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2,924 篇 农学
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- 7 篇 水产
- 3 篇 植物保护
236 篇 工学
- 150 篇 生物工程
- 29 篇 公安技术
- 18 篇 化学工程与技术
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- 10 篇 轻工技术与工程
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179 篇 理学
- 163 篇 生物学
- 12 篇 生态学
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106 篇 医学
- 46 篇 药学(可授医学、理...
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- 8 篇 中西医结合
- 6 篇 医学技术（可授医学...
30 篇 法学
- 29 篇 公安学
26 篇 经济学
- 26 篇 应用经济学
8 篇 教育学
- 8 篇 教育学
6 篇 管理学
- 3 篇 农林经济管理

主题

103 篇 序列分析
79 篇 原核表达
74 篇 禽流感病毒
70 篇 基因克隆
68 篇 大肠杆菌
64 篇 禽流感
61 篇 分离鉴定
46 篇 猪
43 篇 鸡
42 篇 流行病学
41 篇 新城疫病毒
41 篇 牛
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
34 篇 临床诊断
33 篇 耐药性
32 篇 奶牛
31 篇 单克隆抗体
30 篇 pcr
30 篇 卵母细胞
29 篇 克隆

机构

254 篇 中国农业大学
199 篇 华南农业大学
104 篇 南京农业大学
100 篇 广西大学
90 篇 四川农业大学
88 篇 河南农业大学
87 篇 吉林大学
83 篇 扬州大学
73 篇 广西兽医研究所
61 篇 山东农业大学
57 篇 军事医学科学院军...
57 篇 东北农业大学
55 篇 河北农业大学
55 篇 华中农业大学
47 篇 湖南农业大学
47 篇 吉林农业大学
43 篇 北京市农林科学院...
40 篇 内蒙古农业大学
36 篇 西北农林科技大学
35 篇 公安部南昌警犬基...

作者

44 篇 金宁一
38 篇 汪洋
35 篇 李斌
35 篇 赵武
35 篇 沈建忠
35 篇 曾振灵
34 篇 刘道新
34 篇 梁家幸
32 篇 蒋玉雯
32 篇 丁壮
32 篇 黄安国
32 篇 张龙现
32 篇 姚瑞英
31 篇 邱立新
30 篇 谢芝勋
30 篇 沈志强
30 篇 梁保忠
29 篇 孙坚
29 篇 王红宁
27 篇 范仲鑫

语言

2,964 篇 中文
192 篇 英文

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黏菌素诱导PC12细胞自噬及对细胞凋亡的影响

黏菌素诱导PC12细胞自噬及对细胞凋亡的影响

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：张玲赵永豪蒋国政陆子音刘芳萍李丽王金莉李睿孙德君钱峰王锐李继昌辽宁医学院畜牧兽医学院东北农业大学动物医学学院

【目的】探讨黏菌素诱导PC12细胞自噬及对其诱导的细胞凋亡的影响。【方法】不同剂量的黏菌素(31.25-250μg·mL)分别与PC12细胞接触不同时间或黏菌素（125μg/mL）与3-MA（3-甲基腺嘌呤）、Rapamycin（雷帕霉素）分别联合作用,运用... 详细信息

【目的】探讨黏菌素诱导PC12细胞自噬及对其诱导的细胞凋亡的影响。【方法】不同剂量的黏菌素(31.25-250μg·mL)分别与PC12细胞接触不同时间或黏菌素（125μg/mL）与3-MA（3-甲基腺嘌呤）、Rapamycin（雷帕霉素）分别联合作用,运用MDC染色、LC3免疫荧光染色、透射电镜和western blotting方法观察细胞自噬;运用流式细胞术、Hoechst 33258染色和western blotting方法观察细胞凋亡。【结果】黏菌素接触细胞12h时自噬泡最多,LC3-Ⅱ蛋白在此时表达量最高,说明黏菌素可以诱导PC12细胞发生细胞自噬;黏菌素在接触细胞24 h时诱导凋亡,且caspase-3在此时表达量最多。用3-MA预处理细胞后可增加黏菌素的神经毒性,而用Rapamycin预处理后可显著性增加LC3-Ⅱand Beclin 1的水平并降低细胞凋亡率。【结论】黏菌素可诱导PC12细胞发生细胞自噬和凋亡,且细胞自噬可降低黏菌素的神经毒性而起到保护细胞的作用。

关键词：细胞自噬细胞凋亡黏菌素 PC12细胞

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分子印迹技术及其在先导化合物筛选中的应用

分子印迹技术及其在先导化合物筛选中的应用

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：杨亚军刘希望李世宏孔晓军秦哲杜文斌李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室

分子印迹技术是源于人们对"抗体-抗原"相互作用或酶对底物专一性的认识,以特定的目标分子为模板,制备对模板分子及其结构类似物具有高度亲和性和"预定"选择性的分子印迹聚合物,来分离、分析、筛选、纯化目标化合物... 详细信息

分子印迹技术是源于人们对"抗体-抗原"相互作用或酶对底物专一性的认识,以特定的目标分子为模板,制备对模板分子及其结构类似物具有高度亲和性和"预定"选择性的分子印迹聚合物,来分离、分析、筛选、纯化目标化合物的一种仿生技术。分子印迹聚合物作为一种选择性吸附剂在对映体或立体异构体分离、固相萃取、化学传感器和模拟生物传感器、催化反应、分析化学、人工抗体、药物筛选等方面应用十分广泛。本文对分子印迹技术在先导化合物筛选方面的应用进行了综述,着重介绍了分离所得化合物与模板分子之间的区别。另外,对于分子印迹技术在先导化合物筛选的应用方面进行了展望,对于存在的不足,急需解决的问题等进行了分析。

关键词：分子印迹技术分子印迹聚合物先导化合物药物筛选

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中国奶牛寄生虫名录及寄生虫病流行调查研究

中国奶牛寄生虫名录及寄生虫病流行调查研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：廖党金叶勇刚李江凌汪明戴卓建谢晶叶健强王秋实曹冶赵素君潘保良四川省畜牧科学研究院中国农业大学动物医学院

为了解我国奶牛的寄生虫情况,收集和整理奶牛的寄生虫相关报告,结果表明我国奶牛的寄生虫有81个虫种,隶属33科48属,其中原虫28种、吸虫26种、绦虫1种、线虫15种、寄生性节肢动物11种。在12个奶牛和5个奶牛养殖小区,采用临床调查、奶牛... 详细信息

为了解我国奶牛的寄生虫情况,收集和整理奶牛的寄生虫相关报告,结果表明我国奶牛的寄生虫有81个虫种,隶属33科48属,其中原虫28种、吸虫26种、绦虫1种、线虫15种、寄生性节肢动物11种。在12个奶牛和5个奶牛养殖小区,采用临床调查、奶牛粪便中寄生虫虫卵或卵囊检测,结果:螨虫病和前后盘吸虫病,各奶牛场和小区均有感染,即比例为100%;片形吸虫病的虫卵阳性场有10个,比例为83.3%,比例范围为4.9%0.53%,EPG值范围为78～123;线虫病的虫卵阳性场有11个,比例为91.7%,比例范围为5.3%4.4%,EPG值范围为60～400;奶犊牛球虫病卵囊阳性场有12个,比例为100%,比例范围为12.3%5.0%,OPG值为62～41 86。

关键词：奶牛寄生虫资源

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化脓隐秘杆菌分离株编码大环内酯类ABC转运蛋白1509基因的分析

化脓隐秘杆菌分离株编码大环内酯类ABC转运蛋白1509基因的分析

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：付喜爱周维张德显田春莲赵玉军汉丽梅刘明春沈阳农业大学畜牧兽医学院

【目的】本研究旨在分析外排蛋白介导的化脓隐秘杆菌对大环内酯类抗生素的耐药机制。【方法】根据化脓隐秘杆菌分离株BM-H06-3基因组测序结果中获得的大环内酯类ABC转运蛋白1509的核苷酸序列,设计特异性引物,运用PCR技术分别从对红霉素... 详细信息

【目的】本研究旨在分析外排蛋白介导的化脓隐秘杆菌对大环内酯类抗生素的耐药机制。【方法】根据化脓隐秘杆菌分离株BM-H06-3基因组测序结果中获得的大环内酯类ABC转运蛋白1509的核苷酸序列,设计特异性引物,运用PCR技术分别从对红霉素耐药水平不同的化脓隐秘杆菌分离株中扩增编码ABC转运蛋白1509的基因片段,与pEASY-T1克隆载体连接,转入到大肠杆菌感受态细胞Trans1-T1中,选取阳性克隆测序,并结合耐药表型进行分析;运用生物信息学方法对大环内酯类ABC转运蛋白1509进行分析。【结果】与HC-H03-3、BM07-1的ABC转运蛋白1509的基因序列相比,BM-H06-3的1509序列有21个碱基突变,分别引起4个和5个氨基酸发生改变。该ABC转运蛋白由240个氨基酸组成,理论等电点为6.60;具有ATP结合域,既有ATP酶活性,又可以结合核苷酸;同时拥有21个功能域。其二级结构是无规则卷曲、α-螺旋和伸展链为主的混合结构。【结论】化脓隐秘杆菌对红霉素的耐药可能与ABC转运蛋白相关,推测大环内酯类ABC转运蛋白1509可能通过ATP水解释放能量促进药物泵出细胞外。

关键词：化脓隐秘杆菌大环内酯类ABC转运蛋白序列分析耐药机制

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超高效液相色谱-串联质谱法测定牛组织中齐帕特罗的含量

超高效液相色谱-串联质谱法测定牛组织中齐帕特罗的含量

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：单亚文付琴李会李晓薇夏曦中国农业大学动物医学院

【目的】建立一种检测牛的肌肉、肝脏。肾脏中齐帕特罗的超高效液相色谱-串联色谱方法。【方法】组织经β-葡糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶于37℃酶解16h,采用。Nacl盐析,高氯酸沉淀蛋白,乙酸乙酯和叔丁基甲醚进行提取,固相萃取小柱净化,用UPLC... 详细信息

【目的】建立一种检测牛的肌肉、肝脏。肾脏中齐帕特罗的超高效液相色谱-串联色谱方法。【方法】组织经β-葡糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶于37℃酶解16h,采用。Nacl盐析,高氯酸沉淀蛋白,乙酸乙酯和叔丁基甲醚进行提取,固相萃取小柱净化,用UPLC-MS/MS法检测牛组织中齐帕特罗的含量。色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C（50×2.1mm,1.7μm）,以0.1%甲酸水,0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源,正离子扫描,多反应监测（MRM）进行检测。【结果】齐帕特罗在肌肉、肝脏和肾脏中0～100μg/kg的添加范围内线性良好（r>0.99）;在0.5,1,5,50μg/kg的添加水平,回收率在96.1%19.4%范围内,日间标准偏差（RSD）均小于18.3%,日内标准偏差均小于17.6%;齐帕特罗在三种组织中的检测限为0.2μg/kg,定量限为0.5μg/kg。【结论】建立了牛组织中齐帕特罗残留量检测的UPLC-MS/MS方法,本方法灵敏度高,重现性好,符合各项方法学考察,为更好的监测牛组织中齐帕特罗的残留量提供更有效的手段。

关键词：齐帕特罗高效液相色谱-串联质谱残留量测定

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头孢噻呋/黄芩素复方混悬剂的研制

头孢噻呋/黄芩素复方混悬剂的研制

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：龚雅云汤树生陈婷婷钱民怡刘晓东张青杰肖希龙中国农业大学动物医学

【目的】本研究旨在研制头孢噻呋/黄芩素复方混悬剂,以期延缓和抑制头孢噻呋耐药菌株的产生,增强其临床疗效。【方法】试验通过分散法胶体磨技术,以单因素考察法筛选出分散媒、助悬剂和抗氧化剂等;采用正交试验设计,确定辅料最佳配比;... 详细信息

【目的】本研究旨在研制头孢噻呋/黄芩素复方混悬剂,以期延缓和抑制头孢噻呋耐药菌株的产生,增强其临床疗效。【方法】试验通过分散法胶体磨技术,以单因素考察法筛选出分散媒、助悬剂和抗氧化剂等;采用正交试验设计,确定辅料最佳配比;以外观性状、沉降体积比、重分散性、粒径、黏度等为评价指标。【结果】筛选出符合要求的最佳配方和生产工艺:药物含量均为5%,三乙酸甘油酯为主要分散媒,葡聚糖为助悬剂(0.5%),维生素E为抗氧化剂(0.01%),采用循环研磨工艺,研磨两次,每次时长30min,间隔冷却30min。制剂外观呈黄色混悬液,沉降体积比在0.98-0.99之间,重分散性在3-5次之间,平均粒径为6.782μm,流变学性质为假塑性流体,药物含量均匀。【结论】本试验成功研制出头孢噻呋/黄芩素混悬剂,外观均一,重分散性好,通针性良好,各项指标均符合药典规定,工艺简单可行,可用于工厂化生产。

关键词：头孢噻呋黄芩素混悬剂研制生产工艺

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大熊猫粪便源大肠杆菌耐药性及超广谱β-内酰胺酶基因型检测

大熊猫粪便源大肠杆菌耐药性及超广谱β-内酰胺酶基因型检测

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：高彤彤林居纯闫国栋侯蓉刘颂蕊四川农业大学动物医学院成都大熊猫繁育研究基地

为了解圈养大熊猫肠道大肠杆菌耐药性、产ESBLs酶及其基因型特性。对96株分离自成都大熊猫繁育研究基地的大熊猫粪源大肠杆菌进行药物敏感性检测、产ESBLs双纸片确认试验及ESBLs基因型（blaTEM、blaSHV、blaCTX-M和blaOXA）PCR检测。结... 详细信息

为了解圈养大熊猫肠道大肠杆菌耐药性、产ESBLs酶及其基因型特性。对96株分离自成都大熊猫繁育研究基地的大熊猫粪源大肠杆菌进行药物敏感性检测、产ESBLs双纸片确认试验及ESBLs基因型（blaTEM、blaSHV、blaCTX-M和blaOXA）PCR检测。结果显示,96株菌对18种抗菌药物呈不同水平的耐药性（耐药率范围1.06%9.79%）,其中对氨苄西林、头孢唑啉、四环素和复方新诺明耐药严重（耐药率超过40%）,对其余药物较敏感。67.71%菌株呈3耐及以上的多重耐药性,以3、4耐菌株为主;25株菌（检出率26.04%）产ESBLs酶;PCR检出24株菌携带耐药基因,包括7株blaTEM型、5株blaCTX-M、3株blaOXA、5株blaTEM+blaCTX-M、3株blaOXA+blaTEM和1株blaOXA+blaCTX-M+blaTEM。本次检测结果表明,圈养大熊猫粪源大肠杆菌耐药性较严重,产ESBLs酶检出率较高,以blaTEM、blaCTX-M和blaOXA基因型为主。为确保大熊猫种群的安全,应谨慎使用抗生素。

关键词：大熊猫大肠杆菌耐药性 ESBLs酶基因型

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新城疫原位凝胶核酸疫苗的初步研制

新城疫原位凝胶核酸疫苗的初步研制

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：高颖黄文娟季辉江善祥南京农业大学动物医学院兽医药理与毒理实验室

(目的)本试验旨在制备1种新城疫原位凝胶核酸疫苗,研究其对雏鸡的免疫效力,并初步判定该疫苗的缓释效果,为其应用于临床提供理论基础。(方法)选用泊洛沙姆同系物,参照正交试验设计制备不同处方,通过考察各处方的胶凝特性筛选得到最适处... 详细信息

(目的)本试验旨在制备1种新城疫原位凝胶核酸疫苗,研究其对雏鸡的免疫效力,并初步判定该疫苗的缓释效果,为其应用于临床提供理论基础。(方法)选用泊洛沙姆同系物,参照正交试验设计制备不同处方,通过考察各处方的胶凝特性筛选得到最适处方。将其与构建的含有NDV F基因片段的重组质粒混合得到原位凝胶核酸疫苗,将该疫苗免疫雏鸡后测定外周血淋巴细胞增殖活性和血清HI抗体效价,并计算其攻毒保护率。(结果)结果表明,最适处方组成为16.0%:2.5%(P407%:P188%),其胶凝温度、胶凝时间、黏度及pH分别为:36.29℃、50.36 s、9.99 s、6.46。制备的原位凝胶核酸疫苗各剂量组(质粒浓度分别为125μg/mL、250μg/mL,和375μg/mL)免疫雏鸡1次后能够有效促进外周血淋巴细胞的增殖,提高血清中HI抗体效价,其中250μg/mL、375μg/mL,剂量组免疫后对新城疫病毒的侵袭具有一定的保护效果,且该疫苗的免疫保护作用能够持续一定的时间。(结论)结果提示,本试验制备的原位凝胶核酸疫苗在预防和控制鸡新城疫时具有一定的免疫保护效果,同时能够发挥一定的缓释作用。

关键词：新城疫 F基因核酸疫苗原位凝胶泊洛沙姆

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阿奇霉素影响猪链球菌生物被膜的形成及毒力因子的表达

阿奇霉素影响猪链球菌生物被膜的形成及毒力因子的表达

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：杨艳北赵玉林李艳华东北农业大学动物医学学院

本试验对亚抑菌浓度的阿奇霉素干预猪链球菌ATCC700794生物被膜的形成及其对毒力因子的表达进行研究,旨在为干预猪链球菌生物被膜的形成奠定基础。利用结晶紫染色法进行量化试验显示,1/2MIC和1/4MIC的阿奇霉素减弱了猪链球菌ATCC700794... 详细信息

本试验对亚抑菌浓度的阿奇霉素干预猪链球菌ATCC700794生物被膜的形成及其对毒力因子的表达进行研究,旨在为干预猪链球菌生物被膜的形成奠定基础。利用结晶紫染色法进行量化试验显示,1/2MIC和1/4MIC的阿奇霉素减弱了猪链球菌ATCC700794生物被膜的形成。通过对扫描电子显微镜的图片分析发现,1/2MIC的阿奇霉素影响猪链球菌ATCC700794生物被膜黏液层的形成。1/2MIC的阿奇霉素处理猪链球菌ATCC700794后,利用荧光定量PCR对毒力因子的表达进行相对定量,comAB和cps显著性上调表达(p<0.05),gdh、mrp、sly以及fbps显著性下调表达(p<0.05),而gapdh和ef的表达量无显著性变化(p>0.05)。comAB基因显著性上调,这可能是造成猪链球菌生物被膜减少的原因之一,而荚膜多糖基因的表达水平上调,可能引起了生物被膜表型的变化。综上所述,亚MIC浓度的阿奇霉素降低了猪链球菌生物被膜的形成,改变了部分毒力因子的表达,减弱了猪链球菌的侵袭能力。

关键词：阿奇霉素干预生物被膜毒力因子猪链球菌表达

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内蒙古部分地区牛源链球菌的分离鉴定及毒力因子的分布研究

内蒙古部分地区牛源链球菌的分离鉴定及毒力因子的分布研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：丁月霞李培锋广东海洋大学农学院内蒙古农业大学兽医学院

内蒙古是我国主要的畜牧业生产基地之一,但奶牛养殖业中常见的奶牛乳房炎和子宫内膜炎的发生能降低奶牛产奶量和牛奶品质,严重影响畜牧业的经济发展。牛源链球菌是引发奶牛细菌性疾病的主要病原菌之一,其所含的致病因子与奶牛炎症的发... 详细信息

内蒙古是我国主要的畜牧业生产基地之一,但奶牛养殖业中常见的奶牛乳房炎和子宫内膜炎的发生能降低奶牛产奶量和牛奶品质,严重影响畜牧业的经济发展。牛源链球菌是引发奶牛细菌性疾病的主要病原菌之一,其所含的致病因子与奶牛炎症的发生与流行有关。对内蒙古部分地区临床中奶牛乳房炎及子宫内膜炎的360份病料,采用微生物分离鉴定的方法,应用sodA基因进行疑似链球菌的分子水平鉴定。采用PCR法对临床分离链球菌中常见毒力基因进行调查。结果显示,从内蒙古3个地区共分离鉴定到116株牛源链球菌,分离率达到32.2%。其中无乳链球菌78株,停乳链球菌21株以及乳房链球菌17株。3个地区链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌及乳房链球菌的分离率差异均不显著(P>0.05)。毒力基因调查结果显示,除bac基因编码的β-抗原在所有分离菌株中均未检测到,其于7种毒力基因广泛分布于链球菌属的各个菌种间。

关键词：牛源链球菌分离鉴定毒力因子

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