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文献类型

120 篇 会议
2 篇 期刊文献

馆藏范围

122 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

110 篇 农学
- 98 篇 兽医学
- 7 篇 作物学
- 5 篇 畜牧学
10 篇 理学
- 10 篇 生物学
6 篇 工学
- 6 篇 生物工程
6 篇 医学
- 4 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
1 篇 管理学
- 1 篇 图书情报与档案管...

主题

11 篇 禽流感病毒
10 篇 表达
8 篇 新城疫病毒
8 篇 序列分析
7 篇 克隆
7 篇 猪瘟病毒
6 篇 禽流感
6 篇 单克隆抗体
5 篇 免疫
5 篇 核酸疫苗
4 篇 f基因
4 篇 重组鸡痘病毒
4 篇 原核表达
4 篇 纯化
4 篇 伪狂犬病病毒
4 篇 rt-pcr
4 篇 dna疫苗
4 篇 猪繁殖与呼吸综合...
3 篇 免疫原性
3 篇 猪圆环病毒2型

机构

13 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 南京农业大学
11 篇 中国农业科学院哈...
9 篇 东北农业大学
6 篇 农业部动物检疫所...
6 篇 中国农业科学院哈...
6 篇 解放军军事医学科...
5 篇 军事医学科学院军...
5 篇 江西农业大学
5 篇 沈阳农业大学
5 篇 成都军区联勤部军...
4 篇 上海市农业科学院...
4 篇 中国农业大学
4 篇 扬州大学
4 篇 农业部动物检疫所
3 篇 韶关学院
3 篇 农业部动物检疫所...
3 篇 解放军军事医学科...
3 篇 华中农业大学
3 篇 云南省热带亚热带...

作者

18 篇 王志亮
10 篇 陈化兰
8 篇 王秀荣
7 篇 于康震
7 篇 孔宪刚
7 篇 童光志
6 篇 刘雨田
6 篇 鲍恩东
6 篇 金宁一
6 篇 刘思国
6 篇 王春来
6 篇 吴晓东
6 篇 夏咸柱
5 篇 郑颖
5 篇 杨美峰
5 篇 邱薇
5 篇 刘胜旺
5 篇 李作生
5 篇 李江
5 篇 张秀华

语言

119 篇 中文
3 篇 英文

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鸭瘟病毒TK基因的克隆及序列分析

鸭瘟病毒TK基因的克隆及序列分析

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：韩先杰王君伟马波东北农业大学动物医学学院东北农业大学动物医学学院东北农业大学动物医学学院

本文报道了一株鸭瘟病毒疫苗株TK基因的克隆与核酸序列。根据疱疹病毒UL24、TK、gH基因的保守序列,设计兼并引物,以鸭瘟病毒DNA为模板,经PCR扩增得到大小为3741 bp的DNA片段。序列分析表明,该片段包含一个大小为1 077 bp的开放阅读框架(... 详细信息

本文报道了一株鸭瘟病毒疫苗株TK基因的克隆与核酸序列。根据疱疹病毒UL24、TK、gH基因的保守序列,设计兼并引物,以鸭瘟病毒DNA为模板,经PCR扩增得到大小为3741 bp的DNA片段。序列分析表明,该片段包含一个大小为1 077 bp的开放阅读框架(ORF),其序列与疱疹病毒TK基因有同源性。鸭瘟病毒TK蛋白与人单纯疱疹病毒1型(HSV-1)、马疱疹病毒4型(EHV-4)、鸡马立克氏病毒2型(MDV-2)、火鸡疱疹病毒(HVT)、鸡传染性支气管炎病毒(ILTV)TK蛋白的氨基酸同源性分别为31.2%,41.3%,35.7%,37.4%和28.4%。与其它已知疱疹病毒TK蛋白的氨基酸序列相比,TK蛋白整体上不是很保守,但ATP结合结构域和核苷结合结构域在疱疹病毒TK蛋白中非常保守。通过与其它11种疱疹病毒保守的ATP结合结构域和核苷结合结构域比较证实,所克隆的DNA序列为鸭瘟病毒TK基因序列。

关键词：鸭瘟病毒兼并PCR TK基因

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抗SARS病毒卵黄抗体的制备

抗SARS病毒卵黄抗体的制备

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

使用灭活的SARS病毒免疫SPF鸡,定期收集鸡蛋。用水稀释法提取鸡蛋中的IgY,将其进一步纯化,制备了抗SARS病毒卵黄抗体。经SDS-PAGE、Western-blot及中和试验结果表明纯化后的卵黄抗体具有较高的纯度和反应活性,中和效价可达1:640。冻干... 详细信息

使用灭活的SARS病毒免疫SPF鸡,定期收集鸡蛋。用水稀释法提取鸡蛋中的IgY,将其进一步纯化,制备了抗SARS病毒卵黄抗体。经SDS-PAGE、Western-blot及中和试验结果表明纯化后的卵黄抗体具有较高的纯度和反应活性,中和效价可达1:640。冻干及稳定性试验的结果表明,冻干后的卵黄抗体物理性状、反应活性及稳定性良好。

关键词：抗SARS病毒卵黄抗体纯化中和活性

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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素apxⅢA基因的克隆和表达

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素apxⅢA基因的克隆和表达

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：邵美丽刘思国王春来郭洋张秀华郭设平佟恒敏中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型参考株基因组DNA为模板,PCR方法扩增出apxⅢA基因3.1kb的片段,扩增产物克隆于pMD18-T中,重组质粒经酶切鉴定后进行核苷酸序列测定,并与GenBank中不同血清型胸膜肺炎放线杆菌apxⅢA基因进行比较,结果... 详细信息

以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型参考株基因组DNA为模板,PCR方法扩增出apxⅢA基因3.1kb的片段,扩增产物克隆于pMD18-T中,重组质粒经酶切鉴定后进行核苷酸序列测定,并与GenBank中不同血清型胸膜肺炎放线杆菌apxⅢA基因进行比较,结果显示核苷酸同源性均在96%以上。将该基因片段亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1的BamHI/Sal I位点,成功构建了重组表达载体pGEX-apxⅢA,转化大肠杆菌BL-21(DE3)中并获得表达。SDS-PAGE结果显示,表达的融合蛋白分子量约为140 ku,与预测相符,Western blot证明该融合蛋白具有免疫学活性。该融合蛋白的成功表达为猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗的研制奠定了基础。

关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌 apxⅢA基因

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SARS冠状病毒未知蛋白5的原核表达

SARS冠状病毒未知蛋白5的原核表达

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：王红霞孟庆文刘永刚施建忠孔宪刚冉多良吴东来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所新疆农业大学动物医学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

经反转录聚合酶链式反应(Revers-Transcription Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)扩增了SARS冠状病毒(SARS-CoY)BJ01株的PU5基因(putative uncharacterized gene 5)的cDNA,将其克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中,命名为pGEX-PUS,测序正确后将阳性质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,表达的融合蛋白命名为pGEX-PUP5,并用Glutathione SwpharoseTM 4B亲和层析柱对表达产物进行纯化,然后用PreScission TM Protease酶对融合蛋白进行解离,获得PUP5蛋白,用抗SARS-CoV卵黄抗体IgY和GST-tag单克隆抗体分别对表达的目的蛋白做Western blot鉴定,证明所表达的蛋白具有免疫学活性。本研究应用原核表达系统表达了PUP5蛋白,为进一步解析该蛋白功能奠定了基础。

关键词： SARS冠状病毒 PUP5蛋白表达

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单抗介导的小尾寒羊骚痒病免疫组化检测方法的建立

单抗介导的小尾寒羊骚痒病免疫组化检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：张永强王志亮鲍恩东吴晓东刘雨田南京农业大学动物医学院农业部动物检疫所南京农业大学动物医学院农业部动物检疫所农业部动物检疫所

用PCR方法从小尾寒羊基因组DNA中扩增编码PrPc核心片段DNA,并克隆到硫氧还原蛋白融合表达载体pET-32a(+)上,构建小尾寒羊PrPc核心片段表达重组质粒PrP-pET-32a(+)。PrP-pET-32a(+)转化*** BL21,IPTG诱导融合表达小尾寒羊PrPc核心片段Trx... 详细信息

用PCR方法从小尾寒羊基因组DNA中扩增编码PrPc核心片段DNA,并克隆到硫氧还原蛋白融合表达载体pET-32a(+)上,构建小尾寒羊PrPc核心片段表达重组质粒PrP-pET-32a(+)。PrP-pET-32a(+)转化*** BL21,IPTG诱导融合表达小尾寒羊PrPc核心片段Trx-PrP27-30。Ni+离子亲和层析柱纯化蛋白,得到相对分子质量约为35kD的Trx-PrP27-30。以纯化的Trx-PrP27-30免疫PrPc。基因敲除小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,筛选出6株能稳定分泌针对小尾寒羊PrPc核心片段特异单抗的杂交瘤细胞株2H3、4C6、5F11、7F1、7F8和7F11。免疫组化实验表明,2H3、4C6、5F11和7F11可特异性识别羊痒病脑组织切片中耐PK酶消化的PrPsc。

关键词：小尾寒羊朊蛋白表达纯化淋巴细胞杂交瘤技术单抗免疫组化

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我国犬瘟热病毒H基因的遗传多样性分析

我国犬瘟热病毒H基因的遗传多样性分析

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：邱薇范泉水李作生郑颖杨美峰尹惠琼王双印李江夏咸柱成都军区联勤部军事医学研究所成都军区联勤部军事医学研究所成都军区联勤部军事医学研究所成都军区联勤部军事医学研究所成都军区联勤部军事医学研究所成都军区联勤部军事医学研究所成都军区联勤部军事医学研究所成都军区联勤部军事医学研究所军事医学科学院军事兽医研究所

为了研究我国犬瘟热病毒(CDV)变异情况,我们收集了我国不同地区、不同时间及物种犬瘟热病料,利用RT-PCR的方法扩增了CDV的附着蛋白(H)基因,将每个毒株各4个阳性PCR片段纯化后,直接进行测序,拼接后得到了H蛋白的全基因序列,H基因全长均为... 详细信息

为了研究我国犬瘟热病毒(CDV)变异情况,我们收集了我国不同地区、不同时间及物种犬瘟热病料,利用RT-PCR的方法扩增了CDV的附着蛋白(H)基因,将每个毒株各4个阳性PCR片段纯化后,直接进行测序,拼接后得到了H蛋白的全基因序列,H基因全长均为1946 bp,编码607个氨基酸。对推导的氨基酸序列与以前测定的毒株及GenBank中不同动物CDV H基因序列进行了比较发现,疫苗株Convac和O nderstepoort的H基因与野毒株H基因之间存在明显的差异,可以分为明显的二个组。我国CDV H蛋白基因存在基因型的差别,具有广泛的遗传多样性。

关键词：犬瘟热病毒附着蛋白基因遗传多样性

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湖南省规模猪场猪瘟流行毒株分子流行病学调查及研究

湖南省规模猪场猪瘟流行毒株分子流行病学调查及研究

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：刘道新陈杰邱伯根李晓成谈志祥邱立新黄保续鲁杏华任凤梅范仲鑫湖南省兽医总站国家动物流行病研究中心湖南省兽医总站国家动物流行病研究中心湖南省兽医总站湖南省兽医总站国家动物流行病研究中心湖南省兽医总站湖南省兽医总站湖南省兽医总站

从湖南省送检的9不同区域的规模猪场,选择9份猪瘟阳性病料进行E2基因的RT-PCR、测序,并经DNAstar软件对9株野毒序列及已经发表的4株标准猪瘟毒Alfort株、Brescia株、C-株、Shimen株序列进行了比较和分析,并构建了CSFV遗传进化树。结果表... 详细信息

从湖南省送检的9不同区域的规模猪场,选择9份猪瘟阳性病料进行E2基因的RT-PCR、测序,并经DNAstar软件对9株野毒序列及已经发表的4株标准猪瘟毒Alfort株、Brescia株、C-株、Shimen株序列进行了比较和分析,并构建了CSFV遗传进化树。结果表明9株野毒的序列同Shimen株相比,所有毒株的碱基变异随机分布于整个序列,无缺失和插入,CSFV9株野毒的E2基因核苷酸序列及氨基酸序列同源性分别为80.7%-99.7%和88.2%-99.3%,和已发表的4株绘制遗传发生树显示,13个毒株分为2个组群,N3、N4、N7、N8、Alfort、Brescia、C、Shimen毒株在组群1,N1、N2、N5、N6、N9在组群2。

关键词：湖南猪瘟病毒 E2基因遗传发生树进化关系

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禽流感病毒M1蛋白的表达及其免疫反应性分析

禽流感病毒M1蛋白的表达及其免疫反应性分析

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：宋建领王金萍胡媛媛张富强云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室

根据已知禽流感病毒M1基因序列设计合成PCR克隆引物。自接种H5N1亚型病毒的鸡胚组织中提取RNA,反转录后采用高可信度DNA聚合酶(PyobestTM DNA Polymerase)经PCR扩增M1基因,采用Invitrogen定向表达系统(ChampionTM pET directional TOPO ... 详细信息

根据已知禽流感病毒M1基因序列设计合成PCR克隆引物。自接种H5N1亚型病毒的鸡胚组织中提取RNA,反转录后采用高可信度DNA聚合酶(PyobestTM DNA Polymerase)经PCR扩增M1基因,采用Invitrogen定向表达系统(ChampionTM pET directional TOPO expression system)进行克隆表达,纯化获得N末端携带多聚组氨酸标签的重组蛋白,分子量约29.8 ku。采用单克隆抗体和阳性血清经ELISA、阻断ELISA、免疫印迹分析重组蛋白的免疫反应性。结果发现:M1重组蛋白能与单克隆抗体和阳性血清发生特异性结合,且此结合能被天然病毒抗原阻断。研究表明:M1重组蛋白具有良好免疫反应性。

关键词：禽流感病毒 M1蛋白表达免疫反应性

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丝状支原体丝状亚种SC型中国分离株LppB基因的克隆与序列分析

丝状支原体丝状亚种SC型中国分离株LppB基因的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：李媛辛九庆高玉龙王砚范中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家牛传染性胸膜肺炎参考实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家牛传染性胸膜肺炎参考实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家牛传染性胸膜肺炎参考实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家牛传染性胸膜肺炎参考实验室

通过PCR方法,扩增6株丝状支原体丝状亚种SC型(MmmSC)中国分离株和1株MmmSC标准株PG1及1株丝状支原体丝状亚种LC型(MmmLC)标准株Y-goat的lppB全基因。将该序列克隆到pMDT18载体上测序。结果表明,lppB序列全长1 869 bP,编码622个氨基酸;... 详细信息

通过PCR方法,扩增6株丝状支原体丝状亚种SC型(MmmSC)中国分离株和1株MmmSC标准株PG1及1株丝状支原体丝状亚种LC型(MmmLC)标准株Y-goat的lppB全基因。将该序列克隆到pMDT18载体上测序。结果表明,lppB序列全长1 869 bP,编码622个氨基酸;该序列中共有6个TGA编码Trp,而不是终止密码子。将这8株支原体与NCBI上发布的Made株和同属的Bovine 7株的lppB基因序列相比较,发现国内株之间及与PG1和Made的同源性分别为99.5%-99.9%;与Y-goat同源性为92.6%-92.8%,与Bovine 7同源性为75.9%-76.9%。比较它们编码的氨基酸发现同源性分别为98.4%-99.5%、89.7%-90.4%、66.1%-67.3%。结果表明MmmSC的LppB基因在种内保守,种间差异较大。

关键词：牛传染性胸膜肺炎丝状支原体丝状亚种SC型(MmmSC) LppB

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A型口蹄疫病毒VP1基因的串联与原核表达

A型口蹄疫病毒VP1基因的串联与原核表达

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：鲁会军金宁一郑敏韩松张洪勇李昌金扩世解放军军需大学军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室解放军军需大学军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室解放军军需大学军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室解放军军需大学军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室解放军军需大学军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室解放军军需大学军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室解放军军需大学军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室

合成A型口蹄疫病毒三个亚洲流行株VP1基因的五个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上,构建出A型VP1基因片段(VP1A)。然后,将VP1A基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组质粒pETCKS-VP1A及pET28a-VP1A,转入BL21菌中进行原核表达。SDS-P... 详细信息

合成A型口蹄疫病毒三个亚洲流行株VP1基因的五个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上,构建出A型VP1基因片段(VP1A)。然后,将VP1A基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组质粒pETCKS-VP1A及pET28a-VP1A,转入BL21菌中进行原核表达。SDS-PAGE电泳表明,VP1A基因在两种表达系统中均高效表达。最后,对表达的两种蛋白通过包涵体及切胶纯化的方法进行纯化,获得了高纯度的VP1A蛋白。

关键词：口蹄疫 A型 VPlA基因克隆表达

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