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1,443 篇 会议
7 篇 期刊文献

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1,388 篇 农学
- 1,004 篇 兽医学
- 323 篇 畜牧学
- 42 篇 林学
- 16 篇 作物学
- 11 篇 水产
- 1 篇 植物保护
43 篇 工学
- 41 篇 生物工程
- 2 篇 化学工程与技术
34 篇 医学
- 10 篇 中西医结合
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 9 篇 临床医学
- 6 篇 中药学(可授医学、...
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 5 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 口腔医学
- 1 篇 中医学
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27 篇 理学
- 27 篇 生物学
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- 3 篇 应用经济学
3 篇 历史学
- 3 篇 中国史
3 篇 管理学
- 2 篇 农林经济管理
- 1 篇 管理科学与工程(可...
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

30 篇 犬
28 篇 分离鉴定
26 篇 prrsv
24 篇 禽流感病毒
23 篇 免疫组织化学
22 篇 原核表达
22 篇 单克隆抗体
20 篇 elisa
19 篇 新城疫病毒
18 篇 猪
18 篇 序列分析
18 篇 检测方法
17 篇 小鼠
16 篇 大肠杆菌
15 篇 禽流感
14 篇 坦布苏病毒
14 篇 pcr
14 篇 rt-pcr
13 篇 混合感染
13 篇 组织病理学

机构

131 篇 中国农业大学
59 篇 南京农业大学
56 篇 吉林大学
54 篇 内蒙古农业大学
52 篇 西北农林科技大学
50 篇 河南科技大学
47 篇 山东农业大学
45 篇 广西大学
44 篇 河南农业大学
39 篇 华南农业大学
39 篇 东北农业大学
36 篇 华中农业大学
33 篇 中国农业科学院哈...
30 篇 扬州大学
30 篇 佛山科学技术学院
28 篇 安徽农业大学
27 篇 军事医学科学院军...
27 篇 石河子大学
25 篇 四川农业大学
25 篇 吉林农业大学

作者

32 篇 程相朝
29 篇 马学恩
25 篇 郁川
24 篇 张春杰
21 篇 罗军荣
21 篇 周建华
18 篇 赵德明
18 篇 张旭
18 篇 吴志明
18 篇 闫若潜
17 篇 金宁一
16 篇 陈创夫
16 篇 王学强
16 篇 王川庆
16 篇 冯运巩
16 篇 李银聚
15 篇 杨霞
15 篇 周恩民
15 篇 彭克美
15 篇 雷治海

语言

1,425 篇 中文
25 篇 英文

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多重荧光RT-PCR鉴别诊断新型H1N1流感病毒方法的建立及应用

多重荧光RT-PCR鉴别诊断新型H1N1流感病毒方法的建立及应用

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

作者：罗宝正薄清如徐海聂沙才华廖秀云珠海出入境检验检疫局国家级外来病检测重点实验室

从GenBank中获取新型H1N1流感病毒(Influenza virus)HA和NA基因序列,进行多序列比对之后,设计用于多重荧光RT-PCR的引物和探针,用来建立新型H1N1亚型流感病毒的多重荧光RT-PCR检测方法。两种荧光探针分别标记FAM和CY5荧光基团,淬灭都使... 详细信息

从GenBank中获取新型H1N1流感病毒(Influenza virus)HA和NA基因序列,进行多序列比对之后,设计用于多重荧光RT-PCR的引物和探针,用来建立新型H1N1亚型流感病毒的多重荧光RT-PCR检测方法。两种荧光探针分别标记FAM和CY5荧光基团,淬灭都使用BHQ基团。多重荧光RT-PCR在ABI7500荧光PCR仪上进行,经过40个循环的扩增之后,阳性对照出现标准的S型曲线,并且具有良好的特异性,可以很好地将新型H1N1与传统型H1N1以及H3N2、H5N1、H6N2和H9N2等A型流感病毒区分。多重荧光RT-PCR可以检测到10个拷贝的模板,灵敏度接近检测方法的极限。检测时间短,从加样到反应结束只需要70min。该方法有潜力用于新型H1N1流感病毒的实验室筛查与鉴别诊断。

关键词：流感病毒甲型H1N1 多重荧光RT-PCR 鉴别诊断

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猪运输应激过程Hsp27和αB—crystallin及相应mRNA在不同组织中的表达的变化

猪运输应激过程Hsp27和αB—crystallin及相应mRNA在不同组织中的...

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

作者：张淼鲍恩东岳振华郝晴晴 J(o)rg Hartung 南京农业大学动物医学院江苏南京 210095 Institute for Animal Hygiene Animal Welfare and Behaviour of Farm AnimalsUniversity of Vetednary Me

为检测在运输应激过程中Hsp27和αB-crystallin及相应mRNA在心脏、肝脏和胃中的表达的变化。将20只猪随机分成4组:运输1h组、运输2h组、运输4h组和对照组。用自动生化分析仪检测血清中谷丙转氨酶(Serum alanine aminotransferase ALT)... 详细信息

为检测在运输应激过程中Hsp27和αB-crystallin及相应mRNA在心脏、肝脏和胃中的表达的变化。将20只猪随机分成4组:运输1h组、运输2h组、运输4h组和对照组。用自动生化分析仪检测血清中谷丙转氨酶(Serum alanine aminotransferase ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase AST)和肌酸激酶(creatine kinase CK)的含量。酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay ELISA)心脏和肝脏中Hsp27和αB-crystallin的表达。实时荧光定量PCR(fluorescence quantitative real time PCR FQ-RT-PCR)检测心脏和肝脏中hsp27 mRNA和αB-crystallin mRNA的水平。

关键词：猪运输应激自动生化分析仪谷丙转氨酶实时荧光定量酶联免疫吸附试验

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荧光原位杂交技术检测enJSRV在蒙古羊染色体上的分布

荧光原位杂交技术检测enJSRV在蒙古羊染色体上的分布

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

作者：刘淑英齐景伟柴局张文广内蒙古农业大学动物科学与医学学院呼和浩特市 010018

绵羊肺腺瘤病毒(jaagsiekte sheep retrovirus ,JSRV)是引起绵羊肺腺瘤病(sheep pulmonaryadenomatosis. SPA)的病原，SPA是一种慢性、进行性、接触传染性的肺脏肿瘤性疾病，该病呈世界性分布，严重影响着世界范围内养羊业的发展。但在... 详细信息

绵羊肺腺瘤病毒(jaagsiekte sheep retrovirus ,JSRV)是引起绵羊肺腺瘤病(sheep pulmonaryadenomatosis. SPA)的病原，SPA是一种慢性、进行性、接触传染性的肺脏肿瘤性疾病，该病呈世界性分布，严重影响着世界范围内养羊业的发展。但在所有己研究过的正常绵羊基因组内都含有15-20拷贝与JSRV密切相关的内源性反转录病毒(enJSRV)序列。目前enJSRV的生物学作用还不十分清楚，但长期的演化理论表明，它们对机体的作用是有益方面大于有害方面。本研究旨在通过确定enJSRV在健康蒙古羊基因组中的分布从而揭示其在SPA发生过程中可能发挥的生物学作用。

关键词：绵羊肺腺瘤病毒荧光原位杂交技术蒙古羊染色体肺脏肿瘤性疾病

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布鲁氏菌omp31基因重组山羊痘病毒的构建

布鲁氏菌omp31基因重组山羊痘病毒的构建

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

作者：邵雪花陈创夫乔军张辉刘佳旭新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室石河子大学动物科技学院

目的构建布鲁氏菌omp31基因重组山羊痘病毒,并检测其遗传稳定性和特异性表达情况,为今后研究布鲁氏菌的新型疫苗奠定基础。方法将扩增出的OMP31基因克隆到GTPV(Goatpoxvirus)重组载体上,经PCR、测序鉴定;将构建好的山羊痘病毒转移载体与... 详细信息

目的构建布鲁氏菌omp31基因重组山羊痘病毒,并检测其遗传稳定性和特异性表达情况,为今后研究布鲁氏菌的新型疫苗奠定基础。方法将扩增出的OMP31基因克隆到GTPV(Goatpoxvirus)重组载体上,经PCR、测序鉴定;将构建好的山羊痘病毒转移载体与GTPV疫苗株G14-STV44-55共转染绵羊睾丸细胞,筛选、鉴定重组病毒rGTPV株,并对该重组病毒的细胞裂解物表达的OMP31蛋白进行Western blot检测。结果得到了布鲁氏菌omp31基因重组山羊痘病毒,该重组病毒经PCR可扩增出目的基因;在绵羊睾丸细胞中连续传10代,毒力稳定;Westen blot免疫印记结果显示rGTPV株表达的蛋白能够被布鲁氏菌的阳性血清识别。结论:获得了稳定表达布鲁氏菌OMP31蛋白的重组山羊痘病毒株G14-STV44-55-BOMP31;Western blot检测表明重组山羊痘病毒表达的OMP31蛋白具有免疫反应性。

关键词：羊种布鲁氏菌外膜蛋白 omp31基因 rGTPV

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蛋种鸡中ALV-J、REV感染及相关疫苗的检测

蛋种鸡中ALV-J、REV感染及相关疫苗的检测

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

作者：邱波成子强张洪海刘青刘功振王峰陈洪博王晓伟山东农业大学动物科技学院

禽白血病病毒J亚群(ALV-J)和网状内皮增生症病毒(REV)是禽类的两种主要的致肿瘤病毒,两者同属禽反转录病毒,都具有免疫抑制作用。目前ALV-J和REV共感染的现象已非常普遍。本试验先后对河北省某鸡场送检的蛋种鸡及鸡场疫苗进行了相关检... 详细信息

禽白血病病毒J亚群(ALV-J)和网状内皮增生症病毒(REV)是禽类的两种主要的致肿瘤病毒,两者同属禽反转录病毒,都具有免疫抑制作用。目前ALV-J和REV共感染的现象已非常普遍。本试验先后对河北省某鸡场送检的蛋种鸡及鸡场疫苗进行了相关检测。发病蛋鸡经组织病理学、免疫荧光及PCR检测确诊为ALV-J与REV感染;病理学表现为肝脏、腺胃、肾脏出现灶状淋巴细胞增殖。随后通过病毒分离及PCR方法对该种鸡场的所有活毒疫苗进行了ALV-J和REV污染的检测。结果显示:送检的17份活毒疫苗中有2份REV呈阳性;5份ALV-J呈阳性。其中有1份疫苗呈双阳性。此次在常规活毒疫苗中发现ALV-J及REV污染提示我们,田间ALV-J与REV的高感染率与疫苗污染存在着密切的关系。同时,禽类生物制品的质量及生物安全应引起我们的高度重视,应加强对禽用生物制品的监测力度。

关键词： J亚群白血病(ALV-J) 网状内皮增生症(RE) 疫苗污染混合感染病毒检测

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鸡β防御素Gallinacin-8基因乳酸菌表达载体的构建

鸡β防御素Gallinacin-8基因乳酸菌表达载体的构建

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

作者：杨涛钟瑾涂健彭开松祁克宗安徽农业大学动物科技学院安徽合肥 230036 中国科学院微生物研究所北京 100101

鸡β-防御素gal-8是一种具有广谱抗微生物活性的抗菌肽。本研究从已构建的重组质粒pGEM-T Easygal-8中克隆出gal-8成熟肽cDNA,将该cDNA插入原核表达载体pNz8048,构建重组质粒pNZ8048-gal-8,然后将重组质粒电击转化乳酸乳球菌NZ9000中。... 详细信息

鸡β-防御素gal-8是一种具有广谱抗微生物活性的抗菌肽。本研究从已构建的重组质粒pGEM-T Easygal-8中克隆出gal-8成熟肽cDNA,将该cDNA插入原核表达载体pNz8048,构建重组质粒pNZ8048-gal-8,然后将重组质粒电击转化乳酸乳球菌NZ9000中。经菌落PCR、双酶切、测序鉴定,成功构建了乳酸菌表达载体pNZ8048-gal-8。测序结果经Blast程序对比显示基因同源性达99[％],氨基酸同源性达100％。实验为进一步研究鸡β防御素gal-8的基因功能及gal-8的表达奠定了基础。

关键词：成熟肽原核表达乳酸乳球菌鸡β防御素抗微生物活性重组质粒

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羊种布鲁氏菌侵染HPT-8细胞cDNA文库的构建及EST序列功能分析

羊种布鲁氏菌侵染HPT-8细胞cDNA文库的构建及EST序列功能分析

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

作者：张辉陈创夫王远志盛金良曹旭东任艳石河子大学动物科技学院/新疆地方与民族高发病教育部重点实验室石河子大学医学院石河子新疆832003

建立羊种布鲁氏菌027株侵染HPT-8细胞的cDNA文库。分别提取布鲁氏菌侵染20min、1h、2h、3h、4h后HPT-8细胞总RNA,逆转录合成cDNA,同源重组法构建布鲁氏菌侵染HPT-8细胞的cDNA文库,对文库63个克隆进行测序分析,采用BlastX和BlastN进行序... 详细信息

建立羊种布鲁氏菌027株侵染HPT-8细胞的cDNA文库。分别提取布鲁氏菌侵染20min、1h、2h、3h、4h后HPT-8细胞总RNA,逆转录合成cDNA,同源重组法构建布鲁氏菌侵染HPT-8细胞的cDNA文库,对文库63个克隆进行测序分析,采用BlastX和BlastN进行序列同源性比对,并将63个基因进行了功能分类。结果羊种布鲁氏菌027株侵染人胚胎滋养层cDNA文库的库容为L43x106,重组率为96.92％,插入片段大小在0.2-5kb,EST测序分析结果与转录、能量代谢、运输及细胞因子的相关基因所占比例较高。

关键词：羊种布鲁氏菌 cDNA文库功能分析细胞因子

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牛肺泡巨噬细胞微小RNA的克隆与鉴定

牛肺泡巨噬细胞微小RNA的克隆与鉴定

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

作者：徐广贤张艳李娟贾浩王玉炯宁夏大学生命科学学院宁夏银川市西夏区贺兰山西路 750021

MicroRNA(miRNA)是一类长约19.26个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA,miRNA表达具有严格的时间和组织特异性,其异常表达将会导致生理的异常和疾病的产生。为了研究miRNAs在牛肺泡巨噬细胞抗菌机制中的作用,我们构建了牛肺泡巨噬细胞mi... 详细信息

MicroRNA(miRNA)是一类长约19.26个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA,miRNA表达具有严格的时间和组织特异性,其异常表达将会导致生理的异常和疾病的产生。为了研究miRNAs在牛肺泡巨噬细胞抗菌机制中的作用,我们构建了牛肺泡巨噬细胞miRNA cDNA文库,共从438个克隆中,筛选出22个miRNAs,其中有19个miRNAs在牛的miRBase数据库中没有发现,但是有8个miRNAs与人和(或)鼠中的序列完全同源,因此,我们将它们命名为：Bta-miR-141,Bta-miR-187,Bta—miR-191,Bta-miR-448,Bta-miR-589,Bta-miR-873,Bta-miR-463和Bta-miR-562。另外有11个miRNAs在所有nliRBase数据库中都没有发现,有待进一步研究。这些数据为研究miRNAs调控牛肺泡巨噬细胞抗菌机制奠定了基础。

关键词：牛肺泡巨噬细胞组织特异性抗菌机制

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鸡传染性法氏囊病病毒Xin08株VP2高变区基因的克隆与分析

鸡传染性法氏囊病病毒Xin08株VP2高变区基因的克隆与分析

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

作者：岳锋宁红梅银梅葛亚明朱彦彩王选年河南科技学院动物科学学院河南新乡 453003 河南科技学院动物科学学院河南新乡 453003 新乡学院河南新乡 453003

传染性法氏囊病(infectious bursal disease, IBD)是由传染性法氏囊病毒(infectious bursal diseasevirus, IBDV)引起鸡的一种高度接触性、免疫抑制性传染病。IBDV基因组为双股RNA (dsRNA)由A和B两个片段组成，其中A片段包含两个部分重... 详细信息

传染性法氏囊病(infectious bursal disease, IBD)是由传染性法氏囊病毒(infectious bursal diseasevirus, IBDV)引起鸡的一种高度接触性、免疫抑制性传染病。IBDV基因组为双股RNA (dsRNA)由A和B两个片段组成，其中A片段包含两个部分重叠的开放阅读框(ORFs)，小ORF编码17kDa的非结构蛋白VP5，大ORF编码110kDa的多聚蛋白;而B片段编码VPI蛋白。2008年河南新乡某养鸡场发生鸡传染性法氏囊病。采取发病鸡的法氏囊，经琼脂扩散实验、病毒分离鉴定获得IBDV。本研究拟通过病毒VP2基因的克隆与分析，鉴定该病毒的生物学特性。

关键词：鸡传染性法氏囊病病毒非结构蛋白病毒分离生物学特性

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Fas在内毒素致大鼠肝细胞凋亡中的作用

Fas在内毒素致大鼠肝细胞凋亡中的作用

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

作者：严玉霖高洪翁银标高利波赵汝云南农业大学动物科学技术学院昆明 650201

为探讨Fas在内毒素(ET)致大鼠肝细胞凋亡中的作用,48只sD大鼠随机分成两组.Ⅰ组为对照组(静脉注射生理盐水),Ⅱ组为内毒素组(静脉注射内毒素5mg/kg)。分别在注射后3h、4h、8h、12h每组各剖杀6只,采取肝脏,用流式细胞术检测肝细胞的凋亡... 详细信息

为探讨Fas在内毒素(ET)致大鼠肝细胞凋亡中的作用,48只sD大鼠随机分成两组.Ⅰ组为对照组(静脉注射生理盐水),Ⅱ组为内毒素组(静脉注射内毒素5mg/kg)。分别在注射后3h、4h、8h、12h每组各剖杀6只,采取肝脏,用流式细胞术检测肝细胞的凋亡情况,用免疫组化技术观察内毒素对肝细胞Fas表达的影响。结果显示,Ⅱ组凋亡肝细胞百分比明显高于Ⅰ组(P<0.01),且随着时间的延长呈上升趋势;Ⅱ组Fas的积分光密度明显高于Ⅰ组(P<0.01),且一直呈上升趋势。结果表明,ET通过上调肝细胞中Fas的表达,从而显著介导肝细胞的凋亡。

关键词：内毒素肝细胞细胞凋亡流式细胞术免疫组织化学

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