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3,138 篇 会议
18 篇 期刊文献

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2,923 篇 农学
- 2,509 篇 兽医学
- 390 篇 畜牧学
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- 3 篇 植物保护
236 篇 工学
- 150 篇 生物工程
- 29 篇 公安技术
- 18 篇 化学工程与技术
- 12 篇 农业工程
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- 10 篇 轻工技术与工程
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- 3 篇 生物医学工程（可授...
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179 篇 理学
- 163 篇 生物学
- 12 篇 生态学
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106 篇 医学
- 46 篇 药学(可授医学、理...
- 42 篇 基础医学(可授医学...
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- 8 篇 中西医结合
- 6 篇 医学技术（可授医学...
30 篇 法学
- 29 篇 公安学
26 篇 经济学
- 26 篇 应用经济学
8 篇 教育学
- 8 篇 教育学
6 篇 管理学
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主题

103 篇 序列分析
79 篇 原核表达
74 篇 禽流感病毒
70 篇 基因克隆
68 篇 大肠杆菌
64 篇 禽流感
61 篇 分离鉴定
46 篇 猪
43 篇 鸡
42 篇 流行病学
41 篇 新城疫病毒
41 篇 牛
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
34 篇 临床诊断
33 篇 耐药性
32 篇 奶牛
31 篇 单克隆抗体
30 篇 pcr
30 篇 卵母细胞
29 篇 克隆

机构

254 篇 中国农业大学
199 篇 华南农业大学
104 篇 南京农业大学
100 篇 广西大学
90 篇 四川农业大学
88 篇 河南农业大学
87 篇 吉林大学
83 篇 扬州大学
73 篇 广西兽医研究所
61 篇 山东农业大学
57 篇 军事医学科学院军...
57 篇 东北农业大学
55 篇 河北农业大学
55 篇 华中农业大学
47 篇 湖南农业大学
47 篇 吉林农业大学
43 篇 北京市农林科学院...
40 篇 内蒙古农业大学
36 篇 西北农林科技大学
35 篇 公安部南昌警犬基...

作者

44 篇 金宁一
38 篇 汪洋
35 篇 李斌
35 篇 赵武
35 篇 沈建忠
35 篇 曾振灵
34 篇 刘道新
34 篇 梁家幸
32 篇 蒋玉雯
32 篇 丁壮
32 篇 黄安国
32 篇 张龙现
32 篇 姚瑞英
31 篇 邱立新
30 篇 谢芝勋
30 篇 沈志强
30 篇 梁保忠
29 篇 孙坚
29 篇 王红宁
27 篇 范仲鑫

语言

2,964 篇 中文
192 篇 英文

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129/Sv×C57BL/6 F1胚胎干细胞系的建立

129/Sv×C57BL/6 F1胚胎干细胞系的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十三届学术研讨会

作者：邸科前陈辉高淑敏温晓辉李相运河北农业大学动物科技学院河北保定071001

目的:从129/Sv×C57BL/6 F1小鼠的早期胚胎中分离和培养胚胎干细胞(ES细胞),并对其生物学特性进行初步鉴定.方法:收集C57小鼠(和129公鼠交配后)3.5d胚龄的囊胚,分离内细胞团(ICM)细胞进行培养,以小鼠原代胚胎成纤维细胞(PMEF)作为... 详细信息

目的:从129/Sv×C57BL/6 F1小鼠的早期胚胎中分离和培养胚胎干细胞(ES细胞),并对其生物学特性进行初步鉴定.方法:收集C57小鼠(和129公鼠交配后)3.5d胚龄的囊胚,分离内细胞团(ICM)细胞进行培养,以小鼠原代胚胎成纤维细胞(PMEF)作为饲养层,细胞扩增传代,观察集落的生长情况并通过通过腹股沟皮下注射ES细胞观察能否得到畸胎瘤.结果:ES细胞呈集落样生长,注射后,能够得到畸胎瘤.符合小鼠ES细胞的一些特性.结论:129/Sv×C57BL/6J F1小鼠囊胚在原代小鼠胚胎成纤维细胞饲养层上可以发育成ES细胞,并且具有ES细胞的特性,能够得到畸胎瘤.

关键词： ES细胞分离培养畸胎瘤胚胎干细胞

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siRNA干涉禽流感病毒在鸡胚成纤维细胞中基因表达的影响

siRNA干涉禽流感病毒在鸡胚成纤维细胞中基因表达的影响

引用

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：马莉岳华李定霏西南民族大学生命科学与技术学院四川成都610041

本文根据GeneBank中禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)NP、PA和PB1基因保守区序列设计、合成3个小干扰RNA(Small interference RNA,siRNA)--siRNA-NP、siRNA-PA和siRNA-PB1;将siRNA和转染试剂Silent-fect按1:3(ul:ug)比例混合均匀后在鸡胚成纤维细胞(CEF)中转染,4h后接种AIV.在病毒感染CEF1、2、3h,测定干涉组和阴性对照中AIV NP和PA基因表达水平变化;并在病毒感染CEF6、17、24、48h观察细胞病变和测定细胞培养液中病毒血凝价.结果表明,干涉组siRNA-PA能有效、特异地敲低AIV PA基因的表达,使PA基因的mRNA水平下降最高可达99.7％,而siRNA-NP无法有效地敲低NP基因的表达,仅使NP基因的mRNA水平下降最高仅达29％;血凝变化和细胞病变结果表明,干涉组不影响细胞的病变和病毒的增殖.本试验成功地在鸡胚成纤维细胞中评价了siRNA对AIV基因表达的影响,这将使RNAi技术用于禽流感的防治成为可能和为探讨禽病病毒基因组的功能提供参考.

关键词： RNAi 鸡胚成纤维细胞禽流感病毒基因表达

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鸭疫里氏杆菌外膜泡的生理生化特性研究

鸭疫里氏杆菌外膜泡的生理生化特性研究

引用

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：韦强鲍国连季权安王一成徐丽华张存袁秀芳叶伟成浙江省农业科学院畜牧兽医研究所浙江杭州310021

鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)已成为近年来危害养鸭业最为严重的细菌性传染病的病原菌,其基础研究,自里默氏(Riemer)1904年发现该菌以来一直没有间断过,但直至今天仍有许多生物学特性尚未被完全了解,因此需要深入研究.... 详细信息

鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)已成为近年来危害养鸭业最为严重的细菌性传染病的病原菌,其基础研究,自里默氏(Riemer)1904年发现该菌以来一直没有间断过,但直至今天仍有许多生物学特性尚未被完全了解,因此需要深入研究.对该菌形态结构方面的研究,国内外仅见我国郭玉璞、苏敬良等对该菌一般的形态学观察,其中也提到了鞘状物或外膜泡的结构,但未进行详述和进一步的研究.近来,笔者在对该菌形态学作电镜观察时,见有多量的外膜泡形态结构,从已有相关的文献报道可知,一般革兰氏阴性菌的外膜泡产量较少,并且提取比较困难,而外膜泡的提取对研究其菌体的外膜蛋白及其免疫原性具有重要的意义,因此为了探明RA菌外膜泡的生物学特性,对其进行了提纯,并进行了生理生化特性的研究.

关键词：鸭疫里默氏杆菌外膜泡生理生化

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利用抑制性差减杂交筛选禽流感病毒感染相关基因

利用抑制性差减杂交筛选禽流感病毒感染相关基因

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术研讨会

作者：张万坡程国富毕丁仁胡薛英谷长勤华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院

利用抑制性差减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)成功构建了禽流感病毒感染和正常对照鸡肾组织差异表达的双向差减cDNA文库,通过斑点杂交筛选到包括干扰素刺激基因(ISG12)、淋巴细胞抗原复合体基因(LY6E)、基质Gla... 详细信息

利用抑制性差减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)成功构建了禽流感病毒感染和正常对照鸡肾组织差异表达的双向差减cDNA文库,通过斑点杂交筛选到包括干扰素刺激基因(ISG12)、淋巴细胞抗原复合体基因(LY6E)、基质Gla蛋白基因 (MGP)、溶菌酶基因、IFN诱导的跨膜蛋白基因及一个没有任何同源信息的EST等6个表达上调基因;KIAA1259、谷光苷肽转移酶基因(GST)、酒精脱氢酶基因(ADH1)、突触结合蛋白基因(SytVx)、葡萄糖6磷酸酶催化哑基基因(G6PC)、钠／二羧酸转运蛋白基因(SDCT)、 MGC4504基因、MGC69686基因和一个没有任何同源信息的EST等9个表达下调基因。通过半定量RT-PCR和Northern杂交对其中8个基因的差异表达进行了验证,并利用Northern杂交对干扰素相关基因ISG12在鸡的不同组织中的表达进行了分析。试验结果初步阐明了高致病性禽流感病毒致病机制和鸡的抗病毒机制。

关键词：禽流感病毒鸡抑制性差减杂交基因差异表达

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北京地区候鸟、老鼠禽流感(H1、H5、H7、H9亚型)的血清学调查

北京地区候鸟、老鼠禽流感(H1、H5、H7、H9亚型)的血清学调查

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会

作者：杨兵王增年陈小玲齐欣黄冬艳刘月焕潘裕华北京市农林科学院畜牧兽医研究所

在北京地区采集并检测了461份候鸟与145份老鼠的血清样品。其中候鸟对禽流感H1、H5、H7和H9亚型的血凝抑制试验抗体阳性率分别为0、31.67%、3.33%和18.66%(0/360、146/461、12/360和86/461);老鼠对禽流感H1、H5、H7和H9亚型的血凝抑制... 详细信息

在北京地区采集并检测了461份候鸟与145份老鼠的血清样品。其中候鸟对禽流感H1、H5、H7和H9亚型的血凝抑制试验抗体阳性率分别为0、31.67%、3.33%和18.66%(0/360、146/461、12/360和86/461);老鼠对禽流感H1、H5、H7和H9亚型的血凝抑制试验抗体阳性率全部为0。此次调查发现候鸟的血清样品中禽流感H5和H9亚型的血凝抑制试验抗体阳性率比较高,这同国内家禽中有H5和H9亚型禽流感发生规律一致,因此可以推断候鸟与H5和H9亚型禽流感病毒的保存和传播有关。

关键词：候鸟老鼠禽流感血凝抑制试验

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PCV-2感染仔猪淋巴结中的病毒定位与细胞凋亡的关系

PCV-2感染仔猪淋巴结中的病毒定位与细胞凋亡的关系

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术研讨会

作者：施旅娟韩惠利张书霞南京农业大学动物医学院南京农业大学动物医学院南京农业大学动物医学院

选用9头32日龄PCV-2抗体阴性的普通断奶仔猪,随机分为三组,即对照组、PCV-2 攻毒组(PCV-2组)、PCV-2攻毒后再用钥匙孔血蓝蛋白(KLH)刺激组(PCV-2+KLH组),每组3 头。感染后30天采集腹股沟浅淋巴结制作石蜡切片。采用免疫组织化学方法对... 详细信息

选用9头32日龄PCV-2抗体阴性的普通断奶仔猪,随机分为三组,即对照组、PCV-2 攻毒组(PCV-2组)、PCV-2攻毒后再用钥匙孔血蓝蛋白(KLH)刺激组(PCV-2+KLH组),每组3 头。感染后30天采集腹股沟浅淋巴结制作石蜡切片。采用免疫组织化学方法对病毒抗原进行定位,并用末端标记法(TUNEL)和流式细胞法对细胞凋亡进行定位和定量测定。结果表明, PCV-2感染仔猪后30天,PCV-2组和PCV-2+KLH组仔猪淋巴结的主要病变为皮质和副皮质区淋巴细胞严重缺失,上皮样巨噬细胞浸润,巨噬细胞胞浆内见有病毒包涵体,病毒主要存在淋巴小结的上皮样巨噬细胞中;PCV-2组和PCV-2+KLH组仔猪淋巴结中的淋巴细胞凋亡严重, 且主要是淋巴小结内的淋巴细胞发生凋亡,流式细胞仪检测PCV-2组和PCV-2+KLH组仔猪淋巴结的细胞凋亡率分别为3．34％、4．88％,明显高于对照组0．43％的细胞凋亡率(P<0．05和 P<0．01)。结果表明,PCV-2单独感染仔猪能导致淋巴结中淋巴细胞的凋亡,这可能是PCV-2 感染引起仔猪免疫抑制的机理之一。

关键词：猪圆环病毒Ⅱ型仔猪淋巴结病毒定位细胞凋亡

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番鸭源禽1型副粘病毒PX2/03株P基因克隆及原核表达

番鸭源禽1型副粘病毒PX2/03株P基因克隆及原核表达

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会

作者：黄瑜傅光华程龙飞施少华彭春香福建省农科院畜牧兽医研究所

根据GenBank中水禽源禽1型副粘病毒(ZJ1)P基因序列设计2对引物,运用RT-PCR技术从1株雏番鸭源禽1型副粘病毒(PX2/03)的基因组中扩增出P全基因的cDNA。测序结果表明,P基因全长1441nt,包含一个完整的开放阅读框架,编码395个氨基酸,与参考序... 详细信息

根据GenBank中水禽源禽1型副粘病毒(ZJ1)P基因序列设计2对引物,运用RT-PCR技术从1株雏番鸭源禽1型副粘病毒(PX2/03)的基因组中扩增出P全基因的cDNA。测序结果表明,P基因全长1441nt,包含一个完整的开放阅读框架,编码395个氨基酸,与参考序列ZJ1株的P基因比对发现,二者核苷酸同源性为97.8%,推导氨基酸同源性为96.5%。用分别含BamH I、Xho I的一对引物对该目的基因进行亚克隆后插入到pET 32a原核表达载体中,构建了pETP原核表达载体,将该重组载体转化入BL21(DE3)后,成功诱导表达了约62KD P融合蛋白。

关键词：禽1型副粘病毒番鸭 P基因克隆原核表达

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H5N1亚型禽流感病毒新疆株NA基因的克隆及序列分析

H5N1亚型禽流感病毒新疆株NA基因的克隆及序列分析

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会

作者：沙依兰古丽李曦成进崔尚金盛卓君符子华汪萍巴格德力新疆畜牧科学院兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所新疆自治区兽医防疫监督总站

参照已发表的H5N1亚型禽流感病毒的NA基因序列,设计了1对引物,对高致病性禽流感病毒株A/G/XJ/10(H5N1)、A/D/XJ/4(H5N1)、A/CH/XJ/5(H5N1)经RT-PCR扩增和克隆获得了NA的全长为1380bp的核苷酸序列。序列分析表明,新疆分离株之间的核苷酸... 详细信息

参照已发表的H5N1亚型禽流感病毒的NA基因序列,设计了1对引物,对高致病性禽流感病毒株A/G/XJ/10(H5N1)、A/D/XJ/4(H5N1)、A/CH/XJ/5(H5N1)经RT-PCR扩增和克隆获得了NA的全长为1380bp的核苷酸序列。序列分析表明,新疆分离株之间的核苷酸同源性在95.1%～97.9%之间。与来自青海、浙江、广东、东南亚等不同地区的水禽毒株的同源性为90.3%～98.8%;与分离自香港、浙江、越南等地区人的毒株的同源性86.7%～97.9%。

关键词：禽流感病毒 H5N1 NA基因序列分析

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3株单抗对新城疫病毒HN抗原变异性的分析研究

3株单抗对新城疫病毒HN抗原变异性的分析研究

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会

作者：胡北侠黄艳艳张秀美黄庆华山东省农科院畜牧兽医研究所山东省畜禽疫病诊断与繁育重点实验室

3株单抗1E5、C3-B7和E6-F11与新城疫病毒(NDV)不同毒株在血凝抑制试验(HI)、ELISA和病毒中和试验中反应性不同,而同一株单抗与同一个NDV毒株在HI、ELISA以及病毒中和试验中的反应性一致。其中,单抗1E5与NDV标准株(LaSota、F48E8)、8个ND... 详细信息

3株单抗1E5、C3-B7和E6-F11与新城疫病毒(NDV)不同毒株在血凝抑制试验(HI)、ELISA和病毒中和试验中反应性不同,而同一株单抗与同一个NDV毒株在HI、ELISA以及病毒中和试验中的反应性一致。其中,单抗1E5与NDV标准株(LaSota、F48E8)、8个NDV分离株反应阳性,而与9个NDV分离株反应阴性;单抗C3-B7、E6-F11与所有NDV毒株反应均为阳性。研究结果表明,3株单抗均是针对HN蛋白上的中和位点,国内部分NDV流行株HN抗原至少有一个抗原位点发生了变异。

关键词：单抗新城疫病毒 HN抗原变异性

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肉鸡HSP70基因克隆、原核表达及单克隆抗体制备

肉鸡HSP70基因克隆、原核表达及单克隆抗体制备

引用

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术研讨会

作者：孙培明吴晓东赵永刚刘雨田王志亮鲍恩东南京农业大学动物医学院农业部动物检疫所国家外来动物疫病诊断中心农业部动物检疫所国家外来动物疫病诊断中心农业部动物检疫所国家外来动物疫病诊断中心农业部动物检疫所国家外来动物疫病诊断中心南京农业大学动物医学院

利用RT-PCR方法扩增了肉鸡HSP70 mRNA,将其扩增产物克隆到PGEM-T Easy载体和原核表达载体pET-28a(+)上,进一步转化至大肠杆菌BL-21中,用IPTG诱导表达重组肉鸡HSP70。以纯化的重组肉鸡HSP70制备多克隆抗体,免疫印迹分析说明重组肉鸡HSP70... 详细信息

利用RT-PCR方法扩增了肉鸡HSP70 mRNA,将其扩增产物克隆到PGEM-T Easy载体和原核表达载体pET-28a(+)上,进一步转化至大肠杆菌BL-21中,用IPTG诱导表达重组肉鸡HSP70。以纯化的重组肉鸡HSP70制备多克隆抗体,免疫印迹分析说明重组肉鸡HSP70 具有很好的免疫原性。以纯化的重组肉鸡HSP70免疫BALB／c小鼠,通过淋巴细胞杂交瘤技术,获得2株分泌肉鸡HSP70单克隆抗体的杂交瘤细胞株,进一步通过免疫印迹分析筛选出 1株高特异性的肉鸡HSP70单克隆抗体,命名为BH70-1。免疫组织化学结果显示,单克隆抗体BH70-1具有很好的组织亲和力,是一种理想的抗体。

关键词：热休克蛋白70 原核表达单克隆抗体免疫印迹免疫组织化学肉鸡

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