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主题

9 篇 猪繁殖与呼吸综合...
7 篇 单克隆抗体
7 篇 分离鉴定
7 篇 鸡传染病
6 篇 免疫原性
5 篇 生物学特性
5 篇 动物医学
4 篇 猪流行性腹泻病毒
4 篇 效果评估
4 篇 原核表达
4 篇 基因检测
4 篇 抗体检测
4 篇 学术研讨会
4 篇 基因表达
4 篇 中国畜牧兽医学会
4 篇 免疫学
4 篇 猪
4 篇 法氏囊病病毒
4 篇 流行病学
3 篇 猪圆环病毒2型

机构

28 篇 中国农业科学院哈...
13 篇 西北农林科技大学
10 篇 东北农业大学
8 篇 南京农业大学
7 篇 黑龙江八一农垦大...
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 扬州大学
5 篇 广西壮族自治区兽...
4 篇 江苏省农业科学院...
4 篇 中国农业科学院上...
4 篇 江苏省农业科学院...
4 篇 中国农业科学院哈...
4 篇 华中农业大学
3 篇 青岛农业大学
3 篇 中国农业科学院哈...
3 篇 北京市农林科学院...
3 篇 广东海大畜牧兽医...
2 篇 广东省兽医公共卫...
2 篇 广东省农业科学院...
2 篇 福建省农业科学院...

作者

12 篇 周恩民
10 篇 童光志
7 篇 谢志勤
7 篇 范晴
7 篇 谢芝勋
7 篇 谢丽基
7 篇 邓显文
7 篇 庞耀珊
7 篇 刘加波
7 篇 罗思思
6 篇 郑浩
5 篇 陈化兰
5 篇 单同领
5 篇 童武
5 篇 王永山
5 篇 刘长明
5 篇 仇华吉
5 篇 柳金雄
5 篇 欧阳伟
4 篇 陈洪岩

语言

128 篇 中文
1 篇 英文

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猪胸膜肺炎放线杆菌:从基因组学到防治技术研究

猪胸膜肺炎放线杆菌:从基因组学到防治技术研究

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：周锐华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070

胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae, APP)是巴斯德菌科放线杆菌属的一种猪呼吸道病原菌,引起猪的传染性胸膜肺炎,导致感染猪大量急性或慢性死亡,严重危害世界养猪业.根据其表面多糖的抗原性差异(热稳定抗原的琼脂扩散试... 详细信息

胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae, APP)是巴斯德菌科放线杆菌属的一种猪呼吸道病原菌,引起猪的传染性胸膜肺炎,导致感染猪大量急性或慢性死亡,严重危害世界养猪业.根据其表面多糖的抗原性差异(热稳定抗原的琼脂扩散试验),可将其分为15种血清型,血清1型和5型又分别分为1a、1b和5a、5b亚型,还有一些分离株尚不能被分型.不同国家、地区和猪场流行的优势血清型不尽相同,不同血清型的菌株的毒力也不同,并缺乏有效的交叉免疫保护,因此,APP血清型和毒力的多样性是该病诊断与免疫防控的重要挑战.本实验室从流行病学、基因组学和致病机理研究,到诊断技术和疫苗的研制与产业化,为该病的防治奠定了理论基础和提供了有力工具.

关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌基因组学疾病防治

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边界病病毒中国分离株JSLS12-01对猪的感染性

边界病病毒中国分离株JSLS12-01对猪的感染性

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：李文良毛立刘霞杨蕾蕾张纹纹魏建忠江杰元江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 安徽农业大学动物科技学院安徽合肥230036

边界病病毒(Border disease virus,BDV)与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、猪瘟病毒(CSFV)同属黄病毒科、瘟病毒属成员,是危害养羊业发展的重要病原.瘟病毒属病毒在猪、牛、羊间存在跨界传播,国外已报道BDV可以感染猪,且在猪群中存在BDV自然感... 详细信息

边界病病毒(Border disease virus,BDV)与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、猪瘟病毒(CSFV)同属黄病毒科、瘟病毒属成员,是危害养羊业发展的重要病原.瘟病毒属病毒在猪、牛、羊间存在跨界传播,国外已报道BDV可以感染猪,且在猪群中存在BDV自然感染情况.本实验室于2012年先后从国内羊群中分离到不同的BDV毒株,为了研究国内毒株对猪的感染性,将分离自持续性感染绵羊的一株BDV病毒进行猪体人工感染试验,通过临床表现、体温、增重监测、白细胞计数、病毒血症和抗体检测评估其对猪的感染能力和致病力.

关键词：猪边界病病毒分离株感染性分析

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猪腹泻病毒多重RT-PCR检测方法的建立及初步应用

猪腹泻病毒多重RT-PCR检测方法的建立及初步应用

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：吴洋杜彩虹张博刘敏唐丽杰乔薪瑗姜艳平崔文李一经东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030

根据GenBank中猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(Porcine transmissible gastroenteritis virus,TGEV)和猪轮状病毒(Porcine rotavirus,RV)3种病毒基因序列,设计合成引物,建立RT-PCR检测方法.用这3对引物对同一样品中的PEDV、TGEV、RV核酸模板进行多重RT-PCR扩增,结果显示:可同时扩增PEDV的682 bp,TGEV的480bp和RV的297 bp的特异性片段,而对其他2种病原的PCR扩增结果均为阴性;敏感性测定结果表明,该多重RT-PCR技术能检出2.37 ng的PEDV、9.66 ng的TGEV和7.78 ng的RV模板.用20份临床病料对本研究多重RT-PCR技术和单项RT-PCR技术进行对比验证,结果显示:两者的总符合率为100％.结果表明:建立的多重RT-PCR检测方法,具有特异、快速、准确的特点,可用于对这3种病毒的同时检测和鉴别诊断.

关键词：猪流行性病毒多重酶链聚合反应基因序列符合率

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鸡新城疫耐热糖玻璃活疫苗的初步研究

鸡新城疫耐热糖玻璃活疫苗的初步研究

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：吕芳卢宇王佳佳郝政林赵艳红邓碧华张金秋陈德祥侯继波江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014

选用海藻糖、明胶、PVP等成分配制耐热保护剂,采用梯度真空干燥方法,将鸡新城疫病毒La Sota株进行泡沫干燥,通过37℃10d耐老化试验筛选到配方T5的病毒滴度损失为0.2 Lg;NDV-T5泡沫干燥疫苗经DSC测定配方玻璃化转变温度Tg为56.45℃,扫描... 详细信息

选用海藻糖、明胶、PVP等成分配制耐热保护剂,采用梯度真空干燥方法,将鸡新城疫病毒La Sota株进行泡沫干燥,通过37℃10d耐老化试验筛选到配方T5的病毒滴度损失为0.2 Lg;NDV-T5泡沫干燥疫苗经DSC测定配方玻璃化转变温度Tg为56.45℃,扫描电镜观察可见较为规则的片状结构;NDV-T5在各温度耐热性能均较好,2℃～8℃保存24个月,25℃保存15个月、37℃保存5个月,病毒含量下降≤1.0 Lg;将不同保存温度的NDV-T5泡沫干燥疫苗免疫1月龄雏鸡,鸡只均能在免后14d产生抗体,与现有商品疫苗效力相当.

关键词：鸡新城疫病毒耐热糖玻璃活疫苗真空泡沫干燥疗效评价

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牛病毒性腹泻病毒NS3蛋白的表达及ELISA检测方法的建立

牛病毒性腹泻病毒NS3蛋白的表达及ELISA检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：范晴谢芝勋谢志勤刘加波庞耀珊邓显文谢丽基罗思思广西兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室广西南宁530001

本研究旨在建立一种检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗体的间接ELISA方法.将BVDV的非结构蛋白NS3基因克隆到原核表达载体Pet-32a中进行表达,将纯化后的蛋白作为包被抗原,优化ELISA条件,建立了BVDV抗体间接NS3-ELISA检测方法,并对该方法的特... 详细信息

本研究旨在建立一种检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗体的间接ELISA方法.将BVDV的非结构蛋白NS3基因克隆到原核表达载体Pet-32a中进行表达,将纯化后的蛋白作为包被抗原,优化ELISA条件,建立了BVDV抗体间接NS3-ELISA检测方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行检测,结果均较好.用所建立的NS3-ELISA方法检测从广西各牛场采集的475份牛血清样品,检出率为24.8％,与商品化试剂合作比较,符合率为97％.结果表明,建立的NS3-ELISA方法简便、快捷,可大批量检测,适用于BVDV的诊断、抗体水平监测及流行病学调查.

关键词：牛病毒性腹泻病毒 NS3蛋白基因克隆原核表达酶联免疫吸附测定

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伪狂犬病毒变异株JS-2012对仔猪的致病性研究

伪狂犬病毒变异株JS-2012对仔猪的致病性研究

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：童武周艳君童光志郑浩单同领刘飞梁超姜一峰李国新于海高飞中国农业科学院上海兽医研究所上海200241

本实验室2012年从江苏太仓某发病猪场,分离到了一株变异的伪狂犬病毒,命名为JS-2012.为了研究该病毒对仔猪的致病力,本研究设计了3组实验(15日龄的阴性仔猪12头),两组分别通过肌肉注射和滴鼻接种JS-2012毒各5头,第三组2头做空白对照.接... 详细信息

本实验室2012年从江苏太仓某发病猪场,分离到了一株变异的伪狂犬病毒,命名为JS-2012.为了研究该病毒对仔猪的致病力,本研究设计了3组实验(15日龄的阴性仔猪12头),两组分别通过肌肉注射和滴鼻接种JS-2012毒各5头,第三组2头做空白对照.接种后24 h两攻毒组仔猪的体温都开始升高,4d后两攻毒组仔猪均开始死亡,且死亡率均为100％,但滴鼻组仔猪发病死亡明显快于肌肉注射组.死亡的猪进行剖解均可见大脑血管扩张并出血等典型的伪狂犬病理变化.病理切片显示攻毒组猪,脑蛛网膜下腔也严重出血,其他各脏器也均有严重病理变化.

关键词：仔猪伪狂犬病毒变异株致病性分析病理变化

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SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测禽肺炎病毒方法的建立

SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测禽肺炎病毒方法的建立

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：谢志勤黄娇玲谢芝勋刘加波庞耀珊邓显文谢丽基范晴罗思思曾婷婷广西壮族自治区兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室广西南宁530001

根据C亚型禽肺炎病毒F基因序列,设计了1对针对C亚型禽肺炎病毒的特异性引物,应用该引物建立了SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测C亚型禽肺炎病毒的方法,并对建立的方法进行特异性、敏感性测定和临床样品检验.结果显示该方法特异性好... 详细信息

根据C亚型禽肺炎病毒F基因序列,设计了1对针对C亚型禽肺炎病毒的特异性引物,应用该引物建立了SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测C亚型禽肺炎病毒的方法,并对建立的方法进行特异性、敏感性测定和临床样品检验.结果显示该方法特异性好,能特异性地鉴别检测禽肺炎病毒;敏感性可检测到10个拷贝的禽肺炎病毒质粒DNA模板;对收集的54份鸡肺病料样品进行检测,结果没有检测到C亚型禽肺炎病毒阳性病料.由此可见本研究建立的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法检测C亚型禽肺炎病毒具有特异、敏感、快速、定量等优点,用该方法检测证实采集的临床样品中还没有C亚型禽肺炎病毒的存在.

关键词：鸡禽肺炎病毒基因检测荧光定量聚合酶链反应效果评估

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miR-15b通过靶向RNF125调节JEV诱导的炎症反应

miR-15b通过靶向RNF125调节JEV诱导的炎症反应

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：朱碧波叶静宋云峰陈焕春曹胜波华中农业大学动物医学院湖北武汉430070

乙型脑炎病毒靶向中枢神经系统,引发神经炎症.miRNAs是一类具有重要调控功能的小RNA分子,目前有关miRNAs对JEV诱导产生的神经炎症的调控知之甚少.本研究中,miR-15b在JEV感染的星形胶质细胞U251中表达上调,在灭活病毒感染的细胞中变化不... 详细信息

乙型脑炎病毒靶向中枢神经系统,引发神经炎症.miRNAs是一类具有重要调控功能的小RNA分子,目前有关miRNAs对JEV诱导产生的神经炎症的调控知之甚少.本研究中,miR-15b在JEV感染的星形胶质细胞U251中表达上调,在灭活病毒感染的细胞中变化不明显.过表达miR-15b能促进JEV诱导产生的炎症反应,而抑制内源性miR-15b能减少炎症因子的表达.荧光素酶报告系统及western blot结果显示RNF125是miR-15b的一个潜在靶标,miR-15b可以直接下调RNF125的表达.进一步研究发现miR-15b通过靶向RNF125来调控炎症反应.综上所述,miR-15b在JEV诱导产生神经炎症的过程中具有重要的意义,可以作为治疗神经炎症潜在的新靶点.

关键词：乙型脑炎病毒靶向细胞微小核糖核酸炎症反应

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禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对主要流行抗原群代表毒株的免疫保护效力

禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对主要流行抗原群代表毒株的免疫保...

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：姜永萍陈普成柳金雄曾显营施建忠邓国华陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

本研究对禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对我国流行的主要抗原群的代表毒株的免疫效力进行了评估.以疫苗使用量(15μg,0.2ml)免疫3周龄SPF鸡,首次免疫后21 d以相同剂量和方式加强免疫一次,于首次免疫后28 d分别用105 EID50的DK/HuB/S 151... 详细信息

本研究对禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对我国流行的主要抗原群的代表毒株的免疫效力进行了评估.以疫苗使用量(15μg,0.2ml)免疫3周龄SPF鸡,首次免疫后21 d以相同剂量和方式加强免疫一次,于首次免疫后28 d分别用105 EID50的DK/HuB/S 1513/2010(clade 2.3.2.b)、DK/GD/S1322/2010(clade 2.3.2.c)、DK/FJ/31/2007(clade 2.3.4a)以及CK/SD/A-10/2011(clade 7.2)进行致死性的攻击,结果,免疫鸡对DK/FJ/31/2007(clade2.3.4.a)的攻击可以100％的保护,对DK/HuB/S1513/2010(clade 2.3.2.b)、DK/GD/SI322/2010(clade 2.3.2.c)和CK/SD/A-10/2011(clade 7.2)的免疫保护率分别为7/8、6/7、6/7.

关键词：鸡 H5亚型禽流感脱氧核糖核酸疫苗流行抗原群免疫保护

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流行性乙型脑炎病毒TaqMan荧光定量PCR方法的建立

流行性乙型脑炎病毒TaqMan荧光定量PCR方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：霍红李业南薛遥郭立平王晓磊步志高华荣虹中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室黑龙江哈尔滨150001

为建立流行性乙型脑炎病毒(JEV)的定量检测方法,本实验根据JEV的E基因保守序列设计一对特异性引物及探针,并以E基因重组质粒作为标准品,建立检测JEV的TqMan荧光定量PCR方法.结果显示,该方法的灵敏度可达到10个拷贝,是常规PCR灵敏度的100... 详细信息

为建立流行性乙型脑炎病毒(JEV)的定量检测方法,本实验根据JEV的E基因保守序列设计一对特异性引物及探针,并以E基因重组质粒作为标准品,建立检测JEV的TqMan荧光定量PCR方法.结果显示,该方法的灵敏度可达到10个拷贝,是常规PCR灵敏度的100倍.该方法对其它相关猪病病毒的检测显示均为阴性,特异性好.重复性试验表明该方法的组间和组内的变异系数均小于2％.通过检测未免疫猪和免疫减毒活疫苗猪在感染JEV后的病毒血症及内脏病毒载量,将该方法与JEV传统病毒分离方法进行比较,结果表明该方法与乳鼠脑内接种方法灵敏度相同,比细胞分离方法灵敏度高.本研究可以作为临床检测JEV病毒及评价疫苗保护效力的检测方法.

关键词：猪乙型脑炎病毒基因检测荧光定量聚合酶链反应效果评估

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