养上清效价为400～3200倍，腹水为4．0×105～6．4×1 06倍;有7株单抗与PTTVl=Cap蛋白产生特异性反应，另1株MAb(1E11)呈阴性，可能针对构象表位。为验证8株单抗与真核表达的cap蛋白的免疫反应性，将全长与截短的PTTV1-0RF-基因片段克隆到pcDNA3-1/V5-His TOPO表达载体，转染293T细胞进行蛋白表达，采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法(IPMA)检测表明，这8株MAb均能够与表达的c印蛋白产生特异性反应。本研究表达的PTTV1-Cap蛋白及制备的MAb，为该病毒诊断方法的建立及抗原表位的鉴定奠定了基础。

关键词：猪输血传播病毒重组cap蛋白单克隆抗体抗性鉴定

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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HBR株不同代次水平的毒力比较试验

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HBR株不同代次水平的毒力比较试验

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：危艳武范培虎郭龙军吴洪丽刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001

为了阐明高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)HBR毒株在体外传代过程中发生的毒力及遗传变异情况，本试验采用第5代、10代和125代PRRSV-HBR株病毒进行了人工感染试验。结果表明，低代次(第5和10代)病毒接种组可复制出以“高热综合征... 详细信息

为了阐明高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)HBR毒株在体外传代过程中发生的毒力及遗传变异情况，本试验采用第5代、10代和125代PRRSV-HBR株病毒进行了人工感染试验。结果表明，低代次(第5和10代)病毒接种组可复制出以“高热综合征”为特点的症候群，第5代毒株感染组死亡率达40％(2／5)，第10代感染组症状明显减轻且无死亡，第125代毒株感染组基本无临床症状。这3个代次的毒株感染组于第3 d检测病毒血症呈阳性，第7～14 d到达高峰，第125代于21 d消失，较第5和10代毒株提前1 w。病毒感染后抗原检测主要分布于脾脏、扁桃体、淋巴结等组织，第5和10代毒株感染组脏器出现严重的病理损伤，第125代毒株感染组仅见轻微病理损伤。对3个代次毒株的ORF5、ORF6和ORF7测序显示，仅在ORF5出现了3个氨基酸位点突变，第29位：第5、10代为缬氨酸一第125代为丙氨酸;第32位：第5、125代为丝氨酸，第10代为甘氨酸;第196位：第5、10代为谷氨酰胺→第125代为精氨酸。研究表明，低代次毒株能够完全复制出典型的“猪高热综合征”，而高代次毒株无明显临床症状，证明该毒株经细胞传代后毒力下降。鉴于高代次毒株感染动物仍能够引起毒血症和持续感染，表明其仍具一定毒力，作为疫苗种毒需要进一步毒力弱化。

关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株代次水平毒力分析

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新型甲型H1N1(2009)流感病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立与评价

新型甲型H1N1(2009)流感病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立与评价

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：秦智锋曾少灵陈书琨廖立珊花群义张彩虹孙洁刘建利卢体康阮周曦林庆燕吕建强曹琛福深圳出入境检验检疫局，广东，深圳市，518001 深圳市检验检疫科学研究院，广东，深圳市，518001 深圳市外来有害生物质检测技术研发重点实验室，广东深圳，518045 深圳出入境检验检疫局，广东，深圳市，518001 深圳出入境检验检疫局，广东，深圳市，518001 深圳市检验检疫科学研究院，广东，深圳市，518001 深圳出入境检验检疫局，广东，深圳市，518001 深圳市外来有害生物质检测技术研发重点实验室，广东深圳，518045

为了自新型甲型H1N1(2009)于2009年在世界多个国家暴发流行后，许多国家的猪群中也检测到该病毒的存在。猪作为流感病毒的”基因混合器”能够产生具有潜在危害的毒株。WHO、OIE和FAO联合要求加大对猪群中新型甲型H1N1(2009)的检测和监... 详细信息

为了自新型甲型H1N1(2009)于2009年在世界多个国家暴发流行后，许多国家的猪群中也检测到该病毒的存在。猪作为流感病毒的”基因混合器”能够产生具有潜在危害的毒株。WHO、OIE和FAO联合要求加大对猪群中新型甲型H1N1(2009)的检测和监测，因此建立快速准确的新型甲型H1Nl检测方法成为迫切需求。本研究借助普遍使用的rRT-PcR技术，针对新型甲型H1N1(2009)病毒NA基因设计特异性引物和探针，建立新型甲型H1N1(2009)病毒特异性rRT-PCR快速检测方法。并将该方法与WHO推荐美国CDC建立的检测方法和美国农业部推荐的检测方法进行比较。通过田间实验验证该方法在实际应用中的效果。本研究中所建立的方法对检测甲型H1N1流感裂解疫苗的灵敏度可以达到10-6，与WHO推荐的A型流感实时荧光PCR检测方法的灵敏度一致，并且高于美国农业部推荐方法的检测灵敏度(10-5);本研究中所建立的方法特异性强，与经典型H1N1和其他亚型流感毒株无任何交叉反应。与香港兽医化验所进行了检测比对，检测灵敏度和特异性完全一致。近3 800份的田间试验表明，所建立的方法准确可靠。本研究中所建立检测方法快速灵敏，检测结果准确可靠，适合用于新型甲型H1N1(2009)流感病毒的分子生物学检测和监测。

关键词：新型甲型H1N1流感病毒实时荧光RT-PCR 病毒检测性能评价

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鸭瘟病毒强弱毒株PCR鉴别检测方法的建立

鸭瘟病毒强弱毒株PCR鉴别检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会

作者：谢丽基黄莉谢芝勋王盛黄娇玲张艳芳范晴罗思思广西壮族自治区兽医研究所广西兽医生物技术重点实验室

引言鸭瘟是由鸭瘟病毒（Duck Plague virus,DPV）引起鸭的一种急性败血性传染病,发病率和死亡率都甚高,是危害养鸭业的最为严重的传染病之一。近年来,随着商品肉鸭集约化饲养范围的不断扩大,该病在商品鸭群中的发病呈明显上升趋势,未免... 详细信息

引言鸭瘟是由鸭瘟病毒（Duck Plague virus,DPV）引起鸭的一种急性败血性传染病,发病率和死亡率都甚高,是危害养鸭业的最为严重的传染病之一。近年来,随着商品肉鸭集约化饲养范围的不断扩大,该病在商品鸭群中的发病呈明显上升趋势,未免疫鸭群的死亡率接近100%。目前,常用鸭瘟弱毒疫苗预防鸭瘟的发生,但根据实际生产中本地区鸭瘟发生的情况以及国内其他学者的

关键词：鸭瘟病毒检测方法 PCR 鉴别检测强弱毒株

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表达欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白基因的重组新城疫病毒候选疫苗的构建及拯救

表达欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白基因的重组新城疫病毒...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会

作者：张赫南福龙田明尧鲁会军步志高金宁一中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所吉林大学动物医学学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所/兽医生物技术国家重点实验室

引言猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS）是严重危害全球养猪业经济发展的病毒性疾病之一。目前,疫苗免疫仍是该病的主要防控措施。由于碱基突变率高和自我修复能力不足,该病毒不断变异,毒力变... 详细信息

引言猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS）是严重危害全球养猪业经济发展的病毒性疾病之一。目前,疫苗免疫仍是该病的主要防控措施。由于碱基突变率高和自我修复能力不足,该病毒不断变异,毒力变化明显,现有的疫苗不能产生完全有效的免疫保护。研制安全有效的新型疫苗成为该病的研究热点。新城疫病毒LaSota株作为疫苗载体具有可诱导体内

关键词：重组新城疫病毒欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5 候选疫苗

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禽呼肠孤病毒强毒株和弱毒疫苗株感染LMH细胞的转录组学研究

禽呼肠孤病毒强毒株和弱毒疫苗株感染LMH细胞的转录组学研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会

作者：黄莉谢芝勋谢丽基邓显文谢志勤范晴罗思思黄娇玲曾婷婷张艳芳王盛广西壮族自治区兽医研究所广西兽医生物技术重点实验室

引言禽呼肠孤病毒（Avian reovirus,ARV）主要引起鸡病毒性关节炎/腱鞘炎、矮小综合征、吸收障碍综合征和免疫抑制等,严重危害养禽业的发展。近年来,转录组学技术在动物病原体的致病机制研究中得到了广泛的应用,如猪2型链球菌、马立克... 详细信息

引言禽呼肠孤病毒（Avian reovirus,ARV）主要引起鸡病毒性关节炎/腱鞘炎、矮小综合征、吸收障碍综合征和免疫抑制等,严重危害养禽业的发展。近年来,转录组学技术在动物病原体的致病机制研究中得到了广泛的应用,如猪2型链球菌、马立克病毒等。禽呼肠孤病毒强弱毒株感染宿主

关键词：禽呼肠孤病毒弱毒疫苗株 LMH 强毒株组学研究

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猪流行性腹泻病毒CH/GX/2015/750A株的分离及全基因序列分析

猪流行性腹泻病毒CH/GX/2015/750A株的分离及全基因序列分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会

作者：秦毅斌卢冰霞何颖段群棚李斌陈忠伟梁家幸周英宁苏乾莲蒋冬福赵武广西兽医研究所/广西兽医生物技术重点实验室

引言猪流行性腹泻（PED）是由猪流行性腹泻病毒（PEDV）引起的一种具有高度传染性的猪肠道传染病,以急性水样腹泻、呕吐和脱水死亡为主要特征。2010年以来,由PEDV变异毒株引起的流行性腹泻在我国猪群大范围暴发流行,造成了数百万的哺乳... 详细信息

引言猪流行性腹泻（PED）是由猪流行性腹泻病毒（PEDV）引起的一种具有高度传染性的猪肠道传染病,以急性水样腹泻、呕吐和脱水死亡为主要特征。2010年以来,由PEDV变异毒株引起的流行性腹泻在我国猪群大范围暴发流行,造成了数百万的哺乳仔猪死亡和巨大的经济损失。病毒的分离培养是开发灭活疫苗或者弱毒疫苗用于防控PED的前提,也是开展病毒学研究和免疫学研究的基础。然而利用细胞培养进行PEDV分离较为困难,制约了对该病毒生物学特性的研究。因此,获

关键词：猪流行性腹泻病毒病毒学免疫学生物学特性全基因序列分析 CH/GX/2015/750A

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