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主题

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79 篇 生产性能
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57 篇 大肠杆菌
53 篇 猪
52 篇 序列分析
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42 篇 鸡
40 篇 克隆
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37 篇 疫苗
37 篇 pcr
35 篇 免疫
35 篇 免疫功能
35 篇 原核表达
34 篇 新城疫
33 篇 基因表达
33 篇 中国畜牧兽医学会

机构

147 篇 华南农业大学
141 篇 中国农业大学
141 篇 扬州大学
127 篇 南京农业大学
118 篇 解放军军需大学
118 篇 四川农业大学
100 篇 浙江大学
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73 篇 东北农业大学
72 篇 华中农业大学
70 篇 山东农业大学
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49 篇 中国农业科学院哈...
47 篇 广西大学
45 篇 西北农林科技大学
44 篇 北京市农林科学院...
34 篇 甘肃农业大学
33 篇 广东省农业科学院...
31 篇 佛山科学技术学院

作者

52 篇 金宁一
47 篇 刘秀梵
37 篇 蒋宗勇
37 篇 林映才
31 篇 王永坤
30 篇 程安春
29 篇 陈焕春
28 篇 汪铭书
28 篇 毕英佐
27 篇 周继宏
27 篇 陈溥言
27 篇 张如宽
26 篇 余双祥
26 篇 严维巍
26 篇 邹永新
26 篇 崔保安
26 篇 涂长春
26 篇 童光志
26 篇 罗映霞
25 篇 王恬

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2,776 篇 中文
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禽脑脊髓炎病毒VP0基因的克隆与序列测定

禽脑脊髓炎病毒VP0基因的克隆与序列测定

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会

作者：韦莉刘爵张方亮曹永长北京市农林科学院畜牧医研究所(北京) 华南农业大学动物科学系(广州)

根据发表的AEV序列设计一对引物，利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术，在体外从AEV分离株L2Z株感染的SPF鸡胚病变组织中扩增出VP0基因。将VP0基因克隆到质粒pBssK载体的Kpn I酶切位点上，构建成含有VP0基因的重组质粒VP0-pBssK。... 详细信息

根据发表的AEV序列设计一对引物，利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术，在体外从AEV分离株L2Z株感染的SPF鸡胚病变组织中扩增出VP0基因。将VP0基因克隆到质粒pBssK载体的Kpn I酶切位点上，构建成含有VP0基因的重组质粒VP0-pBssK。进一步序列分析表明，该基因长726bp，编码242个氨基酸，与AEV1143株的核苷酸和氨基酸的同源性分别为95.2 ℅和97.5℅。与小RNA病毒科其它病毒属相应基因的氨基酸同源性比较发现，该病毒与人甲肝病毒同源性最高，在系统进化树上，与甲肝病毒之间距离最近，表明AEV与甲肝病毒之间亲缘关系密切，给AEV病毒的确切分类提供了重要的实验数据。

关键词：基因克隆序列测定鸡禽脑脊髓炎病毒 VP0基因

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抗J亚群禽白血病病毒囊膜糖蛋白特异性单克隆抗体的研制及其特性

抗J亚群禽白血病病毒囊膜糖蛋白特异性单克隆抗体的研制及其特性

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会

作者：秦爱建催治中江苏扬州扬州大学动物医学系江苏扬州扬州大学动物医学系

该研究用表达ALV-J囊膜蛋白基因产物的Sf9细胞免疫Balb/c小鼠，取其脾脏细胞与骨髓瘤细胞NS1进行融合，获得了4株特异性抗ALV-J的单克隆抗体。免疫荧光分析结果表明，三株单克隆抗体仅与所试验的ALV-J毒株反应，而不能与ALV的A、B、C、... 详细信息

该研究用表达ALV-J囊膜蛋白基因产物的Sf9细胞免疫Balb/c小鼠，取其脾脏细胞与骨髓瘤细胞NS1进行融合，获得了4株特异性抗ALV-J的单克隆抗体。免疫荧光分析结果表明，三株单克隆抗体仅与所试验的ALV-J毒株反应，而不能与ALV的A、B、C、D和E亚群的毒株反应。有趣的是，有一株单克隆抗体可以与所有试验的外源性ALV毒株反应，但不与内源性的E亚群反应。Western Blot和免疫沉淀试验结果表明，单克隆抗体识别的ALV-J囊膜糖蛋白的分子量为90～94kD，识别未糖基化的囊膜蛋白分子量约为53kD。用这些单克隆体检测出ALV-J病毒感染鸡胚成纤维细胞中的病毒抗原。

关键词：家禽肿瘤鸡禽白血病病毒 J亚群囊膜蛋白单克隆抗体

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鸡新城疫-减蛋综合征-传染性法氏囊病三联油乳剂灭活疫苗的研究

鸡新城疫-减蛋综合征-传染性法氏囊病三联油乳剂灭活疫苗的研究

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会

作者：马增军沈萍史秋梅房海李建国河北职业技术师范学院动物科学系河北职业技术师范学院动物科学系河北省畜牧局

用NDLaSota弱毒株、EDS76毒株、IBD地方分离株-JD2及D78株，分别接种鸡胚、鸭胚，收集尿囊液等含毒组织，结合JD2囊组织毒，制备各种病毒抗原液，经福尔马林灭活后按一定比例混合，再加入含硒免疫增强剂，与白油佐剂乳化成油包水型三联... 详细信息

用NDLaSota弱毒株、EDS76毒株、IBD地方分离株-JD2及D78株，分别接种鸡胚、鸭胚，收集尿囊液等含毒组织，结合JD2囊组织毒，制备各种病毒抗原液，经福尔马林灭活后按一定比例混合，再加入含硒免疫增强剂，与白油佐剂乳化成油包水型三联乳剂疫苗。对三联苗各项技术指标进行了测定，证明本疫苗安全、无副作用，接种后2-3周产生免疫保护，ND和EDS76攻毒保护率为100℅。通过免疫抗体检测，该三联苗均能产生较高效价的抗体，其中IBDAGP抗体效价达7.42log2;NDHI抗体效价达9.24log2;EDS76HI抗体效价达9.18log2。种鸡注苗后8周测定其1日龄雏鸡IBDAGP抗体阳性率为96.35℅。

关键词：家禽传染病鸡病毒抗原液多联疫苗

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新城疫病毒HN蛋白基因真核表达载体的构建及其表达

新城疫病毒HN蛋白基因真核表达载体的构建及其表达

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：丁壮金宁一王兴龙金扩世王宏伟吕杰李太元米志强殷震解放军军需大学军事兽医研究所解放军军需大学军事兽医研究所解放军军需大学军事兽医研究所解放军军需大学军事兽医研究所解放军军需大学军事兽医研究所沈阳农业大学畜牧兽医学院97硕研吉林省龙井市延边大学农学院动医系解放军军需大学军事兽医研究所解放军军需大学军事兽医研究所

将质粒pKSHNS、pKSHNC、pKSHNQ、pKSHNL和pKSHNB利用BamHI和XbaI双酶切后回收。将转座载体pFast BacI同样方法酶切、回收。分别将回收的HNS、HNC、HNQ、HNL、HNB与pFast BaeI连接,使目的基因亚克隆到pFast BacI上的ocu基因启动子下游的... 详细信息

将质粒pKSHNS、pKSHNC、pKSHNQ、pKSHNL和pKSHNB利用BamHI和XbaI双酶切后回收。将转座载体pFast BacI同样方法酶切、回收。分别将回收的HNS、HNC、HNQ、HNL、HNB与pFast BaeI连接,使目的基因亚克隆到pFast BacI上的ocu基因启动子下游的MCS上,然后转化*** DH5α,以LB/AMP+GM平板筛选阳性重组子,经酶切鉴定,再转化至*** DH10 Bac感受态细胞中,经抗性培养和蓝白斑筛选,挑取白色菌落为阳性重组表达载体,经酶切鉴定后,分别命名为BacmidHNS、BacmidHNC、BacmidHNQ、BacmidHNL和BacmidHNB。经小量提取后,转染sf-9细胞,27℃培养72h,应用SDS-PAGE和Western-blot检测和鉴定表达的HN蛋白。结果表明,本研究成功地构建了Bacmid HN重组表达载体,并在sf-9昆虫细胞中表达了NDV HN基因,SDS-PAGE出现一条特异性泳带,约74ku,Western-blot结果出现一条杂交带,分子量与之相同,进一步证明构建的重组表达载体表达了NDV HN基因。

关键词：新城疫病毒 HN基因真核表达载体构建表达

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鹅细小病毒主要结构蛋白基因的克隆、测序及载体的构建

鹅细小病毒主要结构蛋白基因的克隆、测序及载体的构建

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：马君章金刚向华李雪梅史秋梅宣华解放军军需大学动物科技系军事医学科学院输血医学研究所解放军军需大学动物科技系解放军军需大学动物科技系解放军军需大学动物科技系解放军军需大学动物科技系

根据Zadori等发表的鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)B株(GPV B株)基因组核苷酸序列设计并合成了一对引物(P1和P2),对鹅细小病毒长春强毒株(GPV CC株)主要结构蛋白VP2和VP3基因进行扩增,所获得的PCR产物与预期片段大小相符,约1.8kb。... 详细信息

根据Zadori等发表的鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)B株(GPV B株)基因组核苷酸序列设计并合成了一对引物(P1和P2),对鹅细小病毒长春强毒株(GPV CC株)主要结构蛋白VP2和VP3基因进行扩增,所获得的PCR产物与预期片段大小相符,约1.8kb。将该片段直接克隆进真核表达T载体pCR3.1。经鉴定,证实构建了含有GPV主要结构蛋白基因的真核表达载体。将该表达载体经双酶切后,定向克隆进pET-28b(+),经鉴定证实为含有目的基因的原核表达载体(pG),为高效原核表达以及研制更为有效的基因工程疫苗打下了基础。序列分析表明,GPV CC株与GPV B株的主要结构蛋白基因具有98.9%的核苷酸序列同源性,PCR-RFLP结果也显示,这两株病毒的主要结构蛋白基因BglⅡ,EcoRⅠ,HindⅢ,ScaⅠ等酶切谱带相同,GPV CC株比GPV B株多一个PstⅠ酶切带。

关键词：鹅细小病毒主要结构蛋白基因序列分析载体构建

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我国H5亚型禽流感病毒分离株遗传演化分析

我国H5亚型禽流感病毒分离株遗传演化分析

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：张建林于康震贾永清陈化兰邓国华唐秀英田国斌中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

本研究用无特定病原体（SPF）鸡胚增殖禽流感病毒鹅体分离株A/Goose/Guangdong/1/96（H5N1）(GD1/96),提取病毒基因组总RNA,运用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术分别扩增该病毒分离株的8个基因片段的cDNA,分别克隆后进行序列测定。... 详细信息

本研究用无特定病原体（SPF）鸡胚增殖禽流感病毒鹅体分离株A/Goose/Guangdong/1/96（H5N1）(GD1/96),提取病毒基因组总RNA,运用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术分别扩增该病毒分离株的8个基因片段的cDNA,分别克隆后进行序列测定。序列分析结果表明,所扩增到的8个片段均包含相应的病毒基因的完整开放阅读框架。随后,从Genebank中读取了1997年香港禽流感事件前后从不同宿主分离到的H亚型流感病毒的核苷酸序列和HN亚型流感病毒

关键词：禽流感病毒分离株 H5 演化分析

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传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株(ZJ971毒株)结构蛋白和S1基因的结构分析

传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株(ZJ971毒株)结构蛋白和S1基因的结...

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：周继勇浙江大学动物预防医学研究所

通过对来自浙江地区的传染性支气管炎病毒嗜腺胃ZJ971病毒株结构蛋白的SDS电泳和用RT-PCR扩增其S1基因cDNA并测序分析。结果显示ZJ971毒株结构蛋白由212Kda、146Kda、97.4Kda等8条蛋白带组成,与传染性支气管炎病毒相比缺损116Kda的蛋白... 详细信息

通过对来自浙江地区的传染性支气管炎病毒嗜腺胃ZJ971病毒株结构蛋白的SDS电泳和用RT-PCR扩增其S1基因cDNA并测序分析。结果显示ZJ971毒株结构蛋白由212Kda、146Kda、97.4Kda等8条蛋白带组成,与传染性支气管炎病毒相比缺损116Kda的蛋白条带;S1基因全长为1720nt,编码一条551个氮基酸组成的多肽,其核苷酸与其他传染性支气管炎病毒的同源性99.4～77.85%。进一步分析发现ZJ971病毒株不同于其它血清型传染性支气管炎病的最显著特征为:S1基因125、182、227位上碱基被置换,缺失Fok Ⅰ、BbV Ⅰ、Pflm Ⅰ、fnu4H Ⅰ四个核酸内切酶位点;S1蛋白多肽链41、59、91、141位点上的氨基酸被置换,并在二级结构上出现40～50位氨基酸区域的亲水性下降、140～150位氨基酸之间的亲水性上升和最大亲水峰区域改变。此结果首次在分子水平上初步证实ZJ971病毒株与传染性支气管炎病毒的差异。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株结构蛋白 S1基因,结构分析

来源：评论

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腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒(D971株)生物学特性的研究

腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒(D971株)生物学特性的研究

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：荣骏弓吴东来谷守林尹训南胡守萍王丽滨贾斌中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

1997年从中国辽宁省大连市某鸡场发生的一种以腺胃肿大为特征的鸡的传染病病例中收集腺胃组织接咱SPF鸡胚,分离出腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒(IBV-D971株),感染SPF鸡胚具有规律性死亡和典型胚胎病变。D971毒株人工感染1日龄SPF鸡死... 详细信息

1997年从中国辽宁省大连市某鸡场发生的一种以腺胃肿大为特征的鸡的传染病病例中收集腺胃组织接咱SPF鸡胚,分离出腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒(IBV-D971株),感染SPF鸡胚具有规律性死亡和典型胚胎病变。D971毒株人工感染1日龄SPF鸡死亡率为60%,该毒在SPF鸡体传2代后,人工感染1日龄SPF鸡死亡率为100%。人工感染鸡病理变化为腺胃胃壁增厚,粘膜分泌物增多,乳头扁平或消失,病理组织学主要变化为腺胃粘膜上皮细胞坏死脱落、固有层水肿、有炎性细胞浸润,腺管上皮细胞坏死脱落。D971毒株感染SPF鸡胚尿囊液经负染电镜观察,可见直径为80～120mm,有囊膜和纤突的冠状病毒粒子。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒 SPF 生物学特性

来源：评论

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鸡四种病毒抗原液的浓缩及其四联油佐剂灭活苗的研制

鸡四种病毒抗原液的浓缩及其四联油佐剂灭活苗的研制

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会

作者：吴清民陈福勇庄文忠钱凤芹中国农业大学动物医学(北京) 中国农业大学动物医学(北京) 山东省农业科学院生命科学研究中心

该研究通过超滤浓缩技术对鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合症病毒和传染性法氏囊病病毒的尿囊进行了10倍或10倍以上的浓缩处理，并按一定的比例配比研制成四联油乳剂灭活疫苗，对鸡的最小免疫剂量是0.25ml，免疫接种二... 详细信息

该研究通过超滤浓缩技术对鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合症病毒和传染性法氏囊病病毒的尿囊进行了10倍或10倍以上的浓缩处理，并按一定的比例配比研制成四联油乳剂灭活疫苗，对鸡的最小免疫剂量是0.25ml，免疫接种二周后，鸡新城疫和产蛋下降综合症病毒的HI抗体效价分别达到8log和27log2以上，传染性支气管炎和传染性法氏囊病病毒抗体S/P值均在0.2以上，抗体效价呈现明显的递增，抗体水平至少可维持4个月以上。这一结果表明该试验采用的禽类病毒性抗原的浓缩方法，适合鸡四种病毒抗原液的浓缩，同时为其它病毒尿囊液或细胞培养液的浓缩以及不同种类多联疫苗的研制奠定了基础。

关键词：超滤浓缩病毒抗原液家禽的染病鸡多联疫苗

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RT-PCR及RFLP分析技术对禽传染性支气管炎病毒的诊断和S1基因鉴别的研究

RT-PCR及RFLP分析技术对禽传染性支气管炎病毒的诊断和S1基因鉴别...

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：磨美兰李康然韦平广西大学动物科技学院广西大学动物科技学院广西大学动物科技学院

本研究使用分别扩增整个S1糖蛋白基因(引物A)和S1糖蛋白基因N-端高变区Ⅰ(引物B)的两对引物对3个IBV标准株M41、Connecticut、Arkansas及5个地方分离株(C60,D41A,D41B,A1121,1171)进行RTPCR扩增。用引物A时,有5个IBV毒株扩增到目的片段(... 详细信息

本研究使用分别扩增整个S1糖蛋白基因(引物A)和S1糖蛋白基因N-端高变区Ⅰ(引物B)的两对引物对3个IBV标准株M41、Connecticut、Arkansas及5个地方分离株(C60,D41A,D41B,A1121,1171)进行RTPCR扩增。用引物A时,有5个IBV毒株扩增到目的片段(1720bp),地方分离株中有三个却扩增不到;用引物B时,所有8个IBV毒株均得到与预计大小相符的目的产物(228bp)。对1720bp的PCR产物用限制性内切酶Hae Ⅲ进行酶切,结果得出三个不同的RFLP图谱,其中M41、Connecticut、D41B具有相同的HaeⅢ酶切图谱,Arkansas和D41A则分别具有互不相同的图谱;对228bp的PCR产物进行Dde Ⅰ、Rsa Ⅰ限制性内切酶消化,根据它们的RFLP图谱,8个IBV毒株可分为五个基因型;综合两对引物的PCR产物的RFLP分析结果,8个IBV毒株可分为七个基因型,分型的结果与传统的血清学方法基本吻合。本研究建立的方法和技术具有快速、简单、特异、灵敏等优点,为现场流行毒株的定型(基因型/血清型)及其S1基因变异的研究以及更有效防制传染性支气管炎奠定了基础。

关键词： IBV S1基因 RT-PCR RFLP

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