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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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3,138 篇 会议
18 篇 期刊文献

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2,923 篇 农学
- 2,509 篇 兽医学
- 390 篇 畜牧学
- 108 篇 作物学
- 15 篇 农业资源与环境
- 13 篇 林学
- 7 篇 水产
- 3 篇 植物保护
236 篇 工学
- 150 篇 生物工程
- 29 篇 公安技术
- 18 篇 化学工程与技术
- 12 篇 农业工程
- 12 篇 食品科学与工程（可...
- 10 篇 轻工技术与工程
- 6 篇 仪器科学与技术
- 6 篇 环境科学与工程（可...
- 3 篇 生物医学工程（可授...
- 2 篇 材料科学与工程（可...
179 篇 理学
- 163 篇 生物学
- 12 篇 生态学
- 3 篇 化学
106 篇 医学
- 46 篇 药学(可授医学、理...
- 42 篇 基础医学(可授医学...
- 24 篇 临床医学
- 12 篇 公共卫生与预防医...
- 8 篇 中西医结合
- 6 篇 医学技术（可授医学...
30 篇 法学
- 29 篇 公安学
26 篇 经济学
- 26 篇 应用经济学
8 篇 教育学
- 8 篇 教育学
6 篇 管理学
- 3 篇 农林经济管理

主题

103 篇 序列分析
79 篇 原核表达
74 篇 禽流感病毒
70 篇 基因克隆
68 篇 大肠杆菌
64 篇 禽流感
61 篇 分离鉴定
46 篇 猪
43 篇 鸡
42 篇 流行病学
41 篇 新城疫病毒
41 篇 牛
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
34 篇 临床诊断
33 篇 耐药性
32 篇 奶牛
31 篇 单克隆抗体
30 篇 pcr
30 篇 卵母细胞
29 篇 克隆

机构

254 篇 中国农业大学
199 篇 华南农业大学
104 篇 南京农业大学
100 篇 广西大学
90 篇 四川农业大学
88 篇 河南农业大学
87 篇 吉林大学
83 篇 扬州大学
73 篇 广西兽医研究所
61 篇 山东农业大学
57 篇 军事医学科学院军...
57 篇 东北农业大学
55 篇 河北农业大学
55 篇 华中农业大学
47 篇 湖南农业大学
47 篇 吉林农业大学
43 篇 北京市农林科学院...
40 篇 内蒙古农业大学
36 篇 西北农林科技大学
35 篇 公安部南昌警犬基...

作者

44 篇 金宁一
38 篇 汪洋
35 篇 李斌
35 篇 赵武
35 篇 沈建忠
35 篇 曾振灵
34 篇 刘道新
34 篇 梁家幸
32 篇 蒋玉雯
32 篇 丁壮
32 篇 黄安国
32 篇 张龙现
32 篇 姚瑞英
31 篇 邱立新
30 篇 谢芝勋
30 篇 沈志强
30 篇 梁保忠
29 篇 孙坚
29 篇 王红宁
27 篇 范仲鑫

语言

2,964 篇 中文
192 篇 英文

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排序：

水牛胚胎性别鉴定的PCR方法研究

水牛胚胎性别鉴定的PCR方法研究

引用

中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十三届学术研讨会

作者：付强秦文松张明郑海英任子利陆阳清卢晟盛蒙冰卢克焕广西亚热带生物资源保护利用重点实验室广西大学动物繁殖研究所广西南宁530005

本文根据荷斯坦公牛SRY基因设计一对引物扩增水牛SRY基因,扩增得到该基因的全长序列2005bp,根据获得的序列设计两对特异于水牛SRY基因核心区的引物用于水牛早期胚胎性别鉴定,同时根据水牛G3PDH基因设计两对引物作为内对照,对该多重巢式... 详细信息

本文根据荷斯坦公牛SRY基因设计一对引物扩增水牛SRY基因,扩增得到该基因的全长序列2005bp,根据获得的序列设计两对特异于水牛SRY基因核心区的引物用于水牛早期胚胎性别鉴定,同时根据水牛G3PDH基因设计两对引物作为内对照,对该多重巢式PCR体系进行优化,并使用优化后的PCR体系对水牛IVF胚胎样本进行巢式多重PCR扩增,使用斑点杂交鉴定扩增准确率.结果表明,27枚IVF桑椹胚均能有效检测,其中雄性胚胎比例51.9％(14/27),雌性胚胎比例为48.1％(13/27).斑点杂交结果表明扩增准确率为100％.证明该巢式多重PCR的鉴定方法准确,具有很高灵敏度和稳定性,能够在生产中应用.

关键词： SRY基因胚胎 PCR方法性别鉴定斑点杂交水牛

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鸡包涵体肝炎过程中肝脏内T细胞亚群和IL-2、IL-6表达规律研究

鸡包涵体肝炎过程中肝脏内T细胞亚群和IL-2、IL-6表达规律研究

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术会议

作者：王纯洁郝美艳敖日格乐孙国庆赵怀平内蒙古农业大学动物科学与医学学院内蒙古呼和浩特市010018

为研究鸡包涵体肝炎过程中肝脏的免疫机理.2日龄SPF雏鸡口服接种FAV-8型禽腺病毒后不同天,攻毒组和对照组各10只,取肝脏做免疫组化及原位杂交染色.结果:CD4+T细胞5 dpi开始出现,7～9 dpi增多,12 dpi时最多,后减少;CD8+T细胞3dpi就开始出... 详细信息

为研究鸡包涵体肝炎过程中肝脏的免疫机理.2日龄SPF雏鸡口服接种FAV-8型禽腺病毒后不同天,攻毒组和对照组各10只,取肝脏做免疫组化及原位杂交染色.结果:CD4+T细胞5 dpi开始出现,7～9 dpi增多,12 dpi时最多,后减少;CD8+T细胞3dpi就开始出现,9dpi明显,12dpi最多,15～20 dpi较多,后减少;CD3的变化与CD8一致,但阳性细胞较多.IL-2和IL-6阳性细胞5dpi开始增多,12 dpi达高峰,15dpi很高,后减少到消失.说明鸡包涵体肝炎过程中肝脏IL-2、和IL-6的mRNA大量上调,与T细胞增多有关;IL-2和IL-6作为免疫增强剂与抗病毒和病情反复有关

关键词：鸡包涵体肝炎 T淋巴细胞 T细胞亚群免疫增强剂抗病毒

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供港澳家禽禽流感病毒抗体监测现状与对策

供港澳家禽禽流感病毒抗体监测现状与对策

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中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：朱道中曹志玲曹永长毕英佐刘福安黄伟明林志雄刘中勇陈茹田纯见周仲芳王彭军罗琼广东出入境检验检疫局 510623 华南农业大学 510642

禽流感(Avian Influenza,AI)是一种世界范围内的禽类疫病,对养禽业和人类的威胁极大,国际兽疫局将其列为A类动物疫病,我国视其为一类传染病.自从1997年香港禽流感风波以来,禽流感的暴发呈现出了一些新的流行特点:①宿主范围呈现出多样... 详细信息

禽流感(Avian Influenza,AI)是一种世界范围内的禽类疫病,对养禽业和人类的威胁极大,国际兽疫局将其列为A类动物疫病,我国视其为一类传染病.自从1997年香港禽流感风波以来,禽流感的暴发呈现出了一些新的流行特点:①宿主范围呈现出多样性与复杂性:禽鸟、人和多种哺乳动物均易感;②病毒变异速度快,毒力增强;③传播速度快,流行区域广,造成的损失巨大;④病毒传播方式多样化,疫情在同一国家多个地区反复出现,既有零星的暴发,更有面的扩散;⑤禽流感病毒直接对人类的生命健康造成了严重的威胁.基于此,为了确保供港澳活禽及禽类产品的质量,国家质检总局决定,对所有供港澳的注册禽场实施严格的禽流感免疫措施.为了提供合理的免疫程序,保证免疫效果,满足注册禽厂的要求,我们对部分禽厂的免疫状况进行了跟踪监测,本文介绍了近年来的监测结果.

关键词：禽流感病毒抗体免疫

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重组核蛋白检测鸭血清禽流感抗体间接ELISA方法的建立

重组核蛋白检测鸭血清禽流感抗体间接ELISA方法的建立

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会

作者：邓国华曲站红熊蕊黎玉梅田国彬陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室

本实验利用禽流感重组核蛋白作为包被抗原,建立了检测鸭血清禽流感抗体的间接ELISA方法,通过对各个工作组份反应条件的优化,确定的最佳工作条件为:包被抗原1:300稀释(蛋白含量为8μg/mL);待检血清1:200稀释;酶标抗体1:7000稀释;封闭时... 详细信息

本实验利用禽流感重组核蛋白作为包被抗原,建立了检测鸭血清禽流感抗体的间接ELISA方法,通过对各个工作组份反应条件的优化,确定的最佳工作条件为:包被抗原1:300稀释(蛋白含量为8μg/mL);待检血清1:200稀释;酶标抗体1:7000稀释;封闭时间、待检血清和酶标二抗最佳作用时间均为1.5h。通过对907份鸭血清样本(包括141份免疫血清和766份现地血清)进行检测,经符合实验(AGP和HI)验证,间接ELISA方法与AGP的符合率为74.4%,与HI的符合率为95.0%,说明该检测方法具有很高的灵敏性和特异性。

关键词：禽流感重组核蛋白间接ELISA 抗体检测

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四川山地乌骨鸡白细胞介素16基因克隆测序及真核表达质粒构建

四川山地乌骨鸡白细胞介素16基因克隆测序及真核表达质粒构建

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中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：余协中王红宁黄勇张毅徐永莉四川农业大学动物科技学院四川雅安625014 四川农业大学动物科技学院四川雅安625014 四川大学"985工程"西南资源环境与灾害防治科技创新平台、生命科学学院成都610064

本研究根据Genbank中鸡IL-16序列设计引物对,采用RT-PCR法从四川山地乌骨鸡脾淋巴细胞RNA中扩增得到CHIL-16基因,将其克隆到PMD18-T载体,并进行了序列测定分析.结果表明:该克隆的cDNA包括全长开放阅读框为1824bp,编码608个氨基酸.与Gene... 详细信息

本研究根据Genbank中鸡IL-16序列设计引物对,采用RT-PCR法从四川山地乌骨鸡脾淋巴细胞RNA中扩增得到CHIL-16基因,将其克隆到PMD18-T载体,并进行了序列测定分析.结果表明:该克隆的cDNA包括全长开放阅读框为1824bp,编码608个氨基酸.与Genebank已报道的鸡的IL-16序列相比较,二者核苷酸序列的同源性为99.2％-99.7％,共有5-7个碱基发生变异.与鸭子IL-16核苷酸序列及推导的氨基酸序列的同源性分别为86.1％和85.5％-85.7％.该基因经BamHI和EcoR V双酶切后,插入同样经BamHI和EcoR V双酶切真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建了真核表达质粒pcDNA-IL-16.

关键词：鸡白细胞介素16 基因克隆序列分析真核表达载体

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鸡贫血病毒结构蛋白单克隆抗体制备及抗原表位初步分析

鸡贫血病毒结构蛋白单克隆抗体制备及抗原表位初步分析

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会

作者：王晓艳高宏雷高玉龙程宇王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病实验室新疆农业大学

鸡贫血病毒（Chicken anemia virus,CAV）为圆环病毒科（Circoviridae）环形病毒属（Gyrovirus）的代表成员,也是引起鸡群免疫抑制的一个重要病原体。该病毒可以由种蛋垂直传播给子代,从而导致2周龄以内无母源抗体的幼鸡患病,该病以淋...

鸡贫血病毒（Chicken anemia virus,CAV）为圆环病毒科（Circoviridae）环形病毒属（Gyrovirus）的代表成员,也是引起鸡群免疫抑制的一个重要病原体。该病毒可以由种蛋垂直传播给子代,从而导致2周龄以内无母源抗体的幼鸡患病,该病以淋巴萎缩、贫血为特征,主要损害中枢免疫器官,从而导致免疫抑制。该病感染成年鸡,一般不引起临床症状,但可以导致疫苗免疫失败及鸡群对其它烈性传染病（如新城疫、禽流感等）易感性增加,从而给养禽业带来巨大经济损失。目前,该病几乎遍.布世界上所有养禽国家,给养禽业带来巨大经济损失。

关键词：

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用D-LysAsnProTyr处理后肉仔鸡免疫和生产指标的相关性分析

用D-LysAsnProTyr处理后肉仔鸡免疫和生产指标的相关性分析

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中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：刘兴友徐秋良姚军虎河南科技学院河南新乡453003 西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100

本研究以D-LysAsnProTyr四肽+3头份新城疫Ⅳ系疫苗生理盐水混合液滴鼻免疫肉仔鸡,D-LysAsnProTyr四肽水平为:0μg/只(对照组),15μg/只,20μg/只,25μg/只,30μg/只.测定新城疫抗体水平及淋巴细胞ANAE+百分率,计算全期平均日增重、采食... 详细信息

本研究以D-LysAsnProTyr四肽+3头份新城疫Ⅳ系疫苗生理盐水混合液滴鼻免疫肉仔鸡,D-LysAsnProTyr四肽水平为:0μg/只(对照组),15μg/只,20μg/只,25μg/只,30μg/只.测定新城疫抗体水平及淋巴细胞ANAE+百分率,计算全期平均日增重、采食量和料肉比.结果表明,D-LysAsnProTyr剂量与肉仔鸡日增重、饲期末重、HI抗体效价、淋巴细胞ANAE+阳性百分率均呈二次曲线关系,上述指标最大时的最适D-LysAsnProTyr剂量分别为:22.19、22.22、23.05、22.10μg/只.肉仔鸡试验全期平均HI抗体水平与日增重(r=0.8745,p=0.0524)、料肉比(r=-0.8747,p=0.0522)及试期末重(r=0.8744,p=0.0524)有强相关性.淋巴细胞ANAE+阳性百分率与日增重(r=0.8779,p=0.0503)、料肉比(r=-0.8747,p=0.0712)及试期末重(r=0.8744,p=0.0959)有强相关.D-LysAsnProTyr作为肉仔鸡免疫增强剂的适宜剂量为22.10～23.05μg/只,主要免疫、生产指标间有强相关性.

关键词： D-LysAsnProTyr 免疫增强剂生产性能肉仔鸡

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昆虫杆状病毒表达禽脑脊髓炎病毒VP1蛋白

昆虫杆状病毒表达禽脑脊髓炎病毒VP1蛋白

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会

作者：韦莉刘爵佘锐萍姚炜光周蛟王菁施蕾中国农业大学北京市农林科学院畜牧兽医研究所首都师范大学

根据AEVL2Z株全基因组序列,设计一对引物。利用RT-PCR技术,扩增AEV的外壳蛋白VP1基因。序列分析表明,VP1基因编码区为810bp,编码270个氨基酸残基。将VP1基因克隆到捐赠载体pFast-bacHTa,再将其转入含穿梭载体Bacmid的DH10Bac中。Bac与Ba... 详细信息

根据AEVL2Z株全基因组序列,设计一对引物。利用RT-PCR技术,扩增AEV的外壳蛋白VP1基因。序列分析表明,VP1基因编码区为810bp,编码270个氨基酸残基。将VP1基因克隆到捐赠载体pFast-bacHTa,再将其转入含穿梭载体Bacmid的DH10Bac中。Bac与Bacmid发生位点特异性转座作用,得到VP1的重组穿梭载体Bacmid-VP1,再将其转染昆虫细胞Sf9。PCR鉴定证实VP1基因正确地插入到病毒基因组中,经过SDS-PAGE和Western blot检测,证实VP1基因在昆虫细胞中表达,大小约为35kD,VP1基因在Bac-to-Bac系统中的成功表达为禽脑脊髓炎病毒亚单位疫苗的研制和疫苗效果监测提供了技术条件。

关键词： AEV VP1 Bac-to-Bac系统表达

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禽传染性支气管炎病毒RT-PCR检测试剂盒的研制与应用

禽传染性支气管炎病毒RT-PCR检测试剂盒的研制与应用

引用

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：潘盛王红宁周生胡慧琼黄勇白天李晓英唐梦君张毅四川农业大学动物科技学院四川雅安625014 四川农业大学动物科技学院四川雅安625014 四川大学"985工程"西南资源环境与灾害防治科技创新平台成都610065

本研究根据Genbank上禽传染性支气管炎病毒的3abc基因设计、合成一对引物,建立IBV一步法RT-PCR检测IBV,并在此基础上组装成试剂盒,用于IBV的检测.实验结果表明该试剂盒对不同IBV参考株和国内分离株均能特异性地扩增出的条带,而对鸡其他... 详细信息

本研究根据Genbank上禽传染性支气管炎病毒的3abc基因设计、合成一对引物,建立IBV一步法RT-PCR检测IBV,并在此基础上组装成试剂盒,用于IBV的检测.实验结果表明该试剂盒对不同IBV参考株和国内分离株均能特异性地扩增出的条带,而对鸡其他相关病原体的扩增结果均为阴性;该试剂盒最低能检测出10-3ng/μl的IBV RNA模板;重复性实验结果表明,该试剂盒具有较好的重复性;保存期结果表明在规定条件下保存至6个月时,其敏感性仍未降低;对人工感染病料的检测结果表明,该试剂盒有着较高的检出率.

关键词：禽传染性支气管炎病毒 RT-PCR检测试剂盒

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禽流感病毒HB株HA全基因克隆与序列分析

禽流感病毒HB株HA全基因克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：李明义范根成刘新文宫晓郭玉广农业部动物检疫所青岛易邦生物工程有限公司青岛266032

为进一步分析禽流感病毒H9N2 HB分离株血凝素(HA)基因的特性,本研究参照已发表H9亚型禽流感HA基因序列设计了1对引物,采用RT-PCR技术,以禽流感病毒H9N2 HB分离株RNA为模板,扩增了HA全基因并进行同源性比较,绘制系统发育进化树.结果表明... 详细信息

为进一步分析禽流感病毒H9N2 HB分离株血凝素(HA)基因的特性,本研究参照已发表H9亚型禽流感HA基因序列设计了1对引物,采用RT-PCR技术,以禽流感病毒H9N2 HB分离株RNA为模板,扩增了HA全基因并进行同源性比较,绘制系统发育进化树.结果表明,扩增片段长1683个核苷酸,包含了完整的HA基因的开放阅读框架.推导氨基酸序列与H5N1序列进行比较分析,H9N2 HA蛋白裂解位点上游缺少4个连续碱性氨基酸(RRRK),裂解位点处氨基酸序列为RSSR,符合低致病力毒株的特征,证明为低致病力毒株;与Genbank已发表的H9N2分离株的HA基因序列比较,发现与H9N2各株序列具有很高的同源性,最高达99％.该结果提示H9N2 HB分离株有可能作为弱毒疫苗侯选株.

关键词：禽流感病毒 H9N2亚型 HA基因基因克隆序列分析

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