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腺病毒/甲病毒复制子嵌合载体猪瘟疫苗rAdV-SFV-E2最早提供完全攻毒保护时间的研究

腺病毒/甲病毒复制子嵌合载体猪瘟疫苗rAdV-SFV-E2最早提供完全攻...

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：袁晋孙元王春花秦华洋丛鑫李素罗玉子刘磊仇华吉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 甘肃农业大学动物医学学院甘肃兰州730000 甘肃农业大学动物医学学院甘肃兰州730000 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

猪瘟是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种高度传染性、致死性猪传染病,对养猪业危害极大.目前,疫苗接种仍然是防控该病的重要措施.猪瘟兔化弱毒疫苗(C株)在猪瘟防控中发挥了重要作用,但由于其缺乏鉴别疫苗接种和野毒感染的特性,不利于猪瘟的... 详细信息

猪瘟是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种高度传染性、致死性猪传染病,对养猪业危害极大.目前,疫苗接种仍然是防控该病的重要措施.猪瘟兔化弱毒疫苗(C株)在猪瘟防控中发挥了重要作用,但由于其缺乏鉴别疫苗接种和野毒感染的特性,不利于猪瘟的根除和净化,因此研制具有标记特性的新型猪瘟疫苗具有重要意义.此前,本实验室构建了一种腺病毒/甲病毒复制子嵌合载体猪瘟疫苗rAdV-SFV-E2,该疫苗不但具有标记特性,而且免疫效力与C株疫苗相当,且在多方面弥补了C株的不足.本研究拟进一步评价该嵌合载体猪瘟疫苗最早提供完全攻毒保护的时间.将rAdV-SFV-E2免疫猪瘟抗原和抗体均为阴性的健康仔猪(n=5),免疫一次后于不同时间点用CSFV强毒石门株进行攻击,并检测其抗体应答、临床症状、病毒血症和病理变化等.结果显示,rAdV-SFV-E2免疫后1周和2周,分别能对致死性CSFV强毒的攻击提供部分保护(3/5存活)和不完全保护(全部存活,但出现了短暂的发热和低水平的病毒血症);免疫后3周和4周,能够完全抵抗致死性CSFV强毒的攻击,表现为无病毒血症,无临床症状,无剖检变化和组织病理学变化.此研究进一步证实了腺病毒/甲病毒复制子嵌合载体猪瘟疫苗rAdV-SFV-E2作为种新型猪瘟标记疫苗的可能性,在猪瘟的紧急防控中也能够起到一定的作用.

关键词：猪瘟嵌合载体疫苗最早保护时间腺病毒甲病毒复制子嵌合载体

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副猪嗜血杆菌分离株的血清分型及耐药性分析

副猪嗜血杆菌分离株的血清分型及耐药性分析

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：吴村崔国林金文杰张鑫宇路明华王宏俊朱瑞良徐福洲北京市农林科学院畜牧兽医研究所畜禽疫病防控技术北京市重点实验室北京100097 山东农业大学动物科技学院山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室山东泰安271018 北京市农林科学院畜牧兽医研究所畜禽疫病防控技术北京市重点实验室北京100097 扬州大学兽医学院江苏扬州225009 山东农业大学动物科技学院山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室山东泰安271018

为弄清某规模化养猪场副猪嗜血杆菌感染和流行的血清型及耐药性,本试验自该猪场发生浆膜炎和关节炎的猪病料样品中分离到6株副猪嗜血杆菌,通过细菌培养特性、生化试验和PCR扩增细菌16S rRNA基因片段并测序对分离株进行了鉴定:进而对分... 详细信息

为弄清某规模化养猪场副猪嗜血杆菌感染和流行的血清型及耐药性,本试验自该猪场发生浆膜炎和关节炎的猪病料样品中分离到6株副猪嗜血杆菌,通过细菌培养特性、生化试验和PCR扩增细菌16S rRNA基因片段并测序对分离株进行了鉴定:进而对分离株的血清型和耐药性进行了鉴定和分析.结果显示,自病猪不同组织脏器中分离鉴定了6株副猪嗜血杆茵菌株,体外培养需添加NAD,并具有典型"卫星生长"现象;生化试验结果符合副猪嗜血杆菌的反应特性;PCR均可扩增出长度为821 bp的副猪嗜血杆菌16S rRNA基因片段,且序列与副猪嗜血杆菌一致.利用琼脂扩散试验进行的血清型鉴定结果显示分离株与血清5型定型血清均呈阳性反应.药敏试验结果显示分离株对头孢菌素类、青霉素类、氨基糖苷类、大环内酯类和四环素类抗生素敏感性较高,而对喹诺酮类、磺胺类、林可霉素类和氯霉素类抗生素产生明显的耐药性.本试验结果对养猪场感染副猪嗜血杆菌的血清型鉴定和防控均具有参考价值.

关键词：猪格拉泽氏病副猪嗜血杆菌分离鉴定血清分型耐药性分析

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传染性法氏囊病病毒自然重配株全基因组序列分析

传染性法氏囊病病毒自然重配株全基因组序列分析

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：朱向东王永山欧阳伟潘群兴毕振威李月华范红结王笑梅江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

从具有新的流行病学特征的传染性法氏囊病(IBD)发病鸡群中分离到两株传染性法氏囊病病毒(IBDV),分别命名为QL和ZZ-11,对4周龄SPF鸡的致死率分别为94％和86％.为分析该毒株的分子生物学特征,对其全基因组序列进行了测定,两个病毒株基因组... 详细信息

从具有新的流行病学特征的传染性法氏囊病(IBD)发病鸡群中分离到两株传染性法氏囊病病毒(IBDV),分别命名为QL和ZZ-11,对4周龄SPF鸡的致死率分别为94％和86％.为分析该毒株的分子生物学特征,对其全基因组序列进行了测定,两个病毒株基因组A节段长度为3260bp、B节段长度2827bp.病毒演化分析结果显示两个病毒基因组A节段的核苷酸序列与已发表的强毒株序列的同源性分别为96.8％～98.1％和96.9％～98.4％,处在IBDV超强毒株分支上;而B节段与已发表的弱毒株序列的同源性分别为89.7％～90.4％和90.0％～90.7％,位于弱毒株分支上.IBDV超强毒株和弱毒株序列特征氨基酸残基与基序分析表明,QL和ZZ-11两个病毒株的A节段VP2基因的氨基酸残基为222A、249Q、253Q、254G、256I、294I和299S,七肽基序为SWSASGS,均符合超强毒株的分子特征;而B节段777-782位核苷酸序列为GGTGCC,没有KpnⅠ酶切位点,具有弱毒株的序列特点.以上分析结果表明,QL和ZZ-11为IBDV自然重配株,A节段源于超强毒株,而B节段源于弱毒株.

关键词：鸡传染病法氏囊病病毒自然重配株全基因组序列分析

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gga-miR-21过表达细胞株对传染性法氏囊病病毒复制的影响

gga-miR-21过表达细胞株对传染性法氏囊病病毒复制的影响

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：欧阳伟朱向东王永山王永强潘群兴毕振威王笑梅江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014 江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

为了探讨gga-miR-21对传染性法氏囊病病毒(IBDV)复制的影响,用PCR方法从鸡的肝细胞基因组中扩增细胞pri-gga-miR-21,定向克隆于慢病毒表达质粒pL-EGFP中,获得重组慢病毒表达质粒pL-miR-21.将pL-miR-21和3个包装质粒pLP1、pLP2和pLP/VSV... 详细信息

为了探讨gga-miR-21对传染性法氏囊病病毒(IBDV)复制的影响,用PCR方法从鸡的肝细胞基因组中扩增细胞pri-gga-miR-21,定向克隆于慢病毒表达质粒pL-EGFP中,获得重组慢病毒表达质粒pL-miR-21.将pL-miR-21和3个包装质粒pLP1、pLP2和pLP/VSVG混合物共转染293FT细胞,获得含gga-miR-21基因的重组慢病毒VL+miR-21.用VL+miR-21感染DF-1细胞,经杀稻瘟菌素筛选获得了过表达gga-m iR-21的细胞株DF-miR-21,用qRT-PCR检测gga-miR-21的表达量比正常DF-1细胞提高了60％.将IBDV接种到DF-miR-21细胞,在96 h后,病毒滴度为10475 TCID50/0.1 mL,而正常DF-1细胞的病毒滴度为108.75 TCID50/0.1mL.用生物信息学方法和双荧光素酶报告系统分析验证,在IBDV基因组B片段上具有gga-miR-21的结合靶点.将IBDV感染的DF-miR-21细胞,用western-blot分析,VP1蛋白的表达量较正常DF-1细胞显著降低;用qRT-PCR分析,VP1 mRNA水平与正常DF-1细胞没有明显差异.本实验结果表明:细胞gga-miR-21可抑制IBDV的复制,其分子作用机理是在VP1基因翻译水平上(VP1蛋白的合成)而不是在转录水平上(VP1mRNA的转录)实现的.

关键词：鸡传染病法氏囊病病毒小分子核糖核酸表达系统病毒复制

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禽和猪戊型肝炎病毒共有抗原表位的精确定位

禽和猪戊型肝炎病毒共有抗原表位的精确定位

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：王鑫杰赵钦孙亚妮赵冀楠刘宝元周恩民西北农林科技大学动物医学院兽医免疫研究所农业部兽用药物与兽医生物技术陕西科学观测实验站陕西杨凌712100

通过杂交瘤细胞技术制备了6株抗禽HEVORF2蛋白的单克隆抗体，然后western blot和间接ELISA检测发现，两株单抗3E8和1B5可以与人、猪HEV的ORF2蛋白发生交叉反应，提示两株单抗识别的抗原表位可能是禽、人和猪HEV共有的抗原表位。随后本... 详细信息

通过杂交瘤细胞技术制备了6株抗禽HEVORF2蛋白的单克隆抗体，然后western blot和间接ELISA检测发现，两株单抗3E8和1B5可以与人、猪HEV的ORF2蛋白发生交叉反应，提示两株单抗识别的抗原表位可能是禽、人和猪HEV共有的抗原表位。随后本研究通过噬菌体展示技术对两株单抗识别的抗原表位进行了鉴定，经三轮生物淘选及对淘选产物测序，获得了两株单抗3E8和1B5识别的两个线性多肚的氨基酸序列为IPHD和VKLYMS。通过序列比对分析，发现单抗3E8筛淘的序列IPHD与人、猪HEV ORF2蛋白442IPHD445完全一致，同时与禽HEV ORF2蛋白372VPHD375高度同源;而单抗1B5筛淘序列VKLYMS与禽HEV ORF2蛋白354~360氨基酸区域和人、猪HEV ORF2蛋白424~430氨基酸区域完全一致，因此IPHD和VKLYMS是禽、人和猪HEV两个共有的抗原表位。为进一步鉴定具体氨基酸对抗原表位的影响，通过合成不同的多肽以及原核表达截短和突变的重组蛋白为抗原，同样通过间接ELISA和westernblot方法分析替换或缺失氨基酸对抗原表位特异性的影响。结果发现单抗3E8识别的抗原表位中P,H为决定性氨基酸，I,D为辅助性氨基酸，而单抗1B5识别的抗原表位中每个氨基酸均起关键性作用，突变任何一个氨基酸，该多肽均不与单抗发生反应。最后利用两个共有抗原表位的模拟肽为包被抗原，间接ELISA检测禽、人和猪HEV阳性血清，结果发现均发生有效的阳性反应。

关键词：兽医学戊型肝炎病毒共有抗原表位定位

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减毒沙门氏菌递呈的TGEV S/N双启动子基因疫苗的口服免疫原性

减毒沙门氏菌递呈的TGEV S/N双启动子基因疫苗的口服免疫原性

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：张鑫淼曹三杰黄小波文心田汪洋阳张丹张小会四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川雅安625014 四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川雅安625014 四川农业大学人兽共患病研究室与猪病防治研究中心四川成都611130

以小鼠为动物模型研究了重组减毒沙门氏菌疫苗SL7207(pVAXD-N-Sa)的口服免疫规律.将菌株SL7207(pVAXD-N-Sa)及对照组SL7207(pVAX-S)、SL7207(pVAX-N)、SL7207(pVAXD)以1×109 cfu/只灌胃免疫小鼠,测定免疫小鼠诱导的血清IgG及肠道粘膜IgA抗体动态水平,同时测定免疫小鼠的外周血及脾脏淋巴细胞增殖水平、干扰素(IFN-γ)和细胞因子IL-4水平.结果表明,SL7207(pVAXD-N-Sa)口服免疫可诱导小鼠分别产生特异性的抗TGEV S、N两种蛋白的血清IgG及肠道黏膜IgA.在整个免疫过程中,SL7207(pVAXD-N-Sa)产生的抗体水平(包括血清IgG及肠道黏膜IgA)与SL7207(pVAX-S)、SL7207(pVAX-N)无显著差异,均在免疫后第6周诱导产生的抗体滴度达到最高峰.免疫后第6周,SL7207(pVAXD-N-Sa)刺激脾淋巴细胞的增殖作用优于SL7207(pVAX-S)、SL7207 (pVAX-N).在免疫后第6周,SL7207(pVAXD-N-Sa)刺激产生的IFN-γ水平高于SL7207(pVAX-S)、SL7207(pVAX-N),但无显著差异(p＞0.05).在整个免疫过程中,诱导产生的IL-4水平不明显,免疫组与对照组无显著差异(p＞0.05).研究结果显示SL7207(pVAXD-N-Sa)具有良好的口服免疫原性,并同时具有S和N双基因的免疫功能,本研究为进一步开展猪体的免疫评价奠定了基础.

关键词：猪传染性胃肠炎减毒沙门氏菌双启动子基因疫苗口服免疫原性

来源：评论

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金黄色葡萄球菌TraP、FnBPA和α-溶血素融合蛋白免疫保护研究

金黄色葡萄球菌TraP、FnBPA和α-溶血素融合蛋白免疫保护研究

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：刘道龙孙虎男于永忠崔玉东陈亮王歆桐代建杨轩魏玉华王健楠于立权吴志军黑龙江八一农垦大学生命科技学院黑龙江大庆163319 黑龙江八一农垦大学生命科技学院黑龙江大庆163319 黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江大庆163319 黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江大庆163319

金黄色葡萄球菌是一种人畜共患菌,也是奶牛乳房炎主要致病因之一.以往研究证明,金葡菌FnBPA和Trap蛋白作为免疫原在小鼠的攻毒试验中具有免疫保护性作用.α-溶血素(α-h1a)作为金葡菌在侵染过程中一种外分泌蛋白,其免疫优势片段也具有... 详细信息

金黄色葡萄球菌是一种人畜共患菌,也是奶牛乳房炎主要致病因之一.以往研究证明,金葡菌FnBPA和Trap蛋白作为免疫原在小鼠的攻毒试验中具有免疫保护性作用.α-溶血素(α-h1a)作为金葡菌在侵染过程中一种外分泌蛋白,其免疫优势片段也具有良好的免疫保护性作用;本研究拟对上述三种蛋白进行融合表达,研发一种新型亚单位嵌合疫苗,为金葡菌感染的协同防控奠定基础. 本研究采用Trap全蛋白、FnBPA的免疫优势片段FL和α-溶血素免疫优势片段hlaD，通过人工构建肽段Linker用overlap-PCR方法将三个目的片段串联，之后连入pET32a表达载体进行表达，获得的融合蛋白命名为TAF(Trap-hIaD-FL)。实验结果表明，TAF重组蛋白在小鼠模型中具有很好的免疫保护性作用，明显优于其他各对照实验组，在肺部攻毒试验中对*** Newman株和HLJ123-1株的保护率分别达到100％和90％;在腹腔攻毒试验中对*** Nemnan株和HLJ23-1株的保护率分别达到90％和80％;而各免疫组中的混合蛋白组，攻毒后免疫保护率不到50％。TAF实验组中检测的干扰素-γ，白介素-2，白介素-4，白介素-17高于其他各实验组。以上研究结果表明，TAF融合蛋白具有很好的免疫原性，能有效的抑制金葡菌感染，为今后研究多结构域的亚单位嵌合疫苗提供一定参考。

关键词：奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌亚单位嵌合疫苗蛋白融合表达

来源：评论

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三株递呈猪流行性腹泻病毒S基因的减毒鼠伤寒沙门菌的生物学特性研究

三株递呈猪流行性腹泻病毒S基因的减毒鼠伤寒沙门菌的生物学特性...

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：梁恩涛陈杰黄小波曹三杰文心田张丹张小会朱书权四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川雅安625014 四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川雅安625014 四川农业大学人兽共患病研究室与猪病防治研究中心四川成都611130

为了探完减毒沙门氏菌均递呈不同长度猪流行性腹泻病毒(PEDV)S基因的可行性,本研究对3株携带不同大小S基因片段的减毒鼠伤寒沙门菌进行了生物学特性评估.用RT-PCR方法扩增了S499-650(长456 bp,编码S蛋白N末端499～650位氨基酸)、S499-78... 详细信息

为了探完减毒沙门氏菌均递呈不同长度猪流行性腹泻病毒(PEDV)S基因的可行性,本研究对3株携带不同大小S基因片段的减毒鼠伤寒沙门菌进行了生物学特性评估.用RT-PCR方法扩增了S499-650(长456 bp,编码S蛋白N末端499～650位氨基酸)、S499-789基因(长873 bp,编码S蛋白N末端499～789位氨基酸),插入真核载体pVAX1中构建了表达质粒pVAX-S499-650、pVAX-S499-789,再电转入减毒鼠伤寒沙门菌SL7207中构建了口服菌株SL7207(pVAX-S499-650)、SL7207 (pVAX-S499-789).进行了重组菌株SL7207(pVAX-S499-650)、SL7207(pVAX-S499-789)和前期构建的SL7207(pVAXD-S 1-789)(长2367 bp,编码S蛋白N末端1～789位氨基酸)菌株的生物学特性研究,包括生长曲线测定、携带质粒的体内/外稳定性、回肠组织内的转录、在小鼠体内动态增殖规律、口服小鼠的安全性等.结果表明:SL7207(pVAX-S499-650)、SL7207(pVAX-S499-789)、SL7207(pVAXD-S1-789)3种口服菌株均具有较高的稳定性;携带的目的基因可在肠道组织内转录;菌株在小鼠肝、脾中增殖约5周后逐渐被机体清除;口服小鼠具有良好的安全性.本研究结果表明减毒鼠伤寒沙门茵SL7207可递呈不同长度的S基因抗原片段,为后续开展3种菌株的实际口服免疫效果比较研究奠定了基础.

关键词：猪流行性腹泻病毒疫苗制备 S基因减毒鼠伤寒沙门菌生物学特性

来源：评论

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与类脂A合成相关的后期酰基转移酶对禽致病性大肠杆菌E058致病性的影响

与类脂A合成相关的后期酰基转移酶对禽致病性大肠杆菌E058致病性...

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：许慧卿凌洁璐高清清阎振穆晓惠高崧刘秀梵扬州大学兽医学院江苏扬州225009

本研究对E058株1pxL、1pxM和1pxP单基因突变株E058△1pxL、E058△1pxM和E058△1pxP以及双基因突变株E058△1pxL△1pxP、E058△1pxM△1pxP和E058△1pxL△1pxM的结构变化及致病能力进行研究.电镜检查显示1pxL和1pxM基因突变株细胞表面的突起大幅减少.血清杀菌试验证明1pxL基因突变对△PEC E058抵抗血清杀菌能力有明显影响.巨噬细胞胞内存活试验表明1pxL基因突变株4h后在胞内的存活率显著下降.24 h动态分布试验结果表明,以108 cfu的浓度左胸气囊接种,野生株E058在试验鸡的带菌量为脾(3.9×104 cfu/g)、肺(4.4×104 cfu/g)、肾(9.7×103 cfu/g)、心血(8.7×101 cfu/g)和肝脏(9.2×102 cfu/g).突变株E058△1pxP和E058△1pxM△1pxP与野生株相近.而E058△1pxL、E058△1pxM、E058△1pxL△1pxP和E058△1pxL△1pxM心血中均未分离到相应菌株.突变株E058△1pxL肝脏1.3 cfu/g,脾5.6 cfu/g,肺2.9×102 cfu/g,肾9.5×101 cfu/g,显著低于野生株;E058△1pxM在肺和肾中的分布量与E058无显著差异,肝中的分布量为3.4 cfu/g,脾中分布量为1.4×102 cfu/g,下降显著.E058△1pxL△1pxP在肝、脾、肺、肾中的分离量显著低于野生株.突变株E058△1pxL△1pxM在肝中未能分离到菌株,与野生株相比在脾、肺和肾中下降极显著.回复株ReE058△1pxL和ReE058△1pxM在各脏器的分布量与野生株E058相近.结果提示1pxL和1pxM基因与SPF鸡的致病力有关.

关键词：鸡大肠杆菌后期酰基转移酶基因突变类脂A合成致病性分析

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IBDV抗原表位与VP2组合基因的分子构建及其在昆虫细胞中的表达

IBDV抗原表位与VP2组合基因的分子构建及其在昆虫细胞中的表达

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：周宇王永山范红结欧阳伟唐雨德王忠灿江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院南京军区军事医学研究所

运用PCR重叠延伸技术将传染性法氏囊病病毒(IBDV)多表位5e与VP2基因连接构建组合基因VP2-5e,将其插入到杆状病毒表达系统供体质粒pFastBacHT中,转化*** DH10Bac感受态细胞,经三抗性筛选获得重组杆状病毒表达质粒pBacHT-VP2-5e,用脂质体... 详细信息

运用PCR重叠延伸技术将传染性法氏囊病病毒(IBDV)多表位5e与VP2基因连接构建组合基因VP2-5e,将其插入到杆状病毒表达系统供体质粒pFastBacHT中,转化*** DH10Bac感受态细胞,经三抗性筛选获得重组杆状病毒表达质粒pBacHT-VP2-5e,用脂质体法转染Sf9细胞,获得重组杆状病毒vBacHT-VP2-5e。对vBacHT-VP2-5e感染的Sf9细胞,以间接免疫荧光试验(IFA)检测,具有特异性荧光;电镜检查,重组VP2-5e蛋白能够自组装成病毒样颗粒(VLP);用免疫印迹分析(Western-blotting),在59kD处出现一条特异性蛋白条带。本实验为组合基因型重组IBD多价疫苗的研究奠定了基础。

关键词：传染性法氏囊病病毒 VP2基因抗原表位组合基因表达

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