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3,138 篇 会议
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2,924 篇 农学
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- 15 篇 农业资源与环境
- 13 篇 林学
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- 3 篇 植物保护
236 篇 工学
- 150 篇 生物工程
- 29 篇 公安技术
- 18 篇 化学工程与技术
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- 12 篇 食品科学与工程（可...
- 10 篇 轻工技术与工程
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- 6 篇 环境科学与工程（可...
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179 篇 理学
- 163 篇 生物学
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- 8 篇 中西医结合
- 6 篇 医学技术（可授医学...
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- 29 篇 公安学
26 篇 经济学
- 26 篇 应用经济学
8 篇 教育学
- 8 篇 教育学
6 篇 管理学
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主题

103 篇 序列分析
79 篇 原核表达
74 篇 禽流感病毒
70 篇 基因克隆
68 篇 大肠杆菌
64 篇 禽流感
61 篇 分离鉴定
46 篇 猪
43 篇 鸡
42 篇 流行病学
41 篇 新城疫病毒
41 篇 牛
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
34 篇 临床诊断
33 篇 耐药性
32 篇 奶牛
31 篇 单克隆抗体
30 篇 pcr
30 篇 卵母细胞
29 篇 克隆

机构

254 篇 中国农业大学
199 篇 华南农业大学
104 篇 南京农业大学
100 篇 广西大学
90 篇 四川农业大学
88 篇 河南农业大学
87 篇 吉林大学
83 篇 扬州大学
73 篇 广西兽医研究所
61 篇 山东农业大学
57 篇 军事医学科学院军...
57 篇 东北农业大学
55 篇 河北农业大学
55 篇 华中农业大学
47 篇 湖南农业大学
47 篇 吉林农业大学
43 篇 北京市农林科学院...
40 篇 内蒙古农业大学
36 篇 西北农林科技大学
35 篇 公安部南昌警犬基...

作者

44 篇 金宁一
38 篇 汪洋
35 篇 李斌
35 篇 赵武
35 篇 沈建忠
35 篇 曾振灵
34 篇 刘道新
34 篇 梁家幸
32 篇 蒋玉雯
32 篇 丁壮
32 篇 黄安国
32 篇 张龙现
32 篇 姚瑞英
31 篇 邱立新
30 篇 谢芝勋
30 篇 沈志强
30 篇 梁保忠
29 篇 孙坚
29 篇 王红宁
27 篇 范仲鑫

语言

2,964 篇 中文
192 篇 英文

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应用rSjPGM、rSjRAD23及BSjPGM-BSjRAD23-BSj23基因重组抗原诊断羊日本血吸虫病的研究

应用rSjPGM、rSjRAD23及BSjPGM-BSjRAD23-BSj23基因重组抗原诊断...

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：吕超洪炀张旻李长健曹晓丹韩倩王涛贾秉光陆柯傅志强林矫矫中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室

目的:评估日本血吸虫基因重组抗原rsjPGM、rsjRAD23以及三价表位重组抗原BSiPGM-BSiRAD23-BSi23检测羊日本血吸虫病的效果。方法:以日本血吸虫基因重组抗原SiPGM/pET-28a(+)、SjRAD23/pET-28a(+)和BSjPGM-SjBRAD23-BSj23/pET-28a(+)作为诊断抗原,应用间接ELISA方法检测羊日本血吸虫病,同时应用日本血吸虫虫卵抗原作为参照。共检测日本血吸虫病阳性血清91份,健康羊血清44份。结果:三种重组抗原的敏感性分别为81.3%、66%、91.2%,特异性均为100%;虫卵抗原的敏感性为100%、特异性为75%。结论:三种重组抗原用于诊断羊日本血吸虫病,敏感性都比虫卵抗原低,但特异性都明显比虫卵抗原高,其中sjPGM/pET-28a(+)要比SiRAD23/pET-28a(+)效果好,重组三价表位重组抗原获得的敏感性明显优于单个抗原。提示研制多表位重组抗原可能是提高诊断抗原敏感性的一个较好的途径,由于基因重组抗原制备简单,有利于诊断技术标准化,有潜在的应用前景。

关键词：基因重组抗原三价表位重组抗原BSjPGM-BSjRAD23-BSj23 诊断羊日本血吸虫病

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J亚群禽白血病病毒和柔嫩艾美尔球虫共感染SPF鸡的致病性及其免疫基础研究

J亚群禽白血病病毒和柔嫩艾美尔球虫共感染SPF鸡的致病性及其免疫...

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：崔宁王琪史文艳韩林臻王加众马兴江李宏梅王方昆苏帅赵孝民山东农业大学动物科技学院山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室

(目的)鸡群中不同病原微生物共感染现象非常普遍,本文对中国鸡群中普遍存在的两种病原J亚群禽白血病病毒(ALV-J)和柔嫩艾美尔球虫(Eimeria tenella)进行共感染研究,检测它们共感染SPF鸡的致病性并进一步分析它们致病的免疫基础。(结果)... 详细信息

(目的)鸡群中不同病原微生物共感染现象非常普遍,本文对中国鸡群中普遍存在的两种病原J亚群禽白血病病毒(ALV-J)和柔嫩艾美尔球虫(Eimeria tenella)进行共感染研究,检测它们共感染SPF鸡的致病性并进一步分析它们致病的免疫基础。(结果)结果显示,ALV-J和***共感染引起SPF鸡死亡率增加,体重减轻,盲肠病变计分增加,并且***感染使ALV-J在鸡体内的病毒血症时间延长,通过免疫指标数据显示,共感染加剧了这两种病原对鸡体体液免疫和细胞免疫的损伤,包括引起胸腺指数降低,对灭活苗和***的特异性抗体水平降低,外周血CD4/CD8 T淋巴细胞比值下降,外周血细胞因子表达紊乱。(结论)本研究表明ALV-J造成感染鸡的免疫抑制,***也对鸡体的免疫系统造成损伤,二者共感染对SPF鸡具有协同致病作用,对免疫系统的损伤加剧是它们协同致病作用的基础。

关键词：共感染 J亚群禽白血病病毒柔嫩艾美尔球虫免疫

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旋毛虫p43与p53核酸疫苗的构建及其免疫保护性

旋毛虫p43与p53核酸疫苗的构建及其免疫保护性

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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：宋铭忻路义鑫韩彩霞李巍李晓云庞宇王泽东北农业大学动物医学学院

为探讨旋毛虫p43、p53基因的核酸疫苗对小鼠的免疫保护效果与免疫保护机制,将p43、p53基因分别克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)上,分3次肌肉注射免疫3组昆明小鼠。于三免后2周经口感染旋毛虫肌幼虫(100蚴/只),在攻虫后第7天和第35天剖杀... 详细信息

为探讨旋毛虫p43、p53基因的核酸疫苗对小鼠的免疫保护效果与免疫保护机制,将p43、p53基因分别克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)上,分3次肌肉注射免疫3组昆明小鼠。于三免后2周经口感染旋毛虫肌幼虫(100蚴/只),在攻虫后第7天和第35天剖杀小鼠,计算成虫减虫率、肌幼虫减虫率和繁殖力指数,评估其免疫效果。在各时间点上取小鼠血清用于检测抗体水平和脂肪酸结合蛋白(H-FABP)。结果显示,试验各组成虫减虫率与对照组相比差异显著(P<0.05),LPG及RCI减虫率与对照组相比均差异极显著(P<0.01);IgG抗体水平提高,与PBS组差异显著P<0.05);各组H-FABP检测结果均低于70pg/mL。结果表明旋毛虫p43与p53基因的核酸疫苗具有较好的抗旋毛虫的免疫保护效果,且两核酸疫苗对小鼠心肌无损伤。

关键词：核酸疫苗旋毛虫减虫率 p53 p43 免疫保护性

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基因操作中的高效分子剪刀—ZFN、TALEN、CRISPR

基因操作中的高效分子剪刀—ZFN、TALEN、CRISPR

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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：张伟超申邦赵俊龙华中农业大学农业微生物国家重点实验室华中农业大学动物医学院

基因作为遗传物质的主体,在生物体繁殖过程中起着决定性的作用。现代生物学技术中,基因编辑工具的应用旨在通过人为的操作干预基因组的完整性,对其进行插入、缺失、替代的整合。近年来,ZFN、TALEN、CRISPR这三种基因组编辑工具的发现与... 详细信息

基因作为遗传物质的主体,在生物体繁殖过程中起着决定性的作用。现代生物学技术中,基因编辑工具的应用旨在通过人为的操作干预基因组的完整性,对其进行插入、缺失、替代的整合。近年来,ZFN、TALEN、CRISPR这三种基因组编辑工具的发现与应用,极大的提高了基因编辑的可操作性和稳定性。ZFN通过左右3-4个锌指结构域,TALEN通过左右臂各14-20个串联小肽,而CRISPR则通过引入guide-RNA来实现对靶基因的定点特异识别,然后分别通过融合的FokI二聚体、Cas蛋白完成对基因组DNA的切割,诱导DNA双链断裂(DNAdouble-strand break,DSB),最终通过细胞天然修复机制完成基因的插入、缺失、替代等操作。在此过程中,基因组修复主要有两种修复机制——同源重组(HDR)和非同源末端连接(NHEJ)。相对于非同源末端连接的不确定性,同源重组修复机制虽缓慢但精细准确,在基因操作中广泛应用。ZFN、TALEN、CRISPR三项技术作为高效的分子剪刀,各有优劣,且在物种选择上各有特异的偏好。目前这些分子剪刀不仅在人、小鼠、大鼠、斑马鱼等生物上广泛应用,在寄生虫领域,秀丽新杆线虫、疟原虫、弓形虫等模式生物也早己取得了显著成效。

关键词：基因操作同源重组 ZFN TAELN CRISPR DSB 分子剪刀

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旋毛虫Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂的表达及免疫相关性研究

旋毛虫Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂的表达及免疫相关性研究

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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：路义鑫宋铭忻韩彩霞李巍李晓云马静东北农业大学动物医学学院

寄生虫分泌的蛋白酶抑制剂是寄生虫与宿主间相互作用的重要分子。本研究根据GenBank上旋毛虫Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂(KaSPI)基因编码序列设计特异性引物,进行RT-PCR扩增,将所获PCR产物克隆至pEASY-T1载体后转入克隆感受态Tans5α,经... 详细信息

寄生虫分泌的蛋白酶抑制剂是寄生虫与宿主间相互作用的重要分子。本研究根据GenBank上旋毛虫Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂(KaSPI)基因编码序列设计特异性引物,进行RT-PCR扩增,将所获PCR产物克隆至pEASY-T1载体后转入克隆感受态Tans5α,经过PCR和EcoR I、Xho I双酶切鉴定后进行测序。将所获目的基因与载体pET-30a(+)相连接,然后将鉴定正确的重组表达质粒pET-TsKaSPI转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,利用IPTG诱导蛋白表达。SDS-PAGE电泳分析所得融合蛋白约为38KDa与预测蛋白理论值大小相符,主要以包涵体形式存在。对纯化后的重组蛋白进行Western Blot鉴定,结果显示该蛋白可以被感染旋毛虫小鼠阳性血清所识别,具有良好的抗原性。将纯化的重组蛋白腹腔注射到小鼠体内检测其对小鼠的免疫保护性,结果表明,旋毛虫肌幼虫减虫率为38.3%。通过间接ELISA法检测血清抗体水平,结果显示重组蛋白免疫小鼠血清的抗重组蛋白抗体IgG总体水平显著高于感染对照组和佐剂组。

关键词：旋毛虫 Kazal 重组蛋白丝氨酸蛋白酶抑制剂免疫相关性

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犬和猫毕氏肠微孢子虫基因型分布研究

犬和猫毕氏肠微孢子虫基因型分布研究

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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者： Md Robiul Karim 董海聚李俊强齐萌宁长申张龙现河南农业大学牧医工程学院河南省人兽共患病国际联合实验室

为了解我国不同地区犬和猫毕氏肠微孢子虫的感染情况及基因型分布规律,2012年3月至2012年12月间对郑州、新乡、许昌、西安和重庆等地收集的276份犬和猫粪便样品基于ITS基因进行***的PCR扩增和测序,结果共扩增出44个目的条带,总感染率为1... 详细信息

为了解我国不同地区犬和猫毕氏肠微孢子虫的感染情况及基因型分布规律,2012年3月至2012年12月间对郑州、新乡、许昌、西安和重庆等地收集的276份犬和猫粪便样品基于ITS基因进行***的PCR扩增和测序,结果共扩增出44个目的条带,总感染率为15.94%(44/276)。犬和猫样品的感染率分别为21.29%(34/158)和8.47%(10/94),流浪犬的感染率(13.89%)明显低于宠物犬(27.91%)。重庆犬***的感染率为46.67%,高于郑州犬(17.02%)和西安犬(11.77%)的感染率。根据测序结果分析,本研究共发现18个***基因型,其中犬感染了5个已报道的基因型(PtEbIX、CM1、Peru8、EbpC、Type IV)和6个新基因型(CD1-6),猫感染了4个已报道的基因型(PtEbIX、BEB6、D和I)和3个新基因型(CC1-3)。种系发育分析显示,5个新基因型CD1、CD2、CD4、CC2和CC3,与EbpC、D、TypeⅣ、Peru8和CM1均位于***基因型的Group1群中,该群为人兽共患的致病性群,提示5个新基因型具有人兽共患特性,有重要的公共卫生意义。

关键词：犬猫毕氏肠微孢子虫基因型

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吉林省东部山区自然生境内蜱的种类鉴定及牛瑟氏泰勒虫检测

吉林省东部山区自然生境内蜱的种类鉴定及牛瑟氏泰勒虫检测

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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：于龙政金春梅梁晚枫许应天张守发延边大学农学院动物医学系

牛瑟氏泰勒虫病是一种广泛分布于世界各地的蜱传性原虫病,感染该病的牛常常会成为病原体的携带者,直接影响牛的健康发育和牛类产品的产量与质量。自然生境中的蜱是牛瑟氏泰勒虫的传播媒介。为了解吉林省东部山区蜱的种类及其携带牛瑟氏... 详细信息

牛瑟氏泰勒虫病是一种广泛分布于世界各地的蜱传性原虫病,感染该病的牛常常会成为病原体的携带者,直接影响牛的健康发育和牛类产品的产量与质量。自然生境中的蜱是牛瑟氏泰勒虫的传播媒介。为了解吉林省东部山区蜱的种类及其携带牛瑟氏泰勒虫的情况,本研究采用布旗法在延吉市、龙井市、珲春市,3个市6个调查位点的自然生境内采集了280只蜱游离蜱类样本的采集并保存70%乙醇中,显微镜下依据经典蜱类形态学种属鉴定蜱的种类,并以牛瑟氏泰勒虫MPSP基因为靶基因,采用PCR方法对吉林省东部山区不同种类蜱DNA进行了牛瑟氏泰勒虫的检测。结果表明本研究所采集到蜱隶属2属2种,其中长角血蜱占94.6%、全沟硬蜱占5.4%。说明吉林省东部山区自然生境内主要以长角血蜱和全沟硬蜱为主,长角血蜱是优势蜱。在长角血蜱的DNA中检测了牛瑟氏泰勒虫,而全沟硬蜱中没有检测到牛瑟氏泰勒虫,表明长角血蜱是传播牛瑟氏泰勒虫的媒介蜱。

关键词：蜱瑟氏泰勒虫自然生境

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弓形虫Gra16、Gra24 DNA疫苗对Balb/c小鼠免疫保护力的研究

弓形虫Gra16、Gra24 DNA疫苗对Balb/c小鼠免疫保护力的研究

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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：张伟超李龙娇赵俊龙华中农业大学农业微生物国家重点实验室华中农业大学动物科学动物医学学院

致密颗粒蛋白作为弓形虫速殖子胞质内存在的三大细胞器之一,大多在纳虫泡形成的中后期分泌,用于改变纳虫泡内环境,调控弓形虫的生存与繁殖。Gra16与Gra24是致密颗粒蛋白家族中最新发现的可分泌至宿主细胞核内蛋白,主要影响宿主细胞新陈... 详细信息

致密颗粒蛋白作为弓形虫速殖子胞质内存在的三大细胞器之一,大多在纳虫泡形成的中后期分泌,用于改变纳虫泡内环境,调控弓形虫的生存与繁殖。Gra16与Gra24是致密颗粒蛋白家族中最新发现的可分泌至宿主细胞核内蛋白,主要影响宿主细胞新陈代谢的转录及细胞周期的调控,并产生炎性反应。本实验在对Gra16、Gra24免疫原性分析的基础上构建了pEGFP-Gra16、pEGFP-Gra24、pEGFP-Gra24'(截短)三个真核质粒。首先在BHK-21细胞上进行了真核转染,分别在核内检测到GFP荧光验证了Gra16、Gra24的核定位特性;随后的动物免疫实验显示,pEGFP-Gra16、pEGFP-Gra24、pEGFP-Gra24'三组均能引起特异的体液免疫,相较于对照组,IL-12、IFN-γ均有较大幅度的升高,尤以Gra24最显著;攻毒试验结果显示Gra24两个实验组拥有一定的免疫保护力,pEGFP-Gra24'实验组表现最优。研究结果表明Gra24可以作为疫苗候选基因。

关键词：致密颗粒蛋白 GRA16 GRA24 DNA疫苗 IL-12

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鸭疫里氏杆菌外排泵基因arcB缺失突变载体的构建及鉴定

鸭疫里氏杆菌外排泵基因arcB缺失突变载体的构建及鉴定

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：李亚菲蒋红霞张亚楠曾振灵华南农业大学兽医学院广东省农业科学院农产品公共监测中心

【目的】本研究旨在探讨外排泵介导的鸭疫里氏杆菌耐药机制。【方法】利用同源重组原理,采用Premier 5.0软件设计目的基因的上下游同源序列引物,在上游引物加入baI和BamHI酶切位点,下游引物加入Xho I和Kpn I酶切位点,以鸭疫里氏杆菌基... 详细信息

【目的】本研究旨在探讨外排泵介导的鸭疫里氏杆菌耐药机制。【方法】利用同源重组原理,采用Premier 5.0软件设计目的基因的上下游同源序列引物,在上游引物加入baI和BamHI酶切位点,下游引物加入Xho I和Kpn I酶切位点,以鸭疫里氏杆菌基因组为模板,分别扩增外排泵基因acrB上下游同源序列并将测序正确的片段克隆到pBlueseript SK（+）载体上。根据分离菌株对氯霉素敏感的特点,利用PCR扩增、质粒抽提、限制性酶切、目的片段与载体连接等多种分子生物学技术,将pKD3质粒上的氯霉素抗性基因C克隆到目的基因上下游同源序列之间的位置,然后将片段共同连接到自杀性质粒pRE112,转化至大肠杆菌x7213感受态细胞,构建重组自杀性质粒pREΔacrB-C。利用氯霉素抗性筛选重组质粒,并设计相应引物扩增和测序、运用限制性内切酶酶切等技术鉴定重组质粒。【结果】结果表明,构建的含有氯霉素抗性基因的缺失突变载体经内切酶酶切及测序鉴定显示,产生的目的条带和序列与预期结果一致,表明已成功地构建了含有鸭疫里氏杆菌外排泵基因acrB片段的自杀性质粒。【结论】本研究构建的含有目的基因同源序列片段的自杀性质粒为后续构建基因acrB突变株及深入探讨外排泵介导的鸭疫里氏杆菌耐药机制奠定基础。

关键词：鸭疫里氏杆菌外排泵自杀性质粒突变

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弓形虫MAPK1基因编码蛋白结构与功能的生物信息学分析

弓形虫MAPK1基因编码蛋白结构与功能的生物信息学分析

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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：徐鹏曹利利李霞王泽东赵权刘全吉林农业大学动物科技学院辽宁医学院畜牧兽医学院军事医学科学院军事兽医研究所吉林省畜牧兽医研究院锦州市畜牧兽医局

目的分析并预测弓形虫丝裂原活化蛋白激酶1(TgMAPK1)基因编码蛋白的结构与功能,探讨其作为疫苗候选抗原及潜在药物靶点的可能性。方法从Genebank数据库获取TgMAPK1基因序列,采用在线蛋白分析专家系统(http://***/),结合DNAMAN、DNASTAR... 详细信息

目的分析并预测弓形虫丝裂原活化蛋白激酶1(TgMAPK1)基因编码蛋白的结构与功能,探讨其作为疫苗候选抗原及潜在药物靶点的可能性。方法从Genebank数据库获取TgMAPK1基因序列,采用在线蛋白分析专家系统(http://***/),结合DNAMAN、DNASTAR等生物信息学软件对该序列的编码区进行分析,预测该基因编码蛋白质的理化性质、翻译后修饰位点、功能域、亚细胞定位、二级结构、亲/疏水性、抗原表位等。结果该基因全长1 772 bp,编码区为133～1 731bp,编码532个氨基酸。编码蛋白性质稳定,理论分子质量单位为58.376 kDa。TgMAPK1蛋白有5个跨膜区,有3个N端糖基化位点、7个蛋白激酶C磷酸化位点、8个酪氨酸激酶磷酸化位点、2个环腺苷酸蛋白激酶磷酸化位点、10个N端肉豆蔻酰化位点及1个酰胺化位点;无信号肽,二级结构以无规卷曲为主;TgMAPK1基因主要存在于弓形虫虫体外膜上,有20个潜在的抗原表位。结论弓形虫TgMAPK1基因编码蛋白为可溶性蛋白,有多个抗原表位,具有免疫原性,可作为弓形虫病疫苗候选抗原。

关键词：刚地弓形虫丝裂原活化蛋白激酶1 生物信息学蛋白质结构抗原表位

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