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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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主题

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53 篇 猪
49 篇 肉鸡
43 篇 肉仔鸡
43 篇 鸡
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38 篇 断奶仔猪
34 篇 免疫功能
33 篇 pcr
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31 篇 序列分析
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30 篇 灭活疫苗
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27 篇 基因表达
26 篇 新城疫
25 篇 分离株

机构

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133 篇 华南农业大学
122 篇 扬州大学
110 篇 四川农业大学
104 篇 南京农业大学
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70 篇 解放军军需大学
69 篇 东北农业大学
63 篇 河南农业大学
61 篇 华中农业大学
53 篇 内蒙古农业大学
52 篇 山东农业大学
46 篇 中国农业科学院哈...
45 篇 北京市农林科学院...
43 篇 广西大学
42 篇 西北农林科技大学
36 篇 中国农业科学院哈...
34 篇 甘肃农业大学
33 篇 广东省农业科学院...
27 篇 佛山科学技术学院

作者

37 篇 蒋宗勇
37 篇 林映才
35 篇 刘秀梵
34 篇 金宁一
31 篇 程安春
29 篇 汪铭书
28 篇 王永坤
27 篇 毕英佐
25 篇 周继宏
25 篇 王恬
24 篇 严维巍
23 篇 辛朝安
23 篇 郑春田
23 篇 张如宽
22 篇 余双祥
22 篇 邹永新
22 篇 单安山
22 篇 童光志
22 篇 罗映霞
21 篇 刘建新

语言

2,405 篇 中文
65 篇 英文

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排序：

卵巢移植受体雄鼠精子的评价

卵巢移植受体雄鼠精子的评价

引用

中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第五届全体会议第十次学术研讨会

作者：梁苑燕彭南妮袁安文唐佳佳薛立群湖南农业大学动物医学院

目的:研究卵巢移植对受体雄鼠精子状况的影响。方法:将1日龄小鼠卵巢移植入成年雄鼠肾囊下,回收卵巢移植体,评价不同卵母细胞数、不同移植期及促性腺激素处理对精子形态的影响,以计算精子畸形率;将移植受体与雌鼠交配并记录活仔数,与正... 详细信息

目的:研究卵巢移植对受体雄鼠精子状况的影响。方法:将1日龄小鼠卵巢移植入成年雄鼠肾囊下,回收卵巢移植体,评价不同卵母细胞数、不同移植期及促性腺激素处理对精子形态的影响,以计算精子畸形率;将移植受体与雌鼠交配并记录活仔数,与正常对照组比较。结果:卵母细胞产量及促性腺激素对雄鼠精子畸形率的增高有一定影响,但与其对照组比较无显著差异;不同移植期对雄鼠精子畸形率的差异不显著;受体繁殖后代的能力与对照组比较差异不显著。结论:卵巢移植对受体精子状况的影响不明显。

关键词：小鼠卵巢移植精子畸形率

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应用PCR法制备地高辛标记探针原位杂交检测绵羊卵巢褪黑素受体Mel1a基因表达

应用PCR法制备地高辛标记探针原位杂交检测绵羊卵巢褪黑素受体Mel...

引用

中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第五届全体会议第十次学术研讨会

作者：张勇朱家桥李发弟马友记赵兴绪扬州大学动物医学院甘肃农业大学动物科技学院

采用RT-PCR技术从绵羊下丘脑组织中克隆到褪黑素(melatonin,Mel)受体Mellaα基因,扩增序列全长650bp。以此为模板,运用随机引物法制备了地高辛(DIG)标记的核酸探针,检测探针的标记效率达到100ng/μL。利用此探针,采用原位杂交(ISH)技术... 详细信息

采用RT-PCR技术从绵羊下丘脑组织中克隆到褪黑素(melatonin,Mel)受体Mellaα基因,扩增序列全长650bp。以此为模板,运用随机引物法制备了地高辛(DIG)标记的核酸探针,检测探针的标记效率达到100ng/μL。利用此探针,采用原位杂交(ISH)技术,对卵巢组织Mellaα基因进行检测。杂交结果显示阳性,证明绵羊卵巢组织存在Mella基因的mRNA表达,说明Mel可直接作用于卵巢组织,对生殖系统进行调控。

关键词：地高辛标记探针原位杂交绵羊卵巢褪黑素受体

来源：评论

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日本血吸虫分泌型和跨膜蛋白分子T辅助细胞表位的预测与鉴定

日本血吸虫分泌型和跨膜蛋白分子T辅助细胞表位的预测与鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：陈雷隋传宇陈虹邵东华杨健美苑纯秀冯新港林矫矫中国农业科学院上海兽医研究所上海师范大学生命与环境科学学院

高效安全的血吸虫分子疫苗的研发,由于发现保护性抗原遇到挑战,一直难以取得突破。分泌型和跨膜蛋白分子可直接与宿主免疫系统作用,可能成为重要的保护性抗原。本研究采用反向疫苗学策略,开展日本血吸虫分泌型和跨膜蛋白.Tb细胞表位的... 详细信息

高效安全的血吸虫分子疫苗的研发,由于发现保护性抗原遇到挑战,一直难以取得突破。分泌型和跨膜蛋白分子可直接与宿主免疫系统作用,可能成为重要的保护性抗原。本研究采用反向疫苗学策略,开展日本血吸虫分泌型和跨膜蛋白.Tb细胞表位的理论预测和实验鉴定,旨在探索筛选日本血吸虫保护性T细胞抗原或表位的新途

关键词：日本血吸虫分泌型蛋白 Th细胞表位反向疫苗学

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一例犬睾丸肿瘤的诊治

一例犬睾丸肿瘤的诊治

引用

中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第五届全体会议第十次学术研讨会

作者：刘玉清周庆国李建军袁圣丹佛山科学技术学院动物医学系

为探讨犬睾丸肿瘤的诊断和治疗情况,采用临床表现和病理组织学观察方法对1例北京犬的睾丸肿瘤进行诊断和分析。结果表明:该犬为右侧睾丸为隐睾,无明显其他症状,右侧睾丸为弥漫肿大,大小为5.6cm×4.1cm×2.8cm,呈卵圆形,切面黄白... 详细信息

为探讨犬睾丸肿瘤的诊断和治疗情况,采用临床表现和病理组织学观察方法对1例北京犬的睾丸肿瘤进行诊断和分析。结果表明:该犬为右侧睾丸为隐睾,无明显其他症状,右侧睾丸为弥漫肿大,大小为5.6cm×4.1cm×2.8cm,呈卵圆形,切面黄白色,部分呈结节状;病理组织学检查显示:睾丸组织中精原细胞大量增生,细胞较大,形态比较一致,呈圆形或不规则形,胞浆透明,核大,可见大量多核精原细胞,染色质较粗,核分裂明显。结合临床表现和病理组织学检查将该病例诊断为精原细胞瘤。

关键词：犬睾丸肿瘤诊断与分析

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刚地弓形虫NT株P30基因的克隆与表达

刚地弓形虫NT株P30基因的克隆与表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：张理航邵国青刘茂军吕芳李贺侠吴叙苏冯志新江苏省农业科学院兽医研究所金陵科技学院

本实验参考Genbank登录的刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)P30全基因序列,设计合成一对引物,通过PCR在刚地弓形虫的基因组DNA中扩增出P30基因片段,然后构建重组表达质粒pET-32a(+)/P30,用IPTG诱导成功在表达菌BL21(DE3)表达出分子量为48.3... 详细信息

本实验参考Genbank登录的刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)P30全基因序列,设计合成一对引物,通过PCR在刚地弓形虫的基因组DNA中扩增出P30基因片段,然后构建重组表达质粒pET-32a(+)/P30,用IPTG诱导成功在表达菌BL21(DE3)表达出分子量为48.3kDa的融合蛋白,经Western-blotting鉴定目的蛋白具有良好的免疫学活性,为刚地弓形虫疫苗的制备及猪弓形虫抗体ELISA检测方法的建立奠定基础。

关键词：刚地弓形虫 P30 克隆与表达

来源：评论

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绵羊松果体及生殖轴系褪黑素受体MT1的克隆

绵羊松果体及生殖轴系褪黑素受体MT1的克隆

引用

中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第五届全体会议第十次学术研讨会

作者：张勇朱家桥李发弟马友记赵兴绪扬州大学动物医学院甘肃农业大学动物科技学院

采用RT-PCR技术从绵羊松果体、下丘脑、垂体及卵巢组织中克隆到褪黑素受体MT1基因,扩增序列全长650bp。同源性分析表明与GenBank中已知序列的同源性都达到了99%,证明这些组织存在MT1基因的mRNA表达。序列分析发现绵羊下丘脑、垂体和卵... 详细信息

采用RT-PCR技术从绵羊松果体、下丘脑、垂体及卵巢组织中克隆到褪黑素受体MT1基因,扩增序列全长650bp。同源性分析表明与GenBank中已知序列的同源性都达到了99%,证明这些组织存在MT1基因的mRNA表达。序列分析发现绵羊下丘脑、垂体和卵巢组织中的基因序列为Mellaα基因,而松果体组织中的基因序列为Mellaβ基因。绵羊卵巢组织中存在有MT1褪黑素受体,暗示褪黑素可能直接作用于绵羊卵巢,参与生殖功能的调节。

关键词：生殖轴系松果体褪黑素受体 MT1 克隆

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吉林株犬新孢子虫SAG1基因真核表达载体的构建

吉林株犬新孢子虫SAG1基因真核表达载体的构建

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：栾杨王娜贾立军张守发延边大学农学院动物医学系

根据GenBank中已发表的犬新孢子虫SAG1基因序列(AF132217),设计了一对含有Kozak序列、起始密码子、终止密码子、BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点的引物。以含有SAG1基因的重组质粒pMD-18T-SAG1为模板,经PCR扩增获得SAG1基因,利用BamHⅠ和EcoRⅠ... 详细信息

根据GenBank中已发表的犬新孢子虫SAG1基因序列(AF132217),设计了一对含有Kozak序列、起始密码子、终止密码子、BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点的引物。以含有SAG1基因的重组质粒pMD-18T-SAG1为模板,经PCR扩增获得SAG1基因,利用BamHⅠ和EcoRⅠ酶切该片段,回收含有BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点粘性末端的SAG1基因片段,将此基因片段克隆至相同酶切回收后的pVAXⅠ真核表达载体中,获得重组质粒pVAX1-SAG1,经PCR鉴定、酶切分析和重组质粒的序列测定、比较,证实了重组质粒的正确性。

关键词：犬新孢子虫 SAG1基因真核表达载体

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弓形虫ROP4基因的克隆及序列分析

弓形虫ROP4基因的克隆及序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：其木格陈健贾立军张守发延边大学农学院动物医学系

本研究提取Vero细胞培养的弓形虫RH株基因组DNA,利用PCR技术扩增ROP4基因片段,将目的基因片段与克隆载体pMD-18T Simple连接,转化至感受态大肠埃希氏菌BL21,将PCR鉴定和酶切鉴定均为阳性的克隆质粒送往生物公司测序。结果显示,PCR扩增... 详细信息

本研究提取Vero细胞培养的弓形虫RH株基因组DNA,利用PCR技术扩增ROP4基因片段,将目的基因片段与克隆载体pMD-18T Simple连接,转化至感受态大肠埃希氏菌BL21,将PCR鉴定和酶切鉴定均为阳性的克隆质粒送往生物公司测序。结果显示,PCR扩增的基因片段大小为1219bp,与预期大小一致;克隆的ROP4基因序列与已发表的序列(AY662677)同源性达到99%,证明该基因片段为弓形虫ROP4基因。本试验为弓形虫分子生物学诊断及该病的基因工程疫苗的研制奠定了基础。

关键词：弓形虫 ROP4基因克隆序列分析

来源：评论

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骆驼斯氏副柔线虫病流行病学调查及rDNA-ITS序列分析研究

骆驼斯氏副柔线虫病流行病学调查及rDNA-ITS序列分析研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：杨晓野张晓东李林川杨莲茹赵治国王俊杰王瑞内蒙古农业大学动物科学与医学学院内蒙古动物疾病预防控制中心

为解决目前我国在斯氏副柔线虫(Parabronema skrjabini)病传播媒介和副柔属传统分类学上存在的一些问题,本文在流行病学调查、PCR扩增内转录间隔区基因序列分析和基于ITS1和ITS2序列设计特异引物筛选传播

关键词：斯氏副柔线虫流行病学调查 rDNA-ITS 序列分析

来源：评论