检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

2,401 篇 会议
16 篇 期刊文献

馆藏范围

2,417 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

2,345 篇 农学
- 1,608 篇 兽医学
- 694 篇 畜牧学
- 41 篇 作物学
- 26 篇 林学
- 4 篇 草学
- 3 篇 水产
- 2 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
51 篇 工学
- 43 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 2 篇 机械工程
- 2 篇 仪器科学与技术
- 2 篇 农业工程
- 1 篇 轻工技术与工程
- 1 篇 航空宇航科学与技...
- 1 篇 食品科学与工程（可...
48 篇 理学
- 47 篇 生物学
- 1 篇 生态学
39 篇 医学
- 20 篇 基础医学(可授医学...
- 8 篇 临床医学
- 8 篇 药学(可授医学、理...
- 6 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 中西医结合
- 2 篇 中药学(可授医学、...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
10 篇 管理学
- 9 篇 农林经济管理
8 篇 经济学
- 8 篇 应用经济学
3 篇 文学
- 3 篇 新闻传播学
2 篇 艺术学
- 2 篇 美术学
1 篇 法学
- 1 篇 政治学

主题

83 篇 家畜传染病学
79 篇 生产性能
67 篇 生长性能
52 篇 猪
49 篇 肉鸡
46 篇 大肠杆菌
43 篇 肉仔鸡
39 篇 鸡
38 篇 断奶仔猪
36 篇 克隆
36 篇 pcr
34 篇 免疫功能
34 篇 序列分析
33 篇 中国畜牧兽医学会
32 篇 基因克隆
31 篇 原核表达
30 篇 新城疫
29 篇 奶牛
29 篇 基因表达
28 篇 免疫

机构

141 篇 中国农业大学
132 篇 华南农业大学
122 篇 扬州大学
112 篇 南京农业大学
100 篇 四川农业大学
96 篇 解放军军需大学
89 篇 浙江大学
70 篇 东北农业大学
64 篇 河南农业大学
58 篇 华中农业大学
55 篇 山东农业大学
52 篇 中国农业科学院哈...
51 篇 内蒙古农业大学
49 篇 中国农业科学院哈...
44 篇 北京市农林科学院...
40 篇 西北农林科技大学
39 篇 广西大学
33 篇 甘肃农业大学
33 篇 广东省农业科学院...
28 篇 黑龙江省兽医卫生...

作者

38 篇 金宁一
37 篇 蒋宗勇
37 篇 林映才
33 篇 刘秀梵
29 篇 王永坤
28 篇 程安春
27 篇 童光志
26 篇 汪铭书
26 篇 涂长春
25 篇 周继宏
25 篇 严维巍
25 篇 王恬
23 篇 郑春田
23 篇 毕英佐
22 篇 单安山
22 篇 余兴龙
21 篇 刘建新
21 篇 周桂莲
21 篇 朱国强
20 篇 张茂林

语言

2,385 篇 中文
32 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会"

共 2417 条记录，以下是491-500 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

中国鸭环孢子虫新种的鉴定(英文)

中国鸭环孢子虫新种的鉴定(英文)

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者： Cheng Jialin,Li Guoqing~*,Xu Qianmin,Yue Cailin,Gao Zhengyun,Liu Xia (College of Veterinary Medicine,South China Agricultural University,Guangzhou 510642,China)

Cyclospora organisms are intestinal pathogens of vertebrates,which have been found in human,cercopitheci,colobi, papionis and cattle in the ***-like oocysts in the feces of ducks from China were discovered at first, t... 详细信息

关键词： Cyclospora sp. Ducks 18S rRNA ITS-1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表达微线体蛋白MIC6的核酸疫苗在小鼠体内免疫应答研究

表达微线体蛋白MIC6的核酸疫苗在小鼠体内免疫应答研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：袁子国彭高辉贺现辉周东辉颜超尹创成何勇林瑞庆宋慧群朱兴全华南农业大学兽医学院

刚地弓形虫是一种细胞内感染的寄生性原虫,会导致严重的公众健康问题,对全世界的经济也造成了重要的影响。微线体蛋白主要在粘附和入侵方面起着重要的作用,被作为疫苗的重要候选因子。本研究通过克隆、测序获得了编码MIC6蛋白的基因完... 详细信息

刚地弓形虫是一种细胞内感染的寄生性原虫,会导致严重的公众健康问题,对全世界的经济也造成了重要的影响。微线体蛋白主要在粘附和入侵方面起着重要的作用,被作为疫苗的重要候选因子。本研究通过克隆、测序获得了编码MIC6蛋白的基因完整序列,并插入到真核表达载体pVAXI上,构建了pVAX-MIC6重组质粒。采用肌肉注射对昆明鼠免疫,通过对血清中IgG、脾脏淋巴细胞增殖实验、细胞因子和攻虫后小鼠的存活时间等方法来评价其免疫保护效果。结果显示,免疫组pVAX-MIC6分别与空质粒组和磷酸盐缓冲生理盐水组比较,产生了高水平的特异性抗体反应和较强的淋巴组织增生反应。细胞因子检测发现实验组(pVAX-MIC6)较空载体组、PBS组和空白组的IFN-γIL-2、IL-4和IL-10明显增高,且差异显著(P<0.05)。免疫后的攻虫实验结果表明,pVAX-MIC6免疫组小鼠的平均存活时间(13.3±1.2天)与空载体组(7天)、PBS组(7天)和空白组(7天)相比较差异显著(P<0.05),表明MIC6能够诱导机体产生较强体液和细胞免疫,并能在一定程度上延长感染小鼠的存活时间。为下一步弓形虫疫苗的研制奠定了基础。

关键词：刚地弓形虫微线体蛋白MIC6 核酸疫苗小鼠免疫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

家畜疫病病原生物学国家重点实验室

家畜疫病病原生物学国家重点实验室

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

2006年经农业部推荐,以依托我所的"农业部畜禽病毒学重点开放实验室"、"甘肃省动物寄生虫病重点实验室"和我所传染病研究室为基础申报的"家畜疫病病原生物学国家重点实验室"建设计划通过了科技部组织的... 详细信息

2006年经农业部推荐,以依托我所的"农业部畜禽病毒学重点开放实验室"、"甘肃省动物寄生虫病重点实验室"和我所传染病研究室为基础申报的"家畜疫病病原生物学国家重点实验室"建设计划通过了科技部组织的专家论证,获科技部正式批准立项,进入了两年的建设期。中国农业

关键词：国家重点实验室病原生物学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

弓形虫GJS株pcDNA3-MIC3核酸疫苗的研究

弓形虫GJS株pcDNA3-MIC3核酸疫苗的研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：张燕丽曹丽艳芦赟蔡志杰王艳华付宝权李文卉张德林中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃农业大学动物医学院

根据Genbank中MIC3基因序列设计1对引物,采用PCR技术从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增MIC3基因片段,克隆到pMD18-T载体,经PCR、酶切及测序鉴定后,阳性重组质粒酶切并亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)后进行PCR、酶切及测序鉴定。重组质粒pc... 详细信息

根据Genbank中MIC3基因序列设计1对引物,采用PCR技术从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增MIC3基因片段,克隆到pMD18-T载体,经PCR、酶切及测序鉴定后,阳性重组质粒酶切并亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)后进行PCR、酶切及测序鉴定。重组质粒pcDNA3-MIC3肌肉注射免疫BALB/c小鼠,通过ELISA检测血清特异抗体;经腹腔攻击感染弓形虫GJS株速殖子,观察小鼠的生存时间。结果成功构建了pcDNA3-MIC3质粒;免疫组小鼠血清检测到特异性抗体;攻击感染后免疫组小鼠平均存活时问较对照组明显延长。表明该核酸疫苗具有较好的免疫原性,能诱导小鼠产生良好的免疫保护作用。

关键词：刚地弓形虫微线体蛋白3(MIC3) 核酸疫苗免疫保护

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

弓形虫抗原表位研究进展

弓形虫抗原表位研究进展

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：王艳华殷宏张德林付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

弓形虫是一种全球分布的专性细胞内寄生原虫,广泛寄生于人和动物的有核细胞内,能引起严重的人兽共患寄生虫病。弓形虫是一重要的条件性致病病原体,在某些情况下可引起人弓形虫腹膜炎、弓形虫脑炎、弓形虫视网膜炎等,严重者可引起死亡。... 详细信息

弓形虫是一种全球分布的专性细胞内寄生原虫,广泛寄生于人和动物的有核细胞内,能引起严重的人兽共患寄生虫病。弓形虫是一重要的条件性致病病原体,在某些情况下可引起人弓形虫腹膜炎、弓形虫脑炎、弓形虫视网膜炎等,严重者可引起死亡。另外,弓形虫病在家畜及猫、狗等宠物之间传播和流行,不仅影响畜牧业生产。造成家畜流产,而且成为人类感染弓形虫的重要传染源。因此,对弓形虫及弓形虫病的研究日趋得到学者们的重视。由于弓形虫生活史较复杂,抗原成分多,每种抗原在体内诱导的免疫效应不同,实验表明,单价亚单位疫苗免疫效果和单一抗原诊断试剂检测效果均不理想,研制多表位疫苗和诊断试剂必然是一个新的发展趋势。因此,正确而详细地了解蛋白质表位对疾病的诊断以及设计疫苗分子结构具有重要理论和现实意义。文章对应用噬菌体展示技术、抗原表位预测法研究弓形虫抗原表位取得的可喜成绩及弓形虫抗原表位研究的应用进行了综述。

关键词：弓形虫病抗原表位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡巨型艾美球虫GAM56基因核酸疫苗的构建及其免疫保护效果

鸡巨型艾美球虫GAM56基因核酸疫苗的构建及其免疫保护效果

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：张艳许金俊陶建平彭昊扬州大学兽医学院

巨型艾美球虫(Eimeria maxima)隶属于顶复器门(Apicomplexa)、孢子虫纲(Sporozoasida)、真球虫目(Eucoccidiorida)、艾美科(Eimeriidae)、艾美属(Eimeria),是7种常见的鸡球虫之一,分布和流行广泛,也是对养殖业危害较大的球虫虫种之一。... 详细信息

巨型艾美球虫(Eimeria maxima)隶属于顶复器门(Apicomplexa)、孢子虫纲(Sporozoasida)、真球虫目(Eucoccidiorida)、艾美科(Eimeriidae)、艾美属(Eimeria),是7种常见的鸡球虫之一,分布和流行广泛,也是对养殖业危害较大的球虫虫种之一。目前,鸡球虫病主要依靠药物防治和活疫苗免疫,由于药物的大量使用,球虫耐药性和抗球虫药药物残留等问题日益严重,活疫苗免疫又存在成本高、操作烦琐、免疫要求高等诸多缺陷,球虫病急需寻求防治新途径。随着分子生物学技术的不断发展,基因工程疫苗越来越受到人们的关注和青睐。DNA疫苗可诱导产生较强的细胞免疫和持久的免疫记忆,被称为第三代疫苗,在一些传染病及肿瘤的预防上取得了一定的进展,在寄生虫领域也有部分研究报道。GAM56抗原是***的配子体阶段抗原,以它为主要成分的亚单位疫苗Cox Abic已经商品化,临床应用效果良好,本研究以GAM56基因为研究对象,构建了鸡球虫核酸疫苗,并通过鸡体试验评价了其免疫原性和免疫保护效果,旨在为其临床用于鸡球虫病的预防控制提供理论依据。

关键词：巨型艾美球虫 GAM56基因重组蛋白 DNA疫苗免疫保护力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

弓形虫GJS株表面抗原1基因的克隆及真核表达质粒的构建

弓形虫GJS株表面抗原1基因的克隆及真核表达质粒的构建

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：曹丽艳赵晋军张燕丽芦赟王艳华苟惠天付宝权张德林甘肃农业大学动物医学院中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

根据GenBank数据库中的RH株弓形虫表面抗原1(SAG1)基因序列设计1对引物。应用PCR技术从弓形虫GJS株速殖子基因组DNA中扩增编码SAG1的基因片段。PCR产物经纯化、酶切后定向插入pcDNA3.1(+)真核表达载体,转化至大肠杆菌DH5α,经酶切及PCR... 详细信息

根据GenBank数据库中的RH株弓形虫表面抗原1(SAG1)基因序列设计1对引物。应用PCR技术从弓形虫GJS株速殖子基因组DNA中扩增编码SAG1的基因片段。PCR产物经纯化、酶切后定向插入pcDNA3.1(+)真核表达载体,转化至大肠杆菌DH5α,经酶切及PCR鉴定后进行测序,并进行序列分析。结果表明,从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增出1008bp的特异SAG1片段;大小与预测值相符;与已知的SAG1基因核苷酸序列(S76248)的ORF和氨基酸序列的同源性均为99%。

关键词：弓形虫表面抗原1基因克隆真核表达质粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

长角血蜱成蜱免疫家兔模型的建立及对生长发育的影响

长角血蜱成蜱免疫家兔模型的建立及对生长发育的影响

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：谢俊仁刘光远田占成龚真莉刘建刚张丽艳中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室

每隔2周用长角血蜱成蜱定量感染家兔,成功构建了具有不同抵抗力的家兔免疫模型。ELISA检测结果表明,家兔血清中的抗体效价从初次叮咬后第3周开始呈阳性,随着叮咬次数的增加抗体水平逐渐地上升,第11周时达到高峰。具有一定抵抗力的家兔... 详细信息

每隔2周用长角血蜱成蜱定量感染家兔,成功构建了具有不同抵抗力的家兔免疫模型。ELISA检测结果表明,家兔血清中的抗体效价从初次叮咬后第3周开始呈阳性,随着叮咬次数的增加抗体水平逐渐地上升,第11周时达到高峰。具有一定抵抗力的家兔对长角血蜱成蜱的吸血和生长发育影响显著,其抗体水平与长角血蜱成蜱在兔体的吸血周期、死亡率成正相关,与雌蜱的饱血脱落率、饱血体重成负相关。结果进一步证明,蜱的唾液腺是其主要的免疫器官之一。家兔抗体水平的持续期足以使长角血蜱完成一个世代,可以满足试验需求,是抗蜱免疫研究理想的阳性对照模型。同时,血清中特异性抗体的效价也可以作为判定动物对长角血蜱抵抗力强弱的重要指标之一。

关键词：长角血蜱成蜱免疫模型生长发育

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶编码基因的表达及诊断应用

日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶编码基因的表达及诊断应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：孙帅刘金明宋震宇王素娟邢荣鹤石耀军李浩陆珂林矫矫中国农业科学院上海兽医研究所国家防治动物血吸虫病专业实验室农业部动物寄生虫学重点开放实验室

目的克隆和表达日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶(Sj32),探索该重组抗原在动物血吸虫病诊断方面的应用潜能。方法用PCR法从Sj32前体编码基因中克隆编码成熟体的基因片段,以pET-28(a)为表达载体,用大肠埃希菌表达,制备重组抗原(rSj32);应用E... 详细信息

目的克隆和表达日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶(Sj32),探索该重组抗原在动物血吸虫病诊断方面的应用潜能。方法用PCR法从Sj32前体编码基因中克隆编码成熟体的基因片段,以pET-28(a)为表达载体,用大肠埃希菌表达,制备重组抗原(rSj32);应用ELISA方法检测待检血清,并比较rSj32、日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)以及重组诊断诊断抗原rSj23对人工感染兔、小鼠及水牛血吸虫病的检测效果。结果成功表达了Sj32成熟体,表达产物rSj32的分子量为41 kDa,可用His柱纯化,得率约为68.8 mg/l培养物。用rSj32检测人工感染兔、小鼠和水牛血清以及对照兔、小鼠和水牛血清,特异性分别为100.0%、96.7%和96.9%,敏感性分别为88.9%、85%和71.8%,该抗原对牛血清的敏感性略低于SEA和rSj23,其余检测结果三者相比无显著差异。结论rSj32在诊断动物血吸虫病方面具有研究和应用价值。

关键词：日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶重组抗原酶联免疫吸附试验诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

刚地弓形虫PCR诊断方法的建立

刚地弓形虫PCR诊断方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：刘茂军邵国青杨莉莉周勇岐孙佩元吴叙苏刘冬霞江苏省农业科学院兽医研究所·农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心·江苏省畜禽产品安全性研究重点实验室

目的本文旨在为弓形虫感染的临床病例检测建立特异性PCR诊断方法。方法本研究以弓形虫ITS-1序列为种特异性遗传标记,采用有限稀释法稀释速殖子DNA,经PCR扩增,检测该方法的敏感性;用同一引物扩增鸡柔嫩艾美耳球虫原虫和弓形虫,检测PCR方... 详细信息

目的本文旨在为弓形虫感染的临床病例检测建立特异性PCR诊断方法。方法本研究以弓形虫ITS-1序列为种特异性遗传标记,采用有限稀释法稀释速殖子DNA,经PCR扩增,检测该方法的敏感性;用同一引物扩增鸡柔嫩艾美耳球虫原虫和弓形虫,检测PCR方法的特异性。人工感染小鼠和家兔,用组织触片法和PCR方法检测感染动物的组织,并检测10头临床疑似病猪的肺脏、肺门淋巴结、脾脏、肾脏的肝脏等组织。比较两者的敏感性。结果该PCR方法最低可以检测1pg弓形虫速殖子DNA(相当于10个速殖子的DNA);鸡柔嫩艾美耳球虫原虫未扩增出特异条带,仅弓形虫出现特异条带(300bp)。组织触片和PCR方法对人工感染小鼠组织DNA的检出率均为87.5%(7/8),对人工感染家兔的检出率分别为50%(3/6)和66.7%(4/6),对临床疑似弓形虫病猪检测的阳性率均为20%,两种方法的检查结果基本一致。结论本试验结果表明,建立的PCR技术可以作为弓形虫感染动物的诊断与检测方法。

关键词：弓形虫 PCR ITS1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共242页 << < 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：