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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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2,825 篇 会议
16 篇 期刊文献

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2,717 篇 农学
- 1,966 篇 兽医学
- 705 篇 畜牧学
- 54 篇 作物学
- 26 篇 林学
- 4 篇 草学
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71 篇 医学
- 30 篇 药学(可授医学、理...
- 29 篇 基础医学(可授医学...
- 11 篇 临床医学
- 11 篇 公共卫生与预防医...
- 3 篇 医学技术（可授医学...
- 2 篇 中西医结合
- 2 篇 中药学(可授医学、...
69 篇 工学
- 57 篇 生物工程
- 7 篇 化学工程与技术
- 2 篇 机械工程
- 2 篇 仪器科学与技术
- 2 篇 计算机科学与技术...
- 2 篇 农业工程
- 2 篇 软件工程
- 1 篇 轻工技术与工程
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64 篇 理学
- 63 篇 生物学
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13 篇 经济学
- 13 篇 应用经济学
11 篇 管理学
- 10 篇 农林经济管理
3 篇 文学
- 3 篇 新闻传播学
2 篇 艺术学
- 2 篇 美术学
1 篇 法学
- 1 篇 政治学

主题

83 篇 家畜传染病学
79 篇 生产性能
67 篇 生长性能
59 篇 基因克隆
57 篇 大肠杆菌
53 篇 猪
52 篇 序列分析
49 篇 肉鸡
43 篇 肉仔鸡
42 篇 鸡
40 篇 克隆
38 篇 断奶仔猪
37 篇 疫苗
37 篇 pcr
35 篇 免疫
35 篇 免疫功能
35 篇 原核表达
34 篇 新城疫
33 篇 基因表达
33 篇 中国畜牧兽医学会

机构

147 篇 华南农业大学
141 篇 中国农业大学
141 篇 扬州大学
127 篇 南京农业大学
118 篇 解放军军需大学
118 篇 四川农业大学
100 篇 浙江大学
85 篇 河南农业大学
73 篇 东北农业大学
72 篇 华中农业大学
70 篇 山东农业大学
54 篇 内蒙古农业大学
52 篇 中国农业科学院哈...
49 篇 中国农业科学院哈...
47 篇 广西大学
45 篇 西北农林科技大学
44 篇 北京市农林科学院...
34 篇 甘肃农业大学
33 篇 广东省农业科学院...
31 篇 佛山科学技术学院

作者

52 篇 金宁一
47 篇 刘秀梵
37 篇 蒋宗勇
37 篇 林映才
31 篇 王永坤
30 篇 程安春
29 篇 陈焕春
28 篇 汪铭书
28 篇 毕英佐
27 篇 周继宏
27 篇 陈溥言
27 篇 张如宽
26 篇 余双祥
26 篇 严维巍
26 篇 邹永新
26 篇 崔保安
26 篇 涂长春
26 篇 童光志
26 篇 罗映霞
25 篇 王恬

语言

2,776 篇 中文
65 篇 英文

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鸡传染性喉气管炎病毒王岗株糖蛋白gB基因在重组杆状病毒中的表达

鸡传染性喉气管炎病毒王岗株糖蛋白gB基因在重组杆状病毒中的表达

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会

作者：张绍杰倪健强中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室(哈尔滨)

将克隆到pUC119中的鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因，通过EcoRI位点再亚克隆到杆状病毒转移载体pVL1393中，构建成重组杆状病毒转移载体rpVLgB。将rpVLgB转移载体质粒与杆状病毒DNA(Bac-N-Blue DNA)共转Sf9昆虫细胞，经三轮蚀斑纯... 详细信息

将克隆到pUC119中的鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因，通过EcoRI位点再亚克隆到杆状病毒转移载体pVL1393中，构建成重组杆状病毒转移载体rpVLgB。将rpVLgB转移载体质粒与杆状病毒DNA(Bac-N-Blue DNA)共转Sf9昆虫细胞，经三轮蚀斑纯化，获得的重组病毒命名为rpVL-ILTVgB。PCR方法鉴定证明，gB基因正确插入到杆状病毒基因组中，直接免疫荧光试验和Dot-ELISA结果均表明gB基因在重组杆状病毒感染的Sf9昆虫细胞中获得表达，表达的gB蛋白将作为鸡传染性喉气管炎的亚单位疫苗和诊断抗原。

关键词：喉气管炎病毒鸡杆状病毒重组病毒糖蛋白基因

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雏番鸭“花肝病”的发生情况报告

雏番鸭“花肝病”的发生情况报告

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：张济培梁发朝卢玉葵司兴奎陈建红顾万钧广东省佛山科学技术学院深圳市龙岗区兽医卫生防疫检疫所广东省佛山科学技术学院广东省佛山科学技术学院广东省佛山科学技术学院广东省佛山科学技术学院

自1998年6月以来,在佛山、南海、三水、肇庆、东莞等广大地区饲养的雏番鸭群暴发一种高发病率、高致死率急性烈性传染病,该病主要发生于6至20日龄的雏番鸭群,最小发病日龄可见于3日龄,而1月龄以上的番鸭基本不发病。本病发病急、传染快... 详细信息

自1998年6月以来,在佛山、南海、三水、肇庆、东莞等广大地区饲养的雏番鸭群暴发一种高发病率、高致死率急性烈性传染病,该病主要发生于6至20日龄的雏番鸭群,最小发病日龄可见于3日龄,而1月龄以上的番鸭基本不发病。本病发病急、传染快,迅速波及全群以至整个地区的雏番鸭群,在一些区域几乎所有雏番鸭群都曾有过感染发病。患鸭机体高度脱水,迅速消瘦,最终因衰竭而死亡,若在未采取任何措施的情况下,发病率及死亡率可高达90%以上,严重者甚至全群死亡。且雏番鸭的日龄越小,其发病率和死亡率越高。但本地区其它品种雏鸭未见有该病发生的情况。剖检

关键词：雏番鸭

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鸡副粘病毒病病毒特性和基因型的研究及防制

鸡副粘病毒病病毒特性和基因型的研究及防制

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会

作者：王永坤严维巍周继宏田慧芳扬州大学畜牧兽医学院动物系(扬州) 扬州大学畜牧兽医学院动物系(扬州)

用SPF鸡胚分别从不同患病鸡群分离到4株病毒，经病毒形态、结构、理化和生物学特性、血清学等研究，该病毒为禽副粘病毒Ⅰ型;根据国际上规定三项判定新城疫毒力的标准，4株病毒均具有与新城疫病毒速发型相似的毒力，属于强毒力的毒株;... 详细信息

用SPF鸡胚分别从不同患病鸡群分离到4株病毒，经病毒形态、结构、理化和生物学特性、血清学等研究，该病毒为禽副粘病毒Ⅰ型;根据国际上规定三项判定新城疫毒力的标准，4株病毒均具有与新城疫病毒速发型相似的毒力，属于强毒力的毒株;人工感染71周龄SPF鸡均100℅发病致死;应用一株鹅副粘病毒制备的单克隆抗体，获得具有对禽副粘病毒Ⅰ型共同的单抗和仅对鹅副粘病毒毒株和鸡副粘病毒毒株阳性反应，而对新城疫F48E8、LaSota等毒株不发生反应的特异性单克隆抗体;应用RT-PCR技术对禽副粘病毒Ⅰ型分离株F基因的部分片段进行扩增、测序，并绘制基因进化树作分析，结果表明鸡副粘病毒毒株为基因Ⅶ型。

关键词：鸡禽副粘病毒病病毒特性家禽传染病 F基因新城疫

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一种新的番鸭爆发性疫病的实验室诊断(初报)

一种新的番鸭爆发性疫病的实验室诊断(初报)

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：余旭平金俊杰俞永裕施建明赵秀玲谢荣辉蒋米华赵灵燕俞国乔陆国林金美玲浙江大学动物科学学院浙江大学动物科学学院浙江大学动物科学学院浙江大学动物科学学院浙江大学动物科学学院浙江大学动物科学学院浙江大学动物科学学院浙江大学动物科学学院浙江大学动物科学学院浙江大学动物科学学院浙江大学动物科学学院

1999年12月至2000年上半年,浙江省几个番鸭养殖地区爆发了一种烈性传染病,主要表现为咳嗽、流鼻涕、喙和蹼发紫(发绀)、拉稀,病番鸭见有明显的精神食欲变化,喜卧、采食量下降至平时的20～30%。发病番鸭的日龄在30～180日龄间,尤以60日... 详细信息

1999年12月至2000年上半年,浙江省几个番鸭养殖地区爆发了一种烈性传染病,主要表现为咳嗽、流鼻涕、喙和蹼发紫(发绀)、拉稀,病番鸭见有明显的精神食欲变化,喜卧、采食量下降至平时的20～30%。发病番鸭的日龄在30～180日龄间,尤以60日龄左右为重,整个群体的流行病程约为7～10天,依发病日龄等不同死淘率在30～80%间,平均达40%余,180日龄以上及种鸭群几乎未见发病,雏鸭可能表现为番鸭细小病毒病样急性死亡而误诊。同时发病的有与番鸭相邻饲养紧

关键词：实验室诊断尿囊液爆发性

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内蒙古部分地区肉仔鸡致病性大肠杆菌生物学特性的研究

内蒙古部分地区肉仔鸡致病性大肠杆菌生物学特性的研究

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：方武周维武周晓利吴秀英高阿雪韩冰王洪茹郝士庆陈志强内蒙古草原兴发股份有限公司内蒙古草原兴发股份有限公司内蒙古草原兴发股份有限公司内蒙古草原兴发股份有限公司内蒙古草原兴发股份有限公司内蒙古草原兴发股份有限公司内蒙古草原兴发股份有限公司内蒙古草原兴发股份有限公司内蒙古草原兴发股份有限公司

从内蒙古四个盟市分离到10种优势血清型的肉仔鸡致病性***,进行生物学特性研究表明,电镜观察均具有菌毛,形态不完全一致;有的还可见到有鞭毛生长。均无溶血性。对1%、3%、5%鸡红细胞悬液均可产生明显的凝集作用,加入甘露糖后,*** O、O、... 详细信息

从内蒙古四个盟市分离到10种优势血清型的肉仔鸡致病性***,进行生物学特性研究表明,电镜观察均具有菌毛,形态不完全一致;有的还可见到有鞭毛生长。均无溶血性。对1%、3%、5%鸡红细胞悬液均可产生明显的凝集作用,加入甘露糖后,*** O、O、O、O、O、O表现为凝集作用,百O、O、O、O则表现为抑制作用。所有血清型盐凝集阳性（SAT）,并且都能摄入刚果红染料。

关键词：鸡致病性大肠杆菌生物学特性内蒙古

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表达新城疫病毒F48E8株融合蛋白基因的重组鸡痘病毒及其免疫效力

表达新城疫病毒F48E8株融合蛋白基因的重组鸡痘病毒及其免疫效力

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：吴艳涛彭大新刘秀梵刘伟忠张如宽扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

将新城疫病毒(NDV)F48E8株融合蛋白基因导入鸡痘病毒(FPV)插入载体pFG1175-1的P7.5启动子下游,得到转移载体pFGF1175-1重组质粒。采用脂质体转染技术,将该质粒转染FPV282E4株感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)。经过多次蓝斑筛选纯化,获稳定的... 详细信息

将新城疫病毒(NDV)F48E8株融合蛋白基因导入鸡痘病毒(FPV)插入载体pFG1175-1的P7.5启动子下游,得到转移载体pFGF1175-1重组质粒。采用脂质体转染技术,将该质粒转染FPV282E4株感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)。经过多次蓝斑筛选纯化,获稳定的重组病毒rFPV-NDF。间接免疫荧光试验表明,rFPV-NDF感染的CEF中表达了NDV的融合蛋白。用rFPV-NDF免疫的SPF试验鸡能产生对NDV强毒攻击的免疫力,保护率达96.3%。

关键词：重组鸡痘病毒新城疫病毒F48E8株融合蛋白

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鸡马立克氏病Ⅰ型CVI988/Rispens活疫苗免疫形成期测定

鸡马立克氏病Ⅰ型CVI988/Rispens活疫苗免疫形成期测定

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：周煜林健周蛟李汉秋管艺北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京翎羽禽病防治技术开发有限公司北京翎羽禽病防治技术开发有限公司

免疫接种的雏鸡在疫苗的有效免疫力形成之前,可感染外界环境中的MDV,从而可造成MD疫苗的免疫失败。尽早使雏鸡获得完全的免疫保护力,预防早期感染是评价疫苗优劣的重要质量指标。通过接种CV1988/Rispens疫苗鸡体内病毒血症的变化,我们... 详细信息

免疫接种的雏鸡在疫苗的有效免疫力形成之前,可感染外界环境中的MDV,从而可造成MD疫苗的免疫失败。尽早使雏鸡获得完全的免疫保护力,预防早期感染是评价疫苗优劣的重要质量指标。通过接种CV1988/Rispens疫苗鸡体内病毒血症的变化,我们进行了免疫形成期的测定。1日龄SPF雏鸡经3批疫苗免疫接种后1～3天均未出现病毒血症。从免疫接种后4日龄划分,4、5、7、10、14、28、45、60日龄时试验鸡均出现不同水平的病毒血症,3批疫苗免疫组的平均蚀斑含量分别为3.06、17.13、33.33、31.47、32.13、21.47、9.00、6.87PFU/2×106个白细胞。从4日龄

关键词：疫苗免疫免疫接种鸡马立克氏病病毒血症形成期 CVI988/Rispens

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禽脑脊髓炎病毒VP0基因的克隆与序列测定

禽脑脊髓炎病毒VP0基因的克隆与序列测定

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：韦莉刘爵姚炜光张方亮周蛟王平曹永长毕英佐北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所华南农业大学动物科学系华南农业大学动物科学系

根据发表的AEV序列设计一对引物,利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,在体外从AEV分离株L2Z株感染的SPF鸡胚病变组织中扩增出VPO基因。将VP0基因克隆到质粒pBssK载体的Kpn Ⅰ酶切位点上,构建成含有VP0基因的重组质粒VP0-pBssK。进... 详细信息

根据发表的AEV序列设计一对引物,利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,在体外从AEV分离株L2Z株感染的SPF鸡胚病变组织中扩增出VPO基因。将VP0基因克隆到质粒pBssK载体的Kpn Ⅰ酶切位点上,构建成含有VP0基因的重组质粒VP0-pBssK。进一步序列分析表明,该基因长726bp,编码242个氨基酸,与AEV1143株的核苷酸和氨基酸的同源性分别为95.2%和97.5%。与小RNA病毒科其它病毒属相应基因的氨基酸同源性比较发现,该病毒与人甲肝病毒同源性最高,在系统进化树上,与甲肝病毒之间距离最近,表明AEV与甲肝病毒属之间亲缘关系密切,给AEV病毒的确切分类提供了重要的实验数据。

关键词：禽脑脊髓炎病毒 VP0基因克隆与测序

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传染性囊病病毒VP2蛋白诱导细胞凋亡的研究

传染性囊病病毒VP2蛋白诱导细胞凋亡的研究

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：吕英姿曹永长毕英佐华南农业大学动物科学系华南农业大学动物科学系华南农业大学动物科学系

在体外分别构建了三种重组表达质粒:含传染性囊病病毒GZ911株VP2基因的pGVP2、含HK46株VP2基因的pHVP2以及含HK46株5'-端序列(包括非编码区、VP5和VP2基因)的pHVP2+5。用不同的重组质粒转染原代鸡胚成纤维细胞(CEF),在转染后0、14... 详细信息

在体外分别构建了三种重组表达质粒:含传染性囊病病毒GZ911株VP2基因的pGVP2、含HK46株VP2基因的pHVP2以及含HK46株5'-端序列(包括非编码区、VP5和VP2基因)的pHVP2+5。用不同的重组质粒转染原代鸡胚成纤维细胞(CEF),在转染后0、14、38小时,收集对照组和转染组细胞,用酶联免疫吸附试验检测CEF中降解DNA量。结果,在14和38小时,各组细胞中测得的OD值均为转染pHVP2+5组最大,其次为转染pHVP2、pGVP2的组,并都大于其他对照组,表明两个IBDV毒株的VP2蛋自在CEF中表达后都能诱导CEF发生凋亡,但不同毒株的VP2蛋白诱导CEF凋亡的能力不同;VP5蛋白可增强VP2蛋白诱导CEF凋亡的作用。

关键词：传染性囊病病毒 VP2 VP5 细胞凋亡

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应用间接免疫荧光抗体技术检测鸡传染性贫血病毒的抗体

应用间接免疫荧光抗体技术检测鸡传染性贫血病毒的抗体

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：胡清海张知良黄建芳赵宝华江苏省家禽科学研究所江苏省家禽科学研究所江苏省家禽科学研究所江苏省家禽科学研究所

用MDCC-MSB1细胞增殖鸡传染性贫血病毒(CAV)CuX-1毒株制备抗原,建立了检测CAV抗体的间接免疫荧光的方法。应用该方法检测了CAV基因工程亚单位苗1日龄首免、30日龄二免和60日龄三免后鸡体内的CAV抗体,结果表明CAV基因工程亚单位苗首免一... 详细信息

用MDCC-MSB1细胞增殖鸡传染性贫血病毒(CAV)CuX-1毒株制备抗原,建立了检测CAV抗体的间接免疫荧光的方法。应用该方法检测了CAV基因工程亚单位苗1日龄首免、30日龄二免和60日龄三免后鸡体内的CAV抗体,结果表明CAV基因工程亚单位苗首免一个月后,鸡血清中CAV抗体的量很少或几乎检测不到抗体;二免一个月后,鸡血清中可测到较高的CAV抗体;三免一个月后,鸡血清中的CAV抗体滴度更高。另外,应用此方法调查了某禽场3个批次鸡体内的CAV抗体,基中32日齿黄鸡和1日龄乌骨鸡体的CAV抗体为阴性,而1日龄黄鸡体内的CAV抗体为阳性。此方法可用于CAA流行病学调查和对CAA疫苗免疫效果的评价。

关键词：鸡传染性贫血病毒间接免疫荧光抗体技术

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