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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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3,138 篇 会议
18 篇 期刊文献

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3,156 篇 电子文献
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学科分类号

2,923 篇 农学
- 2,509 篇 兽医学
- 390 篇 畜牧学
- 108 篇 作物学
- 15 篇 农业资源与环境
- 13 篇 林学
- 7 篇 水产
- 3 篇 植物保护
236 篇 工学
- 150 篇 生物工程
- 29 篇 公安技术
- 18 篇 化学工程与技术
- 12 篇 农业工程
- 12 篇 食品科学与工程（可...
- 10 篇 轻工技术与工程
- 6 篇 仪器科学与技术
- 6 篇 环境科学与工程（可...
- 3 篇 生物医学工程（可授...
- 2 篇 材料科学与工程（可...
179 篇 理学
- 163 篇 生物学
- 12 篇 生态学
- 3 篇 化学
106 篇 医学
- 46 篇 药学(可授医学、理...
- 42 篇 基础医学(可授医学...
- 24 篇 临床医学
- 12 篇 公共卫生与预防医...
- 8 篇 中西医结合
- 6 篇 医学技术（可授医学...
30 篇 法学
- 29 篇 公安学
26 篇 经济学
- 26 篇 应用经济学
8 篇 教育学
- 8 篇 教育学
6 篇 管理学
- 3 篇 农林经济管理

主题

103 篇 序列分析
79 篇 原核表达
74 篇 禽流感病毒
70 篇 基因克隆
68 篇 大肠杆菌
64 篇 禽流感
61 篇 分离鉴定
46 篇 猪
43 篇 鸡
42 篇 流行病学
41 篇 新城疫病毒
41 篇 牛
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
34 篇 临床诊断
33 篇 耐药性
32 篇 奶牛
31 篇 单克隆抗体
30 篇 pcr
30 篇 卵母细胞
29 篇 克隆

机构

254 篇 中国农业大学
199 篇 华南农业大学
104 篇 南京农业大学
100 篇 广西大学
90 篇 四川农业大学
88 篇 河南农业大学
87 篇 吉林大学
83 篇 扬州大学
73 篇 广西兽医研究所
61 篇 山东农业大学
57 篇 军事医学科学院军...
57 篇 东北农业大学
55 篇 河北农业大学
55 篇 华中农业大学
47 篇 湖南农业大学
47 篇 吉林农业大学
43 篇 北京市农林科学院...
40 篇 内蒙古农业大学
36 篇 西北农林科技大学
35 篇 公安部南昌警犬基...

作者

44 篇 金宁一
38 篇 汪洋
35 篇 李斌
35 篇 赵武
35 篇 沈建忠
35 篇 曾振灵
34 篇 刘道新
34 篇 梁家幸
32 篇 蒋玉雯
32 篇 丁壮
32 篇 黄安国
32 篇 张龙现
32 篇 姚瑞英
31 篇 邱立新
30 篇 谢芝勋
30 篇 沈志强
30 篇 梁保忠
29 篇 孙坚
29 篇 王红宁
27 篇 范仲鑫

语言

2,964 篇 中文
192 篇 英文

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转hMCP/hCD59双基因小鼠的构建、传代及功能测试

转hMCP/hCD59双基因小鼠的构建、传代及功能测试

引用

中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十三届学术研讨会

作者：魏庆信陈实魏雁郑新民李莉乔宪风刘西梅周荆荣田永祥湖北省农科院畜牧兽医研究所武汉430064 华中科技大学同济医学院器官移植研究所武汉430030

本研究将人MCP(膜辅因子蛋白)和CD59(膜反应性溶解抑制物)两种基因采用混合注射的方法,导入521枚昆明小鼠的受精卵原核,得到原代转hCD59基因小鼠14只,hCD59的整合率为18.4％;转hMCP基因小鼠12只,hMCP的整合率为15.7％;转hCD59/hMCP双基... 详细信息

本研究将人MCP(膜辅因子蛋白)和CD59(膜反应性溶解抑制物)两种基因采用混合注射的方法,导入521枚昆明小鼠的受精卵原核,得到原代转hCD59基因小鼠14只,hCD59的整合率为18.4％;转hMCP基因小鼠12只,hMCP的整合率为15.7％;转hCD59/hMCP双基因小鼠7只,双基因整合率为9.2％;转基因效率5％.通过5只G0代转双基因小鼠和非转基因小鼠的繁殖,得到F1转hMCP小鼠14只,转hCD59小鼠16只,转双基因小鼠10只;F1双基因占33.3％.用新鲜人血浆灌注小鼠离体心脏,转双基因组心脏搏动时间(138min±25 min)明显长于单基因组(hCD59组78 min±27 min,hMCP组43 min±21 min)和非转基因对照组(20 min±12 min).

关键词： hMCP hCD59 转双基因人血灌注混合注射

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高致病性禽流感病毒人工感染小鼠组织病理学研究

高致病性禽流感病毒人工感染小鼠组织病理学研究

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术会议

作者：常爽丁壮杨松涛高玉伟王承宇邹啸环王铁城夏咸柱军事医学科学院军事兽医研究所长春130062 吉林大学畜牧兽医学院长春130062 吉林大学畜牧兽医学院长春130062 军事医学科学院军事兽医研究所长春130062

本研究应用经SPF鸡胚增殖的虎源高致病性禽流感病毒A/Tiger/Harbin/01/2003(H5N1)株,其对MDCK细胞的TCID50为10-7.36/0.05ml,经气管接种人工感染小鼠,对感染致死的小鼠和对照组小鼠,无菌采取脏器进行组织病理学观察和免疫组织化学染色... 详细信息

本研究应用经SPF鸡胚增殖的虎源高致病性禽流感病毒A/Tiger/Harbin/01/2003(H5N1)株,其对MDCK细胞的TCID50为10-7.36/0.05ml,经气管接种人工感染小鼠,对感染致死的小鼠和对照组小鼠,无菌采取脏器进行组织病理学观察和免疫组织化学染色以及透射电镜观察.结果表明:剖检感染的死亡小鼠发现以肺脏的损害最为明显.病理组织学光镜观察,肺泡腔不同程度的缩小,胞腔内有少量蛋白样浆液渗出,肺泡间隔不同程度的增宽,肺内小血管及肺泡间隔的毛细血管扩张、淤血,支气管内充血.免疫组织化学染色发现,在支气管上皮细胞和较多的肺泡上皮细胞和浸润的单核细胞胞浆内可见到该病毒的抗原阳性染色颗粒.电镜超微结构观察,在小鼠肺泡扁平上皮细胞表面和肺泡腔中可见到短杆型和圆型的流感病毒样粒子.

关键词：高致病性禽流感病毒组织病理学免疫组织化学人工感染禽类传染病

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ES小鼠嵌合度的微卫星分析

ES小鼠嵌合度的微卫星分析

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十三届学术研讨会

作者：高淑敏邸科前温晓辉李相运河北农业大学动物科技学院河北省牛羊胚胎工程技术研究中心

目的:ES嵌合小鼠是由胚胎干细胞(ESC)和四倍体胚胎采用聚合法制备而成.ES小鼠基本上完全是由ESC发育而来,四倍体胚胎只参与胚外组织的生长,本试验旨在检验四倍体是否参与某些胚体组织的发育.方法:首先制备ES小鼠,再从制备的22个嵌合体... 详细信息

目的:ES嵌合小鼠是由胚胎干细胞(ESC)和四倍体胚胎采用聚合法制备而成.ES小鼠基本上完全是由ESC发育而来,四倍体胚胎只参与胚外组织的生长,本试验旨在检验四倍体是否参与某些胚体组织的发育.方法:首先制备ES小鼠,再从制备的22个嵌合体个体内分别采取十三个组织(血、肺、肝、脑、胰、肠、膀、胃、心、睾丸(或卵巢)、脾、肾、肌肉)提取DNA,对六个微卫星位点进行PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳,观察是否有四倍体背景的条带.结果:只在五号嵌合体小鼠肠组织中检测到了参与该组织生长的四倍体胚胎的微卫星位点,这说明ES嵌合小鼠基本上完全是由胚胎干细胞发育而来.

关键词：四倍体胚胎微卫星分析嵌合度胚胎干细胞

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奶牛性控胶囊与性别控制效果试验研究

奶牛性控胶囊与性别控制效果试验研究

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十三届学术研讨会

作者：胡明信罗应荣吴学清史义林陈文录刘振江北京农学院动物科技系北京102206 中国农业科学院畜牧研究所北京北京三牛兴业科技发展有限责任公司北京100070

本试验对性控胶囊的成分进行了测定,证实为中(草)药提取物,内含黄酮类化合物78.83％及黄酮类同分异构体化合物,每克药物含镉2.3毫克.溶液PH值2.48～2.49(2毫升稀释)和PH值3.5(4毫升稀释);渗透压为540～663 mmol/之间(4毫升稀释),使用后... 详细信息

本试验对性控胶囊的成分进行了测定,证实为中(草)药提取物,内含黄酮类化合物78.83％及黄酮类同分异构体化合物,每克药物含镉2.3毫克.溶液PH值2.48～2.49(2毫升稀释)和PH值3.5(4毫升稀释);渗透压为540～663 mmol/之间(4毫升稀释),使用后经组织切片标本观察末见对子宫粘膜产生损害,情期受胎率正常.通过B超性别鉴定,雌性比为70～71.4％,平均为70.7％.超排后对胚胎作LAMP法性别鉴定,雌性比为67～71.4％,平均为69.2％.对345头己产犊牛性别确认统计,母犊率为73.33％(253/345头).

关键词：奶牛性控胶囊性别控制

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非电泳检测TSPY基因鉴定奶牛早期胚胎性别的研究

非电泳检测TSPY基因鉴定奶牛早期胚胎性别的研究

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十三届学术研讨会

作者：黄金明游伟谭秀文万发春刘晓牧宋恩亮吴乃科山东省农业科学院畜牧兽医研究所山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室山东济南250100

睾丸特异蛋白(TSPY)基因是Y染色体特异基因.本实验首先采用血液制取的DNA模板对设计合成的若干TSPY雄性特异引物和雌、雄共有引物进行了评估,通过优化PCR条件以及测试不同数量模板的扩增效果,使整个奶牛胚胎性别鉴定体系基本建立,并获... 详细信息

睾丸特异蛋白(TSPY)基因是Y染色体特异基因.本实验首先采用血液制取的DNA模板对设计合成的若干TSPY雄性特异引物和雌、雄共有引物进行了评估,通过优化PCR条件以及测试不同数量模板的扩增效果,使整个奶牛胚胎性别鉴定体系基本建立,并获得了可在相同条件下扩增且灵敏度高的引物对,其在10pg-60pg范围内性别符合率均为100％.结果表明,TSPY是一个很好的雄性特异标记.为方便性别鉴定方法在现场应用,还初步建立了PCR产物检测的非电泳方法.然后,对不同方法提取奶牛胚胎细胞DNA模板的效果进行了研究,获得可靠的模板后,利用血液模板建立的方法进行了胚胎的性别鉴定,同时分别采用LAMP法进行验证,结果二者完全一致,更进一步说明了本方法的可靠性.

关键词：牛胚胎 PCR 性别鉴定 TSPY基因

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北京地区规模化猪场中禽流感和猪流感流行病学调查报告

北京地区规模化猪场中禽流感和猪流感流行病学调查报告

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术研讨会

作者：王金秀赵德明祝俊杰赵景义李秀敏中国农业大学国家动物传染性海绵状脑病实验室中国农业大学国家动物传染性海绵状脑病实验室北京市畜牧兽医总站北京市畜牧兽医总站北京市畜牧兽医总站

为了解北京地区猪群(种猪、商品猪和小型猪)在春、夏、秋、冬四季中是否携带禽流感H5、H7、H9亚型和猪流感H1、H3、H9亚型病毒以及血清中是否具有禽流感病毒和猪流感病毒相应亚型的抗体,2004年3月至2005年3月在北京8个区(县)18个猪场采... 详细信息

为了解北京地区猪群(种猪、商品猪和小型猪)在春、夏、秋、冬四季中是否携带禽流感H5、H7、H9亚型和猪流感H1、H3、H9亚型病毒以及血清中是否具有禽流感病毒和猪流感病毒相应亚型的抗体,2004年3月至2005年3月在北京8个区(县)18个猪场采集并检测了713份猪血清样品,所有检测血清样本中禽流感H5、H7和H9亚型HI抗体效价全部为0;713份血清样本中猪流感H1亚型的阳性率为11．78％、猪流感H3亚型的阳性率为11．36％、猪流感H9亚型的阳性率为0．98％。采自713头猪鼻、咽拭子的病毒分离结果为禽流感H5、H7和H9亚型和猪流感H1、H3、H9亚型病毒均为0。试验结果初步证实:在 2004年春季至2005年春季(1)采样猪群没有被禽流感H5、H7、H9亚型病毒感染过,也未携带禽流感H5、H7、H9亚型病毒;(2)采样猪群中被猪流感H1、H3、H9亚型病毒感染过,但未分离到相应亚型的病毒。

关键词：北京地区禽流感猪流感流行病学调查

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鸡H9亚型低致病性禽流感的发病特点与防治研究

鸡H9亚型低致病性禽流感的发病特点与防治研究

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中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：韩梅英刘国华许卫戈杨永信朱兴文马秀霞鲍顺梅宁夏中卫市兽医工作站宁夏中卫755000

禽流感于1999-2000年首次出现于宁夏原中卫县.为了有效控制此次疫情,本研究运用兽医流行病学、临床学和血清学理论与技术,对本地区鸡群发生的低致病性禽流感进行了定性和防制研究与实践,建立了本地区禽流感的防治方法,并在一定范围内进... 详细信息

禽流感于1999-2000年首次出现于宁夏原中卫县.为了有效控制此次疫情,本研究运用兽医流行病学、临床学和血清学理论与技术,对本地区鸡群发生的低致病性禽流感进行了定性和防制研究与实践,建立了本地区禽流感的防治方法,并在一定范围内进行了推广应用.研究表明,1999-2000年本县鸡群中流行的以呼吸道症状、腹泻、产蛋率下降和死亡为特征的疫病为低致病性禽流感,流行毒株属于H9亚型.自此至今,连续5年疫情未曾中断,但未见扩大蔓延,流行具有一定的地区性特点.五年的血清学监测结果表明,5年血清总阳性率为12.51％,各年度均有新感染;鸡群呈现的流行抗体均属于H9亚型.防疫实践证明,通过采取行政性和技术性措施,是控制低致病性禽流感十分成功的经验.

关键词：禽流感 H9亚型流行病学鸡

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绵、山羊早期胚胎性别鉴定体系的建立

绵、山羊早期胚胎性别鉴定体系的建立

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十三届学术研讨会

作者：刘月琴李小英张英杰杨庆华河北农业大学动物科学技术学院保定071000 河南新乡医学院新乡453000 保定职业技术学院保定071000

本研究根据绵羊、山羊、牛SRY(sex determining region of the Y)基因中的18 3bp同源序列设计跨度为170bp两对半嵌套式性别特异性引物,同时根据β-珠蛋白基因序列设计240bp常染色体引物作为内标引物,对提纯的血液DNA样品和胚胎细胞DNA... 详细信息

本研究根据绵羊、山羊、牛SRY(sex determining region of the Y)基因中的18 3bp同源序列设计跨度为170bp两对半嵌套式性别特异性引物,同时根据β-珠蛋白基因序列设计240bp常染色体引物作为内标引物,对提纯的血液DNA样品和胚胎细胞DNA样品进行PCR(polymerase chain reaction)以准确鉴定早期胚胎性别.扩增产物的琼脂糖凝胶电泳分析表明:0.2mmol/L dNTPs、2.0mmol/L Mg2+、53℃退火条件下,雄性胚胎具有170bpSRY基因序列扩增带及240bp β-珠蛋白基因序列扩增带;而雌性胚胎只有240bp常染色体基因序列扩增带.因此这个鉴定体系是可行的.

关键词：胚胎性别鉴定 SRY基因性别特异性引物 PCR检测绵羊山羊

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H7亚型禽流感病毒HA基因的真核表达

H7亚型禽流感病毒HA基因的真核表达

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会

作者：唐懿庞平武山雷霆陈福勇中国农业大学动物医学院

本研究的目的是克隆并表达H7亚型禽流感病毒的HA基因,为今后禽流感病毒蛋白的功能研究奠定了基础,对禽流感病毒致病机制的深入研究有重要的参考价值。本研究利用PCR技术扩增H7亚型禽流感病毒的HA基因,并将PCR产物连接到克隆载体pMD 18-T... 详细信息

本研究的目的是克隆并表达H7亚型禽流感病毒的HA基因,为今后禽流感病毒蛋白的功能研究奠定了基础,对禽流感病毒致病机制的深入研究有重要的参考价值。本研究利用PCR技术扩增H7亚型禽流感病毒的HA基因,并将PCR产物连接到克隆载体pMD 18-T Simple vector,然后转化大肠杆菌。测序结果表明所克隆的片断大小为1681bp。将HA基因克隆至真核表达载体pEGFP-N1,经酶切和PCR鉴定,证明成功构建了重组表达载体pEGFP-HA。将重组质粒转染幼仓鼠肾(BHK)细胞,48h后经荧光显微镜观察,可见绿色荧光,证明其得到了表达。

关键词：禽流感病毒 HA基因基因克隆真核表达绿色荧光

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H5和H7亚型禽流感多重RT-PCR快速鉴别诊断方法的建立

H5和H7亚型禽流感多重RT-PCR快速鉴别诊断方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会

作者：孔令辰任涛敖艳华华南农业大学兽医学院禽病学教研室农业部养禽与禽病防治重点开放实验室

本研究参考GenBank公开的基因组序列,设计针对AIV的NP基因、片段大小为250bp的AIV通用引物和分别针对AIV H5和H7亚型的HA基因分别设计了特异性引物,扩增片段大小为541bp和309bp,通过对引物浓度、退火温度和Ex Taq酶用量等反应条件进行... 详细信息

本研究参考GenBank公开的基因组序列,设计针对AIV的NP基因、片段大小为250bp的AIV通用引物和分别针对AIV H5和H7亚型的HA基因分别设计了特异性引物,扩增片段大小为541bp和309bp,通过对引物浓度、退火温度和Ex Taq酶用量等反应条件进行优化后建立了H5和H7亚型AIV的多重RT-PCR检测方法。特异性和敏感性试验表明该方法具有较高的特异性、敏感性和重复性,应用该多重RT—PCR检测方法对人工发病临床样品进行RT—PCR检测,并与病毒鸡胚分离法作比较,结果表明,AIV—H5亚型棉拭子多重RT—PCR检测结果与鸡胚分离结果符合率约为86.9%;AIV—H7亚型的符合率约为85.7%。

关键词：高致病性禽流感 H5亚型 H7亚型多重RT-PCR方法诊断

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