针对新城疫病毒(NDV)F基因保守区内的核苷酸序列设计1对引物,用此对引物和标准NDV毒株(含NDV强毒和弱毒)的RNA为模板,建立并优化SYBR Green I模式荧光RT-PCR NDV检测方法。待测样品扩增产物的Tm值和阳性对照的Tm值相差在2℃范围之内判...
详细信息
针对新城疫病毒(NDV)F基因保守区内的核苷酸序列设计1对引物,用此对引物和标准NDV毒株(含NDV强毒和弱毒)的RNA为模板,建立并优化SYBR Green I模式荧光RT-PCR NDV检测方法。待测样品扩增产物的Tm值和阳性对照的Tm值相差在2℃范围之内判为阳性。此法比文献报道的普通RT-PCR法更敏感,但是仍低于鸡胚接种分离病毒法。
暂无评论