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2,717 篇 农学
- 1,966 篇 兽医学
- 705 篇 畜牧学
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- 26 篇 林学
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71 篇 医学
- 30 篇 药学(可授医学、理...
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69 篇 工学
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13 篇 经济学
- 13 篇 应用经济学
11 篇 管理学
- 10 篇 农林经济管理
3 篇 文学
- 3 篇 新闻传播学
2 篇 艺术学
- 2 篇 美术学
1 篇 法学
- 1 篇 政治学

主题

83 篇 家畜传染病学
79 篇 生产性能
67 篇 生长性能
59 篇 基因克隆
57 篇 大肠杆菌
53 篇 猪
52 篇 序列分析
49 篇 肉鸡
43 篇 肉仔鸡
42 篇 鸡
40 篇 克隆
38 篇 断奶仔猪
37 篇 疫苗
37 篇 pcr
35 篇 免疫
35 篇 免疫功能
35 篇 原核表达
34 篇 新城疫
33 篇 基因表达
33 篇 中国畜牧兽医学会

机构

147 篇 华南农业大学
141 篇 中国农业大学
141 篇 扬州大学
127 篇 南京农业大学
118 篇 解放军军需大学
118 篇 四川农业大学
100 篇 浙江大学
85 篇 河南农业大学
73 篇 东北农业大学
72 篇 华中农业大学
70 篇 山东农业大学
54 篇 内蒙古农业大学
52 篇 中国农业科学院哈...
49 篇 中国农业科学院哈...
47 篇 广西大学
45 篇 西北农林科技大学
44 篇 北京市农林科学院...
34 篇 甘肃农业大学
33 篇 广东省农业科学院...
31 篇 佛山科学技术学院

作者

52 篇 金宁一
47 篇 刘秀梵
37 篇 蒋宗勇
37 篇 林映才
31 篇 王永坤
30 篇 程安春
29 篇 陈焕春
28 篇 汪铭书
28 篇 毕英佐
27 篇 周继宏
27 篇 陈溥言
27 篇 张如宽
26 篇 余双祥
26 篇 严维巍
26 篇 邹永新
26 篇 崔保安
26 篇 涂长春
26 篇 童光志
26 篇 罗映霞
25 篇 王恬

语言

2,776 篇 中文
65 篇 英文

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鸡病发生情况调查及防制对策

鸡病发生情况调查及防制对策

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：杨淑琴梁宏志屈凤琴仇波关淑娟闫常平薛克云刘凤秋王德照张序宣大蔚黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站

一、调查范围和方法对黑龙江省部分市县及吉林省邻近哈尔滨市的部分市县,2610个养殖户,鸡病疫情3188例进行调查,调查中注重饲料品质、饲料配方、饲养管理情况、免疫情况(使用疫苗种类、免疫程序、免疫方法)、流行病学、临床症状、病理... 详细信息

一、调查范围和方法对黑龙江省部分市县及吉林省邻近哈尔滨市的部分市县,2610个养殖户,鸡病疫情3188例进行调查,调查中注重饲料品质、饲料配方、饲养管理情况、免疫情况(使用疫苗种类、免疫程序、免疫方法)、流行病学、临床症状、病理剖检变化,并结合实验室有针对性地进行血清学、细菌学、病理组织学、寄生虫学等检验,同时对新发生的细菌病的病原体做生化鉴定,并配合动物试验等进行综合诊断。经过数据整理分类统计。二、调查结果通过对调查的数据分析发现,

关键词：防制对策发病数情况调查

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表达H5N1亚型高致病性禽流感病毒HA基因的DNA疫苗可保护SPF鸡抵抗同型病毒的致死性攻击

表达H5N1亚型高致病性禽流感病毒HA基因的DNA疫苗可保护SPF鸡抵抗...

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：姜永萍陈化兰于康震张建林步志高唐秀英田国斌中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

将高致病力禽流感病毒分离株A/Goose/Guangdong/1/96（H5N1）(GD/1/96)的HA基因cDNA片段克隆于强启动子CMV下游,构建了DNA疫苗质粒pCIHA,对其免疫保护性进行了三批不同层次的动物保护试验。试验Ⅰ分为两部分,第一部分为pCIHA一次免疫组... 详细信息

将高致病力禽流感病毒分离株A/Goose/Guangdong/1/96（H5N1）(GD/1/96)的HA基因cDNA片段克隆于强启动子CMV下游,构建了DNA疫苗质粒pCIHA,对其免疫保护性进行了三批不同层次的动物保护试验。试验Ⅰ分为两部分,第一部分为pCIHA一次免疫组（10μg、40μg、70μg、100μg、150μg）、油苗组及空白对照组,第二部分为pCIHA两次免疫组（5μg、20μg、35μg、50μg）及其对照组,pCIHA以200μl腿肌两点注射,一次免疫组于免疫后3周以10LD GD/1/96

关键词：高致病性禽流感病毒 SPF DNA

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四个新城疫病毒强毒株HN基因的同源性分析

四个新城疫病毒强毒株HN基因的同源性分析

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：丁壮金宁一王兴龙金扩世李太元吕杰米志强夏志平殷震解放军军需大学军事兽医研究所解放军军需大学军事兽医研究所解放军军需大学军事兽医研究所解放军军需大学军事兽医研究所吉林省龙井市延边大学农学院动医系沈阳农业大学畜牧兽医学院97硕研解放军军需大学军事兽医研究所解放军军需大学军事兽医研究所解放军军需大学军事兽医研究所

新城疫病毒(NDV)四平株、昌黎株、青岛株、F48E8株分别接种9日龄SPF鸡胚增殖,蚀斑纯化(三代),生物学特性鉴定及结合基因序列分析,表明NDV四平株、昌黎株、青岛株均为强毒株。经差速、蔗糖密度梯度离心提纯病毒,分别提取RNA,利用一对特... 详细信息

新城疫病毒(NDV)四平株、昌黎株、青岛株、F48E8株分别接种9日龄SPF鸡胚增殖,蚀斑纯化(三代),生物学特性鉴定及结合基因序列分析,表明NDV四平株、昌黎株、青岛株均为强毒株。经差速、蔗糖密度梯度离心提纯病毒,分别提取RNA,利用一对特异性引物及RT—PCR方法,一次性扩增出NDV四平株、昌黎株、青岛株和F48E8株的全长HN基因,分别将该HN基因克隆入载体pKS(-)并进行测序。序列分析表明。这四个毒株HN基因核苷酸长度均为1713bp,编码571个氨基酸,其中四平株和F48E8株含有5个糖基化位点,青岛株和昌黎株含有6个糖基化位点,四平株含有12个半胱氨酸残基,而昌黎株、青岛株和F48E8株含有13个半胱氨酸残基。三个野生毒株与F48E8相比较,核苷酸序列同源性为85.7%～99.3%,推导的氨基酸序列同源性为89.5%～98.8%,其中NDV四平株与标准强毒F48E8同源关系最近,核苷酸同源性为99.3%,推导的氨基酸同源性为98.8%。

关键词：新城疫病毒强毒株 HN基因同源性分析

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超强毒感染后SPF鸡免疫器官中CD4+和CD8+T淋巴细胞的动态分布

超强毒感染后SPF鸡免疫器官中CD4+和CD8+T淋巴细胞的动态分布

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：刘爵韦莉姚炜光张方亮周蛟王平佘锐萍刘伟刘尚高北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所中国农业大学动物医学院中国农业大学动物医学院中国农业大学动物医学院

利用免疫组织化学染色对超强毒感染后SPF鸡免疫器官中CD和CD淋巴细胞的动态分布进行了研究。超强毒株LX株接种2周龄SPF雏鸡后,发现法氏囊、脾脏、胸腺、盲肠扁桃体、骨髓和哈氏腺中均可检出IBDV病毒抗原的存在和CD与CDT淋巴细胞的数量... 详细信息

利用免疫组织化学染色对超强毒感染后SPF鸡免疫器官中CD和CD淋巴细胞的动态分布进行了研究。超强毒株LX株接种2周龄SPF雏鸡后,发现法氏囊、脾脏、胸腺、盲肠扁桃体、骨髓和哈氏腺中均可检出IBDV病毒抗原的存在和CD与CDT淋巴细胞的数量改变。在法氏囊中,CD细胞主要存在于淋巴滤泡间隙和滤泡皮质,而CD细胞则存在于整个淋巴滤泡和滤泡间隙,并且CD细胞数量明显多于CD细胞。在接种后14天仍未见CD和CD细胞的数量减少。脾脏中CDT淋巴细胞主要存在于外周小动脉淋巴鞘或散在,而CDT淋巴细胞则多存在于外周小动脉淋巴鞘和红髓。胸腺中于接种后CD和CDT淋巴细胞在皮质中减少,但在髓质增多,尤其是CDT淋巴细胞数明显多于CDT细胞。盲肠扁桃体中CD和CDT细胞主要存在于生发中心,尤其是CDT细胞数量比CDT细胞明显多。接种后在骨髓和哈氏腺中可见CD和CDT细胞,而且CDT细胞数量更多。在这些淋巴器官中,病毒损伤部位出现CD和CDT淋巴细胞的迁入聚集,表明T淋巴细胞可能参与IBDV超强毒的免疫致病过程。

关键词：传染性法氏囊病病毒超强毒免疫器官 CD4+ T淋巴细胞 CD8+ T淋巴细胞动态分布

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鸡传染性喉气管炎病毒王岗株糖蛋白gB基因在重组杆状病毒中的表达

鸡传染性喉气管炎病毒王岗株糖蛋白gB基因在重组杆状病毒中的表达

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：张绍杰倪健强孟松树王柳仇华吉王云峰童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

将克隆到pUC119中的鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因,通过EcoRI位点再亚克隆到杆状病毒转移载体pVL1393中,构建成重组杆状病毒转移载体rpVLgB。将rpVLgB转移载体质粒与杆状病毒DNA(Bac-N-Blue DNA)共转Sf9昆虫细胞,经三轮蚀斑纯化,获... 详细信息

将克隆到pUC119中的鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因,通过EcoRI位点再亚克隆到杆状病毒转移载体pVL1393中,构建成重组杆状病毒转移载体rpVLgB。将rpVLgB转移载体质粒与杆状病毒DNA(Bac-N-Blue DNA)共转Sf9昆虫细胞,经三轮蚀斑纯化,获得的重组病毒命名为rpVL-ILTVgB。PCR方法鉴定证明,gB基因正确插入到杆状病毒基因组中,直接免疫荧光试验和Dot-ELISA结果均表明gB基因在重组杆状病毒感染的S19昆虫细胞中获得表达,表达的gB蛋白将作为鸡传染性喉气管炎的亚单位疫苗和诊断抗原。

关键词：鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB 重组杆状病毒

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鸡新城疫-减蛋综合征-传染性法氏囊病三联油乳剂灭活疫苗的研究

鸡新城疫-减蛋综合征-传染性法氏囊病三联油乳剂灭活疫苗的研究

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：马增军陈翠珍沈萍芮萍房海史秋梅王廷富李建国河北职业技术师范学院动物科学系河北职业技术师范学院动物科学系河北职业技术师范学院动物科学系河北职业技术师范学院动物科学系河北职业技术师范学院动物科学系河北职业技术师范学院动物科学系河北职业技术师范学院动物科学系河北省畜牧局

用ND LaSota弱毒株、EDS76毒株、IBD地方分离株-JD2及D78株,分别接种鸡胚、鸭胚,收集尿囊液等含毒组织,结合JD2囊组织毒,制备各种病毒抗原液,经福尔马林灭活后按一定比例混合,再加入含硒免疫增强剂,与白油佐剂乳化成油包水型三联乳剂疫... 详细信息

用ND LaSota弱毒株、EDS76毒株、IBD地方分离株-JD2及D78株,分别接种鸡胚、鸭胚,收集尿囊液等含毒组织,结合JD2囊组织毒,制备各种病毒抗原液,经福尔马林灭活后按一定比例混合,再加入含硒免疫增强剂,与白油佐剂乳化成油包水型三联乳剂疫苗。对三联苗各项技术指标进行了测定,证明本疫苗安全、无副作用,接种后2～3周产生免疫保护,ND和EDS76攻毒保护率为100%。通过免疫抗体检测,该三联苗均能产生较高效价的抗体,其中IBD AGP抗体效价达7.42log2;ND HI抗体效价达9.24log2;EDS76HI抗体效价达9.18log2。种鸡注苗后8周测定其1日龄雏鸡IBD AGP抗体阳性率为96.35%。本疫苗在河北省一些种鸡场和蛋鸡场应用,均获得满意效果,有效控制了ND、EDS76及IBD的发生与流行。

关键词：多联疫苗 ND、EDS76、IBD 免疫原

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减毒鸡沙门氏菌97A疫苗株安全性和免疫效力试验

减毒鸡沙门氏菌97A疫苗株安全性和免疫效力试验

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

本试验将减毒鸡沙门氏菌97A疫苗株分别以不同剂量经口服和肌肉注射接种10日龄AA肉鸡,结果表明,97A对10日龄雏鸡有良好安全性。将97A分别以108、5×108、109个细菌的免疫剂量口服接种10日龄AA肉鸡,抗体检测结果显示,所有试验组鸡在第... 详细信息

本试验将减毒鸡沙门氏菌97A疫苗株分别以不同剂量经口服和肌肉注射接种10日龄AA肉鸡,结果表明,97A对10日龄雏鸡有良好安全性。将97A分别以108、5×108、109个细菌的免疫剂量口服接种10日龄AA肉鸡,抗体检测结果显示,所有试验组鸡在第7天均能检测到抗体,第14天抗体水平均有不同程度的提高。于接种后14天,用强毒鸡沙门氏菌Sg9按口服或肌肉注射的方

关键词：效力试验疫苗株鸡沙门氏菌

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禽副粘病毒Ⅱ型(PMV-2)单克隆抗体的研究

禽副粘病毒Ⅱ型(PMV-2)单克隆抗体的研究

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：赖志张国中赵继勋中国农业大学实验动物研究所中国农业大学实验动物研究所中国农业大学实验动物研究所

经差速离心法和蔗糖不连续密度梯度离心法提纯的PMV-2/Chicken/Califonia/Yucaipa/56病毒抗原免疫BALB/c小鼠,按常规杂交瘤技术制备杂交瘤细胞,融合率为92.1%,阳性率为9.2%,最后获得2株分泌PMV-2抗体的杂交瘤细胞,代号为L9H2和L5E9。经... 详细信息

经差速离心法和蔗糖不连续密度梯度离心法提纯的PMV-2/Chicken/Califonia/Yucaipa/56病毒抗原免疫BALB/c小鼠,按常规杂交瘤技术制备杂交瘤细胞,融合率为92.1%,阳性率为9.2%,最后获得2株分泌PMV-2抗体的杂交瘤细胞,代号为L9H2和L5E9。经过鉴定,L9H2和L5E9两株杂交瘤细胞染色体平均数分别为96条和98条;其分泌的单克隆抗体的IgG亚类均为IgG1;分子量分别为153.8KD和206.4KD;腹水中两株单抗ELISA效价分别为1:106和1:105,细胞上清ELISA效价为1:1600和1:800;两株杂交瘤细胞能稳定分泌抗体而且与NDV、AEV、AIV、IBV(T株、M41株)、ILTV、EDSV、IBDV无交叉反应;两株单抗均不针对该病毒的血凝素位点,单抗L9H2对Yucaipa毒株无中和作用。抗原性差异初步分析的结果表明LSE9分泌的单抗与三株国内分离株(F4株、F6株、F8株)和Yucaipa毒株能特异性结合,但L9H2分泌的单抗只与F6株和Yucaipa毒株特异性结合,不与F4株、F8株结合。由此推出,两株单抗分别针对PMV-2的不同抗原位点;三株国内分离株和Yucaipa标准毒株的血清型之间有差异。

关键词：禽副粘病毒Ⅱ型 Yucaipa病毒单克隆抗体

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鸡传染性鼻炎PCR试剂盒和阻断ELISA试剂盒的研制与应用

鸡传染性鼻炎PCR试剂盒和阻断ELISA试剂盒的研制与应用

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：张培君陈小玲苗得园宋程龚玉梅刘钧贵刘分红北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所河北省藁城市兽医站河北省藁城市兽医站

本研究在作者建立的PCR和单抗阻断ELISA(B—ELISA)方法的基础上成功研制出鸡传染性鼻炎PCR试剂盒和阻断ELISA试剂盒。PCR试剂盒可直接检测病料中的病原DNA,可测出1Pg的DNA和10～2～10～3细菌,对可疑病料的检出率是传统的细菌分离方法的2... 详细信息

本研究在作者建立的PCR和单抗阻断ELISA(B—ELISA)方法的基础上成功研制出鸡传染性鼻炎PCR试剂盒和阻断ELISA试剂盒。PCR试剂盒可直接检测病料中的病原DNA,可测出1Pg的DNA和10～2～10～3细菌,对可疑病料的检出率是传统的细菌分离方法的2～3倍,对常见病原菌(非Hpg)的检测结果均为阴性。可重复性好,特异性为100%,在4℃可保存12个月,在-20℃可保存15个月,在室温(20℃～25℃)可保存至少7天。阻断ELISA试剂盒可检测副鸡嗜血杆菌(Hpg)型特异性抗体,其种特异性为100%,型特异性>99%,且具有较好的敏感性,重复性好,在对临床病鸡、人工感染鸡和免疫鸡的检测中,A型检出率可高达75%至90%,C型的检出率也可达到60%。试剂盒在37℃可保存7天以上,4℃可保存10个月,-20℃可保存1年以上。另外本研究还采用两种试剂盒对人工感染鸡的排毒曲线和抗体消长动态等进行了研究,为本方法在临床上应用提供了参考。在北京、河北、山东等10多个省、市、区收集菌株和可疑病料155份、血清2191份,用这两个诊断试剂盒进行了检验,PCR的阳性检出率为32.3%,A型抗体阳性检出率为27.4%,C型抗体阳性检出率为11.5%。结果表明我国鸡传染性鼻炎的发生已较为普遍,不但存在A型菌感染,也存在着C型菌的感染。

关键词：鸡传染性鼻炎诊断试剂盒 PCR 单抗阻断ELISA

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鸡四种病毒抗原液的浓缩及其四联油佐剂灭活苗的研制

鸡四种病毒抗原液的浓缩及其四联油佐剂灭活苗的研制

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：吴清民陈福勇张中直庄文忠钱凤芹任红梅李爱芹王长法中国农业大学动物医学中国农业大学动物医学中国农业大学动物医学山东省农业科学院生命科学研究中心山东省农业科学院生命科学研究中心山东省农业科学院生命科学研究中心山东省农业科学院生命科学研究中心山东省农业科学院生命科学研究中心

本研究通过超滤浓缩技术对鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合症病毒和传染性法氏囊病病毒的尿囊液进行了10倍或10倍以上的浓缩处理。并按一定的比例配比研制成四联油乳剂灭活疫苗,对鸡的最小免疫剂量是0.25ml,免疫接种二... 详细信息

本研究通过超滤浓缩技术对鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合症病毒和传染性法氏囊病病毒的尿囊液进行了10倍或10倍以上的浓缩处理。并按一定的比例配比研制成四联油乳剂灭活疫苗,对鸡的最小免疫剂量是0.25ml,免疫接种二周后,鸡新城疫和产蛋下降综合症病毒的HI抗体效价分别达到8log2和7log2以上,传染性支气管炎和传染性法氏囊病病毒抗体S/P值均在0.2以上,抗体效价呈现明显的递增,抗体水平至少可维持4个月以上。这一结果证明该试验采用的禽类病毒性抗原的浓缩方法,适合鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合症病毒和传染性法氏囊病病毒等不同抗原液的浓缩,同时为其它病毒尿囊液或细胞培养液的浓缩以及不同种类多联疫苗的研制奠定了基础。

关键词：鸡新城疫病毒传染性支气管炎病毒产蛋下降综合症病毒传染性法氏囊病病毒抗原浓缩四联疫苗

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