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3,138 篇 会议
18 篇 期刊文献

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2,924 篇 农学
- 2,510 篇 兽医学
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- 108 篇 作物学
- 15 篇 农业资源与环境
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- 3 篇 植物保护
236 篇 工学
- 150 篇 生物工程
- 29 篇 公安技术
- 18 篇 化学工程与技术
- 12 篇 农业工程
- 12 篇 食品科学与工程（可...
- 10 篇 轻工技术与工程
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179 篇 理学
- 163 篇 生物学
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- 46 篇 药学(可授医学、理...
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26 篇 经济学
- 26 篇 应用经济学
8 篇 教育学
- 8 篇 教育学
6 篇 管理学
- 3 篇 农林经济管理

主题

103 篇 序列分析
79 篇 原核表达
74 篇 禽流感病毒
70 篇 基因克隆
68 篇 大肠杆菌
64 篇 禽流感
61 篇 分离鉴定
46 篇 猪
43 篇 鸡
42 篇 流行病学
41 篇 新城疫病毒
41 篇 牛
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
34 篇 临床诊断
33 篇 耐药性
32 篇 奶牛
31 篇 单克隆抗体
30 篇 pcr
30 篇 卵母细胞
29 篇 克隆

机构

254 篇 中国农业大学
199 篇 华南农业大学
104 篇 南京农业大学
100 篇 广西大学
90 篇 四川农业大学
88 篇 河南农业大学
87 篇 吉林大学
83 篇 扬州大学
73 篇 广西兽医研究所
61 篇 山东农业大学
57 篇 军事医学科学院军...
57 篇 东北农业大学
55 篇 河北农业大学
55 篇 华中农业大学
47 篇 湖南农业大学
47 篇 吉林农业大学
43 篇 北京市农林科学院...
40 篇 内蒙古农业大学
36 篇 西北农林科技大学
35 篇 公安部南昌警犬基...

作者

44 篇 金宁一
38 篇 汪洋
35 篇 李斌
35 篇 赵武
35 篇 沈建忠
35 篇 曾振灵
34 篇 刘道新
34 篇 梁家幸
32 篇 蒋玉雯
32 篇 丁壮
32 篇 黄安国
32 篇 张龙现
32 篇 姚瑞英
31 篇 邱立新
30 篇 谢芝勋
30 篇 沈志强
30 篇 梁保忠
29 篇 孙坚
29 篇 王红宁
27 篇 范仲鑫

语言

2,964 篇 中文
192 篇 英文

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排序：

我国中西部地区牦牛隐孢子虫和十二指肠贾第虫分子遗传特征研究

我国中西部地区牦牛隐孢子虫和十二指肠贾第虫分子遗传特征研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：齐萌蔡进忠王荣军李俊强菅复春黄建营周欢张龙现河南农业大学牧医工程学院青海省畜牧兽医科学院

为了解牦牛隐孢子虫和十二指肠贾第虫感染情况及其分子遗传特征。收集我国中西部9个县牦牛粪便样品共545个,采用PCR法检查发现隐孢子虫和十二指肠贾第虫阳性率分别为4.0%(22/545)和6.0%(16/545),混合感染4份。基于SSU rRNA基因,鉴定出... 详细信息

为了解牦牛隐孢子虫和十二指肠贾第虫感染情况及其分子遗传特征。收集我国中西部9个县牦牛粪便样品共545个,采用PCR法检查发现隐孢子虫和十二指肠贾第虫阳性率分别为4.0%(22/545)和6.0%(16/545),混合感染4份。基于SSU rRNA基因,鉴定出微小隐孢子虫(n=12)、牛隐孢子虫(n=6)、芮氏隐孢子虫(n=3)和泛在隐孢子虫(n=1)。基于gp60基因,微小隐孢子虫鉴定出3个亚型,分别为ⅡdA15G1、ⅡdA18G1和ⅡdA19G1,泛在隐孢子虫亚型为VⅡa。基于SSU rRNA基因,鉴定出16份十二指肠贾第虫阳性样品,均为集聚体E;对其进行亚型鉴定,分别基于gdh和tpi基因发现4个和2个新基因亚型。本研究进一步证实微小隐孢子虫基因亚型以Ⅱd家族为主,同时表明牦牛为人兽共患隐孢子虫传染源,首次对牦牛十二指肠贾第虫感染情况及分子遗传特征进行了报道。

关键词：十二指肠贾第虫隐孢子虫基因型牦牛

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犬恶丝虫天冬氨酸转氨酶基因的克隆、原核表达及免疫荧光定位研究

犬恶丝虫天冬氨酸转氨酶基因的克隆、原核表达及免疫荧光定位研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：刘梅王宇林海古小彬汪涛赖为民彭雪蓉杨光友四川农业大学动物医学院动物寄生虫病研究中心四川农业大学理学院

目的为了解犬恶丝虫(Dirofilaria immitis)AspAT基因特征及其在虫体的定位,对犬恶丝虫AspAT基因进行了克隆、原核表达和免疫荧光定位分析。方法从犬恶丝虫成虫转录组数据库中筛选到AspAT基因序列,通过RT-PCR方法扩增AspAT基因ORF框序列... 详细信息

目的为了解犬恶丝虫(Dirofilaria immitis)AspAT基因特征及其在虫体的定位,对犬恶丝虫AspAT基因进行了克隆、原核表达和免疫荧光定位分析。方法从犬恶丝虫成虫转录组数据库中筛选到AspAT基因序列,通过RT-PCR方法扩增AspAT基因ORF框序列并进行生物信息学分析,亚克隆入pET32a(+)载体后进行原核表达,表达产物经Ni-NTA层析柱纯化后进行Westernblotting分析;并通过间接免疫荧光观察AspAT蛋白在犬恶丝虫雌虫中的定位分布。结果犬恶丝虫编码AspAT的基因序列的ORF长度为1221bp,编码406个氨基酸,理论相对分子量45.7318kDa,等电点为8.05,表达的重组蛋白约为66kDa。免疫印迹结果显示AspAT蛋白能被犬恶丝虫阳性血清识别。间接免疫荧光染色结果显示,AspAT在犬恶丝虫的侧索、皮下组织、肌细胞、假体腔壁、子宫及肠上皮细胞、发育的胚胎中均有分布。结论本研究成功克隆和表达了犬恶丝虫AspAT基因,且AspAT分布在雌性犬恶丝虫成虫的侧索、皮下组织、肌细胞、假体腔壁、子宫及肠上皮细胞、发育的胚胎中,为进一步了解犬恶丝虫的生理代谢及犬恶丝虫病的诊断和防控奠定了基础。

关键词：犬恶丝虫基因序列免疫荧光定位原核表达天冬氨酸转氨酶

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犬恶丝虫核苷二磷酸激酶基因的克隆、原核表达及免疫荧光定位研究

犬恶丝虫核苷二磷酸激酶基因的克隆、原核表达及免疫荧光定位研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：刘梅王宇林海古小彬汪涛赖为民彭雪蓉杨光友四川农业大学动物医学院动物寄生虫病研究中心四川农业大学理学院

目的为了解犬恶丝虫(Dirofilariia immitis)NDPK基因特征及其在虫体的定位,对犬恶丝虫NDPK基因进行了克隆、原核表达和免疫荧光定位分析。方法从犬恶丝虫成虫转录组数据库中筛选到NDPK基因序列,通过RT-PCR方法扩增NDPK基因ORF框序列并... 详细信息

目的为了解犬恶丝虫(Dirofilariia immitis)NDPK基因特征及其在虫体的定位,对犬恶丝虫NDPK基因进行了克隆、原核表达和免疫荧光定位分析。方法从犬恶丝虫成虫转录组数据库中筛选到NDPK基因序列,通过RT-PCR方法扩增NDPK基因ORF框序列并进行生物信息学分析,亚克隆入pET32a(+)载体后进行原核表达,表达产物经Ni-NTA层析柱纯化后进行Western blotting分析;并通过间接免疫荧光观察NDPK蛋白在犬恶丝虫雌虫中的定位分布。结果犬恶丝虫编码NDPK的基因序列的ORF长度为462bp,编码153个氨基酸,理论相对分子量17.4282kDa,等电点为8.55,表达的重组蛋白约为37kDa。免疫印迹结果显示NDPK蛋白能被犬恶丝虫阳性血清识别。间接免疫荧光染色结果显示,NDPK在犬恶丝虫的侧索及肠上皮细胞和肠腔中分布。结论本研究成功克隆和表达了犬恶丝虫NDPK基因,且NDPK分布在雌性犬恶丝虫成虫的侧索及肠上皮细胞和肠腔中,为进一步研究NDPK的蛋白功能及犬恶丝虫病的诊断和防控奠定了基础。

关键词：犬恶丝虫基因序列核苷二磷酸激酶免疫荧光定位原核表达

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鸡肉中马杜霉素免疫磁珠净化-酶联免疫检测方法研究

鸡肉中马杜霉素免疫磁珠净化-酶联免疫检测方法研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：肖娟薛亚南李建成沈建忠中国农业大学动物医学院

【目的】马杜霉素（maduramicin）是广泛用于肉鸡中的一类抗球虫药,其在肉鸡中残留会对公共健康造成潜在的威胁,本研究旨在通过建立快速、便捷、准确的方法来检测肉鸡中马杜霉素的药物残留。【方法】活化酯法（AE）和混合酸酐法（MA）... 详细信息

【目的】马杜霉素（maduramicin）是广泛用于肉鸡中的一类抗球虫药,其在肉鸡中残留会对公共健康造成潜在的威胁,本研究旨在通过建立快速、便捷、准确的方法来检测肉鸡中马杜霉素的药物残留。【方法】活化酯法（AE）和混合酸酐法（MA）将马杜霉素分别与牛血清白蛋白（BSA）、卵清蛋白（OVA）偶联,制备马杜霉素的3种免疫原和3种包被原,使用MD-EDA-BSA为免疫原,MD-OVAA为包被原,免疫Balb/C小鼠,制备能稳定分泌单克隆抗体的细胞株,利用制备的单抗与羧基磁珠偶联制备免疫磁珠,建立免疫磁珠净化-酶联免疫检测方法来检测鸡肉中马杜霉素的药物残留。【结果】成功制备单抗细胞珠2D和3B3,其效价分别为8.0×10～4和3.2×10～5,且对莫能菌素、盐霉素、甲基盐霉素、拉沙洛菌素均无交叉反应。成功制备免疫磁珠,免疫磁珠与抗原比为50mg/kg,磁珠稳定性良好。免疫磁珠净化-酶联免疫检测方法的LOD为0.5μg/kg,IC50值为1.78ng/mL,线性范围为0.16-25.67ng/mL,方法回收率在85.3-90.5%之间,变异系数在7.1-11.2%之间。【结论】通过对添加样本的检测,本研究建立的免疫磁珠净化-酶联免疫检测方法和液相色谱串联质谱检测法有良好的相关性（R=0.95）,该方法可以用于检测鸡肉中马杜霉素残留。

关键词：马杜霉素单克隆抗体免疫磁珠酶联免疫检测

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免疫层析法快速检测水体中微囊藻毒素-LR的初步研究

免疫层析法快速检测水体中微囊藻毒素-LR的初步研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：李红芳张会艳王旗戴蕊李成龙张西亚王战辉中国农业大学动物医学院

【目的】微囊藻毒素（Microcystin,MC）是由淡水藻类产生的一类最常见、分布最广的环肽肝毒素,其中MC-LR是毒性最强的一种。本研究旨在建立一种快速、简单、高效的可检测水体中MC-LR的免疫层析方法。【方法】用柠檬酸三钠还原法制备出... 详细信息

【目的】微囊藻毒素（Microcystin,MC）是由淡水藻类产生的一类最常见、分布最广的环肽肝毒素,其中MC-LR是毒性最强的一种。本研究旨在建立一种快速、简单、高效的可检测水体中MC-LR的免疫层析方法。【方法】用柠檬酸三钠还原法制备出胶体金,通过肉眼观察、紫外分光光度计和透射电镜检测其稳定性。采用方阵法确定MC-LR单克隆抗体3A7胶体金标记的最适用量和pH值。对包被抗原、二抗的浓度等参数和样品垫种类进行优化,确定最佳包被原和二抗浓度,分别喷于硝酸纤维素膜上,干燥后进行组装建立了可检测MC-LR的免疫层析法。采集河水、池塘水和饮用水,在微孔中加入金标抗体2μL,待检样品100μL,插入试纸条,通过肉眼观察,用比线法判定检测结果。【结果】制备了粒径为40 nm的胶体金溶液,性质稳定。胶体金标记抗体的最适条件为使用12μL0.1 M的KCO和150μ0.2 mg/mL的抗体。该方法在河水、池塘水和饮用水中的比线cutoff值均为4 ng/mL。【结论】初步建立了可检测水体中MC-LR的免疫层析检测法。

关键词：微囊藻毒素-LR 胶体金免疫层析法水

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伊维菌素固体脂质纳米粒的制备及体外释放的研究

伊维菌素固体脂质纳米粒的制备及体外释放的研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：豆丹丹郭大伟王丽平南京农业大学动物医学院

【目的】本研究旨在研制伊维菌素固体脂质纳米粒(Ivermectin solid lipid nanoparticles,IVM-SLN),并对其理化性质、载药量、包封率及体外控释效果进行研究。【方法】首先对固体脂质及乳化剂进行筛选及对配方优化,然后采用高速搅拌超声... 详细信息

【目的】本研究旨在研制伊维菌素固体脂质纳米粒(Ivermectin solid lipid nanoparticles,IVM-SLN),并对其理化性质、载药量、包封率及体外控释效果进行研究。【方法】首先对固体脂质及乳化剂进行筛选及对配方优化,然后采用高速搅拌超声乳化法进行IVM-SLN的制备;将制优化的样品在常温下,以粒子平均粒径(Z-Average)、多分散指数(Polydispersity Index,PdI)、Zeta电位为指标考察其理化性能;采用透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)观察IVM-SLN粒子形态;建立HPLC方法测定其载药量与包封率;利用自制透析袋体外控释装置对IVM-SLN的体外控制释放能力进行评价。【结果】结果显示,制备的IVM-SLN在透射扫描电镜下呈规则椭圆球形态,测定其平均粒径、多分散指数、Zeta电位、平均载药量、包封率分别为228.37±1.63 nm、0.099、-23.63mV、4.54%、99%;体外控释测定显示,伊维菌素可在该固体脂质纳米粒载体中缓慢释放,24 h内累积释放量小于60%,与伊维菌素原药相比缓释效果良好。【结论】本研究制备的固体脂质纳米粒作为伊维菌素药物的载体,具有良好的生物相容性及物理稳定性,有效提高其控制释放药物能力的同时成功克服了伊维菌素不溶于水的缺点,可为伊维菌素固体脂质纳米粒的临床应用奠定基础。

关键词：伊维菌素固体脂质纳米粒 HPLC 体外控释

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中药YZ醇提取物不同部位抗炎作用的筛选

中药YZ醇提取物不同部位抗炎作用的筛选

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：彭麟涂鹏季辉江善祥南京农业大学动物医学院

(目的)本研究旨在建立动物炎症模型,筛选出中药YZ醇提取物不同部位（石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水相部位）中能有效抑制炎症作用的部位。（方法）选用70只健康雄性昆明小鼠通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型比较各... 详细信息

(目的)本研究旨在建立动物炎症模型,筛选出中药YZ醇提取物不同部位（石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水相部位）中能有效抑制炎症作用的部位。（方法）选用70只健康雄性昆明小鼠通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型比较各试验组与对照组小鼠耳廓肿胀度和肿胀抑制率。选用80只健康SD大鼠通过角叉莱胶致大鼠足肿胀模型,用体积法测定各试验组与对照组从给药后0～6 h大鼠足肿胀度。选用70只健康雄性昆明小鼠通过冰醋酸致小鼠毛细血管通透性升高试验,测定小鼠腹腔积液在590 nm处的吸光度,以A反映毛细血管通透性。（结果）结果显示:中药YZ醇提取物氯仿部位小鼠耳肿胀度与生理盐水组差异显著（P<0.05）;与生理盐水组相比,阿司匹林药物对照组小鼠耳肿胀抑制率为45.03%,中药YZ醇提取物氯仿部位为41.81%,差异不显著（P>0.05）。大鼠足趾注射角叉菜胶2～6 h,中药YZ醇提取物氯仿部位组大鼠足肿胀度与生理盐水组差异显著,与阿司匹林药物对照组和甘草酸二铵药物对照组差异不显著。氯仿部位组和水相部位组小鼠腹腔收集液吸光度与生理盐水组差异显著（P<0.05）。（结论）试验结果提示,中药YZ醇提取物氯仿部位有较明显抗炎作用,水相部位也有一定抗炎作用。

关键词：中药YZ醇提取物炎症模型耳廓肿胀足肿胀毛细血管通透性

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泰妙菌素在大鼠、猪、鸡、牛和羊体内外的比较代谢研究

泰妙菌素在大鼠、猪、鸡、牛和羊体内外的比较代谢研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：杨术鹏孙菲菲王战辉沈建忠张素霞曹兴元中国农业大学动物医学院农业部兽药残留及违禁添加物检测重点实验室农业部动物产品质量安全化学性危害因子风险评估实验室

本研究采用大鼠、鸡、猪、羊和牛的肝微粒孵育技术开展了泰妙菌素的体外代谢研究。通过UPLC-Q/TOF和Metabolynx软件来识别和鉴定泰妙菌素的代谢产物,在大鼠、鸡、猪、牛和羊肝微粒中分别有23、17、18、21和21种代谢物检出。通过对其MS/M... 详细信息

本研究采用大鼠、鸡、猪、羊和牛的肝微粒孵育技术开展了泰妙菌素的体外代谢研究。通过UPLC-Q/TOF和Metabolynx软件来识别和鉴定泰妙菌素的代谢产物,在大鼠、鸡、猪、牛和羊肝微粒中分别有23、17、18、21和21种代谢物检出。通过对其MS/MS的分析,初步鉴定了它们的化学结构。为验证体外获得的实验结果,进一步的开展了泰妙菌素在大鼠、鸡和猪体内代谢研究,分别有19、8和9种代谢物检出。本研究结果表明泰妙菌素在动物体内外会发生广泛的代谢,母核的羟化（2β、8α等）、侧链S的氧化和侧链的N-去乙基为主要的代谢途径。本研究阐明了泰妙菌素在不同种属动物中的代谢途径,鉴定了26种代谢物,其中多数为首次报道。而且本研究比较了泰妙菌素的体内与体外代谢的相关性,并深入探讨了泰妙菌素种属代谢差异。这将对泰妙菌素在动物源性食品中残留检测和风险评估具有十分重要的指导意义。

关键词：泰妙菌素比较代谢药物代谢 UPLC-Q/TOF 肝微粒体体内代谢

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弓形虫Rhomboid基因重组卡介苗的构建及其对犬的免疫效果

弓形虫Rhomboid基因重组卡介苗的构建及其对犬的免疫效果

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：罗文武潘乐宫鹏涛李建华李赫杨举张西臣吉林大学动物医学学院

本研究将犬IL-2基因和弓形虫Rhombiod基因串联重组到大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达载体和整合表达载体中,构建重组质粒pMV261(361)-IL2-Rho,并将其转入卡介苗中,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析及免疫印迹鉴定。将构建成功的重组卡介苗pMV2... 详细信息

本研究将犬IL-2基因和弓形虫Rhombiod基因串联重组到大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达载体和整合表达载体中,构建重组质粒pMV261(361)-IL2-Rho,并将其转入卡介苗中,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析及免疫印迹鉴定。将构建成功的重组卡介苗pMV261-IL2-Rho和pMV361-IL2-Rho以及pMV261-Rho和pMV361-Rho分别经皮下免疫犬,检测体液以及细胞免疫水平变化。结果显示,各免疫组抗体水平随免疫次数增加而上升,重组卡介苗pMV261-IL2-Rho和pMV361-IL2-Rho免疫组与对照组差异极其显著(P<0.01)。Th1型和Th2型细胞因子进行检测,随着免疫次数增加,各试验组血清IL-2、IFN-γ、TNF-α水平呈上升趋势,三次免疫以后与对照组差异极其显著(P<0.01),但PBS对照组、BCG对照组没有明显变化(P>0.05)。检测IL-4水平发现,所有组在免疫过程中,差异不显著(P>0.05)。体温检测显示,各免疫组犬的体温较对照组变化波动小。统计存活时间发现,免疫组与对照组生存时间差异显著(P<0.05)。结果表明,重组卡介苗对弓形虫的攻击有一定的免疫效果,IL-2有增强重组卡介苗的免疫效果。

关键词：重组卡介苗弓形虫犬

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断奶仔猪腹泻大肠杆菌中ESBL基因的检测

断奶仔猪腹泻大肠杆菌中ESBL基因的检测

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：徐国锋王宏栋矫薇薇张秀英东北农业大学动物医学学院

【目的】检测断奶仔猪腹泻大肠杆菌中超光谱β3-内酰胺酶基因（ESBL）的流行特征。【方法】从2012年4月至2013年8月,从黑龙江不同地区采集断奶仔猪腹泻样本,分离鉴定大肠杆菌;用双纸片协同法确定产ESBL的菌株;微量肉汤稀释法测定ESBL阳... 详细信息

【目的】检测断奶仔猪腹泻大肠杆菌中超光谱β3-内酰胺酶基因（ESBL）的流行特征。【方法】从2012年4月至2013年8月,从黑龙江不同地区采集断奶仔猪腹泻样本,分离鉴定大肠杆菌;用双纸片协同法确定产ESBL的菌株;微量肉汤稀释法测定ESBL阳性大肠杆菌的耐药性;PCR方法检测ESBL阳性大肠杆菌中bla、bla、bla基因的流行情况;DNA测序确定ESBL基因的亚型。【结果】从2012年4月至2013年8月共分离断奶仔猪腹泻大肠杆菌458株,用双纸片协同法确定198株为ESBL阳性株:ESBL阳性大肠杆菌对氨苄西林、头孢噻呋、头孢噻肟、阿米卡星、庆大霉素、四环素、氯霉素、氟苯尼考、萘啶酸、恩诺沙星、环丙沙星、复方新诺明的耐药率分别为96.7%、43.7%、41.9%、32.8%、72.5%、93.9%、84.7%、83.2%、97.4%、82.8%、77.5%和95.6%;PCR结果显示,198株ESBL阳性大肠杆菌中,191株大肠杆菌携带bla、bla基因,70株只携带bla,1 15株只携带bla组基因,6株菌同时携带bla和bla基因;149株ESBL阳性菌检测到bla基因,bla基因没有检测;DNA测序结果显示,bla基因共有blac、bla、bla、blacTx-M-64和bla五种亚型,以bla、bla为主要亚型,blacTx-M-Ρ-组基因共有bla、bla、bla、bla和bla五种亚型,且以bla和bla为主要亚型,bla基因都是bla亚型-【结论】产ESBL酶在断奶仔猪腹泻大肠杆菌中广泛存在,且基因型以bla基因为主。

关键词：断奶仔猪腹泻大肠杆菌

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