检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十四届学术研讨会

作者：黄玮玮田允波李峰施振旦薛可陈学进仲恺农业工程学院生命科学学院广州 510225 华南农业大学动物科学学院广州 510642 上海交通大学附属新华医院发育生物学研究中心上海 200092 仲恺农业工程学院生命科学学院广州 510225 上海交通大学附属新华医院发育生物学研究中心上海 200092 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所上海 00031 华南农业大学动物科学学院广州 510642 上海交通大学附属新华医院发育生物学研究中心上海 200092 沈阳农业大学畜牧兽医学院沈阳 110161 上海交通大学附属新华医院发育生物学研究中心上海 200092

借助Red重组系统通过空隙修复(Gap-repair)方式顺利从BAC克隆RP42-254I13获得包括αs1-，β-酪蛋白基因以及两个基因之间的19.6 kb序列在内的82 kb的DNA序列(pBAcLinksp-AD，在其它实验中已经成功获得此重组质粒，见图1)，本试验主要是... 详细信息

借助Red重组系统通过空隙修复(Gap-repair)方式顺利从BAC克隆RP42-254I13获得包括αs1-，β-酪蛋白基因以及两个基因之间的19.6 kb序列在内的82 kb的DNA序列(pBAcLinksp-AD，在其它实验中已经成功获得此重组质粒，见图1)，本试验主要是以这个82 kb的重组质粒为基础，利用Red重组系统成功逐段敲除两个牛酪蛋白基因之间的不同长度(19 kb，14.5 kb，10 kb，5 kb)的间隔序列以及α s1-酪蛋白基因的CDS区。方法：设计引物，PCR扩增同源臂：酶切同源臂、PKS载体和Neo基因及连接;连接产物的鉴定;最后进行同源重组，通过抗性基因筛选阳性克隆。结果：获得了缺失不同大小片断的基因序列以及缺失CDS区的αs1-酪蛋白基因，为研究αs1-和β-酪蛋白基因3端侧翼序列(19.6 kb间隔序列)在牛酪蛋白基因座控制区的定位奠定坚实的技术基础，并为随后插入外源基因，研究其表达功能，进行乳腺生物反应器的研究提供了方法。

关键词： Red重组酪蛋白基因 DNA序列外源基因牛

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

梅花鹿XY分离精液腹腔镜输精的初步观察

梅花鹿XY分离精液腹腔镜输精的初步观察

引用

中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十四届学术研讨会

作者：魏海军高庆华赵伟刚张宇赵蒙李生崔学哲薛海龙张云梅中国农业科学院特产研究所新疆塔里木大学动物科技学院 XY种畜有限公司

2006年9月下旬，应用电刺激采精技术，采集中国农业科学院特产研究所茸鹿实验基地成年梅花鹿种公鹿精液，1：1稀释后，在5小时内送到流式细胞仪实验室。经过荧光素Hochest33342前处理后，使梅花鹿精子通过流式细胞计数器，根据精子荧光... 详细信息

2006年9月下旬，应用电刺激采精技术，采集中国农业科学院特产研究所茸鹿实验基地成年梅花鹿种公鹿精液，1：1稀释后，在5小时内送到流式细胞仪实验室。经过荧光素Hochest33342前处理后，使梅花鹿精子通过流式细胞计数器，根据精子荧光强度的不同实现梅花鹿X精子和Y精子的区分和分离，结果分别获得94％Y精子和91％X精子纯度的梅花鹿XY分离精液。将分离精液平衡，稀释后装入0.25ml细管中，每管含性控精子量为220-230万个。按常规冷冻方法冷冻细管精液并贮存在-196度的液氮中。2006年9月11日选择36只经产2-3胎的健康雌性梅花鹿进行阴道内放置孕酮阴道拴(CIDR)，9月23日晚取出CIDR，并肌肉注射330IU孕马血清促性腺激素。取出CIDR后第58-60小时，采用腹腔镜技术观察同期发情处理的梅花鹿卵巢卵泡发育情况，对卵巢上有大卵泡的一测子宫角进行X精子或Y精子冷冻精液输精，同时肌肉注射15ug促黄体素释放激素D-色氨酸类似物(LRH-A3)。解冻后精子活率为0.45。其中有6只母鹿输Y精子精液，7只母鹿输X精子精液。结果总产胎率为84.61％(11/13).其中输Y精子精液的母鹿产公仔率为100％(5/5);输x精子精液的母鹿产母仔率为83.33％(5/6)。

关键词：梅花鹿电刺激采精精液分离性腺激素冷冻精液腹腔镜输精

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

IBV优势表位嵌合基因的DNA疫苗构建与免疫原性研究

IBV优势表位嵌合基因的DNA疫苗构建与免疫原性研究

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十四次学术研讨会

作者：田浪王红宁鲁丹张云飞王霆康润敏四川农业大学动物医学院四川大学生命科学学院四川大学动物疾病防控生物工程研究中心四川大学“985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台四川大学生命科学学院四川大学动物疾病防控生物工程研究中心四川大学"985工程"西南资源环境与灾害防治科技创新平台

目的:为了研制出一种新型安全、高效的IBV DNA疫苗。方法:通过文献报道和计算机软件分析筛选出IBV结构蛋白基因S1、S2、N基因的T、B细胞的优势抗原表位共7段,各表位分别位于S1 （24-150 AA）、（240-255 AA）、（290-400 AA）、（532- 5... 详细信息

目的:为了研制出一种新型安全、高效的IBV DNA疫苗。方法:通过文献报道和计算机软件分析筛选出IBV结构蛋白基因S1、S2、N基因的T、B细胞的优势抗原表位共7段,各表位分别位于S1 （24-150 AA）、（240-255 AA）、（290-400 AA）、（532- 537 AA）,S2（1-65 AA）,N（1-120AA）、（290-410 AA）。用人工合成及PCR方法将7个抗原表位串联成一条全新的嵌合基因F,各相邻表位间以柔性氨基酸（GA/GP）作为接头,同时引入免疫刺激基元CpG基序,将嵌合基因F亚克隆进真核表达质粒pVAX1,阳性重组质粒命名为pVAX-F。将质粒pVAX-F通过脂质体转染COS-7细胞,用间接免疫荧光试验检测目的蛋白的表达。经大量提取质粒pVAX-F用脂质体按适当比例包裹后,经腿部肌肉多点注射7日龄非免疫雏鸡,免疫剂量为100 ug/只,2周后加强免疫。二免后5周用IBV肾型强毒(EID为10～7)进行攻毒保护性实验,攻毒剂量为100EID。结果:酶切、PCR鉴定及测序表明7个IBV优势抗原表位已成功串联成大小为1743 bp的表位嵌合基因F,间接荧光免疫试验检测出真核表达质粒pVAX-F在COS-7细胞中表达了目的蛋白;动物试验表明pVAX-F二免后1周,雏鸡外周血T淋巴细胞亚群（CD4、CD8T淋巴细胞）含量均有显著上升,血清中特异性ELISA抗体水平明显增加;经同型强毒的攻击后,pVAX-F组保护率为80.0%（12/15）。结论:成功串联了IBV优势抗原表位嵌合基因,嵌合基因真核表达质粒pVAX-F能够为免疫鸡提供较好的免疫保护力,为IBV新型候选DNA疫苗的设计和应用提供了新的思路。

关键词：传染性支气管炎病毒(IBV) 抗原表位嵌合基因 DNA疫苗免疫原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

全国中兽医药学高层论坛暨第十四次西北地区中兽医学术研讨会 2008年9月将在兰州举行

引用

中兽医医药杂志 2008年第4期27卷 76-76页

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黑牛繁育工程及其产业开发战略

黑牛繁育工程及其产业开发战略

引用

中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十四届学术研讨会

作者：董雅娟龚宜超刘昌菊王文明刘伟张守宝柏学进封纪武肖超柱村上正夫林兴星董懿为高天宇李兴芳山东省黑牛繁育工程技术研究中心山东青岛 266109 青岛农业大学动物胚胎工程中心山东青岛 266109 淄博小黑牛牧业科技有限公司山东淄博 256306 山东省黑牛繁育工程技术研究中心山东青岛 266109 青岛农业大学动物胚胎工程中心山东青岛 266109 山东省黑牛繁育工程技术研究中山东青岛 266109 青岛农业大学动物胚胎工程中心山东青岛 266109 山东省黑牛繁育工程技术研究中心山东青岛 266109 淄博小黑牛牧业科技有限公司山东淄博 256306 青岛农业大学动物胚胎工程中心山东青岛 266109 青岛农业大学动物胚胎工程中心山东青岛 266109 淄博小黑牛牧业科技有限公司山东淄博 256306 淄博小黑牛牧业科技有限公司山东淄博 256306

黑牛繁育工程是山东省自主创新重大科技专项资助的良种牛培育项目，本文通过对国内外肉牛产业及优良品种的综合评述之后，主要介绍了本工程技术研究中心的工作思路及其产业开发战略，通过种质资源储备、体细胞克隆、分子标记、转基因育... 详细信息

黑牛繁育工程是山东省自主创新重大科技专项资助的良种牛培育项目，本文通过对国内外肉牛产业及优良品种的综合评述之后，主要介绍了本工程技术研究中心的工作思路及其产业开发战略，通过种质资源储备、体细胞克隆、分子标记、转基因育种、黑牛繁育的特征及产业开发战略等技术途径，目的是培育适合中国地方特色的肉牛品种，这对调整优化产业结构，发展区域特色产业，发展循环经济，壮大区域经济发展，促使农业增效，农民增收具有重要的意义，特别在人才培养和技术储备上意义重大。

关键词：黑牛繁育工程产业开发战略自主创新产业结构区域经济人才培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

全国中兽医药学高层论坛暨第十四次西北地区中兽医学术研讨会2008年9月将在兰州举行

引用

中兽医医药杂志 2008年第3期27卷 78-78页

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国畜牧兽医学会家禽学分会常务理事会在江苏召开

引用

中国禽业导刊 2008年第9期25卷 57-57页

作者：刘蓓一陈连颐扬州大学动物科技学院《中国禽业导刊》记者

2008年4月26日，中国畜牧兽医学会家禽学分会常务理事会议在江苏扬州召开。会上，各位常务理事就学会前段时间的工作进行了总结，对未来一段时间的工作作了部署，并介绍和讨论了拟承办世界家禽大会的情况。各位常务理事认真讨论，建言... 详细信息

2008年4月26日，中国畜牧兽医学会家禽学分会常务理事会议在江苏扬州召开。会上，各位常务理事就学会前段时间的工作进行了总结，对未来一段时间的工作作了部署，并介绍和讨论了拟承办世界家禽大会的情况。各位常务理事认真讨论，建言献策，开诚布公，气氛热烈。此次会议的主要议程有：讨论2009年在东北农业大学召开第十四次全国家禽学学术研讨会事宜，与会常务理事就办会组织形式、会议内容等进行了广泛的讨论；

关键词：中国畜牧兽医学会常务理事会江苏扬州家禽学分东北农业大学学术研讨会会议

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

IBV结构蛋白对鸡CD4+CD8+淋巴细胞亚群影响的研究

IBV结构蛋白对鸡CD4+CD8+淋巴细胞亚群影响的研究

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十四次学术研讨会

作者：汪雪王红宁阳泰鲁丹张云飞唐俊妮四川大学生命科学学院动物疾病防控生物工程研究中心

在禽传染性支气管炎免疫过程中,细胞免疫不但可以对最初的感染具有抑制作用,而且在抗IBV感染中起主要保护作用。而CD4T淋巴细胞和CD8T淋巴细胞数量是衡量机体细胞免疫水平的重要标志。为了研究比较IBV三种主要结构蛋白（S1,M和N）对CD4... 详细信息

在禽传染性支气管炎免疫过程中,细胞免疫不但可以对最初的感染具有抑制作用,而且在抗IBV感染中起主要保护作用。而CD4T淋巴细胞和CD8T淋巴细胞数量是衡量机体细胞免疫水平的重要标志。为了研究比较IBV三种主要结构蛋白（S1,M和N）对CD4、CD8T淋巴细胞亚群的不同影响,进一步探索IBV主要结构蛋白的免疫机制。本试验制备分别含有传染性支气管炎病毒（IBV）核衣壳蛋（N）、膜蛋白（M）和纤突蛋白（S1）的质粒（pVAX1-N,pVAX1-M,pVAX1-S1）,免疫鸡。将健康雏鸡随机分为5组,分别为:PBS组、pVAX1组、pVAX1-S1组、pVAX1-M组、pVAX1- N组,每组15只。以空载体和PBS为空白对照,100μg/只,腿部肌肉多点注射,于7日龄首次免疫,14日龄二次免疫。免疫后7、14、21d随机经颈或翅静脉采血,采用流式细胞仪（FACS）对免疫鸡外周血中CD4、CD8T淋巴细胞数进行检测,应用SPSS等软件进行数据分析。结果显示:（1）所有试验组的CD4T淋巴细胞数在免疫后1～3周左右均高于空白对照组,pVAX1-N组在免疫后3周内CD4T淋巴细胞数均高于其他组,且差异极显著（P<0.01）。（2）各试验组CD8T淋巴细胞数在免疫后也均高于空白对照组,pVAX1-N组在免疫后3周内的CD8T淋巴细胞数值高于其他组,显著极差异（P<0.01）。由此可见,IBV的N蛋白可明显诱导CD8 T淋巴细胞的CTL免疫作用和CD4T淋巴细胞的辅助性免疫作用,其细胞免疫原性远高于S1蛋白和M蛋白,所以N蛋白不仅是IBV特异CTL的主要抗原,也是辅助性T淋(巴细胞免疫的主要抗原。

关键词：结构蛋白 IBV CD8 CD4 淋巴细胞亚群

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三种中药单体成分对猪孤雌激活胚胎体外发育效果影响的研究

三种中药单体成分对猪孤雌激活胚胎体外发育效果影响的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十四届学术研讨会

作者：徐捷李冬冬张志刚刘笑然赵璺赵菊相荣科高建明北京农学院动物科学技术系北京 102206 北京农学院动物科学技术系北京 02206

[目的]建立良好的猪胚胎体外培养体系。[方法]试验以体外成熟培养的卵母细胞为材料，研究中药单体成分川芎嗪(Lig)、小檗碱(BR)和淫羊藿苷(Ica)对猪孤雌激活胚胎体外培养效果的影响。以NCSU-23基础培养液为对照组，采用同一种孤雌激活... 详细信息

[目的]建立良好的猪胚胎体外培养体系。[方法]试验以体外成熟培养的卵母细胞为材料，研究中药单体成分川芎嗪(Lig)、小檗碱(BR)和淫羊藿苷(Ica)对猪孤雌激活胚胎体外培养效果的影响。以NCSU-23基础培养液为对照组，采用同一种孤雌激活方案，在培养液NCSU-23中分别添加中药单体成分川芎嗪、小檗碱和淫羊藿苷的小、中、大剂量(Lig1、Lig2，Lig3;BR1，***3;Ica1，Ica2、Ica3)为三个试验组，比较了各组猪孤雌激活早期胚胎的发育效果，从而进行中药单体成分最佳浓度的筛选。[结果](1)孤雌激活胚胎体外发育至48h的卵裂率和第7d的囊胚发育率，Ligl组(73.60/34.44)与对照组(62.78/23.89)和Lig2(64.44/27.22)组之间差异显著(P＜0.01)，与Lig3(45.05/12.09)组差异极显著(P＜0.01)。(2)BR2组(73.21)的卵裂率与对照组(61.19)和BR3组(59.14)之间差异显著(P＜0.05)，与BRl组(67.72)无显著差异(P＞0.05)。第7d囊胚发育率BR2组(31.03)显著高于其他各组别(31.03％)，其他各组之间无显著差异(P＞0.05)。(3)胚胎发育至48h卵裂率和第7d囊胚发育率Ica2组(77.63/35.09)均显著高于其他各组别(P＜0.05)，而其他各组之间无显著差异(P＞0.05)。[结论]在NCSU-23基础液中添加三种中药单体成分最佳浓度均能显著提高猪孤雌胚体外发育效果。

关键词：中药成分孤雌激活体外培养卵母细胞猪孤雌胚

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

昆白系小鼠胚胎干细胞饲养层培养体系的优化筛选

昆白系小鼠胚胎干细胞饲养层培养体系的优化筛选

引用

中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十四届学术研讨会

作者：赵晶柏学进封纪武董雅娟山东省黑牛繁育工程技术研究中心 255000 淄博小黑牛牧业科技有限公司山东淄博 256306

目的：建立稳定高效的昆白系小鼠胎儿戍纤维细胞(mouseembryonic fibroblast，MEF)饲养层培养体系，用于分离、培养胚胎千细胞(embryonic stem cell，ES细胞). 方法：1.分别选取妊娠11 d，14.5 d和16 d的孕鼠胎儿分离成纤维细胞，比... 详细信息

目的：建立稳定高效的昆白系小鼠胎儿戍纤维细胞(mouseembryonic fibroblast，MEF)饲养层培养体系，用于分离、培养胚胎千细胞(embryonic stem cell，ES细胞). 方法：1.分别选取妊娠11 d，14.5 d和16 d的孕鼠胎儿分离成纤维细胞，比较分离不同胚龄胎儿的成纤维细胞增殖及纯化情况，选择成纤维细胞分离培养的最适胚龄和最佳培养条件，观察成纤维细胞在增殖、传代、冻存及复苏方面的条件。2.选取生长旺盛并已纯化的第3代成纤维细胞，经丝裂霉素-C处理后，用细胞计数板计算细胞数，分别按密度为1×104个/mL，1×106个/mL和1×1 08个/mL接种，制备饲养层，观察不同密度饲养层的生长状况。3.取妊娠4 d的昆白系小鼠囊胚，接种在不同密度饲养层上，观察不同密度饲养层上囊胚、ICM及ES细胞的克隆生长情况。结果：1.14.5 d的孕鼠胎儿可分离到大量的成纤雏细胞，杂细胞少，并且细胞增殖快。生长旺盛、已纯化的第三代成纤维细胞最适宜做ES细胞的饲养层。2.囊胚在密度为1×106个/mL的饲养层上，贴壁率和ICM孵出率显著高于其他两组;密度为1×106个/mL饲养层上的ES细胞克隆形成率高于密度为1 x 104个/mL(差异极显著，P＜0.01)和1 x 108个/mL饲养层上的ES细胞克隆形成率(差异显著，P＜0.05);而1×104个/mL饲养层和1×108个/mL饲养层上的ES细胞克隆形成率差异不显著(P＞0.05)。结论：14.5 d的孕鼠胎儿分离培养戍纤维细胞效果最好;以1 × 106个/mL密度接种的MEF作为饲养层，最适合用于分离培养昆白系小鼠ES细胞，有利于囊胚的发育，ICM的增殖，促进ES细胞的增殖，并起到抑制其分化的作用。

关键词：胚胎干细胞成纤维细胞分离培养动物繁殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：