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- 6 篇 教育学
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主题

77 篇 序列分析
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59 篇 禽流感病毒
56 篇 禽流感
54 篇 大肠杆菌
49 篇 分离鉴定
45 篇 基因克隆
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32 篇 耐药性
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29 篇 pcr
29 篇 猪繁殖与呼吸综合...
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25 篇 单克隆抗体
25 篇 elisa
24 篇 犬
24 篇 新城疫

机构

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180 篇 华南农业大学
84 篇 吉林大学
81 篇 广西大学
80 篇 扬州大学
78 篇 南京农业大学
76 篇 四川农业大学
75 篇 河南农业大学
73 篇 广西兽医研究所
57 篇 军事医学科学院军...
50 篇 东北农业大学
43 篇 北京市农林科学院...
42 篇 吉林农业大学
38 篇 山东农业大学
37 篇 湖南农业大学
37 篇 华中农业大学
34 篇 公安部南昌警犬基...
34 篇 内蒙古农业大学
32 篇 河北农业大学
29 篇 新疆农业大学

作者

42 篇 金宁一
38 篇 汪洋
36 篇 沈建忠
35 篇 李斌
35 篇 赵武
35 篇 曾振灵
34 篇 梁家幸
32 篇 刘道新
32 篇 蒋玉雯
32 篇 丁壮
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
31 篇 张龙现
30 篇 谢芝勋
30 篇 沈志强
30 篇 邱立新
29 篇 孙坚
27 篇 鲁会军
26 篇 刘雅红

语言

2,527 篇 中文
152 篇 英文

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三株新城疫广西分离野毒株全基因组序列的测定与分析

三株新城疫广西分离野毒株全基因组序列的测定与分析

引用

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：谢芝勋唐小飞董建宝刘加波庞耀珊邓显文谢志勤广西兽医研究所南宁530001 广西大学动物科学技术学院南宁530005

本研究根据GenBank上所公布的新城疫病毒(NDV)的全基因组序列,设计了8对引物,运用RT-PCR方法获取了3株广西地方强毒株GX7/02、GX9/03和GX11/03的全基因组序列,并对其进行了比较分析.此3株病毒的全基因组序列均由15192个碱基组成,与GenB... 详细信息

本研究根据GenBank上所公布的新城疫病毒(NDV)的全基因组序列,设计了8对引物,运用RT-PCR方法获取了3株广西地方强毒株GX7/02、GX9/03和GX11/03的全基因组序列,并对其进行了比较分析.此3株病毒的全基因组序列均由15192个碱基组成,与GenBank公布的ZJ1、U.S/Largo/71、Italy/2736/00等7个毒株的全基因组序列长度相同,比LaSota、Clone-30和B1的全基因组序列多出6个核苷酸,此6个核苷酸位于np基因的非编码区内,相对于NDV毒株LaSota、Clone-30和B1序列的1647～1648nt位.通过序列的比较分析,发现GX7/02、GX9/03和GX11/03与ZJ1毒株的同源性较高,而与LaSota、Clone-30和B1等毒株的同源性较低.

关键词：新城疫病毒全基因组序列分析

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两株鸭源禽流感病毒(H5N1)HA基因序列分析与同源性比较

两株鸭源禽流感病毒(H5N1)HA基因序列分析与同源性比较

引用

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：范仲鑫唐小明邱伯根刘道新邱立新谈志详鲁杏华何世成湖南省兽医总站长沙410007 湖南农业大学动物医学院长沙410128

为了解两株鸭源禽流感病毒(DKHNSN1.04和DKHNWLY1.05)的分子生物学特性,本研究对其HA基因进行了序列分析与同源性比较.结果表明,两毒株在其HA裂解位点附近有连续5个碱性氨基酸的插入,表明其存在有高致病力的分子基础.从GeneBank中挑选... 详细信息

为了解两株鸭源禽流感病毒(DKHNSN1.04和DKHNWLY1.05)的分子生物学特性,本研究对其HA基因进行了序列分析与同源性比较.结果表明,两毒株在其HA裂解位点附近有连续5个碱性氨基酸的插入,表明其存在有高致病力的分子基础.从GeneBank中挑选出15个参考毒株进行比较,发现这两株毒株与国外毒株同源性差,HA基因核苷酸和氨基酸同源率不超过96.5％和95.8％.与属于同-分支的HZJ16.06、Ah2.05、DFJ1734.05的HA基因核苷酸和氨基酸同源性最高,同源率分别大于97.2％和96.3％,且1个受体结合位点及裂解位点插入的碱性氨基酸序列完全一致,提示它们可能具有相似的生物学特性.

关键词：禽流感病毒 HA基因序列分析同源性

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肉鹅传染性浆膜炎及其诊治

肉鹅传染性浆膜炎及其诊治

引用

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：魏良思邵从林王寿禹灌云县畜牧局 222200

鹅传染性浆膜炎,又称鹅流感,也称鹅渗出性败血症,由鹅里氏杆菌引起的一种雏鹅疾病,是目前养鹅业的传染病之一.我国各养鸭地区不断有鸭传染性浆膜炎病的报道,但雏鹅发病少见,病原是里氏杆菌,革兰氏阴性小杆菌,无芽胞,不能运动,有荚膜,两... 详细信息

鹅传染性浆膜炎,又称鹅流感,也称鹅渗出性败血症,由鹅里氏杆菌引起的一种雏鹅疾病,是目前养鹅业的传染病之一.我国各养鸭地区不断有鸭传染性浆膜炎病的报道,但雏鹅发病少见,病原是里氏杆菌,革兰氏阴性小杆菌,无芽胞,不能运动,有荚膜,两极染色.据报道该菌对青霉素、链霉素、红霉素等多种抗生素敏感,对卡那霉素、庆大霉素等有抵抗力,常用消毒剂均可杀灭. 鹅传染性浆膜炎,因其发病日龄早,发病急,传染性强,死亡率高,多发于10-45日龄的鹅只等特点,本病易于大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、沙门氏菌等相混淆,甚至与禽流感相混淆.如不及时对症治疗,发病鹅死亡率达80％,20日龄以后的鹅只每日发病率5％-10％,死亡率75％以上,即便转归,多表现为关节肿大、生长停滞.据观察,至90日龄时,与未发病鹅相比,个体差异在1kg以上.

关键词：肉鹅传染性浆膜炎家畜传染病学

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禽流感病毒感染保护机制以及疫苗研究进展

禽流感病毒感染保护机制以及疫苗研究进展

引用

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：翟新验卢胜明万士成刘钧北京实验动物研究中心北京100012 通州区动物检疫站北京101101 北京市兽医卫生监督检验所北京100044

禽流感(Avian influenza)是A型禽流感病毒引起禽类的一种高度致死性传染病.禽流感病毒感染机体后,机体表现出各种防御机制,诱导已存在的S-IgA和IgG抗体,引起强烈的交叉反应;诱导机体产生CD8+记忆T细胞,加速杀灭宿主细胞内感染的不同亚... 详细信息

禽流感(Avian influenza)是A型禽流感病毒引起禽类的一种高度致死性传染病.禽流感病毒感染机体后,机体表现出各种防御机制,诱导已存在的S-IgA和IgG抗体,引起强烈的交叉反应;诱导机体产生CD8+记忆T细胞,加速杀灭宿主细胞内感染的不同亚型的病毒;加速B记忆细胞产生IgA和IgG抗体应答反应.疫苗接种已经成为防制传染病的主要手段,近年来,由于基因组学,以及相关技术的产生,极大地推动了研制技术和疫苗的开发速度,全病毒灭活疫苗,冷适应流感弱毒疫苗,基因工程亚单位疫苗,重组活载体疫苗,表位疫苗和核酸疫苗,在预防和控制禽流感暴发中起到了一定的作用.

关键词：禽流感病毒保护机制疫苗病毒感染

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广西10个地方优质品种鸡白细胞介素2基因的克隆与序列分析

广西10个地方优质品种鸡白细胞介素2基因的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：黄溢泓谢芝勋孙建华广西大学动物科学技术学院广西南宁530005 广西兽医研究所广西南宁530001

本研究根据基因库中鸡白细胞介素2基因序列设计一对特异性引物,应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从ConA诱导培养的广西10个地方优质品种鸡的外周血淋巴细胞RNA中扩增,均得到大小为470bp的特异性片断.将10个品种鸡的RT-PCR产物纯... 详细信息

本研究根据基因库中鸡白细胞介素2基因序列设计一对特异性引物,应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从ConA诱导培养的广西10个地方优质品种鸡的外周血淋巴细胞RNA中扩增,均得到大小为470bp的特异性片断.将10个品种鸡的RT-PCR产物纯化后克隆到pMD18-T载体上,得到重组质粒,经PCR和Ecor Ⅰ、Sal Ⅰ双酶切等方法鉴定后,测定鸡白细胞介素2基因序列.序列分析结果表明:广西10个地方优质品种鸡白细胞介素2基因都编码143个氨基酸的成熟蛋白,分子量约为16.3KDa,与哺乳动物和其他品种鸡核苷酸序列的同源性分别为24.8％～30.3％、98.8％～99.8％,氨基酸的同源性为14.6％～16.7％、96.5％～98.6％.

关键词：鸡白细胞介素2 基因克隆序列分析

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鸭疫里氏杆菌16S rRNA基因的序列测定和系统进化分析

鸭疫里氏杆菌16S rRNA基因的序列测定和系统进化分析

引用

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：陈泽祥榻雄标潘艳谢永平许力干郑列丰广西兽医研究所广西南宁市530001

本研究的目的是了解鸭疫里氏杆菌广西分离的三种血清型菌株的16s rRNA的基因特征.方法:分别克隆3株不同血清型的16S rRNA基因至pMD18-T载体,并与GenBank中收录的鸭疫里氏杆菌16S rRNA基因序列进行比较、分析.结果:完成了3株鸭疫里氏杆... 详细信息

本研究的目的是了解鸭疫里氏杆菌广西分离的三种血清型菌株的16s rRNA的基因特征.方法:分别克隆3株不同血清型的16S rRNA基因至pMD18-T载体,并与GenBank中收录的鸭疫里氏杆菌16S rRNA基因序列进行比较、分析.结果:完成了3株鸭疫里氏杆菌广西分离株间的16S RNA基因的扩增、克隆和序列测定.序列分析显示3株广西鸭疫里氏杆菌菌株间的16S rRNA基因核苷酸序列同源性在99.3％-100％之间.但GXRA07与GXRA09之间的同源性为100％.基因进化树显示与其他菌株的同源性也很高.结论:对鸭疫里氏杆菌广西分离株16S rRNA基因序列进行了详细分析,为我国鸭疫里氏杆菌病流行病学的研究和疫苗的研制奠定了基础.

关键词：鸭疫里氏杆菌 16S rRNA基因序列分析系统进化分析

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从白羽肉鸡IB的ELISA检测数据分析其临床发病特点

从白羽肉鸡IB的ELISA检测数据分析其临床发病特点

引用

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：魏建平杨斌王健徐海峰王恩勇栾音畅王安平王小宁中国农业大学动物医学院大成食品大连有限公司

本研究对1年间来自现场、怀疑IB感染的血清ELISA检测数据的血检阳性率曲线与临床相关因素之间的变化进行分析,结果表明,健康肉鸡的IB血清抗体在14-21日龄期间为低谷;2-3月份是临床肾肿病高发期,但与6-7月份的IB血清抗体阳性率高峰期不吻... 详细信息

本研究对1年间来自现场、怀疑IB感染的血清ELISA检测数据的血检阳性率曲线与临床相关因素之间的变化进行分析,结果表明,健康肉鸡的IB血清抗体在14-21日龄期间为低谷;2-3月份是临床肾肿病高发期,但与6-7月份的IB血清抗体阳性率高峰期不吻合;1日龄免疫ND+IB弱毒疫苗的鸡群IB血检阳性率有降低;4周龄IB病料送检比例最高,而5周龄IB血检阳性率最高.上述数据揭示了肉鸡IB发病在季节性,周龄性、早期免疫的预防效果、IB与临床肾肿的相关性等方面的特点,为肉鸡IB诊断和预防提供了依据.

关键词：肉鸡传染性支气管炎 ELISA检测临床诊断发病特点

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前言

前言

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术研讨会

作者：简子健陈创夫

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术讨论会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第十三次学术讨论会定于2006年7月22日～26日在乌鲁木齐市与石河子市两地举行,由新疆农业大学和石河子大学联合承办,并及时组成了会议筹... 详细信息

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术讨论会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第十三次学术讨论会定于2006年7月22日～26日在乌鲁木齐市与石河子市两地举行,由新疆农业大学和石河子大学联合承办,并及时组成了会议筹备组。筹备组于2005年12月1日向各常务理事及少数理事发出征集论文和青年论文、读片会及其他事项的重要通知,截止2006年7月12日,共收到包括参评的青年论文在内的论文共92篇,其中反刍动物疾病23篇、禽病28篇、其他动物疾病23篇、综述5篇、教学和研究2篇、摘

关键词：兽医病理学中国畜牧兽医学会学术讨论会朱宣人张荣臻

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禽流感病毒型特异性单克隆抗体的制备及初步应用

禽流感病毒型特异性单克隆抗体的制备及初步应用

引用

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：蒲娟刘金华吴清民张国中巍卉玲中国农业大学动物医学院北京 100094

由于单克隆抗体具有良好的特异性,从而被广泛用于疫病的诊断.本研究中,制备得到一株禽流感病毒型特异性单克隆抗体A12B4.经鉴定,A12B4株单抗的免疫球蛋白亚类为轻链为κ链的IgM;针对H9、H7和H5亚型禽流感病毒的亲和力常数分别为3.17... 详细信息

由于单克隆抗体具有良好的特异性,从而被广泛用于疫病的诊断.本研究中,制备得到一株禽流感病毒型特异性单克隆抗体A12B4.经鉴定,A12B4株单抗的免疫球蛋白亚类为轻链为κ链的IgM;针对H9、H7和H5亚型禽流感病毒的亲和力常数分别为3.17×1010、3.17×1010和5.5×1010经western-blotting和免疫荧光分析,证明该株单抗是NP蛋白特异性单克隆抗体.基于单抗的以上特性,初步建立了检测禽流感病原的胶体金试纸条诊断方法.结果表明:A12B4株禽流感病毒NP蛋白特异性单克隆抗体适用于禽流感病原的诊断.

关键词：禽流感特异性单克隆抗体核蛋白胶体金试纸条

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禽呼肠孤病毒P10、P17非结构蛋白基因的克隆及序列分析

禽呼肠孤病毒P10、P17非结构蛋白基因的克隆及序列分析

引用

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：秦春香谢芝勋谢丽基广西大学动物科技学院广西南宁530005 广西兽医研究所广西南宁530001

本文根据GenBank上的禽呼肠孤病毒(ARV)S1基因序列,设计并合成了一对跨越P10和P17非结构蛋白基因的特异性引物.对ARV的13个毒株进行RT-PCR扩增、克隆及序列测定.结果显示,13个ARV毒株的P10蛋白基因ORF全长均为297bp,编码98个氨基酸;P17... 详细信息

本文根据GenBank上的禽呼肠孤病毒(ARV)S1基因序列,设计并合成了一对跨越P10和P17非结构蛋白基因的特异性引物.对ARV的13个毒株进行RT-PCR扩增、克隆及序列测定.结果显示,13个ARV毒株的P10蛋白基因ORF全长均为297bp,编码98个氨基酸;P17蛋白基因ORF全长为441bp,编码146个氨基酸.这13个ARV毒株P10、P17蛋白基因核苷酸同源性分别在96.6-100％和95.2-99.3％之间;推导的氨基酸同源性分别在:98.2-100％和91.9-99.0％之间.将这13个ARV毒株与GenBank上其它正呼肠孤病毒毒株,包括番鸭株(DRV)和飞狐上分离到的内尔森海湾病毒(Nelson Bay)(NBV)及两个澳洲分离株(ARM-1、SOM-4)进行同源性比较和遗传进化树分析,结果表明呼肠孤病毒有地域和种类的差别.

关键词：禽呼肠孤病毒非结构蛋白基因克隆序列分析

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