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18 篇 禽流感
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10 篇 奶牛
10 篇 基因表达
10 篇 dna疫苗
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机构

102 篇 中国农业大学
57 篇 南京农业大学
33 篇 东北农业大学
32 篇 华中农业大学
25 篇 中国农业科学院畜...
24 篇 华南农业大学
23 篇 四川农业大学
20 篇 山东农业大学
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14 篇 全国畜牧兽医总站
13 篇 中国农业科学院哈...
13 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 山东省畜禽用蜂胶...
11 篇 山东省滨州畜牧兽...
10 篇 中国农业科学院家...
9 篇 军事医学科学院军...
9 篇 山东省农业科学院...
8 篇 内蒙古农业大学
8 篇 农业部畜牧兽医总...

作者

26 篇 于康震
26 篇 陈化兰
22 篇 田国彬
22 篇 李雁冰
18 篇 童光志
16 篇 施建忠
14 篇 沈志强
14 篇 李宁
14 篇 陈焕春
12 篇 赵蕾
12 篇 刘吉山
10 篇 李呈军
10 篇 杨汉春
10 篇 赵德明
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10 篇 汪明
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10 篇 李峰

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619 篇 中文

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加味白头翁汤主要成分对肠黏膜微血管内皮细胞NO分泌的影响

加味白头翁汤主要成分对肠黏膜微血管内皮细胞NO分泌的影响

引用

中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：王自力索占伟许剑琴穆祥王新中国农业大学动物医学院北京农学院动物科学系中国农业大学动物医学院北京农学院动物科学系山东莱阳农学院

目的探讨加味白头翁汤对治疗大肠杆菌病的作用机制,为防治大肠杆菌病的中药方剂提供试验依据方法:利用体外培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞,研究加味白头翁汤主要成分白头翁素、小檗碱、七叶亭、绿原酸对正常肠黏膜微血管内皮细胞作用3、6... 详细信息

目的探讨加味白头翁汤对治疗大肠杆菌病的作用机制,为防治大肠杆菌病的中药方剂提供试验依据方法:利用体外培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞,研究加味白头翁汤主要成分白头翁素、小檗碱、七叶亭、绿原酸对正常肠黏膜微血管内皮细胞作用3、6h后的NO分泌量的影响,以及对经大肠杆菌内毒素作用1h后肠黏膜微血管内皮细胞于3、6h后的NO分泌量的影响。结果:白头翁素可维持肠黏膜微血管内皮细胞NO正常分泌量,且可通过抗内毒素来保护肠黏膜微血管内皮细胞;小檗碱和绿原酸可引起肠黏膜微血管内皮细胞NO分泌量的升高;七叶亭可抑制肠黏膜微血管内皮细胞合成分泌NO,对内毒素引起的肠黏膜微血管内皮细胞NO分泌升高具有抑制作用。

关键词：加味白头翁汤肠黏膜微血管內皮细胞内毒素一氧化氮分泌

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从EST到全长cDNA基因克隆策略研究——基因特异性引物介导的反转录用于cDNA 5’末端扩增

从EST到全长cDNA基因克隆策略研究——基因特异性引物介导的反转...

引用

中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：徐学文邢双李奎樊斌朱猛进余梅熊统安刘榜华中农业大学动物分子生物学与育种实验室华中农业大学动物分子生物学与育种实验室华中农业大学动物分子生物学与育种实验室华中农业大学动物分子生物学与育种实验室华中农业大学动物分子生物学与育种实验室华中农业大学动物分子生物学与育种实验室华中农业大学动物分子生物学与育种实验室华中农业大学动物分子生物学与育种实验室

1 引言和目的在拥有丰富EST信息之后,利用电子延伸结合实验验证的方法从EST克隆全长cDNA的关键就在于实验验证过程。RACE(Rapid Amplification of cDNA End,RACE)方法是实现这一过程的常选途径,但是对于很多序列较长的基因直接采用RACE... 详细信息

1 引言和目的在拥有丰富EST信息之后,利用电子延伸结合实验验证的方法从EST克隆全长cDNA的关键就在于实验验证过程。RACE(Rapid Amplification of cDNA End,RACE)方法是实现这一过程的常选途径,但是对于很多序列较长的基因直接采用RACE方法却未必有效。因此常通过RT-PCR技术先扩增验证部分序列,再通过RACE方法获得序列的全长。但是cDNA 5’末端因为GC含量高而使RT-PCR常遭失败。本研究通过自行设计基因特异性反转录引物(Gene-Specific Reverse Primer, GSRP)介导合成cDNA,为解决cDNA 5’末端高GC含量片段的RT-PCR这一难题提供了借鉴。

关键词：反转录 cDNA 5 EST 基因特异性引物基因克隆策略研究

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色氨酸对猪原代肝细胞IGF-Ⅰ分泌及表达的调控

色氨酸对猪原代肝细胞IGF-Ⅰ分泌及表达的调控

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中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：丁玉华李德发尹靖东朴香淑北京德宝群兴科贸有限公司中国农业大学农业部饲料工业中心中国农业大学农业部饲料工业中心中国农业大学农业部饲料工业中心

采用seglen改良的胶原酶两步原位肝脏灌注法,分离获取猪原代肝细胞。分别用含0,4,16,48 mg/L色氨酸浓度的无血清培养液培养肝细胞,培养0(用含血清的DMEM培养24 h后),8,16,24h每处理取1 mL培养液,用IRMA法测定溶液中的IGP-Ⅰ浓度;培养24... 详细信息

采用seglen改良的胶原酶两步原位肝脏灌注法,分离获取猪原代肝细胞。分别用含0,4,16,48 mg/L色氨酸浓度的无血清培养液培养肝细胞,培养0(用含血清的DMEM培养24 h后),8,16,24h每处理取1 mL培养液,用IRMA法测定溶液中的IGP-Ⅰ浓度;培养24h后收集细胞,用Trizol提取总RNA,斑点杂交检测IGF-Ⅰ、GHR、IGF-Ⅰ受体与IGFBP-3 mRNA丰度。在培养0 h和8 h后,各处理IGF-Ⅰ的浓度无显著差异;在16 h时,0与4 mg/L处理IGF-Ⅰ水平显著低于16与48 mg/L组(P<0.01);在24 h时,IGF-Ⅰ分泌水平随着色氨酸浓度的增加而急剧增加(P<0.01)。随着培养液中色氨酸浓度增加,IGF-Ⅰ、GHR、IGF-Ⅰ受体mRNA丰度随之增加,而IGFBP-3 mRNA丰度则降低(P<0.01)。相关分析表明,色氨酸浓度与IGF-Ⅰ、GHR、IGF-ⅠmRNA水平呈正相关(P<0.01),与IGFBP-3 mRNA水平呈负相关(P=0.01)。结果表明:在体外,培养基中色氨酸水平显著影响了肝细胞IGF-Ⅰ浓度与IGF系统基因表达,说明色氨酸直接抑制或促进了肝脏IGF-Ⅰ的分泌与释放。

关键词：色氨酸原代肝细胞 IGF-Ⅰ 类胰岛素生长因子系统基因表达猪

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共表达FMDV P1-2A和3C重组鸡痘病毒疫苗与核酸疫苗的实验免疫研究

共表达FMDV P1-2A和3C重组鸡痘病毒疫苗与核酸疫苗的实验免疫研究

引用

中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：张洪勇金宁一葛淑敏尹革芬马鸣潇李子健江文正复旦大学医学院解放军军需大学解放军基因工程重点实验室解放军军需大学解放军基因工程重点实验室解放军军需大学解放军基因工程重点实验室解放军军需大学解放军基因工程重点实验室白求恩医科大学解放军军需大学解放军基因工程重点实验室

将口蹄疫病毒(FMDV)衣壳蛋白前体P1-2A基因和蛋白酶3C基因分别插入到鸡痘病毒表达载体质粒pUTA-16Lac Z的复合启动子和单一启动子的下游,构建共表达重组鸡痘病毒转移载体质粒pUTAL3CP1,与282E4株FPV共转染鸡胚成纤维细胞,经RT-PCR、IFA... 详细信息

将口蹄疫病毒(FMDV)衣壳蛋白前体P1-2A基因和蛋白酶3C基因分别插入到鸡痘病毒表达载体质粒pUTA-16Lac Z的复合启动子和单一启动子的下游,构建共表达重组鸡痘病毒转移载体质粒pUTAL3CP1,与282E4株FPV共转染鸡胚成纤维细胞,经RT-PCR、IFA及Western blotting检测,成功获得正确表达目的蛋白的重组鸡痘病毒株vUTAL3CP1。并与FMDV重组核酸疫苗免疫小鼠实验表明,各实验免疫组均能诱导小鼠产生特异性的细胞免疫和体液免疫反应,其中以重组鸡痘病毒与核酸疫苗联合免疫效果好于其它实验各组。因此,本项研究可能为FMD的免疫预防探讨新的疫苗株及免疫方法。

关键词： FMDV 重组鸡痘病毒疫苗重组核酸疫苗联合免疫

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猪伪狂犬病gE/gI基因缺失蜂胶疫苗和油佐剂疫苗对小白鼠注射部位的动态病理组织学对比研究

猪伪狂犬病gE/gI基因缺失蜂胶疫苗和油佐剂疫苗对小白鼠注射部位...

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中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：沈志强李强庞万勇管宇贾杏林庄金秋山东省滨州畜牧兽医研究所山东省畜禽用蜂胶疫苗研究开发推广中心

为评价猪伪狂犬病gE/gI基因缺失蜂胶灭活疫苗的注射局部安全性和对比研究蜂胶佐剂、油佐剂疫苗注射局部动态病理组织学。用猪伪狂犬病gE/gI基因缺失蜂胶灭活疫苗和油佐剂疫苗分别腿肌注射免疫实验动物小白鼠,分别于免疫后第2天、7天、1... 详细信息

为评价猪伪狂犬病gE/gI基因缺失蜂胶灭活疫苗的注射局部安全性和对比研究蜂胶佐剂、油佐剂疫苗注射局部动态病理组织学。用猪伪狂犬病gE/gI基因缺失蜂胶灭活疫苗和油佐剂疫苗分别腿肌注射免疫实验动物小白鼠,分别于免疫后第2天、7天、14天和35天剖杀,取注射部位的肌肉组织,常规石蜡包埋切片观察。结果为,蜂胶苗注射后立即吸收,局部不留痕迹,感官与对照相比无任何差异。免疫2天注射局部显微变化轻微,7天后肌纤维间隙发现吞噬黄色蜂胶疫苗的细胞,14天此种细胞更多,35天汇聚成片;油苗注射后在35天的试验期内一直未能全部吸收。免疫2天见肌纤维断裂、肿胀、坏死,大量嗜中性粒细胞浸润,肌纤维间隙广泛分布油囊,7天时局部炎症仍很严重,14天表现炎症转归,至35天形成肉芽组织包裹的油囊结构。本研究结果表明,蜂胶疫苗免疫后,不但局部组织学影响明显小于油苗注射组,而且可趋化大量吞噬细胞到注射局部,促进抗原高效递呈,且可在注射局部的吞噬细胞胞浆中停留35天以上,可能起到了类似“抗原库”的作用,从而更加持久有效的诱导免疫应答。

关键词：猪伪狂犬病 gE/gI基因缺失佐剂蜂胶疫苗油佐剂疫苗注射部位病理组织学

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鸡胚接种毒害艾美耳球虫Eimeria necatrix的免疫研究

鸡胚接种毒害艾美耳球虫Eimeria necatrix的免疫研究

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中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：蔡建平谢明权卞国志翁亚彪覃宗华叶秀华广东省农业科学院兽医研究所寄生虫研究室广东省农业科学院兽医研究所寄生虫研究室华南农业大学兽医学院寄生虫教研室华南农业大学兽医学院寄生虫教研室广东省农业科学院兽医研究所寄生虫研究室广东省农业科学院兽医研究所寄生虫研究室

给15、17、19日胚龄的鸡胚经羊膜腔分别接种不同剂量的毒害艾美耳球虫***孢子化卵囊、孢子囊或子孢子,出雏后在无球虫环境中笼养,收集2-7日龄间全部粪便,以饱和盐水漂浮法检查卵囊的产生,并于17日龄时以12×104/鸡的同源孢子化卵囊... 详细信息

给15、17、19日胚龄的鸡胚经羊膜腔分别接种不同剂量的毒害艾美耳球虫***孢子化卵囊、孢子囊或子孢子,出雏后在无球虫环境中笼养,收集2-7日龄间全部粪便,以饱和盐水漂浮法检查卵囊的产生,并于17日龄时以12×104/鸡的同源孢子化卵囊攻虫,以相对增重率(RWG)、病变记分减少率(RLS)、相对卵囊产量(ROP)评价免疫保护效果。结果表明,孢子化卵囊、孢子囊或子孢子经羊膜腔免疫接种后对鸡胚的孵化率无明显影响,所有接种组在出雏后2-7日龄间均能检获后代卵囊,攻虫后各免疫组的相对增重率由攻虫对照的38%-42.9%提高到73.2%-90.5%,病变记分减少率达50%-74.9%,相对卵囊产量为攻虫对照组的28.1%-60.2%,表明以一定剂量的***孢子化卵囊、孢子囊和子孢子经羊膜腔免疫接种鸡胚,可诱导鸡在出雏后笼养条件下对同源艾美耳球虫的免疫保护力;比较不同剂量、不同胚龄的免疫效果,发现在试验设定条件下于17日胚龄接种8×104个子孢子/胚的效果最好。

关键词：鸡毒害艾美耳球虫鸡胚免疫

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禽流感病毒ELISA检测方法的建立及诊断试剂盒的研制与应用

禽流感病毒ELISA检测方法的建立及诊断试剂盒的研制与应用

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中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：肖运才李自力胡思顺石德时许青荣程峰刘梅毕丁仁王桂枝华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院

本研究以禽流感病毒(AIV)湖北分离株(1-19N2亚型)提纯物为免疫原,获得了鸡抗AIV和兔抗AIV抗体,用琼脂扩散法测得效价分别为1:32和1:16。以纯化的鸡抗AIV IgG为包被抗体,兔抗AIV IgG.为第二抗体,建立了检测AIV抗原的夹心ELISA法。结果表... 详细信息

本研究以禽流感病毒(AIV)湖北分离株(1-19N2亚型)提纯物为免疫原,获得了鸡抗AIV和兔抗AIV抗体,用琼脂扩散法测得效价分别为1:32和1:16。以纯化的鸡抗AIV IgG为包被抗体,兔抗AIV IgG.为第二抗体,建立了检测AIV抗原的夹心ELISA法。结果表明,鸡抗AIV IgG的最佳包被浓度为1 μg/ml,兔抗AIV IgG的最适工作浓度为5 μg/ml;对已知的阳性样品,用夹心ELISA法测得的病毒滴度比血球凝集滴度高16倍以上,且能检出其它亚型的禽流感病毒;与新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、减蛋综合征病毒、传染性喉气管炎病毒、传染性法氏囊病病毒、鸡痘病毒、马立克氏病病毒等无交叉反应,说明本方法有很高的特异性及敏感性。将该方法先后制备了8个批次的诊断试剂盒,于湖北、安徽及河南等地的养禽场、兽医站、农科院、农业院校等化验室应用,取得了良好的效果。

关键词：禽流感病毒 ELISA 诊断试剂盒

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猪瘟病毒非结构蛋白NS2基因不同片段的克隆及在原核系统中的高效表达

猪瘟病毒非结构蛋白NS2基因不同片段的克隆及在原核系统中的高效...

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中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：郭东春钱平李祥敏徐卓菲姚清侠金梅林陈焕春华中农业大学动物医学院动物病毒室华中农业大学动物医学院动物病毒室华中农业大学动物医学院动物病毒室华中农业大学动物医学院动物病毒室华中农业大学动物医学院动物病毒室华中农业大学动物医学院动物病毒室华中农业大学动物医学院动物病毒室

参照猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株(HCLV)的基因组序列,设计并合成一组引物。从已构建含有猪瘟病毒兔化弱毒株全基因组质粒pMCfT1-6中分别扩增出NS2长1389bp和876bp的片段。将扩增的不同长度的NS2基因序列克隆至表达载体pGEX-KG中,经酶切鉴定... 详细信息

参照猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株(HCLV)的基因组序列,设计并合成一组引物。从已构建含有猪瘟病毒兔化弱毒株全基因组质粒pMCfT1-6中分别扩增出NS2长1389bp和876bp的片段。将扩增的不同长度的NS2基因序列克隆至表达载体pGEX-KG中,经酶切鉴定后,转化大肠杆菌BL21(DE3),于37℃,1.0mmol/L IPTG条件下诱导表达。大肠杆菌菌体裂解产物经SDS-PAGE分析,在分子量约为40kDa处出现和预期的目的蛋白分子量相符的条带。Western-blotting检测表明,表达产物能与猪瘟病毒阳性血清发生特异性反应,出现单一反应带,该表达产物主要存在于包涵体中。上述结果为NS2基因表达产物在免疫检测中的进一步应用奠定了基础。

关键词：猪瘟病毒 NS2基因原核表达

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鸡1号染色体长臂末端微卫星及酪氨酸酶基因与乌骨鸡黑色素沉积的关系分析

鸡1号染色体长臂末端微卫星及酪氨酸酶基因与乌骨鸡黑色素沉积的...

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中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：邓学梅杨阳杜志强陈志强杨晓燕李俊英刘薇黄银花高宇胡晓湘李宁中国农业大学动物科技学院中国农业大学农业生物技术国家重点实验室中国农业大学动物科技学院中国农业大学农业生物技术国家重点实验室中国农业大学动物科技学院中国农业大学动物科技学院中国农业大学农业生物技术国家重点实验室中国农业大学农业生物技术国家重点实验室中国农业大学农业生物技术国家重点实验室中国农业大学农业生物技术国家重点实验室中国农业大学动物科技学院

黑色素是丝羽乌骨鸡重要的药用成分,乌骨鸡黑色素的形成受很多基因的控制和调节。本研究通过正反交F-2设计,以丝羽乌骨鸡和法国明星肉鸡为亲本,建立了黑色素性状分离的资源群体。利用这一群体,对1号染色体长臂末端连锁群的微卫星标记,... 详细信息

黑色素是丝羽乌骨鸡重要的药用成分,乌骨鸡黑色素的形成受很多基因的控制和调节。本研究通过正反交F-2设计,以丝羽乌骨鸡和法国明星肉鸡为亲本,建立了黑色素性状分离的资源群体。利用这一群体,对1号染色体长臂末端连锁群的微卫星标记,及位于这一区域内的酪氨酸酶基因(TYP)与黑色素的表型的关系进行了分析。结果表明,该区域的微卫星标记及TYR基因均与黑色素表型显著相关,这一区域可以作为乌骨鸡黑色素研究的主要候选区域。

关键词：乌骨鸡黑色素连锁分析酪氨酸酶基因单核苷酸多态

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肉鹅对不同比例苜蓿粉结构日粮主要营养成分的消化代谢

肉鹅对不同比例苜蓿粉结构日粮主要营养成分的消化代谢

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中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：王宝维吴晓平张名爱贾晓晖刘光磊龙芳羽张旭晖王雷杨志刚莱阳农学院动物科技学院莱阳农学院动物科技学院莱阳农学院动物科技学院莱阳农学院动物科技学院莱阳农学院动物科技学院莱阳农学院动物科技学院莱阳农学院动物科技学院莱阳农学院动物科技学院莱阳农学院动物科技学院

选取3月龄的健康试验鹅48只,随机分为8组,每组6只。各试验组日粮添加不同比例的苜蓿粉,比例分别为6.15%、10.10%、13.6%、17.05%、19.80%、22.5%、24.3%、28.6%。试验结果表明:在代谢能(ME)和粗蛋白(CP)等水平一致的条件下,苜蓿粉含量在... 详细信息

选取3月龄的健康试验鹅48只,随机分为8组,每组6只。各试验组日粮添加不同比例的苜蓿粉,比例分别为6.15%、10.10%、13.6%、17.05%、19.80%、22.5%、24.3%、28.6%。试验结果表明:在代谢能(ME)和粗蛋白(CP)等水平一致的条件下,苜蓿粉含量在6.15%～28.6%(CF%为5.41%～12.05%)时,粗纤维(CF)的消化率为17.15%～25.35%,中性洗涤纤维(NDF)21.04%～33.80%,酸性洗涤纤维(ADF)19.10%～28.08%;组间净蛋白利用率(NPU)及N的表现沉积量差异不显著(P>0.05);粪中氨态氮(NH3-N)浓度显著下降(P<0.05);各种氨基酸(AA)消化率较高(75.62%～93.31%);P的表现消化率呈上升趋势,而Ca的表现消化率从苜蓿粉添加比例为10.10%时开始下降;碱性磷酸酶(AKP)活性与CF、NDF和ADF消化率呈显著负相关(P<0.05),与Ca消化率呈显著正相关(P<0.05);酸性磷酸酶(ACP)、谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、胆碱酯酶(CHE)、肌酸激酶(CK)、脂肪激酶(LPS)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性与营养物的消化率呈弱相关(P>0.05)。

关键词：鹅苜蓿粉主要营养成分消化代谢

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