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33 篇 中国农业科学院哈...
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作者

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VIP及VIP2受体在不同妊娠阶段大鼠子宫中的分布

VIP及VIP2受体在不同妊娠阶段大鼠子宫中的分布

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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第五次会员代表大会暨第十六次学术研讨会

作者：郝建军徐永平西北农林科技大学动物医学院

研究血管活性肠肽(VIP)及VIP2受体在SD大鼠妊娠期子宫中的分布情况和变化规律。选取均为正常妊娠的30只雌性SD大鼠分为妊娠3天、妊娠5天、妊娠7天、妊娠13天、妊娠19天及产后第1天6组,处死各组大鼠,取子宫制作石蜡切片,经免疫组织化学S... 详细信息

研究血管活性肠肽(VIP)及VIP2受体在SD大鼠妊娠期子宫中的分布情况和变化规律。选取均为正常妊娠的30只雌性SD大鼠分为妊娠3天、妊娠5天、妊娠7天、妊娠13天、妊娠19天及产后第1天6组,处死各组大鼠,取子宫制作石蜡切片,经免疫组织化学SP法染色后,进行观察分析。VIP和VIP2受体免疫阳性产物广泛存在于子宫内膜上皮细胞、子宫腺上皮细胞、子宫螺旋动脉、血管内皮细胞、血管平滑肌细胞、基质细胞、蜕膜细胞、免疫细胞及肌纤维中;VIP在妊娠13天和妊娠19天着色最深,VIP2受体在植入后期和妊娠中期着色最深。VIP和VIP2受体免疫阳性产物相对表达量的t检验表明,子宫内膜VIP在妊娠13天的表达较妊娠3天、妊娠5天、妊娠7天和产后极显著的增加(P<0.01),在妊娠19天的表达较妊娠3天、妊娠5天和产后极显著的增加(P<0.01);子宫肌层VIP在妊娠晚期的表达较植入后期显著增加(P<0.05),较妊娠13天显著的减少(P<0.05),较妊娠3天、妊娠5天和产后极显著的增加(P<0.01),在妊娠13天的表达较妊娠3天、妊娠5天、妊娠7天和产后极显著的增加(P<0.01);子宫内膜VIP2受体在妊娠13天的表达较妊娠3天、妊娠5天、妊娠19天及产后极显著的增加(P<0.01),在妊娠7天的表达较妊娠5天、妊娠19天和产后极显著的增加(P<0.01),在妊娠5天和妊娠7天的表达较妊娠3天显著增加(P<0.05);子宫肌层VIP2受体在妊娠13天的表达较妊娠各个时期极显著增加(P<0.01),在妊娠19天的表达较妊娠5天显著增加(P<0.05),在妊娠7天的表达较妊娠5天显著增加(P<0.05);VIP和VIP2受体在妊娠各期子宫中的表达,具有正相关性。VIP和VIP2受体在妊娠期子宫中的表达具有一定规律,VIP通过VIP2受体参与妊娠的调节。

关键词：大鼠 VIP VIP2 妊娠子宫分布

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羊传染性脓疱病毒长春分离株的分离鉴定及其B2L、F1L基因DNA疫苗表达载体的构建

羊传染性脓疱病毒长春分离株的分离鉴定及其B2L、F1L基因DNA疫苗...

引用

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

作者：赵魁贺文琦宋德光张冰冰李超高丰吉林大学畜牧兽医学院吉林农业大学动物科技学院

通过病理组织学观察、免疫组化、间接免疫荧光(IFA)、病毒分离、电镜观察、PCR等方法对长春市某羊场3～6月龄羔羊出现"口疮"症状的病因进行研究分析,经系统鉴定后,证实该病毒株为羊传染性脓疱病毒(Orfvirus,ORFV),命名为ORFV... 详细信息

通过病理组织学观察、免疫组化、间接免疫荧光(IFA)、病毒分离、电镜观察、PCR等方法对长春市某羊场3～6月龄羔羊出现"口疮"症状的病因进行研究分析,经系统鉴定后,证实该病毒株为羊传染性脓疱病毒(Orfvirus,ORFV),命名为ORFV-jl。利用PCR方法克隆出其主要免疫原性基因B2L和F1L,之后将它们分别定向克隆到真核表达载体pcDNA3.1的多克隆位点BamHⅠ和XhoⅠ之间,以及HindⅢ和EcoRⅠ之间,经PCR和酶切鉴定,构建出真核表达重组质粒pcDNA3.1-B2L和pcDNA3.1-F1L,之后通过脂质体介导法分别转染MDBK细胞,并用G418进行加压筛选,后经IFA和Western blot方法检测外源基因B2L、F1L的表达情况,结果得到预期大小的蛋白带,表明该重组质粒能够在哺乳动物细胞中较好地表达。

关键词：羊传染性脓疱病毒长春株分离鉴定 B2L基因 F1L基因 DNA疫苗

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中华大蟾蜍生长相关蛋白-43(GAP-43)基因的克隆与原核表达

中华大蟾蜍生长相关蛋白-43(GAP-43)基因的克隆与原核表达

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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第五次会员代表大会暨第十六次学术研讨会

作者：冯军基童川赵留涛肖传斌刘忠虎河南农业大学牧医工程学院

脊椎动物中枢神经系统(CNS)神经发育和损伤后再生能力在鱼类、两栖类和哺乳类动物中存在不同,而造成再生能力不同的原因主要是神经再生微环境中的分子在不同类动物中的差异。GAP-43作为神经发育和受损后再生过程中的一个标志性分子,在... 详细信息

脊椎动物中枢神经系统(CNS)神经发育和损伤后再生能力在鱼类、两栖类和哺乳类动物中存在不同,而造成再生能力不同的原因主要是神经再生微环境中的分子在不同类动物中的差异。GAP-43作为神经发育和受损后再生过程中的一个标志性分子,在鱼类、两栖类和哺乳类动物进化中一级结构上发生了变化,研究两栖动物中华大蟾蜍GAP-43在中枢神经发育和再生中的作用对了解动物神经再生能力的进化,以及进一步探究神经再生机制具有重要的意义。本文根据GenBank上公布的非洲爪蟾的GAP-43基因序列设计引物,以中华大蟾蜍脑组织总RNA为模板进行RT-PCR,克隆出654bp大小的基因片段,Blast分析表明该核酸序列为中华大蟾蜍的GAP-43编码序列,序列已被提交到GenBank,其登录号为FJ794607。利用软件BioXM 2.6将该序列翻译成氨基酸序列,与斑马鱼、小鼠、非洲爪蟾等13种、三类动物间进行了GAP-43的氨基酸序列同源性分析,结果表明:3、4位半胱氨酸、"IQ"基序和PKC磷酸化位点这三个功能单位在不同类动物中保守,而60位至C端的序列的同源性很低,中华大蟾蜍在该序列中具有更多的丝氨酸(Ser)。利用软件对中华大蟾蜍GAP-43氨基酸序列进行了亲水性、信号肽、跨膜区或、亚细胞定位、二级结构的预测。结果表明:中华大蟾蜍GAP-43是酸性、亲水性氨基酸,在其序列N端不存在信号肽;GAP-43不是一种跨膜蛋白,其氨基酸序列中不存在跨膜区域,较大可能性地定位于胞质膜侧;GAP-43含有18个二级结构域,其中卷曲结构50%、螺旋结构35%、链状结构25%。本研究中构建了pET32a-GAP-43重组表达载体,转化大肠杆菌BL21后诱导表达,SDS-PAGE电泳检测显示能够表达含标签的融合蛋白,用Ni-Resin HP吸附纯化后获得了纯度较好的融合蛋白。为下一步制备多克隆抗体奠定了基础。

关键词：中华大蟾蜍 GAP-43 基因克隆序列分析原核表达蛋白纯化

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Apo-tPA融合蛋白在鸡胚肝细胞中的分泌表达及其活性检测

Apo-tPA融合蛋白在鸡胚肝细胞中的分泌表达及其活性检测

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

作者：冯运巩李银聚程相朝郁川王学强张旭张鹏河南科技大学动物科技学院

探讨Apo介导的t-PA融合蛋白在鸡胚肝细胞中分泌表达的可行性和生物学活性。将编码人组织型纤溶酶原激活剂功能区的基因片段△t-PA与鸡VLDLy组装前体apo-B1OO进行融合,定向克隆到pCDNA表达载体CMV启动子下游,构建pCDNA-Apo-ΔtPA表达载... 详细信息

探讨Apo介导的t-PA融合蛋白在鸡胚肝细胞中分泌表达的可行性和生物学活性。将编码人组织型纤溶酶原激活剂功能区的基因片段△t-PA与鸡VLDLy组装前体apo-B1OO进行融合,定向克隆到pCDNA表达载体CMV启动子下游,构建pCDNA-Apo-ΔtPA表达载体。将pCDNA-Apo-ΔtPA以脂质体包裹后转入体外培养的鸡胚肝细胞,ELISA法检测融合蛋白表达水平,发色底物法检测表达产物生物学活性。结果显示,融合基因在鸡胚肝细胞中能有效表达并能够分泌到细胞外,48h表达水平最高达675.3ng/10～6 cells/24h,表达产物活性达135.8IU/10～6 cells/24h。apo-B1OO介导的t-PA在鸡胚肝细胞中成功表达,为外源基因在鸡体内表达并实现在卵黄中积淀奠定了坚实的基础。

关键词： apo-B100 人组织型纤溶酶原激活剂鸡胚肝细胞活性检测

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猪卵泡抑素(follistatin)基因真核表达载体的构建及体外表达

猪卵泡抑素(follistatin)基因真核表达载体的构建及体外表达

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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第五次会员代表大会暨第十六次学术研讨会

作者：姜丹丹牟彦双李慧刘忠华东北农业大学生命科学学院

卵泡抑素(follistatin)又名F S H抑制蛋白,是一种单链糖蛋白。最初人们认为follistatin只是作为激活素(Activin,ACT)的结合蛋白,通过Activin/Follistatin系统来调节动物的生殖活动。但近年来的实验表明,Follistat n以旁分泌或自分泌的方... 详细信息

卵泡抑素(follistatin)又名F S H抑制蛋白,是一种单链糖蛋白。最初人们认为follistatin只是作为激活素(Activin,ACT)的结合蛋白,通过Activin/Follistatin系统来调节动物的生殖活动。但近年来的实验表明,Follistat n以旁分泌或自分泌的方式,与转化生长因子—β(TGF-β,transforming growth factor-13)超家族的许多成员,如骨形态发生蛋白(BMP,bone morphognic protein)、肌肉抑素(myostatin)等结合,在生殖系统以外的器官和组织中起重要作用。而且有研究结果发现其对动物的肌肉生长具有重要的调节作用,follistatin可与肌肉生长抑素(myostatin)的C端结合,从而抑制myostatin跟受体结合,进而促进骨骼肌发育。有研究表明敲除了follistatin基因的小鼠出生时肌肉重量显著减少。本实验从东北民猪克隆了猪follistatin基因,构建了其真核表达载体,并验证了该基因在真核细胞中的表达,为利用核移植技术生产follistatin转基因猪,提高猪的瘦肉率,培育家猪新品种奠定基础。实验根据GeneBank(NCBI)中的follistatin基因编码区序列,设计并合成了一对特异性引物。提取东北民猪的卵泡总RNA,反转录合成cDNA,以cDNA为模板进行PCR扩增。获得目的基因,将目的基因亚克隆到PMD-18T载体上扩增测序。克隆的东北民猪follistatin cDNA序列全长为1035bp,与GeneBank中报道的家猪follistatin同源性高达99.4%,与奶牛、家鼠、挪威鼠和马等其他物种的基因序列间同源性也大于89%,证明已成功地克隆到follistatin基因编码区序列;通过酶切一连接一转化一筛选一鉴定—测序等步骤与pEGFP-C1重组,以follistatin基因编码区序列替换EGFP,重组后的pEGFP-Fst质粒不再含EGFP基因,从而使该载体既充分利用pEGFP-C1载体的成熟筛选与表达特性,又避免了绿色荧光蛋白的表达;在脂质体介导下将pEGFP-Fst转染体外培养的猪胎儿成纤维细胞系,经过药物筛选稳定表达后,经RT-PCR,Western-blot鉴定,证明本试验已成功在猪胎儿成纤维细胞中表达follistatin蛋白。上述结果表明:本研究成功克隆了东北民猪follistatin基因编码区序列,构建了可以在猪成纤维细胞中稳定表达的重组真核表达质粒pEGFP-Fst,该结果为进一步开展利用核移植技术生产瘦肉型转基因猪奠定了基础。

关键词：卵泡抑素 pEGFP-Fst质粒猪

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重组自杀性质粒介导猪霍乱沙门氏菌C78-1 crp缺失基因的等位交换

重组自杀性质粒介导猪霍乱沙门氏菌C78-1 crp缺失基因的等位交换

引用

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

作者：郁川程相朝赵战勤张春杰李银聚吴庭才王学强张旭冯运巩河南科技大学动物科技学院

根据Genebank上登录的鼠伤寒沙门氏菌LT2基因组序列设计引物从猪霍乱沙门氏菌C78-1基因组中扩增出crp上下游片段,先后亚克隆入自杀性质粒pRE112,构建缺失320bp的crp基因重组自杀性质粒pREcrp。运用重组自杀性质粒介导细菌的等位交换技... 详细信息

根据Genebank上登录的鼠伤寒沙门氏菌LT2基因组序列设计引物从猪霍乱沙门氏菌C78-1基因组中扩增出crp上下游片段,先后亚克隆入自杀性质粒pRE112,构建缺失320bp的crp基因重组自杀性质粒pREcrp。运用重组自杀性质粒介导细菌的等位交换技术两步法筛选猪霍乱沙门氏菌C78-1crp基因缺失突变株,并对其生物学特性进行初步研究。结果表明,猪霍乱沙门氏菌c78-1crp缺失株筛选成功,其突变株生物学特性明显改变,crp缺失基因遗传稳定,生长周期明显减慢,并且不能利用葡萄糖,麦芽糖,果糖,甘露醇等碳源,这均为将其开发为更加安全的猪霍乱沙门氏菌弱毒株及其适于粘膜免疫的疫苗活载体奠定一定基础。

关键词：猪霍乱沙门氏菌C78-1 △crp缺失株自杀性质粒

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牛肺泡巨噬细胞微小RNA的克隆与鉴定

牛肺泡巨噬细胞微小RNA的克隆与鉴定

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

作者：徐广贤张艳李娟贾浩王玉炯宁夏大学生命科学学院

MicroRNA(miRNA)是一类长约19-26个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA,miRNA表达具有严格的时间和组织特异性,其异常表达将会导致生理的异常和疾病的产生。为了研究miRNAs在牛肺泡巨噬细胞抗菌机制中的作用,我们构建了牛肺泡巨噬细胞mi... 详细信息

MicroRNA(miRNA)是一类长约19-26个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA,miRNA表达具有严格的时间和组织特异性,其异常表达将会导致生理的异常和疾病的产生。为了研究miRNAs在牛肺泡巨噬细胞抗菌机制中的作用,我们构建了牛肺泡巨噬细胞miRNA cDNA文库,共从438个克隆中,筛选出22个miRNAs,其中有19个miRNAs在牛的miRBase数据库中没有发现,但是有8个miRNAs与人和(或)鼠中的序列完全同源,因此,我们将它们命名为:Bta-miR-141,Bta-miR-187,Bta-miR-191,Bta-miR-448,Bta-miR-589,Bta-miR-873,Bta-miR-463和Bta-miR-562。另外有11个miRNAs在所有miRBase数据库中都没有发现,有待进一步研究。这些数据为研究miRNAs调控牛肺泡巨噬细胞抗菌机制奠定了基础。

关键词： MicroRNA 牛肺泡巨噬细胞克隆鉴定

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雌激素对鸡胚原始生殖细胞增殖调控机理的研究

雌激素对鸡胚原始生殖细胞增殖调控机理的研究

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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第五次会员代表大会暨第十六次学术研讨会

作者：葛楚天于敏莉曾卫东张才乔浙江大学动物科学学院

原始生殖细胞(PGC)是精子和卵子最初可识别的胚胎期始祖细胞,其发育和成熟直接影响动物的繁殖性能。PGC还可作为转基因和生物反应器的载体,用来生产抗病、高产、优质的转基因品种及药物蛋白。然而,PGC的大量扩增是开展后续研究的前提。... 详细信息

原始生殖细胞(PGC)是精子和卵子最初可识别的胚胎期始祖细胞,其发育和成熟直接影响动物的繁殖性能。PGC还可作为转基因和生物反应器的载体,用来生产抗病、高产、优质的转基因品种及药物蛋白。然而,PGC的大量扩增是开展后续研究的前提。研究表明,雌激素在动物生殖系统发育中扮演着重要的调控角色,但是雌激素能否直接作用于早期胚胎的生殖细胞而调控其发育尚不清楚。雌激素通过其传统受体ERa和β而发挥作用。最新研究发现了一种雌激素膜受体,即G蛋白偶联受体30(GPR30),能介导雌激素的生理作用。在本实验中,我们研究了17β-雌二醇(E2)对鸡胚PGC增殖的影响,以及GPR30介导的信号转导途径。结果表明:向0日龄鸡蛋卵黄中注射E2,在5d性腺(27期)中发现SSEA-1阳性细胞(即PGC)数量明显高于对照组。在体外培养系统中,我们首次发现5d性腺PGC表达GPR30,但并不表达ERa和ERβ。1～100 nM E2以剂量和时间依赖模式显著增加PGC集落的数量和面积。Western blot分析显示E2能激活PGC中Akt活性、GSK3β和β-连锁蛋白的磷酸化水平,这些刺激作用分别被AG1478(EGF受体磷酸化抑制剂)、LY294002(PI3K抑制剂)、KP372-1(Akt抑制剂)或GPR30 siRNA所阻断,但是ER抑制剂ICI182,780并没有明显的抑制作用。我们还发现E2对PGC集落数目和面积的正调控作用被AG1478、LY294002、KP372-1或GPR30 siRNA抑制,但被GPR30激活剂G-1或GSK3β抑制剂BIO所提高。E2可显著上调PGC中细胞周期蛋白cyclinD1/E,CDK2/6和原癌基因c-fos和c-myc的mRNA丰度,但是这种上调作用被AG1478、LY294002、KP372-1或GPR30 siRNA所抑制。综上所述,E2通过GPR30、EGFR、PI3K/Akt和GSK3β/β-连锁蛋白信号级联反应促进鸡胚性腺PGC的增殖。这些发现揭示,E2/GPR30信号在性腺分化前PGC的发育中起着重要的调控作用。

关键词：原始生殖细胞 17β-雌二醇 G蛋白偶联受体30 信号转导鸡

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广西牛羊BTV不同血清型混合感染的初步调查

广西牛羊BTV不同血清型混合感染的初步调查

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：张怡轩吴健敏曹颖颖林俊朱建波李乐广西大学动物科学技术学院广西壮族自治区兽医研究所云南省畜牧兽医科学院热带亚热带动物病毒病重点实验室

引言动物蓝舌病(bluetongue disease,BTD)是由蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)引起的反刍动物烈性传染病。本病是世界动物卫生组织(OIE)《陆生动物卫生法典》规定的上报疫病,也是我国农业部公布的一类动物疫病,是出入境口岸重点检疫... 详细信息

引言动物蓝舌病(bluetongue disease,BTD)是由蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)引起的反刍动物烈性传染病。本病是世界动物卫生组织(OIE)《陆生动物卫生法典》规定的上报疫病,也是我国农业部公布的一类动物疫病,是出入境口岸重点检疫的外来动物疫病。BTV至少有27个血清型,各型之间没有免疫交叉保护现象,且各地区的优势血清型存在差异。因此,搞清BTV不同血清型在本地区分布情况,明确本地区流行的BTV优势血清型,是防控本病的关键。本研究通过血清中和试验,对广西流行的BTV血清型进行初步调查,为广西BTV的防控积累资料。材料与方法 510份BTV抗体阳性血清(牛17份、羊483份)分别采集自广西11市(百色、崇左、南宁、钦州、北海、钦州、梧州、柳州、桂林、河池、玉林)的73个畜群,均为C-ELISA检测阻断率大于70%的强阳性血清。将这510份阳性血清与BTV-1、4、5、6、8、11、13、14、19、20标准毒株进行中和试验。结果与讨论经检测,发现来自百色、南宁、崇左、桂林、梧州、柳州、玉林的29群羊、3群牛存在BTV-1抗体,30群羊、2群牛存在BTV-4抗体,35群羊、2群牛存在BTV20抗体;以上地区除崇左外,有22群羊、1群牛血清存在BTV-5抗体;百色、南宁、梧州、柳州、玉林6个群羊、2群牛存在BTV-8抗体;百色、玉林2群羊存在BTV-13抗体;百色、南宁8群羊存在BTV-19抗体。以上结果提示,BTV-1、BTV-4、BTV-20可能是广西优势的血清型,在全区广泛分布,这与国内早前的报道有出入,说明当前国内BTV的流行有了新的变化。当然,本研究仅测定了10个血清型的抗体,还需要对其他的血清型进行检测,更全面的分析广西境内BTV的流行分布。本研究还首次发现,广西境内牛羊存在BTV-5、BTV-8、BTV-19、BTV-20的感染,为国内首次报道。特别是南宁、梧州、玉林境内羊血清存在BTV-8抗体。2006年,BTV-8疫情爆发曾对西欧各国畜牧业造成巨大损失。BTV-8也成为我国重点监测的外来动物疫病。同时,研究表明,体外试验时,高效价的某一血清型抗体会对其他血清型病毒的中和试验产生影响,因此,BTV-8等新的血清型是否在广西流行,流行程度如何还需要进一步收集资料,进行研究。

关键词： BTV 阳性血清优势血清型混合感染初步调查

来源：评论

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一株新型蝙蝠腺病毒基因分析

一株新型蝙蝠腺病毒基因分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：李兴宇何彪徐琳涂长春军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病防控重点实验室

引言腺病毒是一种重要的人兽共患病毒,能造成消化道、呼吸道严重疾病。国际病毒学分类委员会(ICTV)将腺病毒分为Atadenovirus、Aviadenovirus、Ichtadenovirus、Mastadenovirus和Siadenovirus五个属,其中Mastadenovirus有25个种,包括两个蝙蝠腺病毒种。蝙蝠是重要的病毒储存库,目前已至少发现了13种病毒,其中61种是人兽共患病毒。为了进一步了解我国蝙蝠病毒的多样性,本实验对来自广东省4个市的蝙蝠进行病毒宏基因组学分析,结果发现了一株新型的腺病毒。材料与方法 2005-2006年间,本课题组从广东省罗定市、阳春市、云浮市和韶关市等地采集了8种蝙蝠181只。对蝙蝠肠道和肺脏进行收集,依据实验室已建立的病毒宏基因组学分析技术进行研究,设计特异性检测引物对样品进行筛查,并进行全基因组序列的扩增。结果根据宏基因组学结果,其中179条序列注释到腺病毒基因,利用特异性引物从广东省韶关市的26只中蹄蝠中,筛查出了10只蝙蝠携带腺病毒,阳性率为38.4%。根据兼并引物获得6kb的蝙蝠腺病毒基因序列,其中包含了100K、DBP、Protease、Hexon五个蛋白基因,该序列已经提交到GenBank(KT282355)。系统进化分析发现本次分离到的蝙蝠腺病毒与同属已知的腺病毒种均存在较远的亲缘关系;遗传距离分析,与A型蝙蝠腺病毒Bat adenovirus TJM具有最高的相似性,能达到76.9%,与已知蝙蝠腺病毒相似性低的能达到69%。依据ICTV中腺病毒的分类原则,可以归为腺病毒科(Adenoviridae)中Mastadenovirus属一个新种。讨论腺病毒具有非常广泛的感染谱,如蛇、鸟、几乎所有的哺乳动物等。由于其存在的广泛性,加之大多数腺病毒都不致病,所以腺病毒在公共卫生中不被人们重视。然而近年来,陆续有群体性腺病毒病暴发的报道,尤其是在大学和部队中,腺病毒已经成为威胁健康一类重要的病原体,所以研究腺病毒的自然宿主和多样性愈发受到人们的关注。蝙蝠作为多种病毒的自然宿主,在保存和传播病毒中具有重要的作用;数据显示,蝙蝠可能也是腺病毒的自然宿主,几乎所发现的蝙蝠腺病毒都是新型的,这说明蝙蝠携带的腺病毒具有非常丰富的多样性,因而探知腺病毒在蝙蝠体内的增殖和传播动态将对防控人类腺病毒病具有重要的借鉴作用。

关键词：病毒宏基因组学人兽共患相似性病毒病病毒基因

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