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128 篇 会议
1 篇 期刊文献

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116 篇 农学
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- 1 篇 中药学(可授医学、...
1 篇 理学
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主题

7 篇 序列分析
6 篇 单克隆抗体
5 篇 抗原表位
5 篇 prrsv
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4 篇 副猪嗜血杆菌
4 篇 猪瘟病毒
4 篇 elisa
4 篇 牛病毒性腹泻病毒
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3 篇 原核表达
3 篇 真核表达
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3 篇 pcr
3 篇 分离鉴定
3 篇 禽流感病毒
3 篇 vp1基因
3 篇 猪繁殖与呼吸综合...
3 篇 中国免疫学会

机构

13 篇 华南农业大学
12 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 山东农业大学
8 篇 东北农业大学
6 篇 中国农业科学院哈...
6 篇 中国农业科学院哈...
5 篇 西北农林科技大学
5 篇 中国农业科学院哈...
4 篇 黑龙江八一农垦大...
4 篇 南京农业大学
4 篇 山东省滨州畜牧兽...
4 篇 中国农业科学院哈...
4 篇 华中农业大学
3 篇 广西兽医研究所
3 篇 吉林农业大学
3 篇 中国农业科学院哈...
3 篇 扬州大学
3 篇 中国动物疫病预防...
3 篇 东北林业大学
2 篇 湖南农业大学

作者

8 篇 陈化兰
8 篇 刘长明
7 篇 危艳武
7 篇 黄立平
6 篇 朱瑞良
5 篇 杨涛
5 篇 王慧
5 篇 魏凯
5 篇 沈志强
5 篇 郭龙军
5 篇 王金良
5 篇 陆月华
5 篇 孙恩成
5 篇 吴东来
5 篇 王新建
5 篇 谭燕玲
4 篇 步志高
4 篇 秦立廷
4 篇 高宏雷
4 篇 王永强

语言

120 篇 中文
9 篇 英文

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排序：

猪圆环病毒2型Cap蛋白核定位信号区抗原表位的鉴定

猪圆环病毒2型Cap蛋白核定位信号区抗原表位的鉴定

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：郭龙军陆月华黄立平危艳武刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪传染病研究室/兽医生物技术国家重点实验室

猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的重要病原,其基因组ORF2编码的Cap蛋白为病毒的主要结构蛋白,起保护性抗原作用,对其进行抗原表位鉴定十分必要。本研究采用杆状病毒表达的重组Cap蛋白作为免疫原制备5株单克... 详细信息

猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的重要病原,其基因组ORF2编码的Cap蛋白为病毒的主要结构蛋白,起保护性抗原作用,对其进行抗原表位鉴定十分必要。本研究采用杆状病毒表达的重组Cap蛋白作为免疫原制备5株单克隆抗体,通过原核表达系统对ORF2基因进行了截短表达,先行对Cap蛋白抗原表位进行宽幅定位,然后利用合成多肽对Cap抗原表位做精确扫描定位。5株单抗中有4株针对同一抗原表位,坐落在Cap蛋白N末端核定位信号区,经多肽扫描证实,核心序列为26RPWLVHPRHRY36;另1株单抗(1D2)仅与重组Cap蛋白产生免疫活性反应,对4个分段截短表达的Cap蛋白无免疫活性反应,鉴于该单抗具有中和病毒活性,针对的可能是构象表位。本研究首次鉴定出位于Cap蛋白核定位信号区的一个抗原表位,为以后Cap蛋白功能及核定位机理的研究奠定基础。

关键词：猪圆环病毒2型 Cap蛋白抗原表位多肽扫描核定位信号

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鸭肝炎病毒分子流行病学分析

鸭肝炎病毒分子流行病学分析

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：袁率珍范书才李虹姜畔张兵中国兽医药品监察所

本研究用标准DHV-1抗血清和N-DHV抗血清对国内分离的7株鸭肝炎病毒(DHV)进行了血清中和试验。结果表明,PLK株和YB3株为1型DHV(DHV-1),YB1、YB2、YB5、HY2和HY3株为新型DHV(N-DHV)。同时对国内分离的9株病毒的抗原相关VP1基因进行RT-PCR... 详细信息

本研究用标准DHV-1抗血清和N-DHV抗血清对国内分离的7株鸭肝炎病毒(DHV)进行了血清中和试验。结果表明,PLK株和YB3株为1型DHV(DHV-1),YB1、YB2、YB5、HY2和HY3株为新型DHV(N-DHV)。同时对国内分离的9株病毒的抗原相关VP1基因进行RT-PCR扩增和测序。对VP1基因的核苷酸与推导的氨基酸序列分析的结果表明,3株DHV-1的氨基酸序列同源性为95%左右,6株N-DHV的氨基酸同源性为98%左右;DHV-1分离株与N-DHV分离株间氨基酸同源性为72%～77%。参照同属微RNA病毒的人肠病毒的血清型分型标准,通过对DHV VP1基因序列同源性比较,判定9株病毒的血清型。依据VP1基因序列同源性进行的血清型分型结果与根据抗原性鉴定进行的血清型分型结果一致。同血清型病毒株间的VP1基因变异很小,说明DHV的抗原性稳定。同型不同毒株间VP1基因的差异,可以导致病毒在致病力、细胞感染能力等方面的差异。研究结果表明,目前我国有DHV-1和N-DHV两种独立的血清型流行,并且尚未见血清型亚型的流行。

关键词：鸭肝炎病毒 VP1基因序列分析

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马传染性贫血弱毒疫苗株致弱过程中不同代次毒株的膜表面蛋白gp90进化分析

马传染性贫血弱毒疫苗株致弱过程中不同代次毒株的膜表面蛋白gp90...

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：王雪峰王帅林跃智姜成刚吕晓玲赵利平王凤龙周建华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物重点实验室/大动物病研究室内蒙古农业大学兽医学院

慢病毒的表面蛋白(SU)基因gp90是病毒基因组变异最为显著的区域,该蛋白不仅是病毒与细胞受体结合的区域,也是病毒诱导机体产生免疫保护的主要抗原成分。本研究对中国马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗的原始种毒EIAVLN40、亲本毒株EIAVDV... 详细信息

慢病毒的表面蛋白(SU)基因gp90是病毒基因组变异最为显著的区域,该蛋白不仅是病毒与细胞受体结合的区域,也是病毒诱导机体产生免疫保护的主要抗原成分。本研究对中国马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗的原始种毒EIAVLN40、亲本毒株EIAVDV、驴白细胞弱毒疫苗EIAVDLV121和EIAVDV减毒过程中的3个中间代次毒株(EIAVDLV32、EIAVDLV62和EIAVDLV92)的gp90进行了分析。进化分析显示,适应白细胞培养的毒株的进化距离更为接近,它们与亲本毒株处在进化树的不同分支。与体内来源的强毒株相比,适应白细胞培养的毒株在9个位点发生优势氨基酸的转换和V3区糖基化位点191NSSN的缺失。此外,伴随EIAV毒力减弱过程,另有8个位点出现优势氨基酸残基的转换,在各毒株中V4区具有糖基化位点237NNTW和246NETW的克隆所占比例的逐渐降低,其中糖基化位点237NNTW在EIAVDLV121完全缺失。本研究结果为进一步阐明马传贫弱毒疫苗减毒机制提供重要参考。

关键词：马传染性贫血病毒 gp90 进化分析

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检测猪圆环病毒2型血清中和抗体阻断ELISA方法的建立及应用

检测猪圆环病毒2型血清中和抗体阻断ELISA方法的建立及应用

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：黄立平刘长明危艳武陆月华郭龙军中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

利用抗PCV2-Cap蛋白中和性单克隆抗体建立了一种阻断ELISA方法,用于检测猪血清中PCV2中和抗体。该方法将PCV2多克隆抗体包被ELISA板以捕获已知病毒抗原,以辣根过氧化物酶标记的单抗为指示抗体,通过测定该酶标单抗显示阻断ELISA检测结果... 详细信息

利用抗PCV2-Cap蛋白中和性单克隆抗体建立了一种阻断ELISA方法,用于检测猪血清中PCV2中和抗体。该方法将PCV2多克隆抗体包被ELISA板以捕获已知病毒抗原,以辣根过氧化物酶标记的单抗为指示抗体,通过测定该酶标单抗显示阻断ELISA检测结果。该方法与免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)对353份试验猪血清样品进行了平行检测,两种方法检测符合率为96.0%,与其它几种猪病毒参考阳性血清无交叉反应。阻断ELISA与血清中和试验检测结果呈显著正相关性(r=0.9970)。用阻断ELISA对PCV2灭活疫苗免疫与攻毒试验猪血清样品检测结果显示,疫苗接种2周开始能够检测到PCV2中和抗体,4周后阳转率达100%;此外,对东北3省不同地区送检的703份血清样品进行检测,阳性检出率为73.4%。本研究建立的阻断ELISA具有操作简便、特异和敏感等特点,可为PCV2血清学流行病学调查及疫苗免疫评价提供了一种有效技术手段。

关键词：猪圆环病毒2型中和抗体检测单克隆抗体阻断ELISA

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H5N2亚型禽流感病毒的基因特征及遗传进化分析

H5N2亚型禽流感病毒的基因特征及遗传进化分析

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：段振华张翼施建忠刘丽玲田国彬曾显营张书霞陆承平华育平陈化兰李雁冰南京农业大学动物医学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点开放实验室/国家禽流感参考实验室东北林业大学野生动物资源学院

为了解我国野生水禽携带的H5N2亚型禽流感病毒(AIV)的特征。本研究对2005-2006年江西省和黑龙江省正常野鸭体内分离到的11株H5N2亚型AIV进行全基因测定和遗传演化分析。结果表明:2005年分离自江西省的10株H5N2亚型禽流感病毒的HA基因裂... 详细信息

为了解我国野生水禽携带的H5N2亚型禽流感病毒(AIV)的特征。本研究对2005-2006年江西省和黑龙江省正常野鸭体内分离到的11株H5N2亚型AIV进行全基因测定和遗传演化分析。结果表明:2005年分离自江西省的10株H5N2亚型禽流感病毒的HA基因裂解位点均具有4～6个连续的碱性氨基酸,同属于高致病力毒株;2006年分离自黑龙江省的1株H5N2亚型禽流感病毒的HA基因裂解位点为R-E-T-R,属于典型的H5亚型低致病力毒株。遗传进化上,11株病毒同属于欧亚种系,HA、NA、PB1、PA和NS基因进化关系较近,但分别以不同的毒株为祖先进化而来;PB2、NP和M基因在各自的进化关系上距离较远,核苷酸同源率差异较大。并且11株病毒是以多基因型形式存在。

关键词：禽流感病毒 H5N2 遗传分析

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靶向pol基因miRNA抑制禽白血病病毒复制的研究

靶向pol基因miRNA抑制禽白血病病毒复制的研究

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：张在平马学恩杨海彦田进孟庆文中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室内蒙古农业大学动物科学与医学学院

本研究比较分析了国内外已公布的禽白血病病毒不同亚群pol基因核苷酸序列,根据pol基因序列相对保守的特点及RNA干扰设计原则,设计了5对miRNA序列,合成后将其定向克隆到pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR真核表达载体中,构建了5个miRNA表达质粒,... 详细信息

本研究比较分析了国内外已公布的禽白血病病毒不同亚群pol基因核苷酸序列,根据pol基因序列相对保守的特点及RNA干扰设计原则,设计了5对miRNA序列,合成后将其定向克隆到pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR真核表达载体中,构建了5个miRNA表达质粒,分别命名为mi-pol711、mi-pol814、mi-pol1016、mi-pol1915、mi-pol2516,经PCR和测序鉴定正确后,将其转染DF-1细胞;转染后用100 TCID的ALV-J（山东分离株命名为SD）感染细胞,利用IFA、western blot和Real-time PCR方法分别在蛋白水平和核酸水平上评价表达质粒对ALV-J复制的抑制效果。IFA和western blot结果表明:mi-pol711、mi-pol814、mi-pol2516质粒可有效抑制病毒囊膜蛋白的表达;real-time PCR结果也显示:与阴性对照和空载体对照相比mi-pol711、mi-pol814、mi-pol2516质粒对ALV-J抑制率达29%～86%,其中mi-pol2516表达质粒对ALV-J抑制率最高。本研究在细胞水平上筛选到了有抑制ALV-J复制的RNA干扰靶点,为抗禽白血病的抗病基因筛选以及抗病育种研究奠定了基础。

关键词：禽白血病病毒 pol基因 miRNA

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奶牛乳房炎肠杆菌OmpA的免疫原性分析及对小鼠感染模型的免疫保护效果评估

奶牛乳房炎肠杆菌OmpA的免疫原性分析及对小鼠感染模型的免疫保护...

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：呼锐樊自尧佟春玉迟佳琦李闰婷丁兆凤陈龙欣陈亮于立权马金柱宋佰芬朱战波崔玉东黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院

本研究旨在评估肠杆菌OmpA蛋白的免疫原性和免疫保护效果。首先扩增大肠杆菌308-2、C83919、O157、J96、2002-1菌株及克雷伯氏菌、志贺氏菌的ompA基因并系统进化分析,构建重组质粒pET32a-ompA,宿主菌Rosetta高效表达。Western blot鉴定... 详细信息

本研究旨在评估肠杆菌OmpA蛋白的免疫原性和免疫保护效果。首先扩增大肠杆菌308-2、C83919、O157、J96、2002-1菌株及克雷伯氏菌、志贺氏菌的ompA基因并系统进化分析,构建重组质粒pET32a-ompA,宿主菌Rosetta高效表达。Western blot鉴定重组蛋白免疫交叉性,以纯化重组蛋白乳化剂免疫小鼠。初免三周后进行二免,二免后两周用C83919、O157、J96、2002-1菌株及克雷伯氏菌株和志贺氏菌株攻毒。间接ELISA检测血清抗体效价,Elispot方法检测淋巴细胞分泌IL-4和IFN-γ的能力。结果显示,大肠杆菌菌株亲缘关系较近,但克雷伯氏菌与六株肠杆菌亲缘关系较远,分列在两个独立的分支中。重组OmpA蛋白具有免疫交叉性,免疫小鼠后血清抗体效价高达1:64 000,脾淋巴细胞分泌IFN-γ和IL-4的斑点形成细胞数(SFC)与对照组相比显著升高(p<0.05),攻毒后免疫保护性较高。这些结果显示,利用肠杆菌OmpA蛋白作为候选抗原有望开发成一株能仿制奶牛乳房炎中多种革兰氏阴性病原菌的基因工程亚单位疫苗。

关键词：奶牛乳房炎 OmpA蛋白免疫原性保护效果

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我国部分地区蛋鸡ALV-J流行毒株gp85基因遗传进化分析

我国部分地区蛋鸡ALV-J流行毒株gp85基因遗传进化分析

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：潘伟高玉龙刘超男孙芬芬秦立廷王永强祁小乐高宏雷王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室

本研究对2009年从我国6个省区蛋鸡场分离到的19株ALV-J gp85基因进行了克隆,并与11株已公布ALV-J株gp85基因作了比较分析。结果表明,19个蛋鸡ALV-J分离株的gp85基因长度为894 bp～924 bp不等,分别编码298个～308个氨基酸。各毒株间gp85... 详细信息

本研究对2009年从我国6个省区蛋鸡场分离到的19株ALV-J gp85基因进行了克隆,并与11株已公布ALV-J株gp85基因作了比较分析。结果表明,19个蛋鸡ALV-J分离株的gp85基因长度为894 bp～924 bp不等,分别编码298个～308个氨基酸。各毒株间gp85编码氨基酸的同源性为71.3%～100%。遗传进化分析表明,我国蛋鸡当前流行ALV-J株来源复杂,大致分为3个分支:13个分离株与英国原型株HPRS-103、国内麻黄肉鸡株SCAU-0901亲缘关系较近;3个分离株与美国株ADOL-7501及国内白羽肉鸡株HN0001处在同一大的分支;而3个分离株则不与任何参考毒株处在同一分支,提示它们发生了很大变异。本研究发现,许多变异ALV-J毒株已出现在我国蛋鸡群中,其对蛋鸡致病力的影响则应引起兽医工作者的广泛重视。

关键词：蛋鸡禽白血病病毒 J亚群禽白血病病毒 gp85基因同源性遗传进化

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泰山松花粉多糖对小鼠免疫增强作用的研究

泰山松花粉多糖对小鼠免疫增强作用的研究

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：魏凯朱瑞良孙振红谭燕玲王慧王新建山东农业大学动物科技学院

为研究泰山松花粉多糖对健康小鼠免疫功能的增强作用以及对免疫抑制小鼠的免疫恢复作用。本研究选取160只20 g～24 g的清洁级昆明小鼠(雌性),随机分为8组,3个多糖组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),3个环磷酰胺(CTX)-多糖组(Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ),另外2组为CTX对照... 详细信息

为研究泰山松花粉多糖对健康小鼠免疫功能的增强作用以及对免疫抑制小鼠的免疫恢复作用。本研究选取160只20 g～24 g的清洁级昆明小鼠(雌性),随机分为8组,3个多糖组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),3个环磷酰胺(CTX)-多糖组(Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ),另外2组为CTX对照组(Ⅶ)和正常对照组(Ⅷ)。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组多糖注射剂量对应为400 mg/kg、200 mg/kg、100 mg/kg,连续皮下注射7 d;Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ组每只每次腹腔注射75 mg/kg CTX,隔天一次,注射3次。试验第8 d,所有小鼠腹腔注射1头羽份的ND冻干苗,分别在免疫后3 d、10 d和15 d取血液、脾脏和小肠。用β微量0法HA与HI检测全身抗体水平,全自动血细胞分析仪测定淋巴细胞比率,流式细胞术检测脾淋巴细胞转化率,ELISA法检测小肠IgA含量。结果显示Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组与Ⅷ组相比均差异显著p<0.05),其中Ⅰ、Ⅱ组与Ⅷ组相比差异极显著(p<0.01)。Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组与Ⅶ组相比差异均极显著(p<0.01),Ⅳ组结果与Ⅷ组差异不显著。并且免疫后10 d各组与免疫后3 d的相比差异显著(p<0.05),与免疫后15 d的差异不显著。不同剂量泰山松花粉多糖注射液均能提高正常小鼠和免疫抑制小鼠的全身抗体水平、血液淋巴细胞比率、脾脏淋巴细胞转化率以及小肠IgA含量,200 mg/kg剂量的TPPPS效果显著,400mg/kg剂量的TPPPS能使CTX诱导的免疫抑制恢复到正常水平。

关键词：泰山松花粉多糖(TPPPS) 环磷酰胺抗体免疫增强淋巴细胞 IgA

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两湖地区H6亚型禽流感病毒HA及NA的基因序列分析

两湖地区H6亚型禽流感病毒HA及NA的基因序列分析

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：丁睛微齐瑛琳李印施建忠崔鹏飞于杨崔佳莹陈化兰邓国华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨 150001

08年～2009年间，哈尔滨兽医研究所动物流感实验室在两湖地区的市场检测过程中分离到了14株H6亚型禽流感病毒，其中H6N2亚型有12株，H6N6亚型有2株。我们对这14株病毒的HA，NA进行序列测定和进化分析。结果发现DK/HN/284/09的HA片段与其...

08年～2009年间，哈尔滨兽医研究所动物流感实验室在两湖地区的市场检测过程中分离到了14株H6亚型禽流感病毒，其中H6N2亚型有12株，H6N6亚型有2株。我们对这14株病毒的HA，NA进行序列测定和进化分析。结果发现DK/HN/284/09的HA片段与其他13株的HA差异很大，达到19.4％～20.2％,其余13株毒同源性在94.2％～99.9％。H6N2亚型间的NA片段的同源性在91.1％～99.9％，差异性比较大。两株H6N6的NA片段同源性为89.5％，差异显著;这些数据表明：不同毒株呈现出明显的时间和地域性差异。与我国周边地区的H6亚型禽流感毒株进行比较发现，只有DK/HN/284/09的HA片段与香港早期的毒株可能有着共同的来源，其余都和香港和韩国等的毒株有着较大的差异性，HA基因的糖基化位点也有所不同。表现出明显的异源性。

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