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2,825 篇 会议
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2,841 篇 电子文献
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2,717 篇 农学
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- 705 篇 畜牧学
- 54 篇 作物学
- 26 篇 林学
- 4 篇 草学
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- 2 篇 农业资源与环境
71 篇 医学
- 30 篇 药学(可授医学、理...
- 29 篇 基础医学(可授医学...
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- 11 篇 公共卫生与预防医...
- 3 篇 医学技术（可授医学...
- 2 篇 中西医结合
- 2 篇 中药学(可授医学、...
69 篇 工学
- 57 篇 生物工程
- 7 篇 化学工程与技术
- 2 篇 机械工程
- 2 篇 仪器科学与技术
- 2 篇 计算机科学与技术...
- 2 篇 农业工程
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- 1 篇 轻工技术与工程
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64 篇 理学
- 63 篇 生物学
- 1 篇 生态学
13 篇 经济学
- 13 篇 应用经济学
11 篇 管理学
- 10 篇 农林经济管理
3 篇 文学
- 3 篇 新闻传播学
2 篇 艺术学
- 2 篇 美术学
1 篇 法学
- 1 篇 政治学

主题

83 篇 家畜传染病学
79 篇 生产性能
67 篇 生长性能
59 篇 基因克隆
57 篇 大肠杆菌
53 篇 猪
52 篇 序列分析
49 篇 肉鸡
43 篇 肉仔鸡
42 篇 鸡
40 篇 克隆
38 篇 断奶仔猪
37 篇 疫苗
37 篇 pcr
35 篇 免疫
35 篇 免疫功能
35 篇 原核表达
34 篇 新城疫
33 篇 基因表达
33 篇 中国畜牧兽医学会

机构

147 篇 华南农业大学
141 篇 中国农业大学
141 篇 扬州大学
127 篇 南京农业大学
118 篇 解放军军需大学
118 篇 四川农业大学
100 篇 浙江大学
85 篇 河南农业大学
73 篇 东北农业大学
72 篇 华中农业大学
70 篇 山东农业大学
54 篇 内蒙古农业大学
52 篇 中国农业科学院哈...
49 篇 中国农业科学院哈...
47 篇 广西大学
45 篇 西北农林科技大学
44 篇 北京市农林科学院...
34 篇 甘肃农业大学
33 篇 广东省农业科学院...
31 篇 佛山科学技术学院

作者

52 篇 金宁一
47 篇 刘秀梵
37 篇 蒋宗勇
37 篇 林映才
31 篇 王永坤
30 篇 程安春
29 篇 陈焕春
28 篇 汪铭书
28 篇 毕英佐
27 篇 周继宏
27 篇 陈溥言
27 篇 张如宽
26 篇 余双祥
26 篇 严维巍
26 篇 邹永新
26 篇 崔保安
26 篇 涂长春
26 篇 童光志
26 篇 罗映霞
25 篇 王恬

语言

2,776 篇 中文
65 篇 英文

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miR-15b通过靶向RNF125调节JEV诱导的炎症反应

miR-15b通过靶向RNF125调节JEV诱导的炎症反应

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：朱碧波叶静宋云峰陈焕春曹胜波华中农业大学动物医学院湖北武汉430070

乙型脑炎病毒靶向中枢神经系统,引发神经炎症.miRNAs是一类具有重要调控功能的小RNA分子,目前有关miRNAs对JEV诱导产生的神经炎症的调控知之甚少.本研究中,miR-15b在JEV感染的星形胶质细胞U251中表达上调,在灭活病毒感染的细胞中变化不... 详细信息

乙型脑炎病毒靶向中枢神经系统,引发神经炎症.miRNAs是一类具有重要调控功能的小RNA分子,目前有关miRNAs对JEV诱导产生的神经炎症的调控知之甚少.本研究中,miR-15b在JEV感染的星形胶质细胞U251中表达上调,在灭活病毒感染的细胞中变化不明显.过表达miR-15b能促进JEV诱导产生的炎症反应,而抑制内源性miR-15b能减少炎症因子的表达.荧光素酶报告系统及western blot结果显示RNF125是miR-15b的一个潜在靶标,miR-15b可以直接下调RNF125的表达.进一步研究发现miR-15b通过靶向RNF125来调控炎症反应.综上所述,miR-15b在JEV诱导产生神经炎症的过程中具有重要的意义,可以作为治疗神经炎症潜在的新靶点.

关键词：乙型脑炎病毒靶向细胞微小核糖核酸炎症反应

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A型清道夫受体在口蹄疫病毒VP1-VP4蛋白诱导小鼠免疫应答中的作用

A型清道夫受体在口蹄疫病毒VP1-VP4蛋白诱导小鼠免疫应答中的作用

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：董昌海李红芳刘元杰王丹高云欢李丽敏王家鑫河北农业大学动物医学院免疫学实验室河北保定071000

为研究A型清道夫受体(SR-A)在小鼠产生抗重组口蹄疫病毒(FMDV) VP1-VP4蛋白质免疫应答中的作用,通过构建Pet32a-VP1-VP4原核表达系统制备VP1-VP4蛋白,用纯化的VP1-VP4蛋白分别免疫预先注射SR-A抑制剂的BALB/c小鼠和未作处理的BALB/c小鼠... 详细信息

为研究A型清道夫受体(SR-A)在小鼠产生抗重组口蹄疫病毒(FMDV) VP1-VP4蛋白质免疫应答中的作用,通过构建Pet32a-VP1-VP4原核表达系统制备VP1-VP4蛋白,用纯化的VP1-VP4蛋白分别免疫预先注射SR-A抑制剂的BALB/c小鼠和未作处理的BALB/c小鼠,用ELISA检测免疫7d后小鼠血清中IFN-γ和IL-4的含量,用琼脂扩散法测血清的抗体效价,用ELISA检测血清抗体亚类的含量.结果发现,经SR-A抑制刘处理的小鼠血清IFN-γ含量和IL-4含量均降低,血清总抗体效价也降低,但血清IgA水平显著升高,这表明SR-A在识别VP1-VP4蛋白进而启动免疫应答的过程中发挥广泛的调节作用.

关键词：口蹄疫病毒 A型清道夫受体重组病毒衣壳蛋白免疫应答

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伪狂犬病毒变异株JS-2012对仔猪的致病性研究

伪狂犬病毒变异株JS-2012对仔猪的致病性研究

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：童武周艳君童光志郑浩单同领刘飞梁超姜一峰李国新于海高飞中国农业科学院上海兽医研究所上海200241

本实验室2012年从江苏太仓某发病猪场,分离到了一株变异的伪狂犬病毒,命名为JS-2012.为了研究该病毒对仔猪的致病力,本研究设计了3组实验(15日龄的阴性仔猪12头),两组分别通过肌肉注射和滴鼻接种JS-2012毒各5头,第三组2头做空白对照.接... 详细信息

本实验室2012年从江苏太仓某发病猪场,分离到了一株变异的伪狂犬病毒,命名为JS-2012.为了研究该病毒对仔猪的致病力,本研究设计了3组实验(15日龄的阴性仔猪12头),两组分别通过肌肉注射和滴鼻接种JS-2012毒各5头,第三组2头做空白对照.接种后24 h两攻毒组仔猪的体温都开始升高,4d后两攻毒组仔猪均开始死亡,且死亡率均为100％,但滴鼻组仔猪发病死亡明显快于肌肉注射组.死亡的猪进行剖解均可见大脑血管扩张并出血等典型的伪狂犬病理变化.病理切片显示攻毒组猪,脑蛛网膜下腔也严重出血,其他各脏器也均有严重病理变化.

关键词：仔猪伪狂犬病毒变异株致病性分析病理变化

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边界病病毒中国分离株JSLS12-01对猪的感染性

边界病病毒中国分离株JSLS12-01对猪的感染性

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：李文良毛立刘霞杨蕾蕾张纹纹魏建忠江杰元江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 安徽农业大学动物科技学院安徽合肥230036

边界病病毒(Border disease virus,BDV)与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、猪瘟病毒(CSFV)同属黄病毒科、瘟病毒属成员,是危害养羊业发展的重要病原.瘟病毒属病毒在猪、牛、羊间存在跨界传播,国外已报道BDV可以感染猪,且在猪群中存在BDV自然感... 详细信息

边界病病毒(Border disease virus,BDV)与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、猪瘟病毒(CSFV)同属黄病毒科、瘟病毒属成员,是危害养羊业发展的重要病原.瘟病毒属病毒在猪、牛、羊间存在跨界传播,国外已报道BDV可以感染猪,且在猪群中存在BDV自然感染情况.本实验室于2012年先后从国内羊群中分离到不同的BDV毒株,为了研究国内毒株对猪的感染性,将分离自持续性感染绵羊的一株BDV病毒进行猪体人工感染试验,通过临床表现、体温、增重监测、白细胞计数、病毒血症和抗体检测评估其对猪的感染能力和致病力.

关键词：猪边界病病毒分离株感染性分析

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牛病毒性腹泻病毒NS3蛋白的表达及ELISA检测方法的建立

牛病毒性腹泻病毒NS3蛋白的表达及ELISA检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：范晴谢芝勋谢志勤刘加波庞耀珊邓显文谢丽基罗思思广西兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室广西南宁530001

本研究旨在建立一种检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗体的间接ELISA方法.将BVDV的非结构蛋白NS3基因克隆到原核表达载体Pet-32a中进行表达,将纯化后的蛋白作为包被抗原,优化ELISA条件,建立了BVDV抗体间接NS3-ELISA检测方法,并对该方法的特... 详细信息

本研究旨在建立一种检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗体的间接ELISA方法.将BVDV的非结构蛋白NS3基因克隆到原核表达载体Pet-32a中进行表达,将纯化后的蛋白作为包被抗原,优化ELISA条件,建立了BVDV抗体间接NS3-ELISA检测方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行检测,结果均较好.用所建立的NS3-ELISA方法检测从广西各牛场采集的475份牛血清样品,检出率为24.8％,与商品化试剂合作比较,符合率为97％.结果表明,建立的NS3-ELISA方法简便、快捷,可大批量检测,适用于BVDV的诊断、抗体水平监测及流行病学调查.

关键词：牛病毒性腹泻病毒 NS3蛋白基因克隆原核表达酶联免疫吸附测定

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SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测禽肺炎病毒方法的建立

SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测禽肺炎病毒方法的建立

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：谢志勤黄娇玲谢芝勋刘加波庞耀珊邓显文谢丽基范晴罗思思曾婷婷广西壮族自治区兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室广西南宁530001

根据C亚型禽肺炎病毒F基因序列,设计了1对针对C亚型禽肺炎病毒的特异性引物,应用该引物建立了SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测C亚型禽肺炎病毒的方法,并对建立的方法进行特异性、敏感性测定和临床样品检验.结果显示该方法特异性好... 详细信息

根据C亚型禽肺炎病毒F基因序列,设计了1对针对C亚型禽肺炎病毒的特异性引物,应用该引物建立了SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测C亚型禽肺炎病毒的方法,并对建立的方法进行特异性、敏感性测定和临床样品检验.结果显示该方法特异性好,能特异性地鉴别检测禽肺炎病毒;敏感性可检测到10个拷贝的禽肺炎病毒质粒DNA模板;对收集的54份鸡肺病料样品进行检测,结果没有检测到C亚型禽肺炎病毒阳性病料.由此可见本研究建立的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法检测C亚型禽肺炎病毒具有特异、敏感、快速、定量等优点,用该方法检测证实采集的临床样品中还没有C亚型禽肺炎病毒的存在.

关键词：鸡禽肺炎病毒基因检测荧光定量聚合酶链反应效果评估

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鸡新城疫耐热糖玻璃活疫苗的初步研究

鸡新城疫耐热糖玻璃活疫苗的初步研究

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：吕芳卢宇王佳佳郝政林赵艳红邓碧华张金秋陈德祥侯继波江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014

选用海藻糖、明胶、PVP等成分配制耐热保护剂,采用梯度真空干燥方法,将鸡新城疫病毒La Sota株进行泡沫干燥,通过37℃10d耐老化试验筛选到配方T5的病毒滴度损失为0.2 Lg;NDV-T5泡沫干燥疫苗经DSC测定配方玻璃化转变温度Tg为56.45℃,扫描... 详细信息

选用海藻糖、明胶、PVP等成分配制耐热保护剂,采用梯度真空干燥方法,将鸡新城疫病毒La Sota株进行泡沫干燥,通过37℃10d耐老化试验筛选到配方T5的病毒滴度损失为0.2 Lg;NDV-T5泡沫干燥疫苗经DSC测定配方玻璃化转变温度Tg为56.45℃,扫描电镜观察可见较为规则的片状结构;NDV-T5在各温度耐热性能均较好,2℃～8℃保存24个月,25℃保存15个月、37℃保存5个月,病毒含量下降≤1.0 Lg;将不同保存温度的NDV-T5泡沫干燥疫苗免疫1月龄雏鸡,鸡只均能在免后14d产生抗体,与现有商品疫苗效力相当.

关键词：鸡新城疫病毒耐热糖玻璃活疫苗真空泡沫干燥疗效评价

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口蹄疫分子标记疫苗研究报告

口蹄疫分子标记疫苗研究报告

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：刘在新陈应理谢宝霞曹轶梅王永录罗建勋刘湘涛张永光谢庆阁卢曾军李平花白兴文殷宏李冬孙普包慧芳付元芳中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

口蹄疫是严重危害中国畜牧业发展的重大动物疫病,疫苗免疫和精准区分免疫和自然感染动物,筛查并淘汰染毒家畜,是预防和控制口蹄疫的关键措施,也是中国口蹄疫防控的主要策略.针对目前广泛使用的传统口蹄疫灭活疫苗,因纯化不完全,免疫后,... 详细信息

口蹄疫是严重危害中国畜牧业发展的重大动物疫病,疫苗免疫和精准区分免疫和自然感染动物,筛查并淘汰染毒家畜,是预防和控制口蹄疫的关键措施,也是中国口蹄疫防控的主要策略.针对目前广泛使用的传统口蹄疫灭活疫苗,因纯化不完全,免疫后,以检测病毒非结构蛋白抗体为金标准的鉴别技术,难以精准区别免疫和感染动物,既使使用先进的纯化技术,也不能完全清除与灭活病毒大小相同的非结构蛋白复合物,多次免疫后,仍能检测到病毒非结构蛋白抗体,给精准区别免疫动物和感染动物带来了困难,严重阻碍口蹄疫流行病学监测和疫源净化,已成为全球口蹄疫控制计划实施的技术障碍,引起了世界动物卫生组织和口蹄疫控制机构的关注.鉴于此,能精准区别免疫动物和感染动物的标记疫苗成为了研究热点.采用反向遗传学技术,构建带有口蹄疫病毒非结构蛋白优势表位缺失的标记病毒,是研制口蹄疫标记疫苗的最优途径.

关键词：口蹄疫疫苗研制分子标记表位缺失反向遗传学

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抗鸭坦布苏病毒E蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

抗鸭坦布苏病毒E蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：白小飞刘红玉陈玉环殷秀辰张云中国农业科学院哈尔滨兽医研究所/兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所/兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨150030

为制备抗鸭坦布苏病毒(Duck tembusu virus,DTMUV)囊膜蛋白(E蛋白)的单克隆抗体(MAb),本研究将DTMUV E基因原核表达,目的蛋白纯化后免疫6周龄雌性BALB/c小鼠,按常规MAb技术方法,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP/20融合,经间接ELISA方法筛选及... 详细信息

为制备抗鸭坦布苏病毒(Duck tembusu virus,DTMUV)囊膜蛋白(E蛋白)的单克隆抗体(MAb),本研究将DTMUV E基因原核表达,目的蛋白纯化后免疫6周龄雌性BALB/c小鼠,按常规MAb技术方法,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP/20融合,经间接ELISA方法筛选及3次连续克隆化共获得6株稳定分泌抗DTMUV E蛋白的MAb的杂交瘤细胞.Dot-ELISA结果表明这6株MAb均能与原核表达的E蛋白特异性结合,间接免疫荧光(IFA)结果表明这6株MAb均能识别*** E蛋白MAb的制备为DTMUV准确快速的病原诊断和与DTMUV感染相关的基础性研究提供了物质基础.

关键词：抗鸭坦布苏病毒E蛋白单克隆抗体制备工艺鉴定试验

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猪Viperin主要抗原区的原核表达及多克隆抗体的制备

猪Viperin主要抗原区的原核表达及多克隆抗体的制备

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：李文良韩林晓毛立杨蕾蕾张纹纹江杰元江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095

采用PCR方法扩增猪Viperin蛋白主要抗原区基因,克隆入原核表达载体pET32a,转化大肠埃希茵BL21构建重组表达菌,经IPTG诱导表达重组蛋白,SDS-PAGE鉴定蛋白得到表达,分子质量约为40 ku.进一步优化蛋白表达条件为:IPTG终浓度为0.6 mmol/L,诱... 详细信息

采用PCR方法扩增猪Viperin蛋白主要抗原区基因,克隆入原核表达载体pET32a,转化大肠埃希茵BL21构建重组表达菌,经IPTG诱导表达重组蛋白,SDS-PAGE鉴定蛋白得到表达,分子质量约为40 ku.进一步优化蛋白表达条件为:IPTG终浓度为0.6 mmol/L,诱导5h.采用His标签单抗对重组蛋白进行western blot鉴定表明蛋白具有良好的抗原性.将蛋白质纯化后免疫新西兰大白兔,间隔14d免疫四次,并采集血清.用间接ELISA方法测定血清抗体效价,结果表明,经过4次免疫血清抗体效价达到1∶409600,表明其能与Viperin蛋白发生反应,为研究Viperin的功能、建立特异的检测方法奠定了基础.

关键词：猪蝰蛇毒素抗原区原核表达多克隆抗体

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