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49 篇 肉鸡
43 篇 肉仔鸡
43 篇 鸡
42 篇 大肠杆菌
38 篇 断奶仔猪
34 篇 免疫功能
33 篇 pcr
32 篇 中国畜牧兽医学会
31 篇 克隆
31 篇 序列分析
30 篇 奶牛
30 篇 灭活疫苗
29 篇 原核表达
27 篇 基因表达
26 篇 新城疫
25 篇 分离株

机构

137 篇 中国农业大学
133 篇 华南农业大学
122 篇 扬州大学
110 篇 四川农业大学
104 篇 南京农业大学
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70 篇 解放军军需大学
69 篇 东北农业大学
63 篇 河南农业大学
61 篇 华中农业大学
53 篇 内蒙古农业大学
52 篇 山东农业大学
46 篇 中国农业科学院哈...
45 篇 北京市农林科学院...
43 篇 广西大学
42 篇 西北农林科技大学
36 篇 中国农业科学院哈...
34 篇 甘肃农业大学
33 篇 广东省农业科学院...
27 篇 佛山科学技术学院

作者

37 篇 蒋宗勇
37 篇 林映才
35 篇 刘秀梵
34 篇 金宁一
31 篇 程安春
29 篇 汪铭书
28 篇 王永坤
27 篇 毕英佐
25 篇 周继宏
25 篇 王恬
24 篇 严维巍
23 篇 辛朝安
23 篇 郑春田
23 篇 张如宽
22 篇 余双祥
22 篇 邹永新
22 篇 单安山
22 篇 童光志
22 篇 罗映霞
21 篇 刘建新

语言

2,405 篇 中文
65 篇 英文

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减毒沙门氏菌介导的apo-tPA融合基因在鸡体组织的分布与表达

减毒沙门氏菌介导的apo-tPA融合基因在鸡体组织的分布与表达

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：王晓利李银聚程相朝张春杰吴庭才廖成水胡阿勇河南科技大学动物科技学院

探讨以减毒沙门氏菌为载体,介导外源基因在动物体内的组织分布和表达的可行性。将编码人t-PA功能区的基因片段与鸡VLDLy组装前体apo-B100基因融合,定向克隆到荧光蛋白表达载体SV40启动子下游,构建apo-tPA-GFP表达质粒。应用电转化法将ap... 详细信息

探讨以减毒沙门氏菌为载体,介导外源基因在动物体内的组织分布和表达的可行性。将编码人t-PA功能区的基因片段与鸡VLDLy组装前体apo-B100基因融合,定向克隆到荧光蛋白表达载体SV40启动子下游,构建apo-tPA-GFP表达质粒。应用电转化法将apo-tPA-GFP表达质粒转化减毒沙门氏菌,阳性减毒沙门氏菌经翅下静脉注入鸡体内,分别于注射后第1、2、3、4、5周,随机剖检实验用鸡,无菌取内脏器官,组织细菌培养、RT-PCR检测各脏器中基因分布,涂片荧光镜检基因表达情况。结果显示,在肝脏、脾脏和十二指肠均分离到沙门氏菌,PCR鉴定均为减毒沙门氏菌载体;RT-PCR检测在肝脏、脾脏、十二指肠中有目的基因存在;荧光检测在肝脏、脾脏中有荧光蛋白。说明减毒沙门氏菌能够作为载体将目的基因有效的转入到动物体内,这一方法有望为动物转基因提供便捷、有效的途径。

关键词：减毒沙门氏菌 apo-tPA基因 apo-tPA-GFP表达载体

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间接酶联免疫吸附检测鸭肝炎抗体试验方法的建立及其在检测血清和卵黄抗体中的应用

间接酶联免疫吸附检测鸭肝炎抗体试验方法的建立及其在检测血清和...

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：何庆雄程安春汪铭书四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川农业大学动物微生态工程研究中心

本试验以氯仿去脂、超速离心结合蔗糖密度梯度离心纯化的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)作为包被抗原,建立了检测鸭肝炎抗体的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法。该ELISA的特异性、敏感性及重复性较好,能用于检测鸭肝炎抗体。用DHV-Ⅰ弱毒活疫... 详细信息

本试验以氯仿去脂、超速离心结合蔗糖密度梯度离心纯化的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)作为包被抗原,建立了检测鸭肝炎抗体的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法。该ELISA的特异性、敏感性及重复性较好,能用于检测鸭肝炎抗体。用DHV-Ⅰ弱毒活疫苗经皮下免疫第一组产蛋种鸭,第二组种鸭注射生理盐水作为阴性对照组。在免疫后第3、5、7、14、21、28、35、42、49、56天采血分离血清和收集种蛋提取卵黄抗体,用建立的间接ELISA法检测血清和卵黄抗体中的鸭肝炎抗体效价。第三组种鸭间隔14天共免疫2次,在首免后每个月都收集血清检测抗体效价,持续检测6个月。试验结果表明:第一组种鸭免疫后3天时就可用ELISA检测到血清和卵黄中的鸭肝炎抗体,抗体效价分别在21、28天达到最高峰,随后稍有下降,但56天时两者仍呈阳性;阴性对照全为阴性;第三组种鸭的血清抗体比第一组的明显高得多且在6个月内都保持在较高水平。

关键词： DHV-I 间接ELISA 鸭肝炎抗体

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IBV地方分离株GX-YL5在鸡体内动态分布和排毒规律及组织嗜性研究

IBV地方分离株GX-YL5在鸡体内动态分布和排毒规律及组织嗜性研究

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会

作者：磨美兰陈秋英朗亚辉黄柏成侯金莲韦平韦天超广西大学动物科学技术学院

鸡传染性支气管炎(infectious bronchitis,IB)是由冠状病毒科冠状病毒属的鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)引起的鸡急性高度接触传染性呼吸道疾病。IBV基因组十分容易发生变异,造成IBV血清型、基因型、致病性和... 详细信息

鸡传染性支气管炎(infectious bronchitis,IB)是由冠状病毒科冠状病毒属的鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)引起的鸡急性高度接触传染性呼吸道疾病。IBV基因组十分容易发生变异,造成IBV血清型、基因型、致病性和组织亲嗜性等发生变化。组织亲嗜性的变异不但造成复杂的临诊表现和病理变化,也给诊断和防治带来困难。研究IBV在感染组织中的动态分布情况、消长规律和组织亲嗜性变化,可为探讨IBV的致病机理、临床诊断和防制提供必要的数据。本研究选取基因型和血清型均已变异的IBV广西分离株GXYL5通过滴鼻点眼人工感染14 d健康非免疫雏鸡,对攻毒后1、3、5、7、10、14、21、28、35和42 d试验鸡的气管、肺脏、肾脏、胸腺、腺胃、盲肠扁桃体和肝脏等组织及泄殖腔棉拭子进行IBV的反转录巢式PCR检测,同时对攻毒后不同时间的气管、肺脏、肾脏、胸腺、腺胃、法氏囊、脾脏和肝脏进行组织病理学观察。结果表明攻毒后的3-21 d,气管、肺脏、肾脏、胸腺、腺胃、盲肠扁桃体和肝脏的病毒检测均为阳性,攻毒后42 d肾脏和气管检测结果仍为阳性;攻毒后3-42d泄殖腔棉拭子检测结果为阳性。组织病理学观察见到气管粘液、气管和细支气管纤毛脱落、炎症细胞浸润、肺充血、淋巴细胞浸润、肾脏间质性肾炎以及法氏囊水肿。研究结果表明,GX-YL5株对雏鸡具有广泛的组织嗜性,主要脏器带毒时间21 d或更长,泄殖腔排毒持续至少39d。本研究中GX-YL5毒株的组织带毒时间比其它报道的长,可能与所用的反转录巢式PCR方法灵敏度较高以及GX-YL5分离株的生物学特性有关。攻毒后GX-YL5毒株通过泄殖腔长期排毒,应引起重视。

关键词：传染性支气管炎病毒动态分布排毒规律组织嗜性

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近期引起免疫失败的传染性法氏囊病病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达

近期引起免疫失败的传染性法氏囊病病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：曹冰玉王永山范红结欧阳伟王忠灿唐雨德江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院南京军区军事医学研究所

为制备近期IBDV毒株的重组VP2蛋白,将近期安徽IBD免疫预防失败的病鸡法氏囊组织中扩增的VP2基因定向克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中,构建原核表达质粒pGEX-VP2,转化大肠杆菌Rosetta(DE3);经IPTG诱导后,用IBDV双抗体夹心ELISA检测,呈阳... 详细信息

为制备近期IBDV毒株的重组VP2蛋白,将近期安徽IBD免疫预防失败的病鸡法氏囊组织中扩增的VP2基因定向克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中,构建原核表达质粒pGEX-VP2,转化大肠杆菌Rosetta(DE3);经IPTG诱导后,用IBDV双抗体夹心ELISA检测,呈阳性反应;以SDS-PAGE分析,重组VP2融合蛋白的分子量为68ku,表达量约占菌体总蛋白的16.0%,表达产物主要以包涵体形式存在于菌体内;在Western-blotting中,重组VP2蛋白与IBDV抗体反应形成1条特异性蛋白带。本实验为研制针对近期流行IBDV毒株的新型基因工程疫苗和检测试剂奠定了基础。

关键词：传染性法氏囊病病毒 IBDV VP2 原核表达

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鸭病毒性肝炎弱毒活疫苗免疫发生机理初步研究

鸭病毒性肝炎弱毒活疫苗免疫发生机理初步研究

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：何庆雄程安春汪铭书四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川农业大学动物微生态工程研究中心

建立并运用免疫组化方法检测1型鸭肝炎病毒(DHV-1)在免疫过鸭肝炎弱毒疫苗的雏鸭组织细胞中的分布状况。用鸭肝炎疫苗免疫雏鸭,在免疫后的不同时间收集血清,运用中和法检测其抗体;在采血当天用10000 LD50的DHV-1强毒攻击雏鸭,检测疫苗... 详细信息

建立并运用免疫组化方法检测1型鸭肝炎病毒(DHV-1)在免疫过鸭肝炎弱毒疫苗的雏鸭组织细胞中的分布状况。用鸭肝炎疫苗免疫雏鸭,在免疫后的不同时间收集血清,运用中和法检测其抗体;在采血当天用10000 LD50的DHV-1强毒攻击雏鸭,检测疫苗的保护率。试验结果表明建立的免疫组化法特异性强,能用于DHV-1在组织中的定位、分布检测。用免疫组化法检测免疫后的各个时间点所采集的各组织,弱毒最先出现在肝、脾、肾;3-7d时弱毒主要分布在肝、脾、肾脏、胸腺、法氏囊、哈氏腺、各段肠道中,呈中等阳性甚至强阳性,14d时弱毒几乎在所有组织都呈强阳性分布,随后有所下降。雏鸭免疫鸭肝炎弱毒疫苗后3d可检测到中和抗体,3-10d抗体效价快速上升,10d达到高峰,10-30d有所下降。攻毒结果显示在免疫后3d产生40%保护率,10d上升到90%,对照组的攻毒保护率在3-15d均为0。结合免疫组化试验结果和免疫试验结果对鸭肝炎弱毒疫苗的免疫发生机理进行初步探讨。

关键词：鸭病毒性肝炎弱毒疫苗免疫组化免疫机理

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减蛋综合征病毒NE4株全基因组序列测定与分析

减蛋综合征病毒NE4株全基因组序列测定与分析

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：董春娜李刚邱文英张坤哈小琴中国农业科学院北京畜牧兽医研究所甘肃农业大学动物医学院兰州军区总医院医学实验中心

根据减蛋综合征病毒(EDSV)Duck adenovirus A株的全基因序列(GenBank序列号AC000004),用Premier5.0软件设计22对引物,,用PCR方法对EDSV-76病毒中国株NE4株的全基因组进行了分段扩增、克隆和序列测定。用DNAStar分析软件对各片段的分析... 详细信息

根据减蛋综合征病毒(EDSV)Duck adenovirus A株的全基因序列(GenBank序列号AC000004),用Premier5.0软件设计22对引物,,用PCR方法对EDSV-76病毒中国株NE4株的全基因组进行了分段扩增、克隆和序列测定。用DNAStar分析软件对各片段的分析结果进行拼接,并将该序列与GenBank中已登录的相应的序列进行同源性比较分析,并用六邻体蛋白构建了进化树。结果显示,NE4株基因组序列全长33214bp,GC含量为43%,与国际标准株AV-127相比核苷酸序列同源性为99.6%。碱基的插入或缺失主要是在非编码区,在100K蛋白编码区距羧基端十分之一处插入了一个碱基C,其ORF编码696个氨基酸,而AV-127株100K蛋白编码709个氨基酸,预计其发挥功能的基团在N端。EDSV NE4株主要蛋白与其他腺病毒蛋白同源性分析表明,它与OAV(Ovine adenovirusD)和BAV(Bovine adenovirus D)具有较高的同源性,有些蛋白与SAV(Snake adenovirus)腺病毒有较高的同源性,而与CELO的同源性较小,提示与禽腺病毒Ⅰ群在血清学以及基因结构上存在较大差异,进化分析也显示出了此特性。

关键词：减蛋综合征(EDS-76)病毒基因组同源性比较序列分析

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动物微生态饲料添加剂的研究报告

动物微生态饲料添加剂的研究报告

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：曹国文戴荣国徐登峰周淑兰陈春林郑华重庆市畜牧科学院

本研究筛选出了具有较强产酸能力和抗致病性大肠杆菌作用的乳酸菌2株,产蛋白酶能力较强的芽孢杆菌3株,既产蛋白酶又产超氧化物酶(SOD)的芽孢杆菌1株,产淀粉酶较高的酵母菌1株。所选菌株均有较强的抗酸和耐胆盐能力,但对大多抗菌药敏感... 详细信息

本研究筛选出了具有较强产酸能力和抗致病性大肠杆菌作用的乳酸菌2株,产蛋白酶能力较强的芽孢杆菌3株,既产蛋白酶又产超氧化物酶(SOD)的芽孢杆菌1株,产淀粉酶较高的酵母菌1株。所选菌株均有较强的抗酸和耐胆盐能力,但对大多抗菌药敏感。以上述菌株研制出能明显提高生产性能与饲料报酬的猪用、鸡用(肉鸡、蛋鸡)、奶牛用微生物饲料添加剂各一个。研制出能明显增强益生菌作用的中药协同剂和猪用中益合生素各一个。部分机理研究结果证实,微生物添加剂可促进肠道有益菌(乳酸菌、双歧杆菌)增殖,增加动物肠道有益菌的数量,抑制有害菌(大肠杆菌)生长,改善肠道环境,提高动物肠道消化酶(蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶)和血中超氧化物酶和碱性磷酸酶等的酶活性,促进动物的消化、吸收与转化,改善肉质和风味,并能增强动物机体的免疫功能和抗应激能力,从而实现其保健助长、提高生产性能和饲料报酬的目的。通过10倍大剂量长期饲喂小白鼠、仔猪和雏鸡结果表明,微生物添加剂通过饲喂方式投入,对动物是安全的。

关键词：猪鸡奶牛微生物中益合生素饲料添加剂

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芽孢杆菌Pab02喷雾剂对肉鸡呼吸道菌群的影响研究

芽孢杆菌Pab02喷雾剂对肉鸡呼吸道菌群的影响研究

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：古从伟潘康成张亚兰赵爽李思聪盛琴四川农业大学动物医学院动物疫病与人类健康四川省重点实验室

本文将枯草芽孢杆菌Pab02制作成喷雾制剂,选取48只7日龄艾维因肉公鸡为实验动物,随机将其分为2组,每组24只,CK组为对照组,P组为喷雾芽孢杆菌Pab02组。P组动物房内每日8时喷雾1ml/m的Pab02制剂（10～8cfu/ml）,28日龄时对肉鸡称重。实验... 详细信息

本文将枯草芽孢杆菌Pab02制作成喷雾制剂,选取48只7日龄艾维因肉公鸡为实验动物,随机将其分为2组,每组24只,CK组为对照组,P组为喷雾芽孢杆菌Pab02组。P组动物房内每日8时喷雾1ml/m的Pab02制剂（10～8cfu/ml）,28日龄时对肉鸡称重。实验结果显示通过喷雾枯草芽孢杆菌Pab02对肉鸡的采食量、日增重、料肉比等生长性能有所提高,但无明显作用。采用活菌计数法和V3-PCR-DGGE分析法对28和49日龄肉鸡呼吸道细菌结构进行检测,结果显示喷雾Pab02能增加呼吸道细菌数量和多样性,并能提高菌群的相似性,但是对不同部位的调节能力不同,对肉鸡喉部的调节作用较大,对气管的调节作用较弱。通过组织学方法观察,结果显示Pab02喷雾剂不会损伤肺脏组织,反而能使淋巴小结增多。实验结果说明芽孢杆菌Pab02喷雾剂的使用虽然不会显著提高肉鸡的生长性能,但是能调节呼吸道菌群的结构,增强肺脏的免疫功能并且不会引起肺损伤。

关键词：枯草芽孢杆菌喷雾剂呼吸道菌群生长性能肺脏

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乳酸杆菌培养物对肉鸡脂肪代谢相关基因表达的影响研究

乳酸杆菌培养物对肉鸡脂肪代谢相关基因表达的影响研究

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：朱年华张日俊张保全刘宝生中国农业大学动物科技学院动物营养重点实验室江西农业大学动物科技学院

选用208只1日龄的AA肉仔鸡,随机分成4组,每组4个重复,每个重复13只。分别添加0.5%植物乳杆菌(CLP)和唾液乳杆菌(CLS)的乳酸菌发酵液或经高温灭活处理发酵液(HLBC),对照组为基础日粮(CT)。分别于21、42日龄从每重复随机选2只进行屠宰,测... 详细信息

选用208只1日龄的AA肉仔鸡,随机分成4组,每组4个重复,每个重复13只。分别添加0.5%植物乳杆菌(CLP)和唾液乳杆菌(CLS)的乳酸菌发酵液或经高温灭活处理发酵液(HLBC),对照组为基础日粮(CT)。分别于21、42日龄从每重复随机选2只进行屠宰,测定胸肌内脂肪含量和脂肪酸组成,利用实时荧光定量PCR(RT-PCR)测定空肠、肝脏和脂肪组织中与脂肪代谢有关基因mRNA表达量。结果表明:在肉鸡日粮中添加乳酸杆菌及其培养物,使胸肌内棕榈酸含量增加,亚油酸和亚麻油酸含量降低;空肠中脂肪酸结合蛋白(FABS)、脂肪酸合成酶(FAS)和LPL的表达量降低;对肝脏和脂肪组织的脂蛋白脂酶(LPL)和FAS的mRNA表达量影响较小。相关分析结果表明,空肠中FABP mRNA水平与胸肌饱和脂肪酸含量呈负相关、而与胸肌PUFA含量呈正相关,PPAR-?的mRNA水平与肌内脂肪和亚麻油酸含量呈正相关。

关键词：肉鸡乳酸杆菌过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR) 脂肪酸结合蛋白(FABS) 脂肪酸合成酶(FAS) 脂蛋白脂酶(LPL)

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中国南方地区H9N2亚型禽流感病毒2002-2009年分离毒株HA基因功能进化分析

中国南方地区H9N2亚型禽流感病毒2002-2009年分离毒株HA基因功能...

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：白斯伟吴志强覃健萍陈峰毕英佐谢青梅华南农业大学动物科学学院广东温氏食品集团

为研究我国南方地区H9N2亚型禽流感病毒血凝素HA基因的变异情况和分子进化,本研究对来自广东、湖南等省份的47株H9N2亚型禽流感病毒HA基因进行了克隆测序及系统发育进化分析,并与国内疫苗毒株进行比较,力图从分子水平探讨我国H9N2亚型... 详细信息

为研究我国南方地区H9N2亚型禽流感病毒血凝素HA基因的变异情况和分子进化,本研究对来自广东、湖南等省份的47株H9N2亚型禽流感病毒HA基因进行了克隆测序及系统发育进化分析,并与国内疫苗毒株进行比较,力图从分子水平探讨我国H9N2亚型禽流感病毒的演化和变异规律。结果显示47个毒株之间核苷酸相似性为92.5%-100%之间,推导氨基酸相似性为94.3%-99.6%;与三株疫苗毒株比较核苷酸相似性为91.7%-96.6%,推导氨基酸相似性为92.3%到95.7%。47个毒株与三株疫苗毒株相比较,其中有7处位点发生突变。其中Q216L位于HA蛋白受体结合位点(RBS)上,且全部突变为亮氨酸。此外,相比三株疫苗毒株,2005年至2009年分离得到的毒株在HA1蛋白的第295位氨基酸处增加一个PGS。本试验从一定程度上反映出国内近年流行H9N2亚型禽流感优势毒株与国内一些疫苗毒株有一定的进化距离。

关键词： H9N2 禽流感病毒 HA基因进化分析

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