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67 篇 生长性能
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43 篇 肉仔鸡
39 篇 鸡
38 篇 断奶仔猪
36 篇 克隆
36 篇 pcr
34 篇 免疫功能
34 篇 序列分析
33 篇 中国畜牧兽医学会
32 篇 基因克隆
31 篇 原核表达
30 篇 新城疫
29 篇 奶牛
29 篇 基因表达
28 篇 免疫

机构

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132 篇 华南农业大学
122 篇 扬州大学
112 篇 南京农业大学
100 篇 四川农业大学
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89 篇 浙江大学
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64 篇 河南农业大学
58 篇 华中农业大学
55 篇 山东农业大学
52 篇 中国农业科学院哈...
51 篇 内蒙古农业大学
49 篇 中国农业科学院哈...
44 篇 北京市农林科学院...
40 篇 西北农林科技大学
39 篇 广西大学
33 篇 甘肃农业大学
33 篇 广东省农业科学院...
28 篇 黑龙江省兽医卫生...

作者

38 篇 金宁一
37 篇 蒋宗勇
37 篇 林映才
33 篇 刘秀梵
29 篇 王永坤
28 篇 程安春
27 篇 童光志
26 篇 汪铭书
26 篇 涂长春
25 篇 周继宏
25 篇 严维巍
25 篇 王恬
23 篇 郑春田
23 篇 毕英佐
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22 篇 余兴龙
21 篇 刘建新
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21 篇 朱国强
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排序：

鸡*** YL株紫外线致弱虫苗的制备及致病性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：于三科刘蕾林青宋军科战美娜西北农林科技大学动物医学院

对*** YL株进行以紫外线照射为主的6种方法进行致弱,然后将这6种方法致弱的和未照射的*** YL株孢子化卵囊,分别经口接种8日龄无球虫感染的健康尼克红小公雏,剂量为1×10个/羽,对肠道病变记分、每克粪便卵囊数（OPG）、平均增重、死... 详细信息

对*** YL株进行以紫外线照射为主的6种方法进行致弱,然后将这6种方法致弱的和未照射的*** YL株孢子化卵囊,分别经口接种8日龄无球虫感染的健康尼克红小公雏,剂量为1×10个/羽,对肠道病变记分、每克粪便卵囊数（OPG）、平均增重、死亡率、血便排放情况等几项指标进行测定,研究其致病性。结果显示:未照射的球虫卵囊对鸡体的影响较大,症状和病理变化严重,且有死亡现象,死亡率在5%以上。而照射后的球虫卵囊对鸡体的影响显著减轻,试验组鸡未出现死亡现象,但镜检时查出大量卵囊,其中方法5致弱的卵囊对鸡的致病性最弱,其相对增重率和盲肠病变记分等都优于其他照射方法。

关键词：柔嫩艾美耳球虫紫外线致弱致病性鸡

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用RAPD鉴定前后盘吸虫虫种方法探讨

用RAPD鉴定前后盘吸虫虫种方法探讨

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：曹冶廖党金文豪谢晶李江凌赵素君叶健强李红四川省畜牧科学研究院

为探索前后盘吸虫虫种间的分子差异,采集刚屠宰5头荷斯坦奶牛瘤胃中寄生的前后盘吸虫虫体,经鉴定有16个前后盘吸虫虫种。提取这16个前后盘吸虫虫种的基因组,采用RAPD方法,用50对随机引物进行扩增,从中筛选出10个能够获得清晰条带、重复... 详细信息

为探索前后盘吸虫虫种间的分子差异,采集刚屠宰5头荷斯坦奶牛瘤胃中寄生的前后盘吸虫虫体,经鉴定有16个前后盘吸虫虫种。提取这16个前后盘吸虫虫种的基因组,采用RAPD方法,用50对随机引物进行扩增,从中筛选出10个能够获得清晰条带、重复性强,且扩增出的多态位点较多的引物进行鉴定分析。结果为10个引物对16个虫种共扩增出1280个清晰多态性条带,平均每条引物扩增12条多态性条带,扩增出的DNA片断在100～2500 bp之间,平均每个虫种8条多态性条带。聚类分析结果显示这些虫种之间的遗传背景差异并不太大,但仍有少部分的聚类方式跟形态学鉴定结果不一致。

关键词：前后盘吸虫 RAPD法形态分类

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柔嫩艾美尔球虫热休克蛋白70(EtHSP70)基因的克隆,表达及多克隆抗体的制备

柔嫩艾美尔球虫热休克蛋白70(EtHSP70)基因的克隆,表达及多克隆抗...

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：张蕾刘任强汪明中国农业大学动物医学院国家原虫重点实验室

本研究根据GenBank上公布的柔嫩艾美尔球虫热休克蛋白70(EtHSP70)基因序列设计特异性引物,通过RT-PCR的方法从Houghton株柔嫩艾美尔球虫孢子化卵囊的RNA中扩增活得热休克蛋白70的基因序列,然后将其插入原核表达载体pGEX-6p-1,然后转化... 详细信息

本研究根据GenBank上公布的柔嫩艾美尔球虫热休克蛋白70(EtHSP70)基因序列设计特异性引物,通过RT-PCR的方法从Houghton株柔嫩艾美尔球虫孢子化卵囊的RNA中扩增活得热休克蛋白70的基因序列,然后将其插入原核表达载体pGEX-6p-1,然后转化大肠杆菌Rosetta株,经IPTG诱导,SDS-PAGE和westernblot鉴定可高效表达分子量为99kd的融合蛋白,蛋白主要以包涵体形式表达,表达量约占菌体的40%以上。然后对表达的蛋白进行纯化,用纯化后的融合蛋白免疫兔子,制备兔抗热休克蛋白70的多克隆抗体。为进一步的关于柔嫩艾美尔球虫热休克蛋白70的功能及其作用机理的研究奠定了一定的基础。

关键词：柔嫩艾美尔球虫 EtHSP70 多克隆抗体热休克蛋白

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羊泰勒虫主要表面蛋白P32基因的克隆及真核表达载体的构建

羊泰勒虫主要表面蛋白P32基因的克隆及真核表达载体的构建

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：刘爱红关贵全刘军龙李有全马米玲牛庆丽任巧云殷宏罗建勋中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室

提取羊泰勒虫裂殖子总RNA,用特异性引物扩增出其主要表面蛋白P32基因。并成功地将该基因纯化后克隆到pGEM-T Easy载体上,经PCR和EcoRⅠ酶切鉴定均为阳性的重组质粒进行了测序和分析。随后将该基因从克隆载体上双酶切消化,与毕赤酵母分... 详细信息

提取羊泰勒虫裂殖子总RNA,用特异性引物扩增出其主要表面蛋白P32基因。并成功地将该基因纯化后克隆到pGEM-T Easy载体上,经PCR和EcoRⅠ酶切鉴定均为阳性的重组质粒进行了测序和分析。随后将该基因从克隆载体上双酶切消化,与毕赤酵母分泌性表达载体pPIC9K相连接,构建重组表达载体pPIC9K-MP-SP-P32,转化大肠埃希氏菌JM109,经测序证实,基因序列完全正确。

关键词：羊泰勒虫表面蛋白P32基因真核表达载体

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鸡IL-2受体α亚基成熟蛋白基因的克隆及其胞外段的原核表达

鸡IL-2受体α亚基成熟蛋白基因的克隆及其胞外段的原核表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：涂真珍李祥瑞徐立新严若峰宋小凯南京农业大学动物医学院

以鸡脾淋巴细胞总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆了鸡白细胞介素2受体α亚基(ChIL-2Rα)编码区基因。将ChIL-2Rα胞外段基因克隆到pET32a(+)中,获得重组质粒pET32a-exChIL-2Rα,转化宿主菌*** RossetaTM(DE3)后,经IPTG诱导表达的融合蛋... 详细信息

以鸡脾淋巴细胞总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆了鸡白细胞介素2受体α亚基(ChIL-2Rα)编码区基因。将ChIL-2Rα胞外段基因克隆到pET32a(+)中,获得重组质粒pET32a-exChIL-2Rα,转化宿主菌*** RossetaTM(DE3)后,经IPTG诱导表达的融合蛋白大小约为34 ku。序列分析发现,鸡IL-2Rα编码区基因与GenBank上已登录序列的核苷酸同源性为99.2%,氨基酸同源性为99.5%。ChIL-2Rα与其他哺乳动物IL-2Rα在核苷酸和氨基酸水平上的同源性分别为29.6%～54.5%和18.8%～28.0%。这表明禽类IL～2Rα与哺乳类的差异较大。

关键词：鸡IL-2Rα 克隆胞外段原核表达

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贝类派琴虫LUX荧光PCR检测方法的建立

贝类派琴虫LUX荧光PCR检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：许遐王彩霞吴绍强林祥梅李海艳郑腾李西峰刘建梅琳韩雪清贾广乐中国检验检疫科学研究院内蒙古农业大学福建出入境检验检疫局黄岛出入境检验检疫局

派琴虫(Perkinsus)是影响世界贝类养殖业发展的主要病原,为OIE规定的必报水生动物疫病之一。我国农业部2008年也将主要感染蛤仔的奥尔森派琴虫病列入了《一,二,三类动物疫病病种名录》。目前,派琴虫已经成为影响我国贝类养殖业发展的主... 详细信息

派琴虫(Perkinsus)是影响世界贝类养殖业发展的主要病原,为OIE规定的必报水生动物疫病之一。我国农业部2008年也将主要感染蛤仔的奥尔森派琴虫病列入了《一,二,三类动物疫病病种名录》。目前,派琴虫已经成为影响我国贝类养殖业发展的主要病原之一。吴绍强等(2009)采集我国东部海域养殖的菲律宾蛤仔,FTM培养结合荧光PCR检测发现,派琴虫感染率为100%。

关键词：派琴虫养殖业 PCR 检测方法 LUX

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堆型艾美耳球虫MDBK细胞培养

堆型艾美耳球虫MDBK细胞培养

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：王黎霞黄芳韦铮安健北京农业职业学院北京农学院动物科学技术系

本试验利用胰酶,鸡胆汁等按照不同配比组成的脱囊液,选择较好脱囊液配方使得脱囊率较高且对子孢子活性影响最小。比较不同浓度梯度离心的方法纯化子孢子的效率,选择最适宜得到纯净无菌的子孢子的密度梯度。通过试验证明10%鸡胆汁和0.75... 详细信息

本试验利用胰酶,鸡胆汁等按照不同配比组成的脱囊液,选择较好脱囊液配方使得脱囊率较高且对子孢子活性影响最小。比较不同浓度梯度离心的方法纯化子孢子的效率,选择最适宜得到纯净无菌的子孢子的密度梯度。通过试验证明10%鸡胆汁和0.75%胰酶,41?C脱囊效果较好且子孢子活性最好。应用75%和20%蔗糖密度梯度离心得到的子孢子回收率最高且纯度较好。利用纯化的子孢子与不同细胞系共培养结果说明MDBK细胞37℃最适宜堆型艾美耳球虫生长,此条件下不仅入侵率较高,而且子孢子入侵MDBK细胞后24小时形成第一代裂殖子,52小时后形成第一代裂殖体。60小时后第一代裂殖子释放出细胞,72小时后形成第二代裂殖体。

关键词：堆型艾美耳球虫细胞培养

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毒害艾美耳球虫江苏分离株NA4抗原基因的克隆与序列分析

毒害艾美耳球虫江苏分离株NA4抗原基因的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：严若峰张娜徐立新宋小凯李祥瑞南京农业大学动物医学院

采用直肠接种毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)裂殖子方法对毒害艾美耳球虫卵囊进行纯化,用柔嫩艾美耳球虫子孢子表面抗原TA4基因特异性引物,以纯化***孢子化卵囊总RNA为模板,RT-PCR方法克隆出了一段新基因序列。该基因全长747 bp,共编... 详细信息

采用直肠接种毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)裂殖子方法对毒害艾美耳球虫卵囊进行纯化,用柔嫩艾美耳球虫子孢子表面抗原TA4基因特异性引物,以纯化***孢子化卵囊总RNA为模板,RT-PCR方法克隆出了一段新基因序列。该基因全长747 bp,共编码248个氨基酸,与国外报道*** NA4基因的同源性达99.17%,与柔嫩艾美耳球虫TA4(AJ58653112)基因同源性达到91.4%,拥有与柔嫩艾美耳球虫TA4抗原基因相同序列的一段信号肽。从结果可得出,新克隆的基因为*** NA4基因。此基因已登录GenBank,登录号为EU523548。

关键词：毒害艾美耳球虫 NA4基因 TA4基因孢子化卵囊

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鸡源和鸭源贝氏隐孢子虫分离株对雏鸡的致病性比较研究

鸡源和鸭源贝氏隐孢子虫分离株对雏鸡的致病性比较研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：高庚渠张素梅黄磊齐萌菅复春宁长申张龙现河南农业大学牧医工程学院

禽类隐孢子虫病是家禽、笼养鸟、野生鸟最常见的寄生虫病之一,禽类隐孢子虫的宿主达30多种,已在鸡、火鸡、鹌鹑和鸵鸟等禽类体内分离到虫体。目前寄生于禽类的隐孢子虫公认有3个有效种:贝氏隐孢子虫(Cryptosporidium baileyi)、火鸡隐... 详细信息

禽类隐孢子虫病是家禽、笼养鸟、野生鸟最常见的寄生虫病之一,禽类隐孢子虫的宿主达30多种,已在鸡、火鸡、鹌鹑和鸵鸟等禽类体内分离到虫体。目前寄生于禽类的隐孢子虫公认有3个有效种:贝氏隐孢子虫(Cryptosporidium baileyi)、火鸡隐孢子虫(***)和鸡隐孢子虫(***)。此外,至少有2个种分别寄生于鹌鹑和鸵鸟,现在仍未命名。还有新近发现并确定的6个新基因型:鹅基因型Ⅰ和Ⅱ,鸭基因型,2个未命名的加拿大鹅基因型,欧洲丘鹬基因型。但是,目前禽类隐孢子虫未命名种的归属、禽类隐孢子虫各种之间以及和哺乳动物隐孢子虫各个种之间的进化关系、隐孢子虫的感染途径、流行规律等问题仍不甚明确。

关键词：隐孢子虫分离株比较研究

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云南省部分地区家畜弓形虫病血清流行病学调查

云南省部分地区家畜弓形虫病血清流行病学调查

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：孙秀涛谢银杰杨建发李树荣段纲邹丰才云南农业大学动物科学技术学院

为了解重要的人兽共患病弓形虫病在云南省家畜动物中的流行情况,于2008年3月到2009年6月,对云南省的昆明、玉溪、楚雄、西双版纳、大理、红河等地区的屠宰场、养殖场采集血样,共检查血清1918份,包括猪血清1474份、奶牛血清177份、黄牛血... 详细信息

为了解重要的人兽共患病弓形虫病在云南省家畜动物中的流行情况,于2008年3月到2009年6月,对云南省的昆明、玉溪、楚雄、西双版纳、大理、红河等地区的屠宰场、养殖场采集血样,共检查血清1918份,包括猪血清1474份、奶牛血清177份、黄牛血清160份、羊血清26份、猫血清40份和猕猴血清41份,采用间接血凝试验(IHA)方法检查抗体,结果,猪、奶牛、羊、猫的血清阳性率分别为22.2%,15.7%,30.8%和42.5%;黄牛和猕猴血清均为弓形虫抗体阴性。调查结果提示,弓形虫在云南的家畜动物中分布较为广泛,且阳性率较高,需要进一步加强防控措施。

关键词：弓形虫间接血凝试验云南省

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