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主题

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79 篇 生产性能
67 篇 生长性能
59 篇 基因克隆
57 篇 大肠杆菌
53 篇 猪
52 篇 序列分析
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43 篇 肉仔鸡
42 篇 鸡
40 篇 克隆
38 篇 断奶仔猪
37 篇 疫苗
37 篇 pcr
35 篇 免疫
35 篇 免疫功能
35 篇 原核表达
34 篇 新城疫
33 篇 基因表达
33 篇 中国畜牧兽医学会

机构

147 篇 华南农业大学
141 篇 中国农业大学
141 篇 扬州大学
127 篇 南京农业大学
118 篇 解放军军需大学
118 篇 四川农业大学
100 篇 浙江大学
85 篇 河南农业大学
73 篇 东北农业大学
72 篇 华中农业大学
70 篇 山东农业大学
54 篇 内蒙古农业大学
52 篇 中国农业科学院哈...
49 篇 中国农业科学院哈...
47 篇 广西大学
45 篇 西北农林科技大学
44 篇 北京市农林科学院...
34 篇 甘肃农业大学
33 篇 广东省农业科学院...
31 篇 佛山科学技术学院

作者

52 篇 金宁一
47 篇 刘秀梵
37 篇 蒋宗勇
37 篇 林映才
31 篇 王永坤
30 篇 程安春
29 篇 陈焕春
28 篇 汪铭书
28 篇 毕英佐
27 篇 周继宏
27 篇 陈溥言
27 篇 张如宽
26 篇 余双祥
26 篇 严维巍
26 篇 邹永新
26 篇 崔保安
26 篇 涂长春
26 篇 童光志
26 篇 罗映霞
25 篇 王恬

语言

2,776 篇 中文
65 篇 英文

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尤氏泰勒虫少量表达序列标签分析和编码潜在抗原基因家族的鉴定

尤氏泰勒虫少量表达序列标签分析和编码潜在抗原基因家族的鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：刘志杰党志胜罗建勋殷宏 Jabbar S.Ahmed Ulrike Seitzer 中国农业科学院兰州兽医研究所国家兽医病原生物学重点实验室甘肃省兽医寄生虫病重点实验室 Division of Veterinary Infection Biology and Immunology Research Center BorstelGermany

本文通过对引起我国羊泰勒虫病的病原之一尤氏泰勒虫的裂殖体cDNA文库的构建和运用PCR方法对文库进行随机筛选,获得了一批表达序列标签,其中三个表达序列标签显示了高度的相似性,表明他们可能构成了一个基因家族。通过分析这一基因家族... 详细信息

本文通过对引起我国羊泰勒虫病的病原之一尤氏泰勒虫的裂殖体cDNA文库的构建和运用PCR方法对文库进行随机筛选,获得了一批表达序列标签,其中三个表达序列标签显示了高度的相似性,表明他们可能构成了一个基因家族。通过分析这一基因家族的DNA序列,发现它们在染色体上的排列次序为首位相连。运用生物信息学的手段对这一基因家族的分析发现,它们含有信号肽和可能编码免疫原性基因,所以对该基因家族成员之一Clone 2进行了原核重组表达和对表达产物进行了纯化。纯化的重组蛋白能特异的识别我国泰勒虫病的阳性血清,并且与莱氏泰勒虫,莫氏巴贝斯虫和羊无浆体的阳性血清无较差反应,表明它可以作为用于建立我国羊泰勒虫病血清学方法的抗原。

关键词：尤氏泰勒虫阳性血清羊泰勒虫病抗原基因

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营养水平对延边牛超排及胚胎质量影响的研究

营养水平对延边牛超排及胚胎质量影响的研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第五届全体会议第十次学术研讨会

作者：陈亮西北农林科技大学动物医学学院全国畜牧总站畜禽牧草种质资源保存利用中心河南农业大学牧医工程学院

[目的]本研究旨在观察不同营养水平、不同产地的促卵泡素和重复超排对延边牛超数排卵和胚胎质量的影响,并进行因素分析,进而为延边牛胚胎基因库的建立奠定技术基础。[方法]挑选38头延边牛,分别在3个不同月份,两种饲养管理水平条件下,采... 详细信息

[目的]本研究旨在观察不同营养水平、不同产地的促卵泡素和重复超排对延边牛超数排卵和胚胎质量的影响,并进行因素分析,进而为延边牛胚胎基因库的建立奠定技术基础。[方法]挑选38头延边牛,分别在3个不同月份,两种饲养管理水平条件下,采用CIDR+FSH+PG的方案进行超数排卵。[结果]结果表明:放牧和添加玉米饲养条件下,中科院生产FSH超排效果稳定,平均可用胚胎数4.86±2.39枚,差异显著(P<0.05);补加饲料条件下,加拿大生产FSH超排效果显著提高,平均可用胚胎数4.29±2.25枚,而且胚胎发育良好,A、B级胚胎比例高,差异不显著(P>0.05),但中科院产FSH更优;在后两天注射FSH剂量增加的情况下,可用胚胎数并未随之升高,反而有所减少。[结论]结果提示:提高营养水平,选择合适FSH及其剂量,可以产生更好的超排效果和获得更多高质量的胚胎。

关键词：营养水平促卵泡素延边牛超数排卵胚胎

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LH不同作用时间对牛卵母细胞体外核成熟的影响研究

LH不同作用时间对牛卵母细胞体外核成熟的影响研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第五届全体会议第十次学术研讨会

作者：刘永杰夏怡金婧楠郭蕊刘云海郭勇李建红魏学良西南大学动物科技学院北京农学院动物科学技术系

LH在卵母细胞成熟中起着重要的作用,但是在体外成熟培养中如何应用LH才能发挥其最佳的促成熟作用还存在许多的争论。所以本试验就针对这一问题在卵母细胞体外成熟的不同时间段添加LH,观察其核成熟的情况。实验1用无LH的基础成熟液Ⅰ和添... 详细信息

LH在卵母细胞成熟中起着重要的作用,但是在体外成熟培养中如何应用LH才能发挥其最佳的促成熟作用还存在许多的争论。所以本试验就针对这一问题在卵母细胞体外成熟的不同时间段添加LH,观察其核成熟的情况。实验1用无LH的基础成熟液Ⅰ和添加LH的成熟液Ⅱ分别培养,在成熟的不同时间点(3h,6h,9h)用醋酸地衣红染色观察各自的生发泡破裂率,确定核成熟启动的时间。试验2在体外成熟培养的不同时间段添加LH(0～3h,0～6h,0～9h,0～24h),培养24h后统计各自的第一极体率,确定LH的最适添加时间。结果表明,添加LH能延迟卵母细胞的核成熟。成熟培养中24h全程添加LH较无LH组能显著提高核成熟率。

关键词：促黄体素(LH) 牛卵母细胞体外成熟

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青海血蜱肌原蛋白T亚基基因全长cDNA的克隆和分析

青海血蜱肌原蛋白T亚基基因全长cDNA的克隆和分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：高金亮罗建勋樊瑞泉关贵全殷宏家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所

肌原蛋白T亚基在肌肉的收缩过程中发挥着重要作用。本研究克隆了青海血蜱的肌原蛋白T亚基(HqTnT)基因的全长cDNA序列。此序列含有一个长度为1170bp的开放阅读框,编码产物的分子量为46.5kDa。通过序列比对发现此基因含有两个很保守的结构... 详细信息

肌原蛋白T亚基在肌肉的收缩过程中发挥着重要作用。本研究克隆了青海血蜱的肌原蛋白T亚基(HqTnT)基因的全长cDNA序列。此序列含有一个长度为1170bp的开放阅读框,编码产物的分子量为46.5kDa。通过序列比对发现此基因含有两个很保守的结构域,一个在其序列的中部(氨基酸残基54-78),另一个靠近序列的C末端(氨基酸残基181-229)。青海血蜱的肌原蛋白的T亚基应该通过这两个结构域分别与其原肌球蛋白和肌原蛋白的I亚基相互作用。RT-PCR显示此基因在蜱的不同发育阶段和不同组织中广泛表达。利用在大肠杆菌中表达的的重组HqTnT蛋白免疫绵羊能诱导特异性抗体的产生,但该抗体无免疫保护性。本研究是对蜱的肌原蛋白T亚基的首次报道。

关键词：青海血蜱肌原蛋白T亚基

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堆形艾美耳球虫早熟株选育及相关生物学特性研究

堆形艾美耳球虫早熟株选育及相关生物学特性研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：李玉剑董辉韩静芳岳城韩红玉赵其平姜连连樊玉娟姚倩颜彦黄兵新疆农业大学动物医学学院中国农业科学院上海兽医研究所/农业部动物寄生虫学重点开放实验室

目的为了选育堆形艾美耳球虫早熟株和观测其生物学特性。方法运用Jeffers创立的艾美耳属球虫早熟株选育方法,对实验室保存的堆形艾美耳球虫(Eimeria acervulina)进行连续传代早熟选育,并对获得的早熟株与母株进行孢子化卵囊大小、繁殖... 详细信息

目的为了选育堆形艾美耳球虫早熟株和观测其生物学特性。方法运用Jeffers创立的艾美耳属球虫早熟株选育方法,对实验室保存的堆形艾美耳球虫(Eimeria acervulina)进行连续传代早熟选育,并对获得的早熟株与母株进行孢子化卵囊大小、繁殖能力、致病性以及免疫保护力等指标测定,比较堆形艾美耳球虫早熟株与母株之间的基本生物学特性差异。结果经过18代早熟选育后,堆形艾美耳球虫的潜在期由母株的99 h缩短至84 h。早熟株与母株相比,早熟株的孢子化卵囊大小明显减小(P<0.05),卵囊繁殖能力降低了17%～42%。致病性试验中,早熟株感染组的平均增重均高于母株,而病变记分相当。免疫保护试验中,早熟株与母株的免疫保护力相当,其卵囊抑制率略低于母株,差异不明显(P>0.05)。结论成功选育出堆形艾美耳球虫早熟株,对母株攻击具有保护力,为鸡球虫疫苗的研制奠定了基础。

关键词：鸡球虫堆形艾美耳球虫早熟株生物学特性

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猪体细胞克隆胚胎体外发育过程中的凋亡规律

猪体细胞克隆胚胎体外发育过程中的凋亡规律

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中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第五届全体会议第十次学术研讨会

作者：剧世强郭慧利王利勤林鹏飞卢庆芮荣南京农业大学动物医学院

(目的)本试验旨在研究比较猪体细胞克隆胚胎体外发育与凋亡变化规律,探讨其体外发育潜能与细胞凋亡间的关系。(方法)将体外成熟培养获得的猪MⅡ期卵母细胞随机分为2组,分别进行体细胞核移植(SNCT)与体外受精(IVF)处理,采用彗星试验(Come... 详细信息

(目的)本试验旨在研究比较猪体细胞克隆胚胎体外发育与凋亡变化规律,探讨其体外发育潜能与细胞凋亡间的关系。(方法)将体外成熟培养获得的猪MⅡ期卵母细胞随机分为2组,分别进行体细胞核移植(SNCT)与体外受精(IVF)处理,采用彗星试验(Comet Assay)和Real-timeRT-PCR技术对体外发育过程中各时期胚胎的细胞凋亡事件及抗凋亡基因Bcl-2 mRNA表达水平进行研究。(结果)结果表明,虽然在卵裂率上无显著差异(77.6%对80.3%,P>0.05),但在囊胚发育率上,SCNT组胚胎明显低于IVF组,但无统计学差异(18.9%对24.5%;P>0.05);随着胚胎发育,SCNT与IVF胚胎的凋亡率均呈现不断增加的趋势,Bcl-2 mRNA表达量则逐渐下降;到16-cell以后,SCNT胚胎的凋亡率均显著高于IVF组,同时Bcl-2 mRNA表达量均显著低于IVF组(P<0.05)。(结论)本实验结果表明,猪克隆胚胎生产效率低下可能与胚胎发育过程中的细胞凋亡有关。

关键词：猪体细胞核移植发育凋亡基因表达

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西氏贝蛔虫Bs-Ag1基因的序列分析及重组蛋白诱导小鼠的免疫保护研究

西氏贝蛔虫Bs-Ag1基因的序列分析及重组蛋白诱导小鼠的免疫保护研...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：何光志汪涛杨光友张志和王成东四川农业大学动物医学院成都大熊猫繁育研究基地

采用RT-PCR技术从大熊猫西氏贝蛔虫成虫和2期幼虫的RNA中扩增出Bs-Ag1基因,经测序并通过BLAST分析发现,测得扩增片段长度为530 bp,与猪蛔虫的L2R59基因(AB057441)同源性达92%。将构建的pET32a(+)-Bs-Ag1重组质粒转化表达菌株BL21(DE3)... 详细信息

采用RT-PCR技术从大熊猫西氏贝蛔虫成虫和2期幼虫的RNA中扩增出Bs-Ag1基因,经测序并通过BLAST分析发现,测得扩增片段长度为530 bp,与猪蛔虫的L2R59基因(AB057441)同源性达92%。将构建的pET32a(+)-Bs-Ag1重组质粒转化表达菌株BL21(DE3)进行诱导表达,表达的蛋白大小约为34 kDa;将表达产物纯化后经Western-blot分析表明,重组蛋白能被兔抗西氏贝蛔虫阳性血清所识别。重组蛋白(rBs-Ag1)与弗氏完全佐剂(FCA)混合免疫接种小鼠后,每只小鼠用3200个西氏贝蛔虫感染性虫卵攻击,发现rBs-Ag1-FCA组小鼠的肝脏和肺脏中的西氏贝蛔虫幼虫数量比对照组(PBS)减少了69.26%,与对照组和佐剂组(FCA)差异极显著(P<0.01)。本研究表明Bs-Ag1基因可作为西氏蛔虫基因工程疫苗的候选基因。

关键词：重组蛋白序列分析 Bs-Ag1 免疫保护

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SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测巴马香猪Toll样受体2 mRNA方法的建立

SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测巴马香猪Toll样受体2 mRNA方法...

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中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第五届全体会议第十次学术研讨会

作者：徐汉进雍艳红巨向红赵云涛安立龙效梅许英梅广东海洋大学动物科学系广东海洋大学动物医学系广东海洋大学现代生化中心

基于SYBR GreenⅠ技术的实时荧光定量PCR是目前定量检测核酸比较准确的方法之一。本试验目的是建立SYBR greenⅠ实时荧光定量PCR检测巴马香猪TLR2 mRNA的方法。前腔静脉采血,提取外周血单核细胞RNA,反转录,连接载体后制作成标准品质粒... 详细信息

基于SYBR GreenⅠ技术的实时荧光定量PCR是目前定量检测核酸比较准确的方法之一。本试验目的是建立SYBR greenⅠ实时荧光定量PCR检测巴马香猪TLR2 mRNA的方法。前腔静脉采血,提取外周血单核细胞RNA,反转录,连接载体后制作成标准品质粒。倍比稀释TLR2标准品质粒,建立PCR标准曲线,同时绘制融解曲线,并进行重复性和精密度评价。结果表明:TLR2标准品质粒的标准曲线符合线性要求,相关系数r为0.9996,扩增效率Ex=95%;熔解曲线峰值单一,产物特异度较好。批内CV和批间CV分别为0.98%和2.29%,精密度和重复性较好。标准曲线的线性范围在7.1×10～7～7.1×10～2 copies/μL之间,说明本实验建立的方法能够在较宽范围内对目的基因进行检测。

关键词：巴马香猪 TLR2 SYBR Green I 荧光定量PCR

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奶牛X性控冻精的卵胞质内单精子注射研究

奶牛X性控冻精的卵胞质内单精子注射研究

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中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第五届全体会议第十次学术研讨会

作者：徐红强李键马保华郜勇刘闯赵晓娥西北农林科技大学动物医学院农业部动物生殖生理和胚胎工程重点开放实验室西南民族大学生命科学与技术学院

探讨奶牛X性控冻精的卵胞质内单精子注射(ICSI)技术的可行性及显微操作条件对奶牛X性控冻精ICSI效果的影响。结果表明:注射运动性控冻精ICSI卵的卵裂率和囊胚发育率均高于不运动组(P>0.05)。分别用5%、8%和10%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的... 详细信息

探讨奶牛X性控冻精的卵胞质内单精子注射(ICSI)技术的可行性及显微操作条件对奶牛X性控冻精ICSI效果的影响。结果表明:注射运动性控冻精ICSI卵的卵裂率和囊胚发育率均高于不运动组(P>0.05)。分别用5%、8%和10%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的精子操作液处理性控冻精,进行ICSI操作,ICSI卵的卵裂率差异不显著;但PVF在5%和10%时,正常卵裂率分别是78.4%和69.1%(P<0.05),囊胚率分别是29.7%和20.4%(P<0.05)。精子注射时,卵母细胞极体位置位于相当于时钟6点的位置与12点的位置相比,ICSI卵的卵裂率差异不显著;而正常卵裂率(76.4%,66.7%)和囊胚率(28.6%,19.0%)明显提高(P<0.05)。结论认为:进行奶牛X性控冻精ICSI操作时,应选用运动精子,并用含5%PVP的精子操作液进行处理,而且注射在卵母细胞极体置于6点的位置,有利于ICSI卵体外发育。

关键词： X性控冻精卵胞质内单精子注射奶牛

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吕氏泰勒虫cDNA表达文库的构建及其抗原基因的免疫筛选

吕氏泰勒虫cDNA表达文库的构建及其抗原基因的免疫筛选

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：李有全关贵全马米玲刘军龙刘爱红任巧云罗建勋殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室

目的构建吕氏泰勒虫裂殖子cDNA表达文库,并从中筛选抗原候选基因。方法从吕氏泰勒虫裂殖子直接提取和纯化mRNA,采用oligo(dT)引物合成双链cDNA,并在其两端加EcoRⅠ/HindⅢ定向接头。将所产生的cDNA分子定向克隆到具有EcoRⅠ/HindⅢ粘性... 详细信息

目的构建吕氏泰勒虫裂殖子cDNA表达文库,并从中筛选抗原候选基因。方法从吕氏泰勒虫裂殖子直接提取和纯化mRNA,采用oligo(dT)引物合成双链cDNA,并在其两端加EcoRⅠ/HindⅢ定向接头。将所产生的cDNA分子定向克隆到具有EcoRⅠ/HindⅢ粘性末端的λSCREEN载体的两臂之间。用PhageMaker extract对连接产物进行体外包装以形成完整的噬菌体,并用之转染大肠杆菌ER1647,从而构建成吕氏泰勒虫的cDNA表达文库。用吕氏泰勒虫阳性血清和兔抗绵羊IgG-AP筛选得到阳性克隆,经测序和Blast软件分析并获得新基因。结果成功构建吕氏泰勒虫裂殖子cDNA表达文库,其初级库容量约为1.0×10～6 PFU,扩增文库的滴度为8.2×10～8PFU·ml-1,文库重组率为100%;通过免疫学筛选、测序和Blast软件分析,共获得30个新基因,其中15个基因已登录GenBank/NCBI。结论为研究泰勒虫疫苗、新型医药和诊断抗原,以及发展可持续性防制羊泰勒虫病提供基本材料。

关键词：吕氏泰勒虫抗原基因

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