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43 篇 肉仔鸡
43 篇 鸡
42 篇 大肠杆菌
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33 篇 pcr
32 篇 中国畜牧兽医学会
31 篇 克隆
31 篇 序列分析
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30 篇 灭活疫苗
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27 篇 基因表达
26 篇 新城疫
25 篇 分离株

机构

137 篇 中国农业大学
133 篇 华南农业大学
122 篇 扬州大学
110 篇 四川农业大学
104 篇 南京农业大学
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70 篇 解放军军需大学
69 篇 东北农业大学
63 篇 河南农业大学
61 篇 华中农业大学
53 篇 内蒙古农业大学
52 篇 山东农业大学
46 篇 中国农业科学院哈...
45 篇 北京市农林科学院...
43 篇 广西大学
42 篇 西北农林科技大学
36 篇 中国农业科学院哈...
34 篇 甘肃农业大学
33 篇 广东省农业科学院...
27 篇 佛山科学技术学院

作者

37 篇 蒋宗勇
37 篇 林映才
35 篇 刘秀梵
34 篇 金宁一
31 篇 程安春
29 篇 汪铭书
28 篇 王永坤
27 篇 毕英佐
25 篇 周继宏
25 篇 王恬
24 篇 严维巍
23 篇 辛朝安
23 篇 郑春田
23 篇 张如宽
22 篇 余双祥
22 篇 邹永新
22 篇 单安山
22 篇 童光志
22 篇 罗映霞
21 篇 刘建新

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2,405 篇 中文
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禽流感病毒血凝素基因重组鸡痘病毒的免疫保护性

禽流感病毒血凝素基因重组鸡痘病毒的免疫保护性

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：马文军陈化兰于康震张建林田国彬唐秀英中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

以脂质体转染技术构建了表达禽流感病毒血凝素基因重组鸡痘病毒rFPV-—HA,该病毒在鸡胚成纤维细胞内能稳定产生子代病毒,经翅皮下5×105PFU/羽免疫8周龄SPF鸡,免疫后第3周用100EID的HA基因同源AIV A/Arfi Star/Eng-Q/983/79（HN）... 详细信息

以脂质体转染技术构建了表达禽流感病毒血凝素基因重组鸡痘病毒rFPV-—HA,该病毒在鸡胚成纤维细胞内能稳定产生子代病毒,经翅皮下5×105PFU/羽免疫8周龄SPF鸡,免疫后第3周用100EID的HA基因同源AIV A/Arfi Star/Eng-Q/983/79（HN）进行人工感染。1周后用棉拭子于泄殖腔取样,进行病毒分离。免疫后第三周及攻毒后第1、2周对所有动物进行翅静脉采血,检

关键词：重组鸡痘病毒免疫保护性流感病毒血凝素基因

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哈尔滨地区鸡传染性鼻炎的流行情况调查及其防治

哈尔滨地区鸡传染性鼻炎的流行情况调查及其防治

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：梁宏志仇波杨淑琴夏康平关淑娟闫常平王德照薛克云张序宣大蔚黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站黑龙江省哈尔滨市兽医卫生防疫站

哈尔滨市1998年12月第一次发现并确诊本病,1999年据不完全统计,该病共发生67起,占该年细菌病总发病起数的10.3%。2000年上半年(至5月31日)该病共发生18起,占上半年细菌病总发病数的7.8%。近2年本病流行过程的表现形式主要为地方流行性,... 详细信息

哈尔滨市1998年12月第一次发现并确诊本病,1999年据不完全统计,该病共发生67起,占该年细菌病总发病起数的10.3%。2000年上半年(至5月31日)该病共发生18起,占上半年细菌病总发病数的7.8%。近2年本病流行过程的表现形式主要为地方流行性,并渐呈扩大蔓延的趋势,近2年内该病的流行月份为4月末～12月初,多发生5月～9月份。发病日龄为40日龄～12

关键词：鸡传染性鼻炎细菌病哈尔滨

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从噬菌体肽库中筛选沙门氏菌鞭毛蛋白上属特异性模拟抗原表位

从噬菌体肽库中筛选沙门氏菌鞭毛蛋白上属特异性模拟抗原表位

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：刘文博焦新安张扬潘志明王芳高崧张如宽刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室

用生物素标记的沙门氏菌属特异性单克隆抗体de7作为分子探针,应用亲和筛选法从两个编码随机九肽的噬菌体展示肽库中(9-aa pⅧ线性库,9-aa pⅧCys限制性库)筛选出该单抗所针对的模拟表位。经过三轮亲和筛选、洗脱、扩增。在每一轮筛选之... 详细信息

用生物素标记的沙门氏菌属特异性单克隆抗体de7作为分子探针,应用亲和筛选法从两个编码随机九肽的噬菌体展示肽库中(9-aa pⅧ线性库,9-aa pⅧCys限制性库)筛选出该单抗所针对的模拟表位。经过三轮亲和筛选、洗脱、扩增。在每一轮筛选之后对洗脱物进行空斑形成单位(pfu)及转导单位(TU)的测定,以估计第一、二、三轮的产出率。对扩增物进行测定,一般噬菌体的滴度为

关键词：沙门氏菌鞭毛蛋白噬菌体肽库模拟抗原表位特异性

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新城疫病毒HN蛋白基因真核表达载体的构建及其表达

新城疫病毒HN蛋白基因真核表达载体的构建及其表达

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：丁壮金宁一王兴龙金扩世王宏伟吕杰李太元米志强殷震解放军军需大学军事兽医研究所解放军军需大学军事兽医研究所解放军军需大学军事兽医研究所解放军军需大学军事兽医研究所解放军军需大学军事兽医研究所沈阳农业大学畜牧兽医学院97硕研吉林省龙井市延边大学农学院动医系解放军军需大学军事兽医研究所解放军军需大学军事兽医研究所

将质粒pKSHNS、pKSHNC、pKSHNQ、pKSHNL和pKSHNB利用BamHI和XbaI双酶切后回收。将转座载体pFast BacI同样方法酶切、回收。分别将回收的HNS、HNC、HNQ、HNL、HNB与pFast BaeI连接,使目的基因亚克隆到pFast BacI上的ocu基因启动子下游的... 详细信息

将质粒pKSHNS、pKSHNC、pKSHNQ、pKSHNL和pKSHNB利用BamHI和XbaI双酶切后回收。将转座载体pFast BacI同样方法酶切、回收。分别将回收的HNS、HNC、HNQ、HNL、HNB与pFast BaeI连接,使目的基因亚克隆到pFast BacI上的ocu基因启动子下游的MCS上,然后转化*** DH5α,以LB/AMP+GM平板筛选阳性重组子,经酶切鉴定,再转化至*** DH10 Bac感受态细胞中,经抗性培养和蓝白斑筛选,挑取白色菌落为阳性重组表达载体,经酶切鉴定后,分别命名为BacmidHNS、BacmidHNC、BacmidHNQ、BacmidHNL和BacmidHNB。经小量提取后,转染sf-9细胞,27℃培养72h,应用SDS-PAGE和Western-blot检测和鉴定表达的HN蛋白。结果表明,本研究成功地构建了Bacmid HN重组表达载体,并在sf-9昆虫细胞中表达了NDV HN基因,SDS-PAGE出现一条特异性泳带,约74ku,Western-blot结果出现一条杂交带,分子量与之相同,进一步证明构建的重组表达载体表达了NDV HN基因。

关键词：新城疫病毒 HN基因真核表达载体构建表达

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我国H5亚型禽流感病毒分离株遗传演化分析

我国H5亚型禽流感病毒分离株遗传演化分析

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：张建林于康震贾永清陈化兰邓国华唐秀英田国斌中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

本研究用无特定病原体（SPF）鸡胚增殖禽流感病毒鹅体分离株A/Goose/Guangdong/1/96（H5N1）(GD1/96),提取病毒基因组总RNA,运用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术分别扩增该病毒分离株的8个基因片段的cDNA,分别克隆后进行序列测定。... 详细信息

本研究用无特定病原体（SPF）鸡胚增殖禽流感病毒鹅体分离株A/Goose/Guangdong/1/96（H5N1）(GD1/96),提取病毒基因组总RNA,运用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术分别扩增该病毒分离株的8个基因片段的cDNA,分别克隆后进行序列测定。序列分析结果表明,所扩增到的8个片段均包含相应的病毒基因的完整开放阅读框架。随后,从Genebank中读取了1997年香港禽流感事件前后从不同宿主分离到的H亚型流感病毒的核苷酸序列和HN亚型流感病毒

关键词：禽流感病毒分离株 H5 演化分析

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鹅细小病毒主要结构蛋白基因的克隆、测序及载体的构建

鹅细小病毒主要结构蛋白基因的克隆、测序及载体的构建

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：马君章金刚向华李雪梅史秋梅宣华解放军军需大学动物科技系军事医学科学院输血医学研究所解放军军需大学动物科技系解放军军需大学动物科技系解放军军需大学动物科技系解放军军需大学动物科技系

根据Zadori等发表的鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)B株(GPV B株)基因组核苷酸序列设计并合成了一对引物(P1和P2),对鹅细小病毒长春强毒株(GPV CC株)主要结构蛋白VP2和VP3基因进行扩增,所获得的PCR产物与预期片段大小相符,约1.8kb。... 详细信息

根据Zadori等发表的鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)B株(GPV B株)基因组核苷酸序列设计并合成了一对引物(P1和P2),对鹅细小病毒长春强毒株(GPV CC株)主要结构蛋白VP2和VP3基因进行扩增,所获得的PCR产物与预期片段大小相符,约1.8kb。将该片段直接克隆进真核表达T载体pCR3.1。经鉴定,证实构建了含有GPV主要结构蛋白基因的真核表达载体。将该表达载体经双酶切后,定向克隆进pET-28b(+),经鉴定证实为含有目的基因的原核表达载体(pG),为高效原核表达以及研制更为有效的基因工程疫苗打下了基础。序列分析表明,GPV CC株与GPV B株的主要结构蛋白基因具有98.9%的核苷酸序列同源性,PCR-RFLP结果也显示,这两株病毒的主要结构蛋白基因BglⅡ,EcoRⅠ,HindⅢ,ScaⅠ等酶切谱带相同,GPV CC株比GPV B株多一个PstⅠ酶切带。

关键词：鹅细小病毒主要结构蛋白基因序列分析载体构建

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传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株(ZJ971毒株)结构蛋白和S1基因的结构分析

传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株(ZJ971毒株)结构蛋白和S1基因的结...

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：周继勇浙江大学动物预防医学研究所

通过对来自浙江地区的传染性支气管炎病毒嗜腺胃ZJ971病毒株结构蛋白的SDS电泳和用RT-PCR扩增其S1基因cDNA并测序分析。结果显示ZJ971毒株结构蛋白由212Kda、146Kda、97.4Kda等8条蛋白带组成,与传染性支气管炎病毒相比缺损116Kda的蛋白... 详细信息

通过对来自浙江地区的传染性支气管炎病毒嗜腺胃ZJ971病毒株结构蛋白的SDS电泳和用RT-PCR扩增其S1基因cDNA并测序分析。结果显示ZJ971毒株结构蛋白由212Kda、146Kda、97.4Kda等8条蛋白带组成,与传染性支气管炎病毒相比缺损116Kda的蛋白条带;S1基因全长为1720nt,编码一条551个氮基酸组成的多肽,其核苷酸与其他传染性支气管炎病毒的同源性99.4～77.85%。进一步分析发现ZJ971病毒株不同于其它血清型传染性支气管炎病的最显著特征为:S1基因125、182、227位上碱基被置换,缺失Fok Ⅰ、BbV Ⅰ、Pflm Ⅰ、fnu4H Ⅰ四个核酸内切酶位点;S1蛋白多肽链41、59、91、141位点上的氨基酸被置换,并在二级结构上出现40～50位氨基酸区域的亲水性下降、140～150位氨基酸之间的亲水性上升和最大亲水峰区域改变。此结果首次在分子水平上初步证实ZJ971病毒株与传染性支气管炎病毒的差异。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株结构蛋白 S1基因,结构分析

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腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒(D971株)生物学特性的研究

腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒(D971株)生物学特性的研究

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：荣骏弓吴东来谷守林尹训南胡守萍王丽滨贾斌中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

1997年从中国辽宁省大连市某鸡场发生的一种以腺胃肿大为特征的鸡的传染病病例中收集腺胃组织接咱SPF鸡胚,分离出腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒(IBV-D971株),感染SPF鸡胚具有规律性死亡和典型胚胎病变。D971毒株人工感染1日龄SPF鸡死... 详细信息

1997年从中国辽宁省大连市某鸡场发生的一种以腺胃肿大为特征的鸡的传染病病例中收集腺胃组织接咱SPF鸡胚,分离出腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒(IBV-D971株),感染SPF鸡胚具有规律性死亡和典型胚胎病变。D971毒株人工感染1日龄SPF鸡死亡率为60%,该毒在SPF鸡体传2代后,人工感染1日龄SPF鸡死亡率为100%。人工感染鸡病理变化为腺胃胃壁增厚,粘膜分泌物增多,乳头扁平或消失,病理组织学主要变化为腺胃粘膜上皮细胞坏死脱落、固有层水肿、有炎性细胞浸润,腺管上皮细胞坏死脱落。D971毒株感染SPF鸡胚尿囊液经负染电镜观察,可见直径为80～120mm,有囊膜和纤突的冠状病毒粒子。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒 SPF 生物学特性

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RT-PCR及RFLP分析技术对禽传染性支气管炎病毒的诊断和S1基因鉴别的研究

RT-PCR及RFLP分析技术对禽传染性支气管炎病毒的诊断和S1基因鉴别...

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：磨美兰李康然韦平广西大学动物科技学院广西大学动物科技学院广西大学动物科技学院

本研究使用分别扩增整个S1糖蛋白基因(引物A)和S1糖蛋白基因N-端高变区Ⅰ(引物B)的两对引物对3个IBV标准株M41、Connecticut、Arkansas及5个地方分离株(C60,D41A,D41B,A1121,1171)进行RTPCR扩增。用引物A时,有5个IBV毒株扩增到目的片段(... 详细信息

本研究使用分别扩增整个S1糖蛋白基因(引物A)和S1糖蛋白基因N-端高变区Ⅰ(引物B)的两对引物对3个IBV标准株M41、Connecticut、Arkansas及5个地方分离株(C60,D41A,D41B,A1121,1171)进行RTPCR扩增。用引物A时,有5个IBV毒株扩增到目的片段(1720bp),地方分离株中有三个却扩增不到;用引物B时,所有8个IBV毒株均得到与预计大小相符的目的产物(228bp)。对1720bp的PCR产物用限制性内切酶Hae Ⅲ进行酶切,结果得出三个不同的RFLP图谱,其中M41、Connecticut、D41B具有相同的HaeⅢ酶切图谱,Arkansas和D41A则分别具有互不相同的图谱;对228bp的PCR产物进行Dde Ⅰ、Rsa Ⅰ限制性内切酶消化,根据它们的RFLP图谱,8个IBV毒株可分为五个基因型;综合两对引物的PCR产物的RFLP分析结果,8个IBV毒株可分为七个基因型,分型的结果与传统的血清学方法基本吻合。本研究建立的方法和技术具有快速、简单、特异、灵敏等优点,为现场流行毒株的定型(基因型/血清型)及其S1基因变异的研究以及更有效防制传染性支气管炎奠定了基础。

关键词： IBV S1基因 RT-PCR RFLP

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表达H5N1亚型高致病性禽流感病毒HA基因的DNA疫苗可保护SPF鸡抵抗同型病毒的致死性攻击

表达H5N1亚型高致病性禽流感病毒HA基因的DNA疫苗可保护SPF鸡抵抗...

引用

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：姜永萍陈化兰于康震张建林步志高唐秀英田国斌中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

将高致病力禽流感病毒分离株A/Goose/Guangdong/1/96（H5N1）(GD/1/96)的HA基因cDNA片段克隆于强启动子CMV下游,构建了DNA疫苗质粒pCIHA,对其免疫保护性进行了三批不同层次的动物保护试验。试验Ⅰ分为两部分,第一部分为pCIHA一次免疫组... 详细信息

将高致病力禽流感病毒分离株A/Goose/Guangdong/1/96（H5N1）(GD/1/96)的HA基因cDNA片段克隆于强启动子CMV下游,构建了DNA疫苗质粒pCIHA,对其免疫保护性进行了三批不同层次的动物保护试验。试验Ⅰ分为两部分,第一部分为pCIHA一次免疫组（10μg、40μg、70μg、100μg、150μg）、油苗组及空白对照组,第二部分为pCIHA两次免疫组（5μg、20μg、35μg、50μg）及其对照组,pCIHA以200μl腿肌两点注射,一次免疫组于免疫后3周以10LD GD/1/96

关键词：高致病性禽流感病毒 SPF DNA

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