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8 篇 教育学
- 8 篇 教育学
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主题

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79 篇 原核表达
74 篇 禽流感病毒
70 篇 基因克隆
68 篇 大肠杆菌
64 篇 禽流感
61 篇 分离鉴定
46 篇 猪
43 篇 鸡
42 篇 流行病学
41 篇 新城疫病毒
41 篇 牛
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
34 篇 临床诊断
33 篇 耐药性
32 篇 奶牛
31 篇 单克隆抗体
30 篇 pcr
30 篇 卵母细胞
29 篇 克隆

机构

254 篇 中国农业大学
199 篇 华南农业大学
104 篇 南京农业大学
100 篇 广西大学
90 篇 四川农业大学
88 篇 河南农业大学
87 篇 吉林大学
83 篇 扬州大学
73 篇 广西兽医研究所
61 篇 山东农业大学
57 篇 军事医学科学院军...
57 篇 东北农业大学
55 篇 河北农业大学
55 篇 华中农业大学
47 篇 湖南农业大学
47 篇 吉林农业大学
43 篇 北京市农林科学院...
40 篇 内蒙古农业大学
36 篇 西北农林科技大学
35 篇 公安部南昌警犬基...

作者

44 篇 金宁一
38 篇 汪洋
35 篇 李斌
35 篇 赵武
35 篇 沈建忠
35 篇 曾振灵
34 篇 刘道新
34 篇 梁家幸
32 篇 蒋玉雯
32 篇 丁壮
32 篇 黄安国
32 篇 张龙现
32 篇 姚瑞英
31 篇 邱立新
30 篇 谢芝勋
30 篇 沈志强
30 篇 梁保忠
29 篇 孙坚
29 篇 王红宁
27 篇 范仲鑫

语言

2,964 篇 中文
192 篇 英文

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基于ASFV转录报告系统的高通量筛选将臭椿酮鉴定为一种广谱抗病毒化合物

基于ASFV转录报告系统的高通量筛选将臭椿酮鉴定为一种广谱抗病毒...

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十三次全国会员代表大会暨第十七次学术研讨会

作者：张宇航张振江张帆张继文焦俊侯敏钱年超赵东明郑晓峰谭旭湖南农业大学动物医学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室清华大学医学院传染病研究中心清华大学药学院北京市结构生物学高精尖创新中心清华大学-北京大学生命科学联合中心合肥综合性国家科学中心大健康研究院

非洲猪瘟(ASF)是一种急性、高度传染性和致命的猪病毒性疾病,正在严重危害全球养猪业。但是,目前为止没有可用于ASF防控的权威疫苗和抗病毒药物。非洲猪瘟病毒(ASFV)是ASF的病原体,在ASFV蛋白中,p72是病毒体中最丰富的成分,不仅占病毒...

非洲猪瘟(ASF)是一种急性、高度传染性和致命的猪病毒性疾病,正在严重危害全球养猪业。但是,目前为止没有可用于ASF防控的权威疫苗和抗病毒药物。非洲猪瘟病毒(ASFV)是ASF的病原体,在ASFV蛋白中,p72是病毒体中最丰富的成分,不仅占病毒颗粒总质量的32%,还是病毒组装过程中的关键衣壳蛋白,因此是抗ASFV药物设计的潜在靶标。本研究中,我们构建了一个由p72启动子驱动的荧光素酶报告系统(p72-Fluc),该系统由共转染的ASFV RNA聚合酶复合物驱动转录。使用该系统,我们筛选了3000多种化合物并获得了三种有效的抗ASFV化合物。我们进一步评估了三种化合物抗ASFV的效果,并证明在三个候选物中,臭椿酮(AIL)在纳摩尔浓度下能有效抑制p72-Fluc系统的荧光强度和ASFV的复制(IC50=15 nmol/L)。此外,采用中国流行毒株ASFV-HLJ-2018毒株进一步评估AIL对野生毒株ASFV的抗病毒作用,血细胞吸附试验和蛋白质印迹试验结果表明,AIL可以剂量依赖性方式有效抑制该野生型ASFV毒株的复制。据报道,AIL会抑制HSP90与其辅助伴侣蛋白p23之间的相互作用,并导致HSP90的客户蛋白错误折叠或降解。我们在体外实验中,通过过表达和敲低HSP90的辅助伴侣蛋白p23,发现过表达p23能显著上调p72-Fluc系统的荧光强度和ASFV的感染比例,而敲低p23会下调p72-Fluc系统的荧光强度和ASFV的复制,表明AIL的抗病毒作用与其抑制HSP90-p23辅助伴侣蛋白有关,p23促进ASFV的复制并缓解AIL的抑制作用。近百种病毒蛋白已被报道为HSP90伴侣循环的客户蛋白,由于p23既是HSP90伴侣循环的重要元件也是AIL的靶标,我们推测AIL有可能成为一种广谱抗病毒药物,并评估了其对寨卡病毒(Zika)和乙型肝炎病毒(HBV)的抗病毒能力。结果表明,AIL对寨卡病毒和乙型肝炎病毒具有显著的抗病毒活性,进一步证明AIL是一种潜在的广谱抗病毒剂。据我们所知,这是第一份关于AIL广谱抗病毒作用的报告。未来的研究可能探索AIL作为抗病毒药物的精确分子机制和临床效果。

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靶向磷脂抗菌增效剂的分子设计

靶向磷脂抗菌增效剂的分子设计

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十三次全国会员代表大会暨第十七次学术研讨会

作者：宋玫蓉毛畅思沈建忠朱奎中国农业大学动物医学院

目的细菌耐药性问题日益严重。发现抗菌新靶点并开展基于靶点的配体分子合理设计是逆转细菌耐药性以及提高现有抗菌药物疗效的关键。细菌膜结构在细菌增殖和存活中发挥重要作用,其基本单元磷脂是抗菌增效的关键靶点。本研究通过生物学... 详细信息

目的细菌耐药性问题日益严重。发现抗菌新靶点并开展基于靶点的配体分子合理设计是逆转细菌耐药性以及提高现有抗菌药物疗效的关键。细菌膜结构在细菌增殖和存活中发挥重要作用,其基本单元磷脂是抗菌增效的关键靶点。本研究通过生物学和分子动力学等多学科交叉策略,探究细菌磷脂配体与黏菌素协同的构效关系,为靶向磷脂抗菌增效分子的设计奠定基础。材料与方法以细菌质膜磷脂成分磷脂酰甘油PG的配体SLAP-S25为模板,通过氨基酸删减、替换等构效分析获得衍生物文库。以大肠杆菌*** ATCC 25922为模式菌株,按照CLSI 2021标准肉汤稀释法测定衍生物的抗菌作用效果及与黏菌素的协同作用效果。利用分子动力学模拟、分子生物学等方法分析衍生物对大肠杆菌外膜和内膜的破坏作用,揭示其抗菌增效作用机制。结果与讨论通过氨基酸删减、替换等构效分析,发现提高衍生物疏水性,增强其与PG的相互作用可提高其抗菌活性及其与黏菌素的协同作用。当衍生物的疏水性(cLogP)从-4.3提高至-1.0时,对*** ATCC 25922的抗菌活性提高3倍,最小抑菌浓度(MIC)从12μg/mL提高至4μg/mL。cLogP在-1.4时,2μg/mL衍生物7可将黏菌素的MIC降低64倍,从0.5μg/mL降低至0.0078μg/mL,其增效程度比SLAP-S25提高8-16倍,其增效作用最强。为探究衍生物靶向磷脂抗菌增效的分子机制,利用NPN等荧光探针,通过分子生物学检测方法,发现衍生物7对外膜通透性破坏水平降低,对内膜通透性破坏能力增强,与相同浓度SLAP-S25具有显著性差异;通过外源添加细菌质膜磷脂成分,发现外源添加PG可抑制衍生物7的抗菌活性,其对PG的敏感程度强于SLAP-S25。分子动力学模拟分析显示,相较于SLAP-S25,cLogP在-1.0时,衍生物N端插入质膜PG的深度从0?提高至17.44?,cLogP在-1.4时,插入深度提高至12.3?,衍生物疏水性提高可增加其N-端插入质膜的深度。结果表明提高PG配体疏水性,增强其对内膜的破坏作用,可提高抗菌活性及与黏菌素的协同作用。结论磷脂配体分子的疏水性是靶向细菌质膜抗菌增效的重要性质,平衡两亲性化合物的疏水作用是设计和研发磷脂靶向抗菌增效剂的关键因素。本研究以SLAP-S25为模式分子,探究靶向细菌磷脂与黏菌素协同的构效关系,为磷脂靶向抗菌增效分子的合理设计提供数据支撑和理论基础。

关键词：抗菌增效分子设计疏水性磷脂

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多重耐药IncHI2质粒与鼠伤寒沙门菌补偿性进化的分子机制研究

多重耐药IncHI2质粒与鼠伤寒沙门菌补偿性进化的分子机制研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十三次全国会员代表大会暨第十七次学术研讨会

作者：代晶晶程明张金飞孙坚廖晓萍刘雅红方亮星国家兽医微生物耐药性风险评估华南农业大学兽医学院

近年来多重耐药(MDR)沙门菌不断出现,尤其是鼠伤寒沙门菌及其变体,对氟喹诺酮类、第三代头孢类以及多粘菌素类药物耐药率越来越高。携带多重耐药IncHI2质粒常常对宿主菌产生适应性代价,然而它们通过何种机制共适应共进化,尚不明确。因此... 详细信息

近年来多重耐药(MDR)沙门菌不断出现,尤其是鼠伤寒沙门菌及其变体,对氟喹诺酮类、第三代头孢类以及多粘菌素类药物耐药率越来越高。携带多重耐药IncHI2质粒常常对宿主菌产生适应性代价,然而它们通过何种机制共适应共进化,尚不明确。因此,本研究通过实验室进化模型,探究多重耐药IncHI2质粒与沙门菌补偿性进化的分子机制,以期为控制抗生素耐药性提供新策略。本研究构建了不同药物联用(头孢噻肟-环丙沙星、头孢噻肟-黏菌素、环丙沙星-黏菌素、头孢噻肟-环丙沙星-黏菌素)及无药压力下,鼠伤寒沙门菌中优势流行的多重耐药IncHI2质粒pJXP9与鼠伤寒沙门菌标准菌株ATCC14028实验室进化模型。首先,发现终端进化菌/群系的MIC几乎都降低,相应的耐药基因也呈现丢失现象,这种变化似乎依赖于不同的处理条件,无药处理组耐药性丢失最严重;其次是环丙沙星-黏菌素联用处理组。质粒pJXP9基本能够稳定维持600代以上,携带IncHI2质粒的终端进化菌的适应性普遍比祖代菌株增强,无药处理组生长能力和竞争能力增长最为明显;其次是环丙沙星-黏菌素联用处理组,这表明多重耐药IncHI2质粒与沙门菌发生适应性进化的同时耐药性降低。其次,通过基因组发现终端进化菌/群系中IncHI2质粒上发生了片段缺失,主要在多重耐药区和接合转移区,不同处理组缺失程度也与表型一致。接着,发现这些区域的质粒缺失可以补偿质粒携带的适应性代价。进一步探究MDR区缺失对沙门菌基因组转录图谱的影响,结果表明菌株染色体上与丙酸代谢、ABC转运通路相关基因下调,与硫代谢、TCA循环通路相关基因上调。最后,对染色体上突变基因分析发现,突变基因主要富集在代谢相关和双组分调控系统等通路,其中全局调控因子arcA在终端菌中突变频率最高,分别80.0%(12/15群系)和60.0%(18/30菌株)。进一步发现arcA基因缺失促进了IncHI2质粒pJXP9上MDR区耐药基因的缺失。综上所述,在不同药物联用以及无药压力下,几乎所有携带IncHI2质粒的进化菌耐药性降低且适应性增强,IncHI2质粒上MDR区缺失和染色体上arcA基因失活突变可能是质粒-沙门菌适应性进化的关键补偿性突变,共同缓解了携带IncHI2质粒pJXP9的适应性代价。研究结果为理解质粒-宿主菌补偿性进化的分子机制提供了见解,为控制抗生素耐药性提供新策略。

关键词：沙门菌质粒适应性耐药性补偿性进化

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急性非洲猪瘟脾组织损伤的病理学观察及机制研究

急性非洲猪瘟脾组织损伤的病理学观察及机制研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十三次全国会员代表大会暨第十七次学术研讨会

作者：刘玉杰徐志高李慧何钢华杨鸿黄璐琦邓桦佛山科学技术学院生命科学与工程学院中国中医科学院

研究目的本研究拟在实验室条件下复制急性非洲猪瘟(ASF)病例,探究急性非洲猪瘟病毒(ASFV)对脾组织造成的剖检变化和组织学损伤,并进一步分析损伤机制,旨在为ASF的防控和鉴别诊断提供基础试验数据。材料方法选择60日龄,体重为(20±2)... 详细信息

研究目的本研究拟在实验室条件下复制急性非洲猪瘟(ASF)病例,探究急性非洲猪瘟病毒(ASFV)对脾组织造成的剖检变化和组织学损伤,并进一步分析损伤机制,旨在为ASF的防控和鉴别诊断提供基础试验数据。材料方法选择60日龄,体重为(20±2) kg的18头健康长白猪,经6d筛选期后随机分为:试验组13头,对照组5头。试验组肌内注射ASFV毒株Pig/HLJ/18注射剂量均为102HAD50/mL;对照组注射等量的生理盐水。(1)对死亡猪进行剖检取材,中性福尔马林固定。(2)采用石蜡组织切片、苏木素-伊红染色、透射电镜技术,进行脾组织形态和细胞结构观察;(3)采用免疫组织化学DAB显色法检测脾组织炎症因子、凋亡因子、坏死性凋亡相关蛋白的表达。研究结果(1)与对照组相比,试验组剖检变化表现为脾显著肿大,较正常大小2～3倍,边缘钝圆,质地柔软,被膜紧张,切面结构不清晰,呈黑红色,被膜下可见点状出血,脾边缘可见红色梗死灶。早期脾肿大和梗死非常明显,中后期则表现为急性炎性脾肿。(2)光镜下可见大量红细胞浸润,脾小体数目减少,淋巴细胞发生坏死,白髓面积明显缩小,脾小梁数目减少。严重病例脾实质因淋巴细胞弥漫性坏死、崩解而严重减少,可观察到明显的细胞碎片,仅有少量的淋巴细胞在中央动脉周围残留,小梁和被膜中的平滑肌、弹性纤维和胶原纤维发生肿胀、溶解和排列疏松,出现大量含铁血黄素。(3)试验组促炎因子(TNF-α、IL-1β、IFN-γ)、坏死性凋亡相关蛋白(RIP3、MLKL、PARP-1、AIF)的阳性表达水平均显著上调(p<0.05),凋亡因子(Bad、Bax)则未见明显阳性表达。结论与讨论综上所述,被ASFV感染的脾明显肿大,呈现典型的败血脾。ASFV感染单核细胞-巨噬细胞系统后,激活上调了细胞功能,巨噬细胞增生释放大量的促炎因子IFN-γ、TNF-α、 IL-1β,导致血管通透性增加,血管内容物外渗,积累大量的细胞碎片使血管腔闭塞,血管内压增大而导致血管破裂,激活凝血系统,产生弥漫性血管凝血。因血液循环障碍导致大面积淋巴细胞坏死,崩解,启动炎症联级反应,加重了脾组织炎性损伤的作用。本研究结果提示ASFV通过破坏脾单核细胞-巨噬细胞系统,导致大量炎症因子释放并诱导细胞坏死性凋亡,从而造成严重的脾损伤。

关键词：急性非洲猪瘟脾病理变化损伤机制

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黄芩苷对H9N2 AIV感染的肺泡上皮细胞分泌Ⅰ型IFN的影响

黄芩苷对H9N2 AIV感染的肺泡上皮细胞分泌Ⅰ型IFN的影响

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十三次全国会员代表大会暨第十七次学术研讨会

作者：李雅萱赵馨平孙红丹胡格北京农学院动物科学技术学院/兽医学(中医药)北京市重点实验室

引言/目的H9N2亚型禽流感是由H9N2禽流感病毒引起的一种急性、高度接触性传染病,传染速度快、传播范围广,家禽单独感染症状较轻、死亡率低,但是可以引起免疫抑制导致与其它病原混合感染,极大增加了死亡率。更为严重的是,H9N2亚型禽流感... 详细信息

引言/目的H9N2亚型禽流感是由H9N2禽流感病毒引起的一种急性、高度接触性传染病,传染速度快、传播范围广,家禽单独感染症状较轻、死亡率低,但是可以引起免疫抑制导致与其它病原混合感染,极大增加了死亡率。更为严重的是,H9N2亚型禽流感对人类健康也具有潜在威胁,世界卫生组织(WHO)指出,H9N2被认为是潜在的可能造成人际间的流感爆发或大流行的禽流感病毒。黄芩苷是唇形科黄芩(ScutellariabaicalensisGeorgi)的干燥根,具有抗癌、抗氧化、抗炎、抗病毒和抗菌等广泛的药理作用,前期已有研究表明,黄芩苷对流感病毒有着非常显著的抑制作用,同时可诱导小鼠肺脏内源性IFN的表达。材料与方法本研究以小鼠肺泡上皮细胞(MLE-12)为研究对象,研究黄芩苷对感染H9N2亚型禽流感病毒(H9N2AIV)的小鼠肺泡上皮细胞(MLE-12)Ⅰ型IFN表达的影响。在体外建立感染H9N2亚型禽流感病毒的小鼠肺泡上皮细胞模型,用黄芩苷作用12、24、36和48h后,应用荧光定量RT-PCR和ELISA方法检测MLE-12表达Ⅰ型IFN的情况。结果研究发现,在H9N2AIV感染MLE-12后,IFN-α、IFN-βmRNA相对表达量均极显著高于对照组(P<0.01);在黄芩苷作用后,IFN-α、 IFN-βmRNA的表达有一定地增加,并且在36h黄芩苷高剂量组的表达量达到峰值。H9N2AIV感染后12-48h,IFN-α的分泌量显著高于对照组,而黄芩苷对IFN-α的分泌量没有影响;H9N2AIV感染后6-24h,MLE-12IFN-β的分泌量与对照组比较差异均不显著,到48h则显著高于对照组(P<0.05);黄芩苷组随着时间的推移,细胞内IFN-β的分泌量逐渐增多。讨论本研究证明,H9N2亚型禽流感病毒感染后,刺激小鼠肺泡上皮细胞IFN-α和IFN-β的mRNA表达增多,同时诱导小鼠肺泡上皮细胞分泌IFN-α和IFN-β;黄芩苷作用后6h,小鼠肺泡上皮细胞分泌IFN-α呈浓度依赖性,15μg/mL达到峰值,12-48h黄芩苷下调了MLE-12细胞分泌IFN-α但与对照组无明显差异;同时,黄芩苷作用后诱导小鼠肺泡上皮细胞IFN-β的分泌量增多,并在48h,15μg/mL达到峰值。通过结合前人研究,人气道上皮是甲型流感病毒等呼吸道病毒的主要靶细胞,当细胞受到侵害时可表达IFN-β。于是我们猜测,H9N2亚型禽流感病毒感染后,黄芩苷可以增强小鼠肺泡上皮细胞IFN-β的表达量。

关键词：黄芩苷 H9N2亚型禽流感病毒小鼠肺泡上皮细胞 Ⅰ型IFN

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兽医临床常用酸制剂诱导细菌抗生素耐受性特征及其机制研究

兽医临床常用酸制剂诱导细菌抗生素耐受性特征及其机制研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十三次全国会员代表大会暨第十七次学术研讨会

作者：李雪嵩战力源罗贻珈李鹏惠孔令聪马红霞吉林省新兽药研发与创制重点实验室吉林农业大学动物科学技术学院动物医学院生物反应器与药物开发教育部工程研究中心吉林农业大学生命科学学院

细菌抗生素耐药性(antibioticresistance)已成为日益严重的危机,随着研究的深入,研究人员发现抗生素耐受性(antibiotic tolerance)显著降低了现有抗生素的疗效。随着我国替抗、减抗政策的实施,酸制剂被广泛应用于各大畜禽养殖场中。通... 详细信息

细菌抗生素耐药性(antibioticresistance)已成为日益严重的危机,随着研究的深入,研究人员发现抗生素耐受性(antibiotic tolerance)显著降低了现有抗生素的疗效。随着我国替抗、减抗政策的实施,酸制剂被广泛应用于各大畜禽养殖场中。通过在饮水中加入酸制剂,可以改善肠道pH值,同时可通过破坏细菌细胞膜达到抑制有害病原菌生长的作用,在饲料中添加酸制剂还可提高日粮适口性,并减少霉菌的产生。然而酸制剂具有广谱抗菌药物的特征,是否会影响其他杀菌抗生素的杀菌能力尚未可知。为此,本研究为揭示酸制剂诱导细菌抗生素耐受性的表型特征,并阐明酸制剂诱导抗生素耐受性的产生机制。通过在不同细菌(大肠杆菌和金黄色葡萄球菌)生长过程中添加不同浓度和不同种类的酸制剂(甲酸、磷酸、柠檬酸和乳酸),观察酸制剂对细菌生长速率、不同抗生素的最小抑菌浓度和杀菌活力的影响。随后在体外添加酸制剂连续传代培养的情况下,得到抗生素耐受性突变菌株,基于转录组和非靶代谢组测定突变菌株和野生株差异表达基因、差异代谢通路和差异代谢产物。利用基因编辑技术和代谢重编程技术,验证差异表达基因和差异代谢产物功能。分析差异代谢通路,测定突变株和野生株在细胞膜完整性、细胞膜通透性、细胞膜电位变化、生物膜形成能力、氧化应激水平、细胞呼吸水平、ATP生成能力及细菌外排能力等变化,明确酸制剂诱导细菌抗生素耐受性产生机制。最后将关键差异代谢产物与酸制剂联合使用,观察外源添加差异代谢产物对模型感染动物的治疗情况和雏鸡肠道菌群的影响,为寻找可作为酸制剂联合使用佐剂奠定基础。结果表明,酸制剂的使用可降低细菌生长速率,降低杀菌抗生素的杀菌能力。参与TCA循环的gabD基因和嘌呤代谢的guaD基因是酸制剂诱导抗生素耐受性产生的关键基因。通过外源添加琥珀酸和黄嘌呤可在体外恢复杀菌抗生素对耐受性细菌的杀菌活力,同时可提高大蜡螟感染模型、小鼠腹膜炎模型的治疗率。机制研究表明,柠檬酸通过抑制细菌ATP的产生,降低细胞呼吸水平,并抑制细菌TCA循环来激活乙醛酸循环。此外,柠檬酸降低了细菌的氧化应激能力,导致细菌氧化-抗氧化系统失衡。琥珀酸和黄嘌呤联合酸制剂使用,可降低雏鸡肠道中条件性致病菌的生长,提高益生菌的含量。研究成果可为耐药性机制研究提供新的研究思路,为治疗和控制耐受性细菌的传播提供理论依据,为兽医临床常用酸制剂的可持续应用奠定基础。

关键词：酸制剂抗生素耐受性外源氨基酸抗生素杀菌活力

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前言

前言

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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十三次全国学术研讨会

作者：倪学勤中国畜牧兽医学会动物微生态学分会

中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届十三次全国学术研讨会暨绿色生态畜牧业战略发展论坛将于今年11月16日-18日在广东省广州市隆重召开,这是动物微生态学科发展的一件盛事,对推动动物微生态学的教学、科研、科技开发、产业升级等... 详细信息

中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届十三次全国学术研讨会暨绿色生态畜牧业战略发展论坛将于今年11月16日-18日在广东省广州市隆重召开,这是动物微生态学科发展的一件盛事,对推动动物微生态学的教学、科研、科技开发、产业升级等将会产生积极意义!随着我国经济社会的发展,人们对动物蛋白食品的需求不断增加,促进了畜禽养殖业的快速

关键词：动物微生态学学术研讨会广州市

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ZnO纳米颗粒的抗菌活性在畜牧领域的应用

ZnO纳米颗粒的抗菌活性在畜牧领域的应用

引用

中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十三次全国学术研讨会

作者：杨开典李雪杨桂连王春凤吉林农业大学动物科技学院动物微生态工程研究中心

本综述总结ZnO纳米颗粒的抗菌活性,详细描述其可能的抗菌机制及在畜牧领域的应用,为进一步深入研究纳米颗粒在畜牧领域的应用提供依据。

关键词：纳米颗粒抗菌活性

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桔梗菊糖鉴定及益生元活性研究

桔梗菊糖鉴定及益生元活性研究

引用

中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十三次全国学术研讨会

作者：邹元锋付羽萍殷中琼四川农业大学动物医学院

引言桔梗为桔梗科植物Platycodon grandiflorus（Jacq.）***.的根,药用其根,为常用"药食同源"中药材,用于咳嗽痰多,胸闷不畅,咽痛音哑,肺痈吐脓,具有祛痰、保肝、消炎、增强免疫、抗衰老等药理活性。桔梗多糖作为桔梗的主要... 详细信息

引言桔梗为桔梗科植物Platycodon grandiflorus（Jacq.）***.的根,药用其根,为常用"药食同源"中药材,用于咳嗽痰多,胸闷不畅,咽痛音哑,肺痈吐脓,具有祛痰、保肝、消炎、增强免疫、抗衰老等药理活性。桔梗多糖作为桔梗的主要活性成分之一,已被证实其具有抗疲劳、抗氧化、调节机体免疫等多种药理活性,其分离纯化的方法也基本成熟。本研究发现桔梗多糖中约62.5%

关键词：益生元乳杆菌活性研究

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发酵豆粕抑菌功能的研究

发酵豆粕抑菌功能的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十三次全国学术研讨会

作者：武如娟香红星天津云力之星生物科技有限公司

引言豆粕是饲料中重要的蛋白原料,但是受中美贸易战的影响,价格飞涨,所以利用生物技术对现有豆粕资源进行处理,实现其价值提升,已经势在必行。另一方面,饲料端"禁抗",养殖端"减抗、限抗"大势已定,替抗技术的研发也... 详细信息

引言豆粕是饲料中重要的蛋白原料,但是受中美贸易战的影响,价格飞涨,所以利用生物技术对现有豆粕资源进行处理,实现其价值提升,已经势在必行。另一方面,饲料端"禁抗",养殖端"减抗、限抗"大势已定,替抗技术的研发也迫在眉睫。目前,采用固体发酵工艺,菌酶协同对豆粕进

关键词：发酵豆粕抑菌功能发酵菌种

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