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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

120 篇 会议
2 篇 期刊文献

馆藏范围

122 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

110 篇 农学
- 98 篇 兽医学
- 7 篇 作物学
- 5 篇 畜牧学
10 篇 理学
- 10 篇 生物学
6 篇 工学
- 6 篇 生物工程
6 篇 医学
- 4 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
1 篇 管理学
- 1 篇 图书情报与档案管...

主题

11 篇 禽流感病毒
10 篇 表达
8 篇 新城疫病毒
8 篇 序列分析
7 篇 克隆
7 篇 猪瘟病毒
6 篇 禽流感
6 篇 单克隆抗体
5 篇 免疫
5 篇 核酸疫苗
4 篇 f基因
4 篇 重组鸡痘病毒
4 篇 原核表达
4 篇 纯化
4 篇 伪狂犬病病毒
4 篇 rt-pcr
4 篇 dna疫苗
4 篇 猪繁殖与呼吸综合...
3 篇 免疫原性
3 篇 猪圆环病毒2型

机构

13 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 南京农业大学
11 篇 中国农业科学院哈...
9 篇 东北农业大学
6 篇 农业部动物检疫所...
6 篇 中国农业科学院哈...
6 篇 解放军军事医学科...
5 篇 军事医学科学院军...
5 篇 江西农业大学
5 篇 沈阳农业大学
5 篇 成都军区联勤部军...
4 篇 上海市农业科学院...
4 篇 中国农业大学
4 篇 扬州大学
4 篇 农业部动物检疫所
3 篇 韶关学院
3 篇 农业部动物检疫所...
3 篇 解放军军事医学科...
3 篇 华中农业大学
3 篇 云南省热带亚热带...

作者

18 篇 王志亮
10 篇 陈化兰
8 篇 王秀荣
7 篇 于康震
7 篇 孔宪刚
7 篇 童光志
6 篇 刘雨田
6 篇 鲍恩东
6 篇 金宁一
6 篇 刘思国
6 篇 王春来
6 篇 吴晓东
6 篇 夏咸柱
5 篇 郑颖
5 篇 杨美峰
5 篇 邱薇
5 篇 刘胜旺
5 篇 李作生
5 篇 李江
5 篇 张秀华

语言

119 篇 中文
3 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会"

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详细简洁

排序：

ELISA检测牛布氏杆菌乳清抗体的研究

ELISA检测牛布氏杆菌乳清抗体的研究

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：赵云玲张喜悦徐培莲王志亮吴延功宋翠平农业部动物检疫所国家外来动物疫病检测中心农业部动物检疫所国家外来动物疫病检测中心农业部动物检疫所国家外来动物疫病检测中心农业部动物检疫所国家外来动物疫病检测中心农业部动物检疫所国家外来动物疫病检测中心农业部动物检疫所国家外来动物疫病检测中心

本研究分别通过虎红凝集试验(RBVI)、试管凝集试验(SAT)和酶联免疫吸附试验(ELISA)试验检测某牛场送检202份血清和129份乳清,获得了较好的实验结果,说明乳清完全可以替代血清用于牛布氏杆菌病的血清学检测。

关键词：布氏杆菌病乳清 ELISA

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伪狂犬病毒Ea株gE基因缺失突变株的构建

伪狂犬病毒Ea株gE基因缺失突变株的构建

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：张松林金梅林宋云峰陈焕春华中农业大学动物兽医学院动物病毒室华中农业大学动物兽医学院动物病毒室华中农业大学动物兽医学院动物病毒室华中农业大学动物兽医学院动物病毒室

将中间转移载体pIESE和伪狂犬病毒Ea株基因组共转染传代细胞系IBRS-2,出现病变后,进行空斑纯化。经斑点杂交、间接免疫荧光检测结果证明:伪狂犬病毒Ea株的gE基因已经缺失。在猪肾细胞PK-15上连续传15代,每3代进行PCR鉴定,均可扩增出目... 详细信息

将中间转移载体pIESE和伪狂犬病毒Ea株基因组共转染传代细胞系IBRS-2,出现病变后,进行空斑纯化。经斑点杂交、间接免疫荧光检测结果证明:伪狂犬病毒Ea株的gE基因已经缺失。在猪肾细胞PK-15上连续传15代,每3代进行PCR鉴定,均可扩增出目的片段,证明该缺失突变株在体外能够稳定遗传。

关键词：伪狂犬病毒Ea株 gE基因缺失突变株同源重组空斑纯化

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免疫猪发生猪瘟的原因分析及防治措施

免疫猪发生猪瘟的原因分析及防治措施

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：熊永忠杨林苏雅君中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江省兽医卫生防疫站黑龙江省生物制品一厂

猪瘟(CSF)作为养猪业的大敌,已肆虐百年以上,有关猪瘟的研究也已开展多年,使其在一定程度上得到有效控制。但值得注意的是,近些年来,随着规模化养猪业的迅速发展,世界各养猪国流行的猪瘟在流行病学、临床症状和病理变化等方面出现了一... 详细信息

猪瘟(CSF)作为养猪业的大敌,已肆虐百年以上,有关猪瘟的研究也已开展多年,使其在一定程度上得到有效控制。但值得注意的是,近些年来,随着规模化养猪业的迅速发展,世界各养猪国流行的猪瘟在流行病学、临床症状和病理变化等方面出现了一些新的变化,猪瘟防治出现了许多新情况。在我省猪瘟疫情也有所抬头,一些免疫的猪场也发生猪瘟,给养猪业造成极大危害。这说明现有的防治方法与措施已不适应新的形势,在防治对策上做出有针对性的调整事在必行。

关键词：养猪业猪瘟疫苗初生仔猪养猪场种猪群免疫失败母源抗体分析及防治亚临床感染

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鹅源新城疫的生物学特性分析

鹅源新城疫的生物学特性分析

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：张倩王志亮单虎郑东霞农业部动物检疫所国家新城疫参考实验室农业部动物检疫所国家新城疫参考实验室山东莱阳农学院动物科技学院农业部动物检疫所国家新城疫参考实验室

鹅源新城疫已经成为危害养鹅业的又一主要病毒性疾病。国内许多学者认为鹅源新城疫类似于鸡新城疫病毒,本试验通过对2株本病病原的初步生物学特性研究和分子流行病学分析,具体的从病毒的形态、致病力、部分F基因序列分析、动物回归试验... 详细信息

鹅源新城疫已经成为危害养鹅业的又一主要病毒性疾病。国内许多学者认为鹅源新城疫类似于鸡新城疫病毒,本试验通过对2株本病病原的初步生物学特性研究和分子流行病学分析,具体的从病毒的形态、致病力、部分F基因序列分析、动物回归试验以及病死鹅的剖检症状上全面比较鹅源新城疫病毒与鸡新城疫病毒的异同。结果显示,2株鹅源新城疫病毒与鸡新城疫病毒应该属于同种病毒,而不是一种新病毒,只是毒力更强,在鹅上也能引起发病。

关键词：鹅源新城疫电镜 F基因生物学特性

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禽流感免疫预防增效剂的添加效果筛选初试

禽流感免疫预防增效剂的添加效果筛选初试

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：陆新浩朱梦代阳艳虞德屏任祖伊余姚市禽畜病防治研究所余姚市禽畜病防治研究所余姚市禽畜病防治研究所余姚市禽畜病防治研究所余姚市禽畜病防治研究所

本试验选用AA鸡分别用三种不同自配复方禽流感免疫预防增效剂作禽流感免疫效果比较试验结果表明,其中以第三组(黄连、黄芪、花粉、鱼腥草合剂)为最优。经10日龄预注禽流感苗0.5毫升,其抗体水平比免疫对照组分别在免疫后10d平均增加2-1.6... 详细信息

本试验选用AA鸡分别用三种不同自配复方禽流感免疫预防增效剂作禽流感免疫效果比较试验结果表明,其中以第三组(黄连、黄芪、花粉、鱼腥草合剂)为最优。经10日龄预注禽流感苗0.5毫升,其抗体水平比免疫对照组分别在免疫后10d平均增加2-1.6,13 d后平均增加2-1.3,50 d后平均增加2-0.8。经H5毒株污染垫料感染10 d内的保护率增加50%。26日龄的增重率增加26%,以上三项效果均较显著。

关键词： AA鸡免疫预防增效剂

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重组牛白细胞介素-2增强猪瘟疫苗免疫试验

重组牛白细胞介素-2增强猪瘟疫苗免疫试验

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：周宗清李震黄建珍于瑞嵩孙景元赵磊李祥瑞上海市农业科学院畜牧兽医研究所上海市农业科学院畜牧兽医研究所上海市农业科学院畜牧兽医研究所南京农业大学动物医学院南京农业大学动物医学院南京农业大学动物医学院

为确定重组牛白介素-2(rhIL-2)制品对猪瘟疫苗的免疫增强作用,利用杜长上杂交肉猪(断奶初期)进行了猪瘟疫苗接种时的牛IL-2注射试验。试验结果显示:rbIL-2制品对猪瘟疫苗初免的免疫增强作用不明显,但在二免时对低剂量疫苗免疫组(疫苗剂... 详细信息

为确定重组牛白介素-2(rhIL-2)制品对猪瘟疫苗的免疫增强作用,利用杜长上杂交肉猪(断奶初期)进行了猪瘟疫苗接种时的牛IL-2注射试验。试验结果显示:rbIL-2制品对猪瘟疫苗初免的免疫增强作用不明显,但在二免时对低剂量疫苗免疫组(疫苗剂量减半组)具有良好的免疫增强作用(免疫增强效果增强25%-52%),而且对免疫抗体高水平的维持具有良好作用。

关键词：重组白介素-2 猪瘟免疫

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提高动物福利,科学合理地保护和利用动物

提高动物福利,科学合理地保护和利用动物

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：崔尚金中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物疫病诊断与流行病学中心

“动物福利”理念建立的前提,是认为动物和我们人类一样有感知、有痛苦、有恐惧、有情感需求。所谓动物福利,不是说我们不能利用动物,而是应该怎样合理、人道地利用动物。要尽量保证那些为人类作出贡献和牺牲的动物享有最基本的权利,如... 详细信息

“动物福利”理念建立的前提,是认为动物和我们人类一样有感知、有痛苦、有恐惧、有情感需求。所谓动物福利,不是说我们不能利用动物,而是应该怎样合理、人道地利用动物。要尽量保证那些为人类作出贡献和牺牲的动物享有最基本的权利,如在饲养时给它一定的生存空间,在宰杀时尽量减轻它们的痛苦,在做实验时减少它们无谓的牺牲。一个国家的国民对待动物态度如何,在某种程度上是衡量一个社会文明程度的重要标志。动物是人类共同的财富,它们以自己的生命贡献于人类生活,它们至少也应该享受生命的一般乐趣,而不应该在被虐待中走完一生。我国加入了世界贸易组织,现在我们正全力以赴准备绿色奥运,

关键词：动物福利保护动物传染源保护和利用

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小尾寒羊朊蛋白核心片段的基因克隆与原核表达

小尾寒羊朊蛋白核心片段的基因克隆与原核表达

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：张海涛王小军王志亮鲍恩东吴鉴三农业部动物检疫所农业部动物检疫所农业部动物检疫所南京农业大学动物医学院农业部动物检疫所

用PCR方法从绵羊基因组DNA中扩增编码PrPc核心蛋白片段的DNA,克隆到硫氧还原蛋白融合表达载体pET-32a(+)上,构建小尾寒羊PrPc核心片段表达重组质粒命名为PrP-pET-32a(+)。PrP-pET-32a(+)转化***21,IPTG诱导融合表达小尾寒羊PrPc核心片... 详细信息

用PCR方法从绵羊基因组DNA中扩增编码PrPc核心蛋白片段的DNA,克隆到硫氧还原蛋白融合表达载体pET-32a(+)上,构建小尾寒羊PrPc核心片段表达重组质粒命名为PrP-pET-32a(+)。PrP-pET-32a(+)转化***21,IPTG诱导融合表达小尾寒羊PrPc核心片段命名为Trx-PrP27-30。裂解细菌,溶解包涵体,利用载体上提供的His tag,使用Ni+离子亲和层析柱纯化蛋白,洗脱,然后透析、浓缩,得到分子量约35KD的Trx-PrP27-30。Westen-Blots鉴定,所得蛋白符合预期结果。

关键词：小尾寒羊朊蛋白表达纯化

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猪2型圆环病毒核酸疫苗的构建、鉴定和表达

猪2型圆环病毒核酸疫苗的构建、鉴定和表达

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：秦晓冰金宁一付明山马鸣潇尹革芬金扩世李昌军事医学科学院军事兽医研究所军事医学科学院军事兽医研究所通辽市畜牧兽医研究所军事医学科学院军事兽医研究所军事医学科学院军事兽医研究所军事医学科学院军事兽医研究所军事医学科学院军事兽医研究所

本研究以pVAX1为真核表达载体,以猪白介素18基因、猪2型圆环病毒内蒙株的衣壳蛋白和复制蛋白基因为目的基因,构建了4个重组质粒作为核酸疫苗,它们是:pVAX1-ORF2、pVAX1-IL180RF2、pVAX1-ORF20RF1和pVAX1-IL180RF20RF1。将这四个重组核... 详细信息

本研究以pVAX1为真核表达载体,以猪白介素18基因、猪2型圆环病毒内蒙株的衣壳蛋白和复制蛋白基因为目的基因,构建了4个重组质粒作为核酸疫苗,它们是:pVAX1-ORF2、pVAX1-IL180RF2、pVAX1-ORF20RF1和pVAX1-IL180RF20RF1。将这四个重组核酸质粒分别酶切鉴定后,转染BHK-21和PK-15细胞进行RT-PCR、间接免疫荧光和Western blot检测。结果表明:重组核酸质粒构建正确,并能进行表达。

关键词：核酸疫苗构建 RT-PCR 间接免疫荧光 Westernblot

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多重RT-PCR检测猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻病病毒

多重RT-PCR检测猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻病病毒

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：刘惠莉陈芳周宗清上海市农业科学院畜牧兽医研究所上海市农业科学院畜牧兽医研究所上海市农业科学院畜牧兽医研究所

为了检测、区分猪传染性胃肠炎(TGE)和猪流行性腹泻(PED),本文建立了同时检测这两种病原体的多重PCR方法:参考Gen Bank登录的TGEV和PEDV纤突蛋白S基因序列,经DNAsist2.0比较分析,分别筛选出TGEV、PEDV S基因相对保守区。以TGEV TH-98株(... 详细信息

为了检测、区分猪传染性胃肠炎(TGE)和猪流行性腹泻(PED),本文建立了同时检测这两种病原体的多重PCR方法:参考Gen Bank登录的TGEV和PEDV纤突蛋白S基因序列,经DNAsist2.0比较分析,分别筛选出TGEV、PEDV S基因相对保守区。以TGEV TH-98株(GenBank登陆号为AF494337)和PEDV CV777株(GenBank登陆号为NC003436)为参考模板,利用软件Primer 3设计合成了两对寡核苷酸引物,以ST细胞培养的TGEV和PEDV毒株核酸为模板,利用所设计的两对引物进行多重RT-PCR扩增,结果同时得到与实验设计相符的499 bp(TGEV)和199 bp(PEDV)的扩增条带,而对其它三种猪病原的扩增结果均为阴性。敏感性实验结果表明,本实验建立的多重RT-PCR方法可检测出10PgTGEV RNA和100PgPEDV RNA。

关键词： TGEV PEDV 多重RT-PCR 检测

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