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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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128 篇 会议
1 篇 期刊文献

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日期分布

学科分类号

116 篇 农学
- 112 篇 兽医学
- 2 篇 畜牧学
- 1 篇 作物学
- 1 篇 农业资源与环境
4 篇 医学
- 2 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 中药学(可授医学、...
1 篇 理学
- 1 篇 生物学
1 篇 工学
- 1 篇 生物工程

主题

7 篇 序列分析
6 篇 单克隆抗体
5 篇 抗原表位
5 篇 prrsv
5 篇 生物技术学
4 篇 禽流感
4 篇 副猪嗜血杆菌
4 篇 猪瘟病毒
4 篇 elisa
4 篇 牛病毒性腹泻病毒
3 篇 禽波氏杆菌
3 篇 原核表达
3 篇 真核表达
3 篇 j亚群禽白血病病毒...
3 篇 pcr
3 篇 分离鉴定
3 篇 禽流感病毒
3 篇 vp1基因
3 篇 猪繁殖与呼吸综合...
3 篇 中国免疫学会

机构

13 篇 华南农业大学
12 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 山东农业大学
8 篇 东北农业大学
6 篇 中国农业科学院哈...
6 篇 中国农业科学院哈...
5 篇 西北农林科技大学
5 篇 中国农业科学院哈...
4 篇 黑龙江八一农垦大...
4 篇 南京农业大学
4 篇 山东省滨州畜牧兽...
4 篇 中国农业科学院哈...
4 篇 华中农业大学
3 篇 广西兽医研究所
3 篇 吉林农业大学
3 篇 中国农业科学院哈...
3 篇 扬州大学
3 篇 中国动物疫病预防...
3 篇 东北林业大学
2 篇 湖南农业大学

作者

8 篇 陈化兰
8 篇 刘长明
7 篇 危艳武
7 篇 黄立平
6 篇 朱瑞良
5 篇 杨涛
5 篇 王慧
5 篇 魏凯
5 篇 沈志强
5 篇 郭龙军
5 篇 王金良
5 篇 陆月华
5 篇 孙恩成
5 篇 吴东来
5 篇 王新建
5 篇 谭燕玲
4 篇 步志高
4 篇 秦立廷
4 篇 高宏雷
4 篇 王永强

语言

120 篇 中文
9 篇 英文

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排序：

浙江省副猪嗜血杆菌分离株的生物学特性

浙江省副猪嗜血杆菌分离株的生物学特性

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：何海健陆国林熊永忠金华职业技术学院农学院浙江省畜牧兽医局中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

为明确浙江省副猪嗜血杆菌的流行特点,提高免疫防控能力,对副猪嗜血杆菌分离株进行研究了生物学特性研究。结果发现副猪嗜血杆菌在含有2.0%小牛血清和16μg/mLNAD的TSB培养基中生长良好,在TSB液体培养基中培养16 h～18 h培养基中的活菌... 详细信息

为明确浙江省副猪嗜血杆菌的流行特点,提高免疫防控能力,对副猪嗜血杆菌分离株进行研究了生物学特性研究。结果发现副猪嗜血杆菌在含有2.0%小牛血清和16μg/mLNAD的TSB培养基中生长良好,在TSB液体培养基中培养16 h～18 h培养基中的活菌数达到最高峰;6个分离株对小鼠的半数致死量(LD分别为2.03×10～9,5.3×10～9,1.34×10,7.0×10～9,1.17×10,1.62×10～9。HPS可试验感染豚鼠,感染后能够在心血中分离到细菌。ERIC-PCR指纹图谱分析发现,4个分离菌与4、5、9型标准菌株图谱一致,还有2株与15个血清型标准菌株图谱不吻合。结果提示,浙江省内流行的副猪嗜血杆菌血清型比较复杂,可能是副猪嗜血杆菌在一定地域内散发或者流行的根本原因。

关键词：副猪嗜血杆菌生物学特性动物感染试验 ERIC-PCR

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猪瘟病毒NS2蛋白的亚细胞定位及其对细胞增殖和周期的调节作用

猪瘟病毒NS2蛋白的亚细胞定位及其对细胞增殖和周期的调节作用

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：唐青海张彦明范丽仝刚何雷代晨西北农林科技大学动物医学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

为了探明猪瘟病毒(CSFV)NS2蛋白的亚细胞定位特征及其对宿主细胞增殖与周期的影响,本研究采用RT-PCR方法扩增CSFV NS2基因,采用激光共聚焦技术研究了CSFV NS2蛋白的亚细胞定位特征;采用MTS方法和流式细胞仪分析了细胞的增殖活性和细胞... 详细信息

为了探明猪瘟病毒(CSFV)NS2蛋白的亚细胞定位特征及其对宿主细胞增殖与周期的影响,本研究采用RT-PCR方法扩增CSFV NS2基因,采用激光共聚焦技术研究了CSFV NS2蛋白的亚细胞定位特征;采用MTS方法和流式细胞仪分析了细胞的增殖活性和细胞周期。结果表明:CSFV NS2蛋白质的分子质量约为53 ku,该蛋白定位于细胞内质网上并诱导宿主细胞内质网应激反应,激活核转录因子NF-κB,促进CyclinA蛋白被蛋白酶体所快速降解,进一步引起细胞周期阻滞于S期,最终抑制宿主细胞的增殖活性,但并不诱导细胞凋亡。本研究首次探明了CSFV NS2蛋白的亚细胞定位特点及该蛋白调节细胞周期与增殖的分子机制,为揭示CSFV致病的分子机制提供了科学依据。

关键词：猪瘟病毒 NS2蛋白亚细胞定位增殖周期

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H7亚型禽流感病毒RT-LAMP快速检测方法的建立

H7亚型禽流感病毒RT-LAMP快速检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：包红梅王秀荣赵玉辉陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点开放实验室

根据GenBank中登录的H7亚型禽流感病毒（H7-AIV）血凝素基因序列,设计了一套特异识别HA基因序列中6个不同区段的环介导恒等温扩增（LAMP）引物,并以此套引物建立了一种基于RT-LAMP（逆转录环介导等温核酸扩增）技术的H7亚型禽流感病毒... 详细信息

根据GenBank中登录的H7亚型禽流感病毒（H7-AIV）血凝素基因序列,设计了一套特异识别HA基因序列中6个不同区段的环介导恒等温扩增（LAMP）引物,并以此套引物建立了一种基于RT-LAMP（逆转录环介导等温核酸扩增）技术的H7亚型禽流感病毒诊断方法。结果表明,该方法对H7-AIV RNA的最小检测限为10,灵敏度高于普通一步法RT-PCR 100倍;全部反应可在1.5 h内完成;在反应体系中添加SYBR GREENⅠ染料后,可通过肉眼观察有无荧光直接判定结果。灵敏性及特异性试验证明,该方法灵敏度高、特异性好,能够作为H7亚型禽流感病毒的快速诊断方法。

关键词： H7亚型禽流感病毒逆转录环介导恒等温扩增快速检测

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马立克氏病病毒编码的vIL8与鸡IL8(cIL8)的抗原相关性初步研究

马立克氏病病毒编码的vIL8与鸡IL8(cIL8)的抗原相关性初步研究

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：高巍秦爱建金文杰邵红霞扬州大学兽医学院

为了探讨马立克氏病病毒(Marek's disease virus,MDV)编码的一种病毒源性趋化因子μL8与鸡重要的抗病毒趋化因子cIL8的相互关系,进而深入探索vIL8在MDV致病中的作用,本研究首先用生物信息学方法对vIL8与cIL8的氨基酸序列进行对比和... 详细信息

为了探讨马立克氏病病毒(Marek's disease virus,MDV)编码的一种病毒源性趋化因子μL8与鸡重要的抗病毒趋化因子cIL8的相互关系,进而深入探索vIL8在MDV致病中的作用,本研究首先用生物信息学方法对vIL8与cIL8的氨基酸序列进行对比和分析;然后用原核表达cIL8,利用SDS电泳分离原核表达的cIL8融合蛋白,并切取目的条带免疫小鼠制备抗cIL8血清,将昆虫细胞表达的vIL8与该抗血清进行免疫荧光反应。结果显示,vIL8与cIL8结构上均为典型的CXC趋化因子,有类似的受体结合关键氨基酸;荧光试验初步证明,vIL8与cIL8有交叉反应性,两者有共同抗原表位。结果提示,vIL8与cIL8有相似的抗原性,可能有相同的受体,vIL8的这一特点对于病毒的早期溶细胞性感染意义重大。

关键词：马立克氏病病毒 vIL8 cIL8 抗原相关性

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H6N8亚型鸭流感病毒HA和NA基因的序列分析

H6N8亚型鸭流感病毒HA和NA基因的序列分析

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：刘春国刘明李建辉石薇琳张超林王寿山中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽流感国家参考实验室

分离到一株H6N8亚型鸭源禽流感病毒,HA蛋白裂解位点附近氨基酸残基为(-PQIETR↓GLF-),分子水平上表明这是一株低致病性禽流感病毒。序列分析表明流感病毒分离株HA基因核酸和氨基酸序列均与2005年分离于广西的H6N5亚型鸭源流感病毒A/duck... 详细信息

分离到一株H6N8亚型鸭源禽流感病毒,HA蛋白裂解位点附近氨基酸残基为(-PQIETR↓GLF-),分子水平上表明这是一株低致病性禽流感病毒。序列分析表明流感病毒分离株HA基因核酸和氨基酸序列均与2005年分离于广西的H6N5亚型鸭源流感病毒A/duck/Guangxi/585/2005的HA基因核酸和氨基酸序列同源率最高,分别达到97.8%和98.1%;NA基因的核酸和氨基酸序列与2004年分离于华东的两株H3N8亚型鸭源流感病毒A/duck/Eastern China/90/2004和A/duck/Eastern China/19/2004的同源率最高,分别达到96.1%和97.0%。系统发育树分析表明,该H6N8亚型流感病毒分离株的HA和NA基因可能是由H6N5和H3N8两个亚型流感病毒重排而来。

关键词：禽流感病毒 H6N8亚型 HA和NA基因序列分析

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从噬菌体表面展示肽库中筛选边缘无浆体MSP5单克隆抗体识别的抗原表位

从噬菌体表面展示肽库中筛选边缘无浆体MSP5单克隆抗体识别的抗原...

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：倪宏波辛九庆姜海芳周玉龙王春仁宫大庆黑龙江八一农垦大学动物科技学院中国农科院哈尔滨兽医研究兽医生物技术国家重点实验室/细菌研究室

为了从噬菌体肽库筛选边缘无浆体膜表面蛋白5(MSP5)单克隆抗体的抗原表位,用MSP5单克隆抗体1D8作为靶标,对噬菌体展示随机12肽库进行筛选,通过ELISA和竞争抑制ELISA鉴定筛选克隆的结合特性,并对阳性克隆提取ssDNA进行测序分析。从表面... 详细信息

为了从噬菌体肽库筛选边缘无浆体膜表面蛋白5(MSP5)单克隆抗体的抗原表位,用MSP5单克隆抗体1D8作为靶标,对噬菌体展示随机12肽库进行筛选,通过ELISA和竞争抑制ELISA鉴定筛选克隆的结合特性,并对阳性克隆提取ssDNA进行测序分析。从表面展示随机肽序列的噬菌体文库中筛选到与MSP5单抗1D8特异结合的噬菌体克隆,其一致序列为:LING(S/P),竞争抑制实验表明含特异序列的克隆能与MSP5重组蛋白抗原竞争。初步确定MSP5单克隆抗体1D8抗原表位为线性表位,为今后进一步研究它们在边缘无浆体诊断及新型疫苗研究中的作用奠定了基础。

关键词：噬菌体展示肽库边缘无浆体 MSP5单克隆抗体抗原表位淘洗

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从驴体内分离一株马流感病毒及其HA基因的遗传特征分析

从驴体内分离一株马流感病毒及其HA基因的遗传特征分析

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：戚亭郭巍戴伶俐李雪峰何娜盛明巍赵立平李红梅相文华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物病研究室

2007年,中国新疆地区暴发马流感疫情,我们从新疆乌鲁木齐自治区发病驴体内分离了一株马流感病毒,命名为A/驴/新疆/5/2007。为了分析这个新分离株的遗传特征,根据GenBank上登录的EIV序列,设计了扩增H3N8亚型EIV HA基因的特异性引物,并扩... 详细信息

2007年,中国新疆地区暴发马流感疫情,我们从新疆乌鲁木齐自治区发病驴体内分离了一株马流感病毒,命名为A/驴/新疆/5/2007。为了分析这个新分离株的遗传特征,根据GenBank上登录的EIV序列,设计了扩增H3N8亚型EIV HA基因的特异性引物,并扩增了该株HA基因。对HA蛋白的序列分析、糖基化位点分析以及遗传进化分析表明,A/驴/新疆/5/2007属于美洲系马流感病毒佛罗里达2亚型。A/驴/新疆/5/2007与我国今年来的流行毒株同源性最高,而与我国上世纪的流行毒株,如A/马/青海/1/1994,序列同源性较远。并且,与目前流行的疫苗株相比,A/驴/新疆/5/2007处在不同的进化分支里。这表明我国需要进一步加强对H3N8亚型马流感病毒的监测。

关键词：马流感病毒驴分离序列分析

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一株马立克氏病毒miRNA缺失株的构建及鉴定

一株马立克氏病毒miRNA缺失株的构建及鉴定

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：杨文闯刘长军张艳萍张锋侯广玉丛锋许娜娜中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室

马立克氏病(MD)是由马立克氏病毒(MDV)引起的T淋巴细胞增生性疾病。为研究MDV编码的miRNA与致瘤性的关系,本研究通过同源重组的方法构建了一株缺失mdv-miR-M9、-M5和mdv-miR-M12的重组MDV,命名为rMS△miR9-12。经PCR方法和测序分析鉴定... 详细信息

马立克氏病(MD)是由马立克氏病毒(MDV)引起的T淋巴细胞增生性疾病。为研究MDV编码的miRNA与致瘤性的关系,本研究通过同源重组的方法构建了一株缺失mdv-miR-M9、-M5和mdv-miR-M12的重组MDV,命名为rMS△miR9-12。经PCR方法和测序分析鉴定,证实该重组病毒编码mdv-miR-M9、-M5和mdv-miR-M12的基因片段已缺失。将纯化后的病毒在鸡胚成纤维细胞(CEF)连续传至20代,对第10代和第20代进行PCR鉴定,证明该重组病毒的遗传性状稳定,而且缺失了这部分MDV基因组编码的miRNA序列不影响病毒在体外的增殖。重组病毒rMS△miR9-12的获得为下一步研究MDV编码的miRNA与致瘤机制关系提供一个新的平台。

关键词：马立克氏病毒 miRNA 致瘤性

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牛源HBV套式PCR方法建立及其S靶基因同源性分析

牛源HBV套式PCR方法建立及其S靶基因同源性分析

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：谭诗文余波冉懋韬蔡一鸣艾玉萍王璇张华贵州省畜牧兽医研究所贵州省人民医院

为建立牛源HBV病毒套式PCR检测方法,并对牛源HBV S基因进行序列分析。根据GenBank中人HBV S基因,设计2对引物,通过对PCR反应条件进行优化,建立检测牛源HBV的套式PCR诊断方法,并进行S基因片段序列同源性和系统发育进化树分析。结果表明,... 详细信息

为建立牛源HBV病毒套式PCR检测方法,并对牛源HBV S基因进行序列分析。根据GenBank中人HBV S基因,设计2对引物,通过对PCR反应条件进行优化,建立检测牛源HBV的套式PCR诊断方法,并进行S基因片段序列同源性和系统发育进化树分析。结果表明,该方法第1次PCR扩增的敏感性是1.00 pg,第2次PCR敏感性是0.32 fg,扩增产物分别为509 bp、240 bp,而牛病毒性腹泻病毒、丝状支原体丝状亚种SC型、牛结核分枝杆菌的扩增结果均为阴性。牛源HBV S基因片段序列与GenBank中人HBV S基因进行比对,核苷酸同源性98.8%～99.4%,氨基酸序列同源性97.1%～98.3%。研究表明建立的牛源HBV套式PCR具有很好的特异性和敏感性,可用于牛源HBV的检测,便于进一步研究牛源HBV与人HBV之间的关系。

关键词：牛源HBV 人HBV S基因同源性分析套式PCR

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奶牛乳腺炎无乳链球菌分离株sip基因截短序列的克隆与序列分析

奶牛乳腺炎无乳链球菌分离株sip基因截短序列的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：张忠祥布日额孙立杰吴金花郎景民史芬芳赵金鱼内蒙古通辽市家畜繁育指导站

为获得无乳链球菌分离菌株sip基因抗原性优势区序列,本实验对分离于内蒙古自治区某规模化奶牛场患隐性乳腺炎乳样中的菌株,在常规常规鉴定的同时,根据GenBank上公布的牛源无乳链球菌sip基因序列设计1对截断扩增其抗原优势区的序列的引... 详细信息

为获得无乳链球菌分离菌株sip基因抗原性优势区序列,本实验对分离于内蒙古自治区某规模化奶牛场患隐性乳腺炎乳样中的菌株,在常规常规鉴定的同时,根据GenBank上公布的牛源无乳链球菌sip基因序列设计1对截断扩增其抗原优势区的序列的引物。鉴定结果表明,分离菌株的生物学特性符合无乳链球菌的特征,以分离菌株基因组DNA为模板进行PCR扩增,结果获得了大小约900 bp的DNA片段,对PCR产物测序结果与GenBank公布的sip基因序列比对后结果表明,相似性达到99.8%,只在第771 bp、859 bp位碱基处的核苷酸分别出现T→C、A→G的变异。该实验结果为进一步将sip基因表达并对其产物进行抗原性研究奠定了基础。

关键词：牛乳腺炎无乳链球菌 sip基因序列分析

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