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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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2,825 篇 会议
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主题

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79 篇 生产性能
67 篇 生长性能
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57 篇 大肠杆菌
53 篇 猪
52 篇 序列分析
49 篇 肉鸡
43 篇 肉仔鸡
42 篇 鸡
40 篇 克隆
38 篇 断奶仔猪
37 篇 疫苗
37 篇 pcr
35 篇 免疫
35 篇 免疫功能
35 篇 原核表达
34 篇 新城疫
33 篇 基因表达
33 篇 中国畜牧兽医学会

机构

147 篇 华南农业大学
141 篇 中国农业大学
141 篇 扬州大学
127 篇 南京农业大学
118 篇 解放军军需大学
118 篇 四川农业大学
100 篇 浙江大学
85 篇 河南农业大学
73 篇 东北农业大学
72 篇 华中农业大学
70 篇 山东农业大学
54 篇 内蒙古农业大学
52 篇 中国农业科学院哈...
49 篇 中国农业科学院哈...
47 篇 广西大学
45 篇 西北农林科技大学
44 篇 北京市农林科学院...
34 篇 甘肃农业大学
33 篇 广东省农业科学院...
31 篇 佛山科学技术学院

作者

52 篇 金宁一
47 篇 刘秀梵
37 篇 蒋宗勇
37 篇 林映才
31 篇 王永坤
30 篇 程安春
29 篇 陈焕春
28 篇 汪铭书
28 篇 毕英佐
27 篇 周继宏
27 篇 陈溥言
27 篇 张如宽
26 篇 余双祥
26 篇 严维巍
26 篇 邹永新
26 篇 崔保安
26 篇 涂长春
26 篇 童光志
26 篇 罗映霞
25 篇 王恬

语言

2,776 篇 中文
65 篇 英文

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排序：

稀释液中分别添加不同浓度咖啡因或谷胱甘肽对犬精液冷冻效果的影响

稀释液中分别添加不同浓度咖啡因或谷胱甘肽对犬精液冷冻效果的影...

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中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第五届全体会议第十次学术研讨会

作者：林自力何艳芳卢婷婷孟蝶白睿峰张鑫刘云海罗桂河孟丹娜李卫东李复煌倪和民北京农学院动物科学技术系北京市昌平区兽医局北京市昌平区动物卫生防疫站北京市畜牧兽医总站

目的:研究在冷冻稀释液中分别添加不同浓度咖啡因或谷胱甘肽对犬精液冷冻效果的影响,以优化犬精液冷冻方案,提高解冻后精子质量。方法:在犬的常规精液冷冻稀释液中分别添加不同浓度咖啡因和谷胱甘肽,经细管冷冻,解冻后通过分别评价其精... 详细信息

目的:研究在冷冻稀释液中分别添加不同浓度咖啡因或谷胱甘肽对犬精液冷冻效果的影响,以优化犬精液冷冻方案,提高解冻后精子质量。方法:在犬的常规精液冷冻稀释液中分别添加不同浓度咖啡因和谷胱甘肽,经细管冷冻,解冻后通过分别评价其精子的活率、形态(包括顶体完整率和畸形率等)等来筛选其最佳添加浓度。结果:经解冻后的精液质量评价如下:(1)向稀释液中添加5mmol/L咖啡因对解冻后精子活率明显改善,为0.33±0.04(P<0.01),显著高于其他组;当添加浓度为12.5mmol/L时,活率仅为0.230±0.04(P<0.01),显著低于对照组;添加浓度为5mmol/L时精子畸形率最低,为0.174±0.036(P<0.01),较其它组差异显著。(2)向稀释液中添加谷胱甘肽5mmol/L,精子活率为0.31±0.054,顶体完整率为0.438±0.022,畸形率仅为0.162±0.025,均优于其他浓度组,差异显著(P<0.01)。结论:在犬的精液冷冻液中分别添加适量浓度的咖啡因或谷胱甘肽均对冷冻效果有显著的促进作用。

关键词：犬冷冻精液冻精稀释液咖啡因谷胱甘肽

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牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增检测的相关研究方法的建立

牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增检测的相关研究方法的建立

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：王中光张守发曹世诺贾立军薛书江田万年王暖成延边大学农学院动物医学系

牛瑟氏泰勒虫病是由泰勒科、泰勒属的瑟氏泰勒虫(***)寄生于牛红细胞和淋巴细胞引起的以高热、贫血、出血、消瘦和体表淋巴结肿大为主要临床症状的一种血液原虫病,该病已给畜牧业带来了巨大的经济损失。为建立一种快捷、灵敏的牛瑟氏泰... 详细信息

牛瑟氏泰勒虫病是由泰勒科、泰勒属的瑟氏泰勒虫(***)寄生于牛红细胞和淋巴细胞引起的以高热、贫血、出血、消瘦和体表淋巴结肿大为主要临床症状的一种血液原虫病,该病已给畜牧业带来了巨大的经济损失。为建立一种快捷、灵敏的牛瑟氏泰勒虫检测方法,本研究借助新兴的环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMPLAMP),针对P33基因的6个不同的区域设计了4条引物,,以感染牛瑟氏泰勒虫的阳性血液为试验材料,建立了牛瑟氏泰勒虫P33表面蛋白基因环介导等温扩增检测技术,并优化了LAMP的各反应条件。首先酚氯仿法提取牛瑟氏泰勒虫基因组DNA,,以瑟氏泰勒虫、弓形虫、新孢子虫DNA为对照,,进行LAMP扩增,,对反应所需的镁离子、反应时间、反应温度进行了筛选。扩增。方法产物同时进行SYBR GreenI显色、琼脂糖凝胶电泳鉴定及酶切鉴定。结果显示,牛瑟氏泰勒虫LAMP扩增产物检测管在紫外灯下发出绿色荧光,,对照组则保持染料原色不变且无荧光;牛瑟氏泰勒虫LAMP产物电泳后呈特征性梯状条带,而弓形虫和新孢子虫等对照组均无扩增条带;产物酶切后与预期结果相符。说明本研究建立的LAMP方法具有灵敏、特异、快速等优点,适合于牛瑟氏泰勒虫的检测。

关键词：牛瑟氏泰勒虫 P33表面蛋白基因环介导等温扩增

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日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶编码基因的表达及诊断应用

日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶编码基因的表达及诊断应用

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：孙帅刘金明宋震宇王素娟邢荣鹤石耀军李浩陆珂林矫矫中国农业科学院上海兽医研究所国家防治动物血吸虫病专业实验室农业部动物寄生虫学重点开放实验室

目的克隆和表达日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶(Sj32),探索该重组抗原在动物血吸虫病诊断方面的应用潜能。方法用PCR法从Sj32前体编码基因中克隆编码成熟体的基因片段,以pET-28(a)为表达载体,用大肠埃希菌表达,制备重组抗原(rSj32);应用E... 详细信息

目的克隆和表达日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶(Sj32),探索该重组抗原在动物血吸虫病诊断方面的应用潜能。方法用PCR法从Sj32前体编码基因中克隆编码成熟体的基因片段,以pET-28(a)为表达载体,用大肠埃希菌表达,制备重组抗原(rSj32);应用ELISA方法检测待检血清,并比较rSj32、日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)以及重组诊断诊断抗原rSj23对人工感染兔、小鼠及水牛血吸虫病的检测效果。结果成功表达了Sj32成熟体,表达产物rSj32的分子量为41 kDa,可用His柱纯化,得率约为68.8 mg/l培养物。用rSj32检测人工感染兔、小鼠和水牛血清以及对照兔、小鼠和水牛血清,特异性分别为100.0%、96.7%和96.9%,敏感性分别为88.9%、85%和71.8%,该抗原对牛血清的敏感性略低于SEA和rSj23,其余检测结果三者相比无显著差异。结论rSj32在诊断动物血吸虫病方面具有研究和应用价值。

关键词：日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶重组抗原酶联免疫吸附试验诊断

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猪附红细胞体病间接ELISA诊断试剂盒的研制及初步应用

猪附红细胞体病间接ELISA诊断试剂盒的研制及初步应用

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：张守发齐楷贾立军梁晚枫丛艳昭王娜金超延边大学农学院动物医学系

本研究以纯化的猪附红细胞体特异性抗原作为包被抗原,在建立猪附红细胞体病间接ELISA检测方法的基础上进行了各反应参数的优化,确定了各参数的最适反应条件,并初步组装成试剂盒。组装的试剂盒抗原最佳包被浓度为30μg/mL,被检血清稀释度... 详细信息

本研究以纯化的猪附红细胞体特异性抗原作为包被抗原,在建立猪附红细胞体病间接ELISA检测方法的基础上进行了各反应参数的优化,确定了各参数的最适反应条件,并初步组装成试剂盒。组装的试剂盒抗原最佳包被浓度为30μg/mL,被检血清稀释度为1:100,酶标二抗的最适工作浓度为1:4 000,底物TMB最适反应条件为室温15min。检测血清的判定标准为OD值≥0.13定为阳性反应,OD值≤0.11定为阴性反应,0.11-0.13之间定为疑似反应。该试剂盒不与猪大肠杆菌、猪弓形虫、猪瘟等阳性血清发生交叉反应,具有较好的特异性;在不同时间对阴阳性样品重复测8次,阴阳性血清的OD值变异系数均未超过10%,说明该试剂盒具有良好的重复性。通过对组装试剂盒中各组分的稳定性和保存时间的测定结果证实。该试剂盒的保质期暂定为6个月。应用保存6个月的试剂盒通过对延边地区的60份猪血清样本检测,并与间接ELISA比较,其阳性符合率达100%,说明该试剂盒具有较好的稳定性。本研究为猪附红细胞体病的快速诊断提供了一种新的有效途径,为试剂盒的进一步商品化奠定了基础。

关键词：猪附红细胞体提纯抗原间接ELISA 试剂盒

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刚地弓形虫PCR诊断方法的建立

刚地弓形虫PCR诊断方法的建立

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：刘茂军邵国青杨莉莉周勇岐孙佩元吴叙苏刘冬霞江苏省农业科学院兽医研究所·农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心·江苏省畜禽产品安全性研究重点实验室

目的本文旨在为弓形虫感染的临床病例检测建立特异性PCR诊断方法。方法本研究以弓形虫ITS-1序列为种特异性遗传标记,采用有限稀释法稀释速殖子DNA,经PCR扩增,检测该方法的敏感性;用同一引物扩增鸡柔嫩艾美耳球虫原虫和弓形虫,检测PCR方... 详细信息

目的本文旨在为弓形虫感染的临床病例检测建立特异性PCR诊断方法。方法本研究以弓形虫ITS-1序列为种特异性遗传标记,采用有限稀释法稀释速殖子DNA,经PCR扩增,检测该方法的敏感性;用同一引物扩增鸡柔嫩艾美耳球虫原虫和弓形虫,检测PCR方法的特异性。人工感染小鼠和家兔,用组织触片法和PCR方法检测感染动物的组织,并检测10头临床疑似病猪的肺脏、肺门淋巴结、脾脏、肾脏的肝脏等组织。比较两者的敏感性。结果该PCR方法最低可以检测1pg弓形虫速殖子DNA(相当于10个速殖子的DNA);鸡柔嫩艾美耳球虫原虫未扩增出特异条带,仅弓形虫出现特异条带(300bp)。组织触片和PCR方法对人工感染小鼠组织DNA的检出率均为87.5%(7/8),对人工感染家兔的检出率分别为50%(3/6)和66.7%(4/6),对临床疑似弓形虫病猪检测的阳性率均为20%,两种方法的检查结果基本一致。结论本试验结果表明,建立的PCR技术可以作为弓形虫感染动物的诊断与检测方法。

关键词：弓形虫 PCR ITS1

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两种乙酰氨基阿维菌素浇泼剂在兔体内药代动力学的比较研究

两种乙酰氨基阿维菌素浇泼剂在兔体内药代动力学的比较研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：文辉强王芳菲杨振中吕璐潘保良王玉万汪明中国农业大学动物医学院国家原虫重点实验室北京中农大生物技术股份有限公司

本文描述了自制乙酰氨基阿维菌素浇泼剂与美国Merck公司商品化的浇泼剂(Ivomec Eprinex@)在兔体内药代动力学的比较研究。新西兰大白兔的血浆经提取、纯化、真空干燥和荧光衍生化后,用荧光高效液相色谱进行检测。数据结果经Pksolution... 详细信息

本文描述了自制乙酰氨基阿维菌素浇泼剂与美国Merck公司商品化的浇泼剂(Ivomec Eprinex@)在兔体内药代动力学的比较研究。新西兰大白兔的血浆经提取、纯化、真空干燥和荧光衍生化后,用荧光高效液相色谱进行检测。数据结果经Pksolution药代动力学软件分析,得出以下药代动力学结果。两种浇泼剂均以1mg/kg体重进行背部皮肤给药,得到以下药动学参数。国外浇泼剂组:吸收半衰期t1/2ab=29.44±7.81 h,消除半衰期t1/2el=95.83±37.24 h,达峰时间Tmax=31.20±6.57 h,最大血药浓度Cmax=6.98±0.72 ng/ml,曲线下面积AUC=733.43±80.32 ng·h/ml,平均滞留时间MRT=106.66±7.39 h;自制浇泼剂组:吸收半衰期t1/2ab=31.34±13.12 h,消除半衰期t1/2el=118.10±93.13 h,达峰时间Tmax=24.00±8.49 h,最大血药浓度Cmax=6.52±1.46 ng/ml,曲线下面积AUC=762.08±62.30 ng·h/ml,平均滞留时间MRT=115.31±11.18 h。研究结果表明,实验室配制的乙酰氨基阿维菌素浇泼剂与国外商品化浇泼剂相比,药动学参数均无显著性差异(P>0.05)。从AUC和MRT来看,自制浇泼剂稍大于国外浇泼剂,提示自制浇泼剂在兔体内该药物吸收稍强、血药维持稍长一些。

关键词：浇泼剂半衰期 AUC MRT 乙酰氨基阿维菌素曲线下面积比较研究

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陕西珍稀野生动物抢救饲养研究中心动物寄生虫种类的调查研究

陕西珍稀野生动物抢救饲养研究中心动物寄生虫种类的调查研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：于三科李学钊林青宋军科潘广林西北农林科技大学动物医学院陕西省珍稀野生动物抢救饲养研究中心

2007-2009年对陕西省珍稀野生动物抢救饲养研究中心饲养的部分珍稀野生动物进行了寄生虫种类的调查研究。对中心内饲养的5头羚牛(Budorcas taxicolor)、1只金丝猴(Rhinopithecus roxellana)、1只大熊猫(Ailuropodamelanoleuca)、4只斑羚... 详细信息

2007-2009年对陕西省珍稀野生动物抢救饲养研究中心饲养的部分珍稀野生动物进行了寄生虫种类的调查研究。对中心内饲养的5头羚牛(Budorcas taxicolor)、1只金丝猴(Rhinopithecus roxellana)、1只大熊猫(Ailuropodamelanoleuca)、4只斑羚(Naemorhedus goral)、1只野猪(Sus scrofa)、4只鬣羚(Capricornis sumatraensis)、7只狼(Canis lupus)、21只孔雀(Pav pavo)、1只狍子(capreolus capreolus)和2只黑熊(Selenarctos thibetanus)进行了寄生虫学检查。应用饱和盐水漂浮法、沉淀法、沉淀-漂浮法以及蠕虫学完全剖检法等方法进行检查,结果表明这10种动物除黑熊没有找到寄生虫外,其余的寄生虫感染率均为100%,其感染强度不均匀,最少的粪检中每张涂片仅发现1个寄生虫卵或卵囊,最多的则可达647个。所获标本及虫卵或卵囊经鉴定共有15种,其中原虫1种、吸虫2种、绦虫1种、线虫12种。隶属8目14科14属。它们是艾美耳球虫(Eimeria spp.)、捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)、粗纹食道口线虫(Oesophagostomum asperum)、羊仰口线虫(Bunostomum trigonocephalum)、毛首线虫(Trichocephalussp.)、印度槽盘吸虫(Ogmocotyle indica)、矛形歧腔吸虫(Dicrocoeliam lanceatum)、贝氏莫尼茨绦虫(Moniezia benedeni)、施氏贝蛔虫(Ascaris schroederi)、野猪后圆线虫(Metastronglus apri)、猪蛔虫(Ascaris suum)、犬弓首蛔虫(Toxocara canis)、异刺线虫(Heterakis sp.)、鸽蛔虫(Ascaridia columbae)、毛细线虫(Capillaria sp.)。

关键词：珍稀野生动物大熊猫金丝猴羚牛寄生虫

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不同发育时期的旋毛虫脂肪酸组成的研究

不同发育时期的旋毛虫脂肪酸组成的研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：赵风强张晓波路义鑫兰静宋铭忻东北农业大学动物医学学院黑龙江省农业科学院

采用GC-MS技术(气相-质谱联用色谱技术)分析旋毛虫肌幼虫和成虫的脂肪酸组成,并与宿主中相应部位的脂肪酸组分进行比较分析,探讨旋毛虫在生长发育过程中脂肪酸组分的变化及其受外界环境的影响。研究结果显示:肌幼虫和成虫的脂肪酸涵盖了... 详细信息

采用GC-MS技术(气相-质谱联用色谱技术)分析旋毛虫肌幼虫和成虫的脂肪酸组成,并与宿主中相应部位的脂肪酸组分进行比较分析,探讨旋毛虫在生长发育过程中脂肪酸组分的变化及其受外界环境的影响。研究结果显示:肌幼虫和成虫的脂肪酸涵盖了从C12到C22之间的22种,其主要脂肪酸组分均包含16、18和20碳脂肪酸,但各脂肪酸的相对含量却有明显不同;肌幼虫总脂肪酸的59.4±0.72%是饱和脂肪酸,而成虫的饱和脂肪酸是48.7±0.69%;肌幼虫主要脂肪酸组分是C18:0,约是总脂肪酸的32.8%,多不饱和脂肪酸以C20:4为主,约是总不饱和脂肪酸的16.0%,同时还含有少量的长链的多不饱和脂肪酸C22:5和C22:6,均约是1.17%;成虫的主要脂肪酸是C18:1,约是总脂肪酸的31.6%,且存在顺反式两种异构体,但含有较少的多不饱和脂肪酸;与宿主中脂肪酸组分比较分析结果表明,旋毛虫与宿主的脂肪酸在组成上基本一致,但在含量上确有显著差异。这可能与肌幼虫和成虫从宿主获得大量的棕榈酸,通过延长酶和去饱和酶的作用转化成自身必需的长链饱和和不饱和脂肪酸有关。

关键词：旋毛虫脂肪酸 GC-MS

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我国羊泰勒虫病快速诊断方法成环恒温扩增法的研制

我国羊泰勒虫病快速诊断方法成环恒温扩增法的研制

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：刘志杰侯俊玲 Mohammed A.Bakheit Diaeldin A.salih 罗建勋殷宏 Jabbar S.Ahmed Ulrike Seitzer 中国农业科学院兰州兽医研究所国家兽医病原生物学重点实验室甘肃省兽医寄生虫病重点实验室 Division of Veterinary Infection Biology and Immunology Research Center BorstelGermany National Research Center for Protozoan Disease Obihiro University for Agriculture and Veterinary MedicineInada-choObihiroHokkaidoJapan 中国农业科学院兰州兽医研究所国家兽医病原生物学重点实验室甘肃省兽医寄生虫病重点实验室

成环恒温扩增方法(LAMP)是一个新型的核酸检测方法,该方法需要两对或三对引物与目标DNA模板结合,在恒温条件下反应,这一方法具有高效,敏感和特异等特点。本研究中,我们以引起我国羊泰勒虫病的病原尤氏泰勒虫(Theileria uilenbergi)和吕... 详细信息

成环恒温扩增方法(LAMP)是一个新型的核酸检测方法,该方法需要两对或三对引物与目标DNA模板结合,在恒温条件下反应,这一方法具有高效,敏感和特异等特点。本研究中,我们以引起我国羊泰勒虫病的病原尤氏泰勒虫(Theileria uilenbergi)和吕氏泰勒虫(***)同源基因(UTRu6,UTRlu8)的保守区为模板,设计了LAMP引物。这组引物能同时扩增这两种病原,反应条件为63摄氏度,反应时间为15分钟。反应产物经EcoRⅠ酶切消化和序列测定证明了反应的特异性,另外,通过测定10倍稀释的DNA样品,证明了该方法具有从0.1皮克DNA样品中扩增到目标基因的敏感性。最后,通过比较LAMP和反向线性应迹法(RLB)测定86份野外样品的结果,确定了LAMP的敏感性和特异性分别为66.0%和97.4%。由于该方法快速,简便,廉价,敏感且特异,所以它将具有对我国羊泰勒虫病的诊断和流行病学调查的潜在应用价值。

关键词：羊泰勒虫病恒温扩增快速诊断

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应用PCR技术鉴定我国旋毛虫分离株的研究

应用PCR技术鉴定我国旋毛虫分离株的研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：付宝权刘明远姚春雨李文卉李永光王艳华吴秀萍张德林才学鹏 Radu Blaga Pascal Boireau 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室吉林大学人兽共患病研究所内蒙古民族大学动物科技学院 University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Faculty of Veterinary MedicineCluj-Napoca

根据旋毛虫***(T1)和乡土旋毛虫***(T2)的线粒体核糖体小亚基及大亚基RNA基因序列设计合成特异性引物,同时合成旋毛虫核糖体扩展片段V特异引物,以旋毛虫***和乡土旋毛虫***标准株为对照,对我国10个旋毛虫分离株进行了PCR鉴定。结果表明... 详细信息

根据旋毛虫***(T1)和乡土旋毛虫***(T2)的线粒体核糖体小亚基及大亚基RNA基因序列设计合成特异性引物,同时合成旋毛虫核糖体扩展片段V特异引物,以旋毛虫***和乡土旋毛虫***标准株为对照,对我国10个旋毛虫分离株进行了PCR鉴定。结果表明,河南猪株、西安猪株、云南猪株、哈尔滨猪株、天津猪株、乌兰浩特犬株1旋毛虫的PCR扩增条带与T1一致,为旋毛虫***;而长春犬株与鸟兰浩特犬株2旋毛虫的PCR扩增条带与T2一致,为乡土旋毛虫***。同时对以上旋毛虫分离株5S rDNA内部基因间隔区序列进行测定,序列比对分析结果也证实这十个分离株分别属于旋毛虫***和乡土旋毛虫***,而且不同分离株5S RNA内部转录间隔区基因序列存在差异。建立的PCR方法可以应用于我国旋毛虫分离株的虫种分子分类鉴定,这对我国旋毛虫病分子病原学检测、分离株的分类鉴定以及种群遗传结构的研究都具有重要意义。

关键词：中国旋毛虫分离株 PCR 鉴定

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