检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：吕静柴同杰山东农业大学动物科技与动物医学院

本研究利用全自动机械搅拌发酵罐对A型产气荚膜梭菌进行发酵培养生产毒素,毒素经0.4%的甲醛灭活制备了类毒素油乳剂疫苗,根据兽用生物制品规程对疫苗进行常规检测,家兔免疫后对1～19周的抗体消长规律以及保护率进行了研究,并与商品化灭... 详细信息

本研究利用全自动机械搅拌发酵罐对A型产气荚膜梭菌进行发酵培养生产毒素,毒素经0.4%的甲醛灭活制备了类毒素油乳剂疫苗,根据兽用生物制品规程对疫苗进行常规检测,家兔免疫后对1～19周的抗体消长规律以及保护率进行了研究,并与商品化灭活苗免疫效果进行了比较。结果表明,甲醛灭活48h后制备的类毒素油乳剂疫苗经检验符合疫苗制造的各项要求,对动物安全性高,无毒副作用;2mL免疫家兔获得了100%的保护率;免疫家兔后第4周抗毒素效价和抗菌效价达到最高峰,分别为8.3log2和8.6log2,到19周抗毒素和抗菌效价分别为6.5log2和5.4log2;免疫后攻毒第2～19周均达到100%的保护率。通过比较,类毒素疫苗和商品化灭活苗产生的抗菌效价水平差异不显著(P>0.05),而抗毒素效价水平明显高于商品化灭活苗(P<0.05),动物安全性以及对动物保护率均优于商品化灭活苗。可见本疫苗对动物具有确实可靠的免疫效果。

关键词：产气荚膜梭菌类毒素油乳剂疫苗免疫家兔

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乳酸杆菌培养物对肉鸡脂肪代谢相关基因表达的影响研究

乳酸杆菌培养物对肉鸡脂肪代谢相关基因表达的影响研究

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：朱年华张日俊张保全刘宝生中国农业大学动物科技学院动物营养重点实验室江西农业大学动物科技学院

选用208只1日龄的AA肉仔鸡,随机分成4组,每组4个重复,每个重复13只。分别添加0.5%植物乳杆菌(CLP)和唾液乳杆菌(CLS)的乳酸菌发酵液或经高温灭活处理发酵液(HLBC),对照组为基础日粮(CT)。分别于21、42日龄从每重复随机选2只进行屠宰,测... 详细信息

选用208只1日龄的AA肉仔鸡,随机分成4组,每组4个重复,每个重复13只。分别添加0.5%植物乳杆菌(CLP)和唾液乳杆菌(CLS)的乳酸菌发酵液或经高温灭活处理发酵液(HLBC),对照组为基础日粮(CT)。分别于21、42日龄从每重复随机选2只进行屠宰,测定胸肌内脂肪含量和脂肪酸组成,利用实时荧光定量PCR(RT-PCR)测定空肠、肝脏和脂肪组织中与脂肪代谢有关基因mRNA表达量。结果表明:在肉鸡日粮中添加乳酸杆菌及其培养物,使胸肌内棕榈酸含量增加,亚油酸和亚麻油酸含量降低;空肠中脂肪酸结合蛋白(FABS)、脂肪酸合成酶(FAS)和LPL的表达量降低;对肝脏和脂肪组织的脂蛋白脂酶(LPL)和FAS的mRNA表达量影响较小。相关分析结果表明,空肠中FABP mRNA水平与胸肌饱和脂肪酸含量呈负相关、而与胸肌PUFA含量呈正相关,PPAR-?的mRNA水平与肌内脂肪和亚麻油酸含量呈正相关。

关键词：肉鸡乳酸杆菌过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR) 脂肪酸结合蛋白(FABS) 脂肪酸合成酶(FAS) 脂蛋白脂酶(LPL)

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中国南方地区H9N2亚型禽流感病毒2002-2009年分离毒株HA基因功能进化分析

中国南方地区H9N2亚型禽流感病毒2002-2009年分离毒株HA基因功能...

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：白斯伟吴志强覃健萍陈峰毕英佐谢青梅华南农业大学动物科学学院广东温氏食品集团

为研究我国南方地区H9N2亚型禽流感病毒血凝素HA基因的变异情况和分子进化,本研究对来自广东、湖南等省份的47株H9N2亚型禽流感病毒HA基因进行了克隆测序及系统发育进化分析,并与国内疫苗毒株进行比较,力图从分子水平探讨我国H9N2亚型... 详细信息

为研究我国南方地区H9N2亚型禽流感病毒血凝素HA基因的变异情况和分子进化,本研究对来自广东、湖南等省份的47株H9N2亚型禽流感病毒HA基因进行了克隆测序及系统发育进化分析,并与国内疫苗毒株进行比较,力图从分子水平探讨我国H9N2亚型禽流感病毒的演化和变异规律。结果显示47个毒株之间核苷酸相似性为92.5%-100%之间,推导氨基酸相似性为94.3%-99.6%;与三株疫苗毒株比较核苷酸相似性为91.7%-96.6%,推导氨基酸相似性为92.3%到95.7%。47个毒株与三株疫苗毒株相比较,其中有7处位点发生突变。其中Q216L位于HA蛋白受体结合位点(RBS)上,且全部突变为亮氨酸。此外,相比三株疫苗毒株,2005年至2009年分离得到的毒株在HA1蛋白的第295位氨基酸处增加一个PGS。本试验从一定程度上反映出国内近年流行H9N2亚型禽流感优势毒株与国内一些疫苗毒株有一定的进化距离。

关键词： H9N2 禽流感病毒 HA基因进化分析

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编码鸭瘟病毒VP11/12蛋白基因克隆和分子特性

编码鸭瘟病毒VP11/12蛋白基因克隆和分子特性

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：路立婷程安春汪铭书蒋金凤朱德康贾仁勇罗启慧陈孝跃四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川农业大学动物微生态工程研究中心

疱疹病毒VP11/12蛋白由UL46基因编码。对本实验室新鉴定的DPV UL46基因(GenBank登录号EU195108)进行PCR扩增并将其克隆到pMD18-T载体上,重组质粒进行PCR和双酶切(BamHⅠ+XhoⅠ)鉴定、测序及核酸斑点杂交验证,并运用生物信息学工具分析DP... 详细信息

疱疹病毒VP11/12蛋白由UL46基因编码。对本实验室新鉴定的DPV UL46基因(GenBank登录号EU195108)进行PCR扩增并将其克隆到pMD18-T载体上,重组质粒进行PCR和双酶切(BamHⅠ+XhoⅠ)鉴定、测序及核酸斑点杂交验证,并运用生物信息学工具分析DPV UL46基因的分子特性。结果证实,获得的ORF2220为DPV UL46基因,全长2220 bp,编码739aa。与已报道的其他24种疱疹病毒参考株UL46基因的同源性均不高。系统发生树显示,DPV与a-疱疹病毒亚科的GaHV-3和MDV-2等鸟类疱疹病毒的亲缘关系最近。DPVUL46基因存在10个转录启动子序列,在17-470 aa范围内存在一个结构功能域,编码的氨基酸Trp、Met、His、Lys、Glu具有一定的偏嗜性。VP11/12共有35个抗原表位,分布于UL46多肽链的整个序列中,编码的多肽链中亲水区域大于疏水区域,具有较好的亲水性、可塑性和较高的抗原指数,无跨膜区域,是一种膜外蛋白,定位于细胞质的核周区,无信号肽切割位点,具有72个潜在的磷酸化位点,2个潜在的糖基化位点。编码蛋白的结构多为柔性区域,富含a-螺旋和β-折叠,含少量无规则卷曲。同源模建分析,未发现与该蛋白相匹配的三级结构。

关键词：鸭瘟病毒 VP11/12蛋白 UL46基因克隆分子特性

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鸭瘟病毒UL46基因主要抗原域的克隆、原核表达及其产物的抗原性分析

鸭瘟病毒UL46基因主要抗原域的克隆、原核表达及其产物的抗原性分...

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

采用软件DNAStar Protean程序,综合运用二级结构、亲水性、可塑性和抗原性指数等参数,对本实验室新鉴定的鸭瘟病毒(Duckplague virus,DPV)UL46基因(GenBank登录号EU195108)及其编码多肽的主要抗原域进行分析。结果显示DPV UL46基因全长2... 详细信息

采用软件DNAStar Protean程序,综合运用二级结构、亲水性、可塑性和抗原性指数等参数,对本实验室新鉴定的鸭瘟病毒(Duckplague virus,DPV)UL46基因(GenBank登录号EU195108)及其编码多肽的主要抗原域进行分析。结果显示DPV UL46基因全长2220 bp,编码739 aa,其多肽链的柔性区域所占比例最大(52.77%),具有较好的亲水性、可塑性和较高的抗原指数。UL46基因的主要抗原域分布于整个多肽链,但主要位于氨基端第Ser423-Thr449、Val451-Ser500、Phe502-Tyr526、Asn540-Thr596、Glu614-Ala651、Ser655-Ser671、Gly681-Cys700区域内。以DPVCHv毒株基因组为模板,利用Primer Premier5.0软件设计一对特异性引物,扩增涵盖上述主要抗原域的基因片段(700-2220 bp),将其亚克隆到原核表达载体pET-32a中,获得重组质粒pET-32a/UL46M,再将其转化至*** Rosetta(DE3)。经IPTG诱导表达,SDS-PAGE结果表明相对分子量约为79 kD的融合蛋白以包涵体形式表达。以兔抗DPV多克隆血清进行Western blot,显示可与该融合蛋白发生特异性反应。结果为进一步开展UL46基因功能的研究提供了重要数据和关键研究材料。

关键词：鸭瘟病毒 UL46基因主要抗原域原核表达 Western blot

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实时荧光定量PCR检测鸡口服枯草芽孢杆菌后肠道芽孢杆菌数量变化

实时荧光定量PCR检测鸡口服枯草芽孢杆菌后肠道芽孢杆菌数量变化

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：潘康成冯兴崔恒敏张亚兰赵爽四川农业大学动物医学院动物疫病与人类健康四川省重点实验室

应用细菌16S rDNA序列设计芽孢杆菌的引物并对仔鸡口服枯草芽孢杆菌Pab02后进行实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测肠道内芽孢杆菌数量的动态变化。枯草芽孢杆菌Pab02悬液按2mL/1kg体重(10～9CFU/mI)进行灌喂,每天2次,连续仔鸡3d后,收集肠道... 详细信息

应用细菌16S rDNA序列设计芽孢杆菌的引物并对仔鸡口服枯草芽孢杆菌Pab02后进行实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测肠道内芽孢杆菌数量的动态变化。枯草芽孢杆菌Pab02悬液按2mL/1kg体重(10～9CFU/mI)进行灌喂,每天2次,连续仔鸡3d后,收集肠道内容物,采用FQ-PCR检测肠道内容物中芽孢杆菌的数量。对照组鸡肠道内芽孢杆菌数在10～5～10～6个拷贝数之间,当连续口服芽孢杆菌Pab02悬液3d后鸡肠道内的芽孢杆菌在10～5～10～8拷贝数之间,十二指肠内的芽孢杆菌数量从12h到第4d极显著地高于对照组差,第5d后恢复到对照组水平;空肠、回肠和直肠的芽孢杆菌数量变化相似,从12h到第5d灌服Pab02组极显著高于对照组,第6d以后恢复到对照组水平。盲肠内的芽孢杆菌数量在48h时极显著高于对照组,72h时显著高于对照组,第4d以后恢复到对照组水平。芽孢杆菌在鸡肠道内的数量较少,经口补充芽孢杆菌后,能迅速提高肠道内的芽孢杆菌数量,当停止补充芽孢杆菌后,肠道内的芽孢杆菌逐渐恢复到正常水平。

关键词：枯草芽孢杆菌实时荧光定量PCR 肠道仔鸡

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家畜生态学分会第十次全国代表大会暨学术研讨会会议通知

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家畜生态学报 2020年第11期41卷 17-17页

作者：无中国畜牧兽医学会家畜生态学分会

中国畜牧兽医学会家畜生态学分会第十次全国代表大会暨学术研讨会拟定于2020年12月4日-6日在河南省郑州市召开,会议采用线上线下相结合的方式进行。一、会议主题与会议征文会议主题为生态化、智能化、高质量畜牧产业发展。本次会议证文... 详细信息

中国畜牧兽医学会家畜生态学分会第十次全国代表大会暨学术研讨会拟定于2020年12月4日-6日在河南省郑州市召开,会议采用线上线下相结合的方式进行。一、会议主题与会议征文会议主题为生态化、智能化、高质量畜牧产业发展。本次会议证文主要包括:生态畜牧业发展与优质畜产品生产、应用大数据和智能化技术实现精准高效畜牧生产、畜牧系统管理与产品溯源、畜禽遗传资源生态保护与利用、畜禽健康养殖与环境安全管理、畜禽肠道健康与无抗饲料产品、畜禽排泄物处理与生态循环利用技术、家畜生态学前瞻性研究及交叉学科研究、家畜生态教学经验与实践创新等九个方面的试验性研究论文、专题报告、调查报告、经验介绍及文献综述。

关键词：畜牧系统家畜生态学全国代表大会优质畜产品畜禽健康养殖生态畜牧业畜禽遗传资源畜牧生产

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微生态制剂对幼兔生长及HPA轴5-HT能细胞的影响

微生态制剂对幼兔生长及HPA轴5-HT能细胞的影响

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：潘康成冯轼崔恒敏陈刚陈正礼四川农业大学动物医学院动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川大学基础医学院与法学院

本文旨在研究微生态制剂对幼兔生长和下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴5-羟色胺(5-HT)免疫反应细胞的影响。选用108只雄性幼兔随机分为4组,对照组饲喂基础日粮,益生素组在日粮中添加0.1%芽孢杆菌PAS38制剂,益生元组在日粮中添加0.2%甘露聚糖制... 详细信息

本文旨在研究微生态制剂对幼兔生长和下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴5-羟色胺(5-HT)免疫反应细胞的影响。选用108只雄性幼兔随机分为4组,对照组饲喂基础日粮,益生素组在日粮中添加0.1%芽孢杆菌PAS38制剂,益生元组在日粮中添加0.2%甘露聚糖制剂,合生元组在日粮中添加0.1%PAS38制剂和0.2%甘露聚糖制剂,其中48只兔(12只/组)用于全程观察生长性能。其余60只家兔饲喂至60、75、90日龄时每组宰杀5只,采用免疫组化法检测HPA轴5-HT阳性细胞数量和表达。结果表明,益生素组和合生元组日增重极显著高于对照组(P<0.01),益生元组显著高于对照组(P<0.05)。益生素、益生元、合生元组的料重比分别比对照组下降了13.8%、10.9%、14.9%(P>0.05)。微生态制剂对HPA轴5-HT阳性细胞数量变化不显著(P>0.05);75日龄和90日龄时,益生素和合生元组HPA轴5-HT阳性细胞的表达显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)高于对照组,益生元组90日龄时HPA轴5-HT阳性细胞的表达显著高于对照组(P<0.05)。结果提示,微生态制剂能促进幼兔生长,增强HPA轴中5-HT阳性细胞的表达。

关键词：微生态制剂蜡样芽孢杆菌甘露聚糖生长性能 5-羟色胺免疫组织化学下丘脑-垂体-肾上腺轴家兔

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Immunoproteomic analysis of the second-generation merozoite proteins of Eimeria tenella

Immunoproteomic analysis of the second-generation merozoite ...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者： Liheng Liu,Ruofeng Yan,Lixin Xu,Fengbin Yan,Xiaokai Song,Xiangrui Li~* (College of Veterinary Medicine,Nanjing Agricultural University,Nanjing,Jiangsu 210095,PR China)

Whole proteins of the second-generation merozoite of Eimeria tenella were analyzed by twodimensional gel electrophoresis（2-DE） and western blot using the chicken sera infected artificially with ***. Approximately 640 spots were detected on proteome map of the second-generation merozoite stained by Coomassie brilliant blue G-250 and 85 spots were recognized on western blot map as *** four spots of the antigens were identified by matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight MS（MALDITOF-MS） and MALDI-TOFTOF -*** six proteins of *** and three homologous proteins to other apicomplexan parasites or protozoan were identified using 'Mascot' *** proteins included lactate dehydrogenase,enolase,14-3-3 protein, microneme proteins,tubulin beta chain,SERPIN1 protein precursor,large subunit ribosomal protein L23 and surface antigens of ***,heat shock protein（HSP70） of Eimeria acervulina,protein phosphatase type 1 of Toxoplasma gondii and hypothetical protein GSPATT00020155001 of Paramecium *** rest proteins were searched against the *** protein sequence database using 'Mascot in-house'（version 2.1） search engine in automated mode and 11 unknown proteins were *** the amino acid sequence of the unknown proteins were searched using BLAST against nonredundant sequence databases（NCBI）,surface antigen 12 of *** and six homologous proteins to other apicomplexa parasites were *** were membrane skeleton protein IMC2A,mitochondrial F1- ATP synthase beta subunit precursor,3-oxoacyl-acylcarrier-protein synthase and catalase of ***,Vps26 of Plasmodium falciparum 3D7,and hypothetical protein TRIADDRAFT0424 of Trichoplax *** homolognes of 8 spots of the 44 analyzed proteins were *** proteins enriched the data of immunogenic proteins of the second-generation merozoite of ***.

关键词： Eimeria tenella Second-generation merozoite Immunoproteome

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The optimal immunization procedure of DNA vaccine pcDNA-TA4-IL-2 of Eimeria tenella and its cross-immunity to Eimeria necatrix and Eimeria acervulina

The optimal immunization procedure of DNA vaccine pcDNA-TA4-...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者： Song-Xiaokai,Xu-Lixin,Yan-Ruofeng,Xu-Qianming,Huang-Xinmei,Li-Xiangrui~* (College of Veterinary Medicine,Nanjing Agricultural University,Nanjing 210095,PR China)

Fusion DNAvaccines co-expressed Eimeria tenella TA4 and chicken IL-2(chIL-2) were constructed and their efficacy against *** challenge were *** immunization procedure of DNA vaccine pcDNA-TA4-IL-2 of Eimeria tenella,including route,dose,time of immunization and age of primary immunization of chicken,was optimized and the stability and the cross-species protection of the vaccine were also *** of immunization was evaluated on the basis of oocyst decrease ratio,lesion score,body-weight gain and the anti-coccidial index(ACI).Results indicated DNA vaccines pcDNA3.1-TA4-IL-2,pcDNA3.1- TA4 and pcDNA4.0c-IL-2 were successfully constructed and the antigen genes could be expressed effectively in *** animal experimental results showed that DNA vaccines could obviously alleviate cecal lesions, body weight loss and increase oocyst decrease *** ACI of pcDNA3.0-TA4-IL-2 group was 192,higher than that of pcDNA3.1-TA4 *** optimization of immunization procedure of DNA vaccine pcDNA-TA4- IL-2 showed that 25μg was the optimal dose and intramuscular injection was the most effective route to induce protective *** were no significant differences of ACIs between boosting and non-boosting *** time and temperature had little effect on the immunizing efficacy of the *** vaccine could provide partial cross-protection against the challenge with *** and ***,but not with E. maxima.

关键词： E.tenella TA4 DNA vaccine chIL-2 immunization procedure cross-protection

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