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主题

9 篇 猪繁殖与呼吸综合...
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7 篇 分离鉴定
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4 篇 原核表达
4 篇 基因检测
4 篇 抗体检测
4 篇 学术研讨会
4 篇 基因表达
4 篇 中国畜牧兽医学会
4 篇 免疫学
4 篇 猪
4 篇 法氏囊病病毒
4 篇 流行病学
3 篇 猪圆环病毒2型

机构

28 篇 中国农业科学院哈...
13 篇 西北农林科技大学
10 篇 东北农业大学
8 篇 南京农业大学
7 篇 黑龙江八一农垦大...
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 扬州大学
5 篇 广西壮族自治区兽...
4 篇 江苏省农业科学院...
4 篇 中国农业科学院上...
4 篇 江苏省农业科学院...
4 篇 中国农业科学院哈...
4 篇 华中农业大学
3 篇 青岛农业大学
3 篇 中国农业科学院哈...
3 篇 北京市农林科学院...
3 篇 广东海大畜牧兽医...
2 篇 广东省兽医公共卫...
2 篇 广东省农业科学院...
2 篇 福建省农业科学院...

作者

12 篇 周恩民
10 篇 童光志
7 篇 谢志勤
7 篇 范晴
7 篇 谢芝勋
7 篇 谢丽基
7 篇 邓显文
7 篇 庞耀珊
7 篇 刘加波
7 篇 罗思思
6 篇 郑浩
5 篇 陈化兰
5 篇 单同领
5 篇 童武
5 篇 王永山
5 篇 刘长明
5 篇 仇华吉
5 篇 柳金雄
5 篇 欧阳伟
4 篇 陈洪岩

语言

128 篇 中文
1 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会"

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排序：

一种利用多肽抗原制备同时检测猪瘟和蓝耳病毒抗体的胶体金免疫层析方法

一种利用多肽抗原制备同时检测猪瘟和蓝耳病毒抗体的胶体金免疫层...

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：林礼琨陈善真王志花刘博奇杨洁王贵平李其昌广东海大畜牧兽医研究院广东广州511400

用人工筛选合成的猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)多肽的葡聚糖偶联物作为包被抗原,以多肽-Biotin-链霉亲和素作为胶体金标记物,羊抗猪IgG包被硝酸纤维膜作为质控带,建立了同时检测猪瘟和猪蓝耳病抗体的胶体金免疫... 详细信息

用人工筛选合成的猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)多肽的葡聚糖偶联物作为包被抗原,以多肽-Biotin-链霉亲和素作为胶体金标记物,羊抗猪IgG包被硝酸纤维膜作为质控带,建立了同时检测猪瘟和猪蓝耳病抗体的胶体金免疫层析方法(GICA).实验结果表明,多肽与葡聚糖和生物素的偶联效率较高,分别是84.65％和91.37％;链霉亲和素跟胶体金结合的最佳pH和最佳标记量分别为8.2μg/mL和30 μg/mL.试纸卡灵敏度试验表明,血清1∶80稀释时仍可以检出,与IDEXX ELISA试剂盒检出结果基本一致,特异性良好,不与伪狂犬、口蹄疫、圆环、细小病毒等抗体的阳性血清发生交叉反应.与IDEXX试剂盒平行检测结果表明CSFV总体符合率为86.36％;PRRSV总体符合率为83.33％.利用偶联多肽制备的试纸卡灵敏度高,特异性好,且能够同时检测两种病毒抗体,适于基层养殖场使用.

关键词：猪瘟蓝耳病毒抗体检测多肽抗原胶体金免疫层析

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布鲁氏菌脂多糖研究及其在兽医学上应用进展

布鲁氏菌脂多糖研究及其在兽医学上应用进展

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：刘文兴胡森乔祖建步志高中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室重要人兽共患与烈性外来病创新团队黑龙江哈尔滨150001

布鲁氏菌属为α-变形菌纲(α-proteobacteria)中的成员,是一种短小杆状、无鞭毛、无芽胞,兼性厌氧、胞内寄生的革兰氏阴性的病原菌.根据该病菌在生化、染色、噬菌体、宿主等特性上的差异,目前分为6个种,即马耳他或羊种(***)、流产或牛种... 详细信息

布鲁氏菌属为α-变形菌纲(α-proteobacteria)中的成员,是一种短小杆状、无鞭毛、无芽胞,兼性厌氧、胞内寄生的革兰氏阴性的病原菌.根据该病菌在生化、染色、噬菌体、宿主等特性上的差异,目前分为6个种,即马耳他或羊种(***)、流产或牛种(***)、猪种(***)、沙林鼠种(***)、绵羊附睾种(***)和犬种(***) 布鲁氏菌,其中有些还可再分成不同的生物变型;此后还分离到海洋哺乳类动物的布鲁氏菌,但没有明确其分类地位.一般地,羊种、牛种和猪种布鲁氏菌的致病性强,造成的危害大.布鲁氏菌脂多糖是革兰氏阴性菌细胞外壁层的主要成分，也是革兰氏阴性菌细胞壁中独有的成分，其化学组成因种而有一定差别。LPS作为布鲁氏菌的毒力基因，是其主要的致病因子，在对宿主细胞的侵袭、胞内生存繁殖、逃逸宿主先天免疫以及建立慢性持续感染等方面起到关键作用。同时，LPS又是布鲁氏菌细胞表面的主要抗原，一方面在诱导宿主机体产生免疫保护起到重要作用，另一方面实用的血清学检测技术在布鲁氏菌病诊断上目前仍是无可替代的办法。粗糙型突变菌株为布鲁氏菌病新型疫苗的研制开辟了一条新途径。

关键词：兽医学布鲁氏菌脂多糖化学结构遗传分子生物学特性

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IBV与H9亚型AIV共感染鸡胚的病毒复制和炎性细胞因子表达

IBV与H9亚型AIV共感染鸡胚的病毒复制和炎性细胞因子表达

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：余丽萍张小荣代珊陈启稳刘秀梵吴艳涛扬州大学兽医学院江苏扬州225009

近年来临床大量检出IBV与H9亚型禽流感病毒混合感染的病例,引起鸡群发病率及死亡率明显升高.本实验通过鸡胚接种实验检测感染鸡胚病毒滴度以及细胞因子的变化情况,进一步探索IBV及H9亚型AIV协同致病机制.4个实验组分别为IBV单独接种组... 详细信息

近年来临床大量检出IBV与H9亚型禽流感病毒混合感染的病例,引起鸡群发病率及死亡率明显升高.本实验通过鸡胚接种实验检测感染鸡胚病毒滴度以及细胞因子的变化情况,进一步探索IBV及H9亚型AIV协同致病机制.4个实验组分别为IBV单独接种组、H9亚型AIV单独接种组、IBV与H9亚型AIV混合接种组和阴性对照组.于接种后第2d、3d、4d、5d收集尿囊液检测血凝效价,分别取感染鸡胚尿囊液和鸡胚肺组织匀浆测定AIV病毒载量及IFN-α、IFN-β、IL-13、IL-1β等4种炎性细胞因子mRNA表达水平.结果显示,与H9亚型AIV单独感染组相比,混合感染组鸡胚尿囊液和肺组织中AIV病毒载量显著增加,且炎性细胞因子表达水平显著高于IBV单独感染组和AIV单独感染组.表明IBV混合感染不仅促进了H9亚型AIV在鸡胚内的增殖,同时也增强了其诱导的炎性细胞因子应答水平.

关键词：鸡胚传染性支气管炎病毒 H9亚型禽流感病毒病毒复制炎性细胞因子表达水平

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猪α干扰素与白介素-18融合基因的克隆、原核表达及其抗病毒活性的初步研究

猪α干扰素与白介素-18融合基因的克隆、原核表达及其抗病毒活性...

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：张盼盼何静康银峰向斌任涛华南农业大学兽医学院广东广州510642

为了探索猪α干扰素(poIFN-α)与白介素-18(poIL-18)融合基因的抗病毒效果,本研究通过融合PCR,以质粒pMD1 8-T/poIFN-α和pMD18-T/poIL-18为模板扩增猪IFNα-IL18(poIFNα-IL18)融合基因.将poIFNα-IL18融合基因插入原核表达载体pET-28b(+)构建重组表达质粒pET-28b/poIFNα-IL 18,转化大肠杆茵BL21感受态细胞进行诱导表达,SDS-PAGE分析重组表达蛋白;经镍琼脂糖凝胶柱亲和层析纯化后,用微量细胞病变抑制法在PK-15/VSV系统上进行抗病毒活性测定.结果表明成功构建重组表达质粒pET-28b/poIFNα-IL18;SDS-PAGE可检测到相对分子质量为37 ku左右的蛋白条带,与目的蛋白大小相近;经镍琼脂糖凝胶柱亲和层析纯化,获得高纯度重组蛋白;用微量细胞病变抑制法在PK-15/VSV系统上检测到融合蛋白poIFNα-IL 18比单一蛋白poIFN-α和poIL-18的抗病毒活性更为显著,其抗水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)活性分别为1.03×105 U/mg、1.28×104 U/mg及0.11×104 U/mg.

关键词：猪 α干扰素白介素-18 融合基因克隆原核表达抗病毒活性

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4株广西鸭源坦布苏病毒分离及初步鉴定

4株广西鸭源坦布苏病毒分离及初步鉴定

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：曾婷婷谢芝勋谢丽基刘加波范晴庞耀珊罗思思邓显文谢志勤广西壮族自治区兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室南宁530001

本实验经尿囊腔接种方式从SPF鸡胚和健康鸭胚分离到4株广西鸭源坦布苏病毒.采集4羽病鸭的卵泡膜和输卵管无菌处理后接种SPF鸡胚和健康鸭胚.收获24 h后死亡的鸡胚和鸭胚的尿囊液.所分离到的病毒经传4代后,鸡胚和鸭胚的死亡时间集中在90h... 详细信息

本实验经尿囊腔接种方式从SPF鸡胚和健康鸭胚分离到4株广西鸭源坦布苏病毒.采集4羽病鸭的卵泡膜和输卵管无菌处理后接种SPF鸡胚和健康鸭胚.收获24 h后死亡的鸡胚和鸭胚的尿囊液.所分离到的病毒经传4代后,鸡胚和鸭胚的死亡时间集中在90h～110h之间.根据GenBank已有的坦布苏病毒序列设计一对特异性引物,结果收获的尿囊液RT-PCR产物能扩增出特异性片段,并且排除其他引起鸭产蛋下降的病毒.参照文献用另外一对引物扩增出坦布苏病毒的部分E基因序列,比对分析后,这4株鸭源坦布苏病毒之间的核苷酸相似性为99.2％～99.9％,与中国其他坦布苏病毒分离株的相似性介于95.8％～97.64％,与马来西亚分离株sitiawan株和MM1775株相似性介于86.4％～87.6％.绘制系统进化树发现,这4个分离株处于一个独立的小分支,说明广西的鸭源坦布苏病毒与中国其他地区的分离株存在一定的差异.

关键词：鸭源坦布苏病毒分离鉴定基因序列

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禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对AA肉鸡免疫程序的研究

禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对AA肉鸡免疫程序的研究

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：姜永萍王国俊李俊平柳金雄陈普成曾显营陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

将禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序进行了研究.将批号为2009001的DNA疫苗分别以0.2 mL(30μg)和0.2 mL(60μg)剂量免疫2周龄AA肉鸡,分别在免疫后7d、14d、28 d,每只鸡分别用高致病性禽流感病毒(HPAIV)A/Goose/Guangdong... 详细信息

将禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序进行了研究.将批号为2009001的DNA疫苗分别以0.2 mL(30μg)和0.2 mL(60μg)剂量免疫2周龄AA肉鸡,分别在免疫后7d、14d、28 d,每只鸡分别用高致病性禽流感病毒(HPAIV)A/Goose/Guangdong/1/1996(H5N1)[GS/GD/1/96(H5N1)]株尿囊液0.1 mL(含100 CLD50)攻击;用该疫苗首免后1周分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAlV GS/GD/1/96(H5N1)攻击;用该疫苗首免2周时分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAIV GS/GD/1/96(H5N1)攻击.结果,根据其诱导的HI抗体水平和免疫保护效果确定,禽流感DNA疫苗(pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序为:30μg剂量14日龄首免,间隔14日龄加强免疫.

关键词：肉鸡 H5亚型禽流感脱氧核糖核酸疫苗免疫程序

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猪源金属蛋白酶ADAM17免疫调节作用及分析

猪源金属蛋白酶ADAM17免疫调节作用及分析

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：谷伟红郭龙军牛军伟黄明明王玉娥中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

本研究则从猪源ADAM17角度出发，推测分析猪源ADAM17在免疫调节中的作用。首先对ADAM17分子在猪体内转录图谱进行绘制，进而探知ADAM17对免疫细胞表面IgG Fc受体的剪切分析。通过对不同组织中ADAM17 mRNA进行定量检测，发现该分子... 详细信息

本研究则从猪源ADAM17角度出发，推测分析猪源ADAM17在免疫调节中的作用。首先对ADAM17分子在猪体内转录图谱进行绘制，进而探知ADAM17对免疫细胞表面IgG Fc受体的剪切分析。通过对不同组织中ADAM17 mRNA进行定量检测，发现该分子在不同组织中均有转录，而在免疫器官在表达水平相对较高，如扁桃体、肠系膜淋巴结、颌下淋巴结等。此外，该分子在巨噬细胞和嗜中性粒细胞也高效表达。这些结果提示该分子在猪体内也具有免疫调节的作用。为了进一步分析该分子的免疫调节作用，克隆并表达了猪源IgG Fc受体CD16，运用过表达、特异性抑制剂及siRNA相结合的技术，分析ADAM17对IgG Fc受体CD16的剪切调节作用，结果发现ADAM17可以剪切巨噬细胞和嗜中性粒细胞表面的CD16，释放可溶性胞外域分子。本次研究证实猪源金属蛋白酶ADAM17在多方面与人源及鼠源ADAM17相似，具有重要的免疫调节作用。

关键词：猪免疫学金属蛋白剪切酶免疫调节

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转录-信使RNA-小蛋白B(tmRNA-SmpB)系统影响禽致病性大肠杆菌的致病力

转录-信使RNA-小蛋白B(tmRNA-SmpB)系统影响禽致病性大肠杆菌的致...

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：穆晓惠高如霞许慧卿高崧扬州大学兽医学院江苏扬州225009

大肠杆菌是寄居在宿主肠道对宿主无害或者造成局部/全身感染的茵群之一.大肠杆菌可以分成3类:非致病性大肠杆菌、肠道致病性大肠杆菌和肠道外致病性大肠杆菌.肠道外致病性大肠杆菌(ExPEC)定植在肠道外,并可致全身感染.禽致病性大肠杆茵(... 详细信息

大肠杆菌是寄居在宿主肠道对宿主无害或者造成局部/全身感染的茵群之一.大肠杆菌可以分成3类:非致病性大肠杆菌、肠道致病性大肠杆菌和肠道外致病性大肠杆菌.肠道外致病性大肠杆菌(ExPEC)定植在肠道外,并可致全身感染.禽致病性大肠杆茵(APEC)属于ExPEC的成员,APEC引起禽的大肠杆菌病.本研究,利用λ-Red系统,成功构建了APEC E058的smpB和ssrA基因缺失株、回复株.在SPF鸡感染模型中,破坏smpB或ssrA和同时破坏这两个基因,都可以显著降低APEC E058的致病性,并且回复株的毒力表型能够得到回复(p＜0.02).生长曲线分析表明,分别在37℃和42℃的条件下,野生株、突变株、回复株在LB培养基中的生长无显著差异.而且,通过定植和持续性感染试验表明,突变株毒力显著减弱.鸡巨噬细胞HD-11感染试验结果显示,突变株在HD11内繁殖和(或)存活的能力降低.然而,在巨噬细胞HD-11吞噬试验和鸡血清抵抗能力方面没有表现出显著差异.这些数据表明,tmRNA-SmpB系统对APEC O2 E058株的致病机制是至关重要的.

关键词：鸡大肠杆菌核糖核酸小蛋白B 致病力分析

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细胞自噬在猪繁殖与呼吸综合征病毒体内体外感染中的研究

细胞自噬在猪繁殖与呼吸综合征病毒体内体外感染中的研究

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：孙明霞黄丽王刚茅翔蔡雪辉南京农业大学动物医学院江苏南京中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨南京农业大学动物医学院江苏南京

在本研究中，对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的体内体外感染引起的宿主细胞的自噬反应进行了系统研究。在PRRSV感染的Marc-145细胞，病毒的复制可以显著提高自噬蛋白LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ的转化，形成双层囊泡的自噬体样结构，表明感染病毒... 详细信息

在本研究中，对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的体内体外感染引起的宿主细胞的自噬反应进行了系统研究。在PRRSV感染的Marc-145细胞，病毒的复制可以显著提高自噬蛋白LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ的转化，形成双层囊泡的自噬体样结构，表明感染病毒的细胞自噬活性增强;同时，体内试验也可以检测到感染PRRSV猪肺泡巨噬细胞及胸腺细胞内自噬活性增强。通过shRNA敲低关键自噬蛋白ATGS和LC3的表达及药物特异性调节Marc-145细胞自噬水平，证明自噬在病毒复制中起着重要作用;对病毒复制复合体组分非结构蛋白Nsp2与自噬蛋白LC3的共定位分析及密度梯度离心共组分分析表明，PRRSV可能利用自噬体结构作为其复制的位点。这些结果表明，细胞自噬在PRRSV感染过程中具有重要作用，为更好的理解病毒与宿主细胞的相互作用提供新的视角。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒宿主细胞自噬反应感染机制

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伪狂犬病病毒变异株gl/gE基因缺失毒株的构建及免疫效力评价

伪狂犬病病毒变异株gl/gE基因缺失毒株的构建及免疫效力评价

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：王春花袁晋秦华洋丛鑫罗玉子孙元仇华吉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

近年来,在中国很多地区的伪狂犬病Bartha-K61疫苗免疫猪群中接连爆发了新的伪狂犬病疫情.研究表明,现行的Bartha-K61疫苗株不能对当前流行的伪狂犬病病毒变异株(PRV TJ株)提供完全免疫保护.本研究以PRV变异株TJ株为亲本病毒,参照Bartha-... 详细信息

近年来,在中国很多地区的伪狂犬病Bartha-K61疫苗免疫猪群中接连爆发了新的伪狂犬病疫情.研究表明,现行的Bartha-K61疫苗株不能对当前流行的伪狂犬病病毒变异株(PRV TJ株)提供完全免疫保护.本研究以PRV变异株TJ株为亲本病毒,参照Bartha-K61株的基因缺失部位,采用改进的方法构建了gI/gE双基因缺失毒株rPRVTJ-delgE,并进行了安全性和免疫原性评价.结果显示,将rPRVTJ-delgE以不同剂量(103 TCID50～105 TCID50)接种猪只后,免疫猪未出现任何异常临床症状,产生了PRV特异性抗体,用PRV变异株TJ株攻击后,不同剂量rPRVTJ-delgE免疫猪均得到了完全保护,表现为无临床症状、不排毒、无病理变化,而Bartha-K61疫苗株免疫猪攻毒后出现了伪狂犬病临床症状,并在攻毒后4d～5d出现排毒,未免疫猪则全部出现严重的伪狂犬病症状,并且大部分死亡.这表明,rPRVTJ-delgE是一株很有希望的PRV基因缺失疫苗候选株,可望用于防控当前流行的伪狂犬病变异株.

关键词：猪伪狂犬病病毒变异株双基因缺失毒株构建免疫效力

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