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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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128 篇 会议
1 篇 期刊文献

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116 篇 农学
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- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 中药学(可授医学、...
1 篇 理学
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1 篇 工学
- 1 篇 生物工程

主题

7 篇 序列分析
6 篇 单克隆抗体
5 篇 抗原表位
5 篇 prrsv
5 篇 生物技术学
4 篇 禽流感
4 篇 副猪嗜血杆菌
4 篇 猪瘟病毒
4 篇 elisa
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3 篇 原核表达
3 篇 真核表达
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3 篇 pcr
3 篇 分离鉴定
3 篇 禽流感病毒
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3 篇 猪繁殖与呼吸综合...
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机构

13 篇 华南农业大学
12 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 山东农业大学
8 篇 东北农业大学
6 篇 中国农业科学院哈...
6 篇 中国农业科学院哈...
5 篇 西北农林科技大学
5 篇 中国农业科学院哈...
4 篇 黑龙江八一农垦大...
4 篇 南京农业大学
4 篇 山东省滨州畜牧兽...
4 篇 中国农业科学院哈...
4 篇 华中农业大学
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3 篇 吉林农业大学
3 篇 中国农业科学院哈...
3 篇 扬州大学
3 篇 中国动物疫病预防...
3 篇 东北林业大学
2 篇 湖南农业大学

作者

8 篇 陈化兰
8 篇 刘长明
7 篇 危艳武
7 篇 黄立平
6 篇 朱瑞良
5 篇 杨涛
5 篇 王慧
5 篇 魏凯
5 篇 沈志强
5 篇 郭龙军
5 篇 王金良
5 篇 陆月华
5 篇 孙恩成
5 篇 吴东来
5 篇 王新建
5 篇 谭燕玲
4 篇 步志高
4 篇 秦立廷
4 篇 高宏雷
4 篇 王永强

语言

120 篇 中文
9 篇 英文

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致病力和非致病力马传染性贫血病毒株对单核细胞致炎因子及趋化因子应答的影响

致病力和非致病力马传染性贫血病毒株对单核细胞致炎因子及趋化因...

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：林跃智曹学智李亮李利姜成刚王雪峰马建周建华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物重点实验室/大动物病研究室黑龙江哈尔滨 150001

染性贫血病是感染马传染性贫血病毒(EIAV)引起马属动物反复发热，血小板减少及黄疸为主要特征的慢性进行性疾病。大多数感染马可实现免疫控制，为慢病毒致病及免疫机制的研究提供重要模型。本研究利用分支链DNA技术对EIAV强毒株及弱毒...

染性贫血病是感染马传染性贫血病毒(EIAV)引起马属动物反复发热，血小板减少及黄疸为主要特征的慢性进行性疾病。大多数感染马可实现免疫控制，为慢病毒致病及免疫机制的研究提供重要模型。本研究利用分支链DNA技术对EIAV强毒株及弱毒疫苗株感染马单核细胞由来的巨噬细胞(eMDM)后IL-2、IL-4、IL-10、MIP-1α和MIP-1 β等12种致炎因子及趋化因子mRNA进行了经时检测。结果显示，强毒株及弱毒疫苗株感染后皆引起了多种因子mRNA表达的改变。其中，强毒株上调除TNF-α、IFN-γ和IP-10之外其他8种细胞因子的表达，而弱毒疫苗株感染的eMDM中MIP-1α、MIP-1β、MCP-1α和IL-8出现明显表达下调。以上结果显示，趋化因子及致炎因子表达失衡与EIAV感染后疾病进程相关。同时，弱毒疫苗株与强毒株所体现的差异性也为EIAV疫苗株如何诱导保护性免疫提供了信息。

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猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染的检测及TTV遗传变异分析

猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染的检测及TTV遗传...

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：刘建波郭龙军危艳武黄立平吴洪丽刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

为了解我国猪群中猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染情况,采用PCR法对来自14个省份280份送检病料进行了检测,TTV1与TTV2阳性检出率分别为51.8%和28.2%,TTV1和TTV2混合感染阳性检出率为18.2%;PCV1与PCV2阳性检出率分别为41.1... 详细信息

为了解我国猪群中猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染情况,采用PCR法对来自14个省份280份送检病料进行了检测,TTV1与TTV2阳性检出率分别为51.8%和28.2%,TTV1和TTV2混合感染阳性检出率为18.2%;PCV1与PCV2阳性检出率分别为41.1%和37.5%,PCV1和PCV2混合感染阳性检出率为19.6%;PCV2阳性样品中TTV1和TTV2混合感染率达到75.0%。此外,对2株TTV1基因组克隆测序,与GenBank下载的6个TTV1序列比对,其相似性为67.3%～95.1%;对4株TTV2基因组克隆测序,与GenBank下载的4条TTV2序列比对,其相似性为84.7%～90.4%;TTV1与TTV2之间序列比对,其相似性仅为44.0%。TTV1和TTV2基因高变区分别位于520 nt～2 594 nt和720 nt～2 170 nt之间;TTV1基因保守区位于1 nt～520 nt和2 595 nt～2 800 nt;TTV2基因保守区位于1 nt～719 nt和2 171 nt～2 800 nt。表明我国猪群中有TTV与PCV混合感染存在,这两种病毒混合感染引起相关疾病可能存在一定依存度;TTV1和TTV2基因型变异幅度较大,具有遗传变异多样性特点。

关键词： TTV PCV 混合感染遗传变异分析

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2005年～2010年猪繁殖与呼吸综合征病毒流行毒株的遗传变异分析

2005年～2010年猪繁殖与呼吸综合征病毒流行毒株的遗传变异分析

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：范培虎危艳武郭龙军黄立平刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

2006年我国南方猪高热病爆发以来,高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在全国各地广泛流行,为了揭示该病的发生规律,根据GenBank登录的PRRSV基因序列设计引物,采用RT-PCR法对2005年～2010年间送检的282份病料进行了PRRSV核酸检测,阳... 详细信息

2006年我国南方猪高热病爆发以来,高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在全国各地广泛流行,为了揭示该病的发生规律,根据GenBank登录的PRRSV基因序列设计引物,采用RT-PCR法对2005年～2010年间送检的282份病料进行了PRRSV核酸检测,阳性检出率为18.8%(53/282);对9份阳性样品进行了ORF5～7基因片段扩增和测序,这9个毒株ORF5序列相似性为95.0%～99.2%,氨基酸序列相似性为92.0%～99.0%;与GenBank登录的PRRSV CH-1a、VR2332、HB-2、LV株等ORF5序列相似性依次为93.4%～95.5%、87.6%～89.4%、91.2%～92.7%、63.0%～64.0%;氨基酸序列的相似性依次为91.0%～94.0%、85.6%～88.6%、89.6%～92.0%、54.7%～58.2%。与国内已发表的27株PRRSV ORF5序列进行遗传进化树分析,2005～2010年流行毒株同属于一个基因亚群;对GP5蛋白潜在糖基化位点与数目分析,5个糖基化位点有3株,4个糖基化位点有5株,3个糖基化位点有1株;糖基化位点分布在第30～55位点氨基酸之间,以第44、55位点比较保守,其它3个位点变异幅度较大。表明我国流行的PRRSV毒株变异幅度较大,GP5糖基化位点不同可能与毒力存在一定联系。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5基因遗传变异

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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HBR株的培育及动物感染试验

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HBR株的培育及动物感染试验

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：危艳武刘长明范培虎吴洪丽温士刚陆月华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

从临床病例分离到一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）变异株,经细胞传代和蚀斑克隆获得一株增殖性能稳定的毒株,命名为PRRSV-HBR。为了检测该毒株细胞传代过程中的毒力变化,用PRRSB-HBR株第125代培养物,毒价为10TCID/mL,经肌... 详细信息

从临床病例分离到一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）变异株,经细胞传代和蚀斑克隆获得一株增殖性能稳定的毒株,命名为PRRSV-HBR。为了检测该毒株细胞传代过程中的毒力变化,用PRRSB-HBR株第125代培养物,毒价为10TCID/mL,经肌肉注射和滴鼻途径接种35日龄健康试验猪18头,同时设3头未接种病毒作为空白对照组。病毒接种后试验猪未出现明显体温上高、食欲下降、精神萎靡、消瘦、眼睑水肿、体表淋巴结肿大等症状;接种后第3 d检测到病毒血症,7 d～14 d达到高峰,28 d后转为阴性。不同时间迫杀试验猪检测各脏器病毒抗原结果表明,接种后1周～2周感染猪多数组织呈阳性反应,3周～6周病毒集中在脾、腹股沟淋巴结、颌下淋巴结等。病理切片观察到,接种后1周～2周感染猪存在轻度显微病变。用第125代细胞毒感染猪后,尽管在临床上未显示明显症状,但病毒感染后毒血症、脏器病毒抗原分布、病理学观察等指标仍显示存在一定毒力,用于活疫苗研制仍有待进一步驯化致弱。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株细胞传代毒致病性

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一株H5N2亚型鹦鹉源禽流感病毒分子进化分析

一株H5N2亚型鹦鹉源禽流感病毒分子进化分析

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：单芬郑煦灿韦良孟徐成刚罗开健任涛辛朝安焦培荣廖明华南农业大学兽医学院农业部动物疫病防控重点开放实验室/广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室广东永顺生物制药有限公司

2005年在广东进行流行病学调查时分离到1株鹦鹉源禽流感病毒,经鉴定为H5N2亚型禽流感病毒(A/Parrot/Guagdong/268/2005)。该毒株的HA裂解位点附近的氨基酸序列为RETRGIF,只含有1个碱性氨基酸,符合低致病性禽流感病毒的HA裂解位点附近氨... 详细信息

2005年在广东进行流行病学调查时分离到1株鹦鹉源禽流感病毒,经鉴定为H5N2亚型禽流感病毒(A/Parrot/Guagdong/268/2005)。该毒株的HA裂解位点附近的氨基酸序列为RETRGIF,只含有1个碱性氨基酸,符合低致病性禽流感病毒的HA裂解位点附近氨基酸序列的分子特征;与H5N2亚型禽流感代表毒株相比,该毒株HA和NA基因的糖基化位点、HA基因的受体结合位点编码区、NA基因的耐药性位点均未发生变异。将该毒株全基因组序列与GenBank已登录的19株H5N2亚型禽流感病毒株的相应序列进行比较分析并绘制系统进化树后发现:其与低致病性禽流感毒株A/Pheasant/NJ/1355/1998(H5N2)-like的亲缘关系最近,位于以A/Chicken/Pennsylvania/1/1983(H5N2)为代表的美洲进化分支。

关键词：禽流感 H5N2亚型鹦鹉分子进化分析

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H9亚型禽流感病毒HA、PB2基因的克隆与序列分析

H9亚型禽流感病毒HA、PB2基因的克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：李林高玉伟夏咸柱朱晓文于志君李天松黄海楠阮洋秦峻岭刘玉秀胡桂学吉林农业大学军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室

本实验用H9N2亚型禽流感病毒的HA及PB2基因的特异性引物,成功地从4株流感病毒中扩增出包含HA基因完整读码框及2010年两株流感病毒PB2基因的完整读码框,克隆到pMD18-T载体,并进行了序列测定及分析。测序结果表明,四株H9N2亚型禽流感病毒... 详细信息

本实验用H9N2亚型禽流感病毒的HA及PB2基因的特异性引物,成功地从4株流感病毒中扩增出包含HA基因完整读码框及2010年两株流感病毒PB2基因的完整读码框,克隆到pMD18-T载体,并进行了序列测定及分析。测序结果表明,四株H9N2亚型禽流感病毒的HA基因全长1 731 bp,读码框均由1 683个碱基组成,编码561个氨基酸。HA核酸序列分析表明,四株毒均与鸡源流感毒株核苷酸和氨基酸同源性最近,只有A/Chicken/Jilin/Hu-3/2006(H9N2)毒株氨基酸同源性与A/swine/Jiangxi/1/2004最高,达到98.8%;两株PB2的基因全长2 341 bp,读码框均由2 280个碱基组成,编码760个氨基酸。测序结果表明A/chicken/Jinan/1/2010毒株与A/environment/Hunar/1-35/2007(H5N1)毒株的核苷酸与氨基酸同源性均最高,分别为96.2%和98.0%,A/chicken/Jinan/2/2010与A/chicken/Zhejiang/HJ/2007(H9N2)毒株的核苷酸与氨基酸同源性均最高,分别为96.8%和98.6%。由此提示,本实验收集的4株H9N2亚型禽流感病毒,变异成可传播给哺乳动物流感病毒的可能性较小,但A/chicken/Jinan/1/2010的致病力可能有所改变。

关键词： H9亚型禽流感 HA基因 PB2基因克隆序列分析

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牛病毒性腹泻病毒1型、猪瘟病毒野毒株和猪瘟病毒疫苗株多重SYBR Green-1实时荧光PCR方法的建立

牛病毒性腹泻病毒1型、猪瘟病毒野毒株和猪瘟病毒疫苗株多重SYBR ...

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：王伟符芳陈欣李雪松郎越坤田华彬张兴娟李曦中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨 150001 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院黑龙江哈尔滨 150001 东北农业大学黑龙江哈尔滨中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨 150001 东北农业大学黑龙江哈尔滨 150001

立可同时检测牛病毒性腹泻病毒-1型(BVDV-1)、猪瘟病毒(CSFV)兔化弱毒疫苗(C株)与CSFV野毒株的快速检测方法。根据GenBank中登录的上述3种病毒的全基因组序列，设计3对特异性多重引物，建立了同时检测BVDV-1、C株和CSFV野毒株的多重SYBR...

立可同时检测牛病毒性腹泻病毒-1型(BVDV-1)、猪瘟病毒(CSFV)兔化弱毒疫苗(C株)与CSFV野毒株的快速检测方法。根据GenBank中登录的上述3种病毒的全基因组序列，设计3对特异性多重引物，建立了同时检测BVDV-1、C株和CSFV野毒株的多重SYBR Green-I实时荧光PCR方法。敏感性试验结果表明，本方法能检测到3种病毒的最低病毒含量均为100拷贝/μL;特异性实验结果表明，猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病病毒(PrV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、乙型脑炎病毒(JEV)，均呈阴性;通过批内及批间的重复试验，其变异系数<1％。该方法具有很强的特异性、很高的灵敏度、很好的重复性。

关键词：

来源：评论

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结核分枝杆菌与牛分枝杆菌全基因组比较分析

结核分枝杆菌与牛分枝杆菌全基因组比较分析

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：朱汝仪潘文赵明秋琚春梅易琳王佳莹胡永明陈金顶华南农业大学兽医学院广东广州 510642

究旨在揭示结核分枝杆菌与牛分枝杆菌全基因组的遗传差异，为结核分枝杆菌与牛分枝杆菌的鉴别诊断提供新的分子标志。利用结核分枝杆菌H37Rv和牛分枝杆菌AF2122/97的全基因组测序结果，通过在线比对，完成了两者的全基因组比对分析。AF2...

究旨在揭示结核分枝杆菌与牛分枝杆菌全基因组的遗传差异，为结核分枝杆菌与牛分枝杆菌的鉴别诊断提供新的分子标志。利用结核分枝杆菌H37Rv和牛分枝杆菌AF2122/97的全基因组测序结果，通过在线比对，完成了两者的全基因组比对分析。AF2122/97相对H37Rv存在14处大片段缺失。大小范围为0.8 kb～12.7 kb，其中RD18、RD19及RD20等3处缺失为首次报道。此外，AF2122/97还存在6处基因内部小片段的缺失，大小范围为12 bp～714 bp，其中Mb1319及Mb3293c基因内部缺失为首次报道。H37Rv相对AF2122/97存在6处大片段缺失，大小范围为1.3 kb～5.4 kb。此外，H37Rv还存在5处基因内部小片段的缺失。大小范围为10bp～48 bp，这些基因的内部缺失都为首次报道。通过结核分枝杆菌H37Rv和牛分枝杆菌AF2122/97的全基因组序列比对，揭示了这两种菌株间的遗传差异，阐述影响表型特征、寄主偏好性及毒力差异的关键性遗传基础。这些新的认识将有助于开发新的药物、诊断试剂和疫苗。

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禽流感变异株灭活疫苗(H5N1,Re-4株)对鸡、鸭和鹅的免疫效果研究

禽流感变异株灭活疫苗(H5N1,Re-4株)对鸡、鸭和鹅的免疫效果研究

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：曾显营钟功勋李雁冰施建忠姜永萍王彦妮万晓鹏毛胜刚田国彬陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点开放实验室哈尔滨维科生物技术开发公司

为系统评估禽流感变异株灭活疫苗（H5N1,Re-4株）对家禽的免疫效果,本研究将Re-4株油乳剂灭活疫苗免疫SPF鸡和商品蛋鸡、商品鸭、商品鹅。免疫后每周采集血清测定HI抗体,绘制抗体消长曲线,免疫SPF鸡在免疫后2周、3周和50周时以10～5EID... 详细信息

为系统评估禽流感变异株灭活疫苗（H5N1,Re-4株）对家禽的免疫效果,本研究将Re-4株油乳剂灭活疫苗免疫SPF鸡和商品蛋鸡、商品鸭、商品鹅。免疫后每周采集血清测定HI抗体,绘制抗体消长曲线,免疫SPF鸡在免疫后2周、3周和50周时以10～5EID强毒（CK/SX/2/06）的剂量进行攻毒试验。研究结果显示,该疫苗对蛋鸡、鸭、鹅家禽均具有良好的免疫效果,而且SPF免疫鸡血清HI抗体在4 log2以上时能够完全抵抗变异株CK/SX/2/06强毒的攻击。根据试验结果推荐该油乳剂灭活疫苗的对上述禽类的免疫程序:商品蛋鸡10日龄颈部皮下注射0.3 mL,60日龄和110日龄（开产前）时依次胸肌注射0.5 mL和1.0 mL进行免疫;商品鸭、鹅在2周龄均以0.5 mL首免,5周龄和4月龄左右时以1 mL的剂量肌肉注射方式进行加强免疫。

关键词：禽流感 H5N1 变异株灭活疫苗免疫效果

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跨膜蛋白截短突变对马传染性贫血弱毒疫苗株体内复制特性和免疫诱导能力的影响

跨膜蛋白截短突变对马传染性贫血弱毒疫苗株体内复制特性和免疫诱...

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：姜成刚高旭马建林跃智赵立平吕晓玲周建华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物病研究室黑龙江哈尔滨 150001

验室前期研究发现马传染性贫血病毒(EIAV)疫苗株EIAVFDDV12的跨膜蛋白gp45在马体内发生高频率W261位点翻译终止突变，使该蛋白C末端出现154个氨基酸的截短。为探讨该突变对病毒特性和机体免疫应答的影响，本研究构建了gp45截短型感染性...

验室前期研究发现马传染性贫血病毒(EIAV)疫苗株EIAVFDDV12的跨膜蛋白gp45在马体内发生高频率W261位点翻译终止突变，使该蛋白C末端出现154个氨基酸的截短。为探讨该突变对病毒特性和机体免疫应答的影响，本研究构建了gp45截短型感染性病毒株EIAVFDDC-TM36，检测该截短突变对ELAV疫苗株体内复制特性的影响，以及对强毒攻击免疫保护率。实验结果表明，在接种马体后167 d内未观察到EIA临床表现，经药物免疫抑制后，EIAVFDDV-TM36接种组免疫抑制前后病毒载量和中和抗体效价差异不显著，而其亲本株EIAVFDDV-3-8接种组4匹马中3匹免疫抑制后病毒载量显著上升，同时组内中和抗体效价明显提高。免疫抑制恢复后进行强毒攻击，EIAVFDDV-TM36接种组的死亡率(75％)高于ELAVFDDV-3-8接种组(33％)。以上结果提示，EIAV疫苗的gp45截短型毒株是适应在体外FDD细胞中传代致弱的变异，导致毒力进一步减弱。跨膜蛋白截短型ELAV作为疫苗更为安全，但降低了免疫诱导能力，提示该疫苗的安全性和有效性在一定程度内呈负相关(相互制约)。

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