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中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：高峰江芸周光宏韩正康南京农业大学动物科技学院南京师范大学金陵女子学院南京农业大学动物科技学院南京农业大学动物医学院

用64羽7日龄肉仔鸡研究了在小麦基础日粮添加非淀粉多糖酶制剂对肉仔鸡消化功能的影响及其在胃肠道作用部位。试验分两组,即小麦基础日粮对照组、小麦基础日粮添加0.1%酶制剂试验组。研究结果表明,小麦基础日粮添加酶制剂使21日龄肉仔... 详细信息

用64羽7日龄肉仔鸡研究了在小麦基础日粮添加非淀粉多糖酶制剂对肉仔鸡消化功能的影响及其在胃肠道作用部位。试验分两组,即小麦基础日粮对照组、小麦基础日粮添加0.1%酶制剂试验组。研究结果表明,小麦基础日粮添加酶制剂使21日龄肉仔鸡各消化器官相对重量不同程度下降,其中十二指肠、空肠显著下降,结肠极显著下降,49日龄时变化不大。21日龄肉仔鸡腺胃、空肠食糜粘度显著下降,其他各部位差异不显著;49日龄时,除结肠食糜显著下降外,其他各部位变化不明显.酶制剂使21日龄肉仔鸡嗉囊、十二指肠、空肠食糜pH值显著提高,其他各部位pH值变化不显著,49日龄时却显著降低了盲肠pH值。木聚糖酶在肉仔鸡消化道各段活性存在显著差别。酶制剂使21日龄肉仔鸡回肠食糜葡萄糖含量显著升高,其他各部位葡萄糖含量差异不显著;49日龄时,使十二指肠葡萄糖含量显著升高,其他各部位葡萄糖含量差异不显著。根据以上结果,综合评价认为酶制剂在肉仔鸡主要作用部位在空肠或回肠,而更多的显著变化是在空肠,本试验由此推断酶制剂主要作用部位在空肠。

关键词：非淀粉多糖酶制剂小麦肉仔鸡消化作用部位

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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素apxⅡ基因无药物抗性标记突变株HBC-/GFP+的构建及其生物学特性研究

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素apxⅡ基因无药物抗性标记突变株HBC...

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中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：贝为成何启盖陈焕春方六荣肖少波洪文洲刘丽娜华中农业大学动物医学院动物病毒室华中农业大学动物医学院动物病毒室华中农业大学动物医学院动物病毒室华中农业大学动物医学院动物病毒室华中农业大学动物医学院动物病毒室华中农业大学动物医学院动物病毒室华中农业大学动物医学院动物病毒室

通过使用枯草芽胞杆菌蔗糖敏感基因sacB发展了一种依靠蔗糖的负向筛选系统,这种方法允许没有标记突变的基因进入胸膜肺炎放线杆菌染色体。首先,构建了猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素apxⅡ基因GFP插入失活型的重组质粒pOSAKCG,其中一个表... 详细信息

通过使用枯草芽胞杆菌蔗糖敏感基因sacB发展了一种依靠蔗糖的负向筛选系统,这种方法允许没有标记突变的基因进入胸膜肺炎放线杆菌染色体。首先,构建了猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素apxⅡ基因GFP插入失活型的重组质粒pOSAKCG,其中一个表达盒含有氨苄青霉素基因和以外膜蛋白omlA作为启动子表达sacB基因。电穿孔转化重组质粒pOSAKCG,它的突变apxⅡCG基因与亲本菌株胸膜肺炎放线杆菌HB染色体上野生型apxⅡCA基因发生同源交换,两步法筛选获得了突变株HBC/GFP,PCR和southern blot对突变株进行初步鉴定,进一步对突变株的生物学特性,包括溶血活性、免役原性、生长特性及其对小鼠的安全性进行了研究。结果表明,无药物抗性标记突变株的构建是成功的,该突变株的成功构建为进一步研究突变株作为疫苗和载体奠定了基础。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌毒素apxⅡ基因负向选择突变株HBC-/GFP+

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口蹄疫DNA疫苗对豚鼠的免疫效果研究

口蹄疫DNA疫苗对豚鼠的免疫效果研究

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中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：郭慧琛刘在新孙世琪云涛冷青文马军武刘湘涛谢庆阁中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽疫病学重点开放实验室中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽疫病学重点开放实验室中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽疫病学重点开放实验室石河子大学动物科技学院石河子大学动物科技学院中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所

将携带O型FMDV China99株P1-2A、部分2B及3C蛋白酶编码基因的真核表达质粒经肌肉注射方法接种豚鼠,并与酵母表达的纯化FMDV China99株3D蛋白同时免疫。以MTT法检测豚鼠脾脏淋巴细胞经植物血凝素PHA刺激后的增殖反应活性,以间接ELISA方... 详细信息

将携带O型FMDV China99株P1-2A、部分2B及3C蛋白酶编码基因的真核表达质粒经肌肉注射方法接种豚鼠,并与酵母表达的纯化FMDV China99株3D蛋白同时免疫。以MTT法检测豚鼠脾脏淋巴细胞经植物血凝素PHA刺激后的增殖反应活性,以间接ELISA方法检测血清FMDV特异抗体变化,并以微量中和试验检测中和抗体水平。结果表明,FMDV DNA疫苗单独免疫后第2周诱导动物产生特异抗体反应,并刺激产生中和抗体及较强的T淋巴细胞增殖反应,攻毒后豚鼠完全保护。但与3D蛋白共同免疫后,抗体水平没有明显提高,攻毒后的保护率也明显低于DNA疫苗单独免疫组。研究结果证明本研究构建的O型FMDV DNA疫苗有确实的免疫保护效果,这为深入研制FMD DNA疫苗提供了实验基础,增强了对FMD DNA疫苗进一步研究的信心。

关键词： FMDV DNA疫苗基因免疫

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新生大鼠缺氧缺血性脑病发病机理及其治疗的研究

新生大鼠缺氧缺血性脑病发病机理及其治疗的研究

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中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：葛铭张瑞莉郑世民高雪丽东北农业大学动物医学院东北农业大学动物医学院东北农业大学动物医学院东北农业大学动物医学院

7日龄wistar大鼠60只随机分为三组:缺氧缺血组、缺氧缺血脑活素治疗组和对照组。缺氧缺血组和缺氧缺血脑活素治疗组大鼠结扎左侧颈总动脉后吸入氧氮混合气体(8%O2+92%N2)2小时,制成缺氧缺血性脑病动物模型,其中缺氧缺血脑活素治疗组大... 详细信息

7日龄wistar大鼠60只随机分为三组:缺氧缺血组、缺氧缺血脑活素治疗组和对照组。缺氧缺血组和缺氧缺血脑活素治疗组大鼠结扎左侧颈总动脉后吸入氧氮混合气体(8%O2+92%N2)2小时,制成缺氧缺血性脑病动物模型,其中缺氧缺血脑活素治疗组大鼠于缺氧缺血后即刻腹腔注射脑活素予以治疗,每24小时一次,连续4次。三组大鼠分别于缺氧缺血后6、24、72、96h断头处死,取左侧脑组织,应用生物化学手段检测丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的动态变化。结果发现,缺氧缺血后,新生大鼠脑组织脂质过氧化反应产物MDA含量显著升高,而具有抗氧化作用的SOD和GSH-Px活性显著降低;缺氧缺血大鼠应用脑活素治疗后,其脑组织MDA含量下降,SOD和GSH-Px活性提高。表明缺氧缺血引起新生大鼠脑组织的氧化一抗氧化系统失衡,氧自由基大量产生,参与了新生大鼠缺氧缺血性脑病的损伤;脑活素通过抑制脑缺氧缺血后氧自由基生成、提高抗氧化酶活性,对新生大鼠缺氧缺血性脑病发挥有效的治疗作用。

关键词：新生大鼠缺氧缺血性脑病发病机理脑活素治疗作用

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阈性状QTL定位的系谱传递不平衡检验

阈性状QTL定位的系谱传递不平衡检验

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中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：丁向东张勤徐如海王雅春农业部畜禽遗传育种重点开放实验室农业部畜禽遗传育种重点开放实验室农业部畜禽遗传育种重点开放实验室农业部畜禽遗传育种重点开放实验室

阈性状是具有一定生物学意义和经济价值的性状,其表型分布不连续,遗传基础又与数量性状相同,由于阈性状的特殊性,传统的数量性状QTL定位方法不能有效地对其进行QTL定位。在人类疾病定位方面广泛采用的是传递不平衡检验(TDT),它以简便和... 详细信息

阈性状是具有一定生物学意义和经济价值的性状,其表型分布不连续,遗传基础又与数量性状相同,由于阈性状的特殊性,传统的数量性状QTL定位方法不能有效地对其进行QTL定位。在人类疾病定位方面广泛采用的是传递不平衡检验(TDT),它以简便和高效得到了应用和扩展。但TDT只能利用独立的核心家系,对综合了父母、同胞及其它亲属信息的扩展系谱,TDT在使用时会损失大量信息,尤其在动物群体中难以应用。针对此,Martin提出了PDT方法,能有效地对人类扩展系谱进行分析。本研究在此基础上,将PDT方法移植到畜禽阈性状QTL定位中,并针对畜禽的特点,对PDT方法进行了适当修正,提出了系谱传递不平衡检验(PTDT)。利用Monte Carlo方法,模拟了多种参数组合下,PTDT的检验功效和Ⅰ型错误。结果表明,PTDT是一个稳健、有效的阈性状QTL定位方法,其Ⅰ型错误接近于显著性水平0.05(P<0.05),大多数情况下,PTDT的检验功效接近于1.0。在父母信息部分缺失的情况下,PTDT的Ⅰ型错误和检验功效与未缺失时基本相同。在资料信息有限的情况下,PTDT的检验功效高于PDT,且Ⅰ型错误低于PDT。

关键词：阈性状 QTL定位系谱传递不平衡检验扩展系谱

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不同宿主的H5亚型AIV对小鼠的致病性试验

不同宿主的H5亚型AIV对小鼠的致病性试验

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中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：李雁冰田国彬李艳华包红梅孙元陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室东北农业大学动物医学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室

以BALB/C小鼠为禽流感病毒感染哺乳动物模型,对来自不同宿主的8株H5亚型HPAIV进行哺乳动物致病性研究。各病毒6个不同剂量鼻腔感染小鼠,观察14天,每日称重,并于感染后第3天对试验鼠脏器进行病毒分离和滴定,发现8株病毒感染小鼠后,小鼠... 详细信息

以BALB/C小鼠为禽流感病毒感染哺乳动物模型,对来自不同宿主的8株H5亚型HPAIV进行哺乳动物致病性研究。各病毒6个不同剂量鼻腔感染小鼠,观察14天,每日称重,并于感染后第3天对试验鼠脏器进行病毒分离和滴定,发现8株病毒感染小鼠后,小鼠体重增长趋势明显低于对照;感染后第3天小鼠肺脏均能分离到病毒,而且滴度较高,说明该8株不同宿主的H5亚型AIV未经过在哺乳动物体内的适应过程就能直接感染小鼠并在小鼠体内复制;从MLD50数值来看,毒株PF02、PG02和DK02的MLD50均>6.5 EIDso,其对哺乳动物表现为低致病力;毒株PS02的MLD50与其它的相差近1000倍,其对哺乳动物具有潜在的高致病力。其它4株病毒CK02、QA00、PS02和TK02对哺乳动物为中等致病力。

关键词：不同宿主 H5亚型 HPAIV BALB/C小鼠致病性

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猪圆环病毒Ⅱ型广东分离株全基因的克隆和序列分析

猪圆环病毒Ⅱ型广东分离株全基因的克隆和序列分析

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中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：王宪文曹永长马静云田纯见覃健萍詹爱军周庆丰于康震毕英佐华南农业大学动科院基因工程室华南农业大学动科院基因工程室华南农业大学动科院基因工程室华南农业大学动科院基因工程室华南农业大学动科院基因工程室华南农业大学动科院基因工程室华南农业大学动科院基因工程室全国畜牧兽医总站华南农业大学动科院基因工程室

分离了9株PCV2广东地方分离株,并进行了全基因组序列测定;与GenBank上收录的18个PCV2毒株的全基因组序列作了比较分析,这9个毒株的全基因组序列分析表明它们之间彼此同源性高,与从国内各地分离的其它毒株的同源性也较高。对这9株PCV2广... 详细信息

分离了9株PCV2广东地方分离株,并进行了全基因组序列测定;与GenBank上收录的18个PCV2毒株的全基因组序列作了比较分析,这9个毒株的全基因组序列分析表明它们之间彼此同源性高,与从国内各地分离的其它毒株的同源性也较高。对这9株PCV2广东分离毒株的ORF1和ORF2基因的序列分析表明ORF2的变异程度要比ORF1的变异程度大;对PCV2的衣壳蛋白的氨基酸序列同源性比较发现了PCV2毒株间存在1个氨基酸变异区域较大的区域和2个氨基酸变异程度较小的区域,其中前两个区域与两个主要的免疫反应区域相对应;基因进化树分析表明这9个PCV2广东分离株彼此之间及与国内PCV2分离株、欧洲株之间更接近,与韩国、中国台湾、日本和美洲毒株之间也比较接近,因而在选PCV2疫苗免疫时,建议尽量使用国内生产的疫苗或自制组织灭活疫苗进行免疫。

关键词：猪圆环病毒序列分析

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荧光RT-PCR检测活禽和禽组织中禽流感病毒的研究

荧光RT-PCR检测活禽和禽组织中禽流感病毒的研究

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中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：张鹤晓赖平安刘环刘继红郭晋优谷强张利峰汪琳段生涛张向东朱文斯杨伟李宁北京出入境检验检疫局北京出入境检验检疫局北京出入境检验检疫局北京出入境检验检疫局北京出入境检验检疫局北京出入境检验检疫局北京出入境检验检疫局北京出入境检验检疫局北京出入境检验检疫局北京出入境检验检疫局深圳匹基公司深圳匹基公司中国农业大学

本研究根据A型流感病毒的核酸保守区共有序列,开发、设计多条引物和探针序列,从中筛选敏感、特异的引物、探针,在循环参数、病毒核酸提取方法及逆转录条件优化的基础上,建立了快速的通用型“一步法”检测活禽或禽产品中所有A型禽流感病... 详细信息

本研究根据A型流感病毒的核酸保守区共有序列,开发、设计多条引物和探针序列,从中筛选敏感、特异的引物、探针,在循环参数、病毒核酸提取方法及逆转录条件优化的基础上,建立了快速的通用型“一步法”检测活禽或禽产品中所有A型禽流感病毒的荧光RT-PCR检测技术。该方法与国际标准方法——世界动物卫生组织OIE确定的鸡胚病毒分离相比,敏感性基本一致,可直接用来检测咽喉/泄殖腔拭子和禽肉中的禽流感病毒,将检测时间从原来最短所需要的几周缩短为4小时。最后,通过运用建立的该方法对国家质检总局组织的盲样测试和在哈兽研进行的临床验证试验,以及对2120份临床样品的检测,检验证明了该试剂盒优良的检测效果和稳定性。

关键词：荧光RT-PCR 禽流感禽流感病毒

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质量、安全、应用(标准)——中国畜牧兽医学会2004年学术年会隆重召开

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中国动物保健 2004年第10期6卷 13-13页

作者：胡小华本刊记者

中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会于2004年9月12～14日在北京九华山庄召开,来自全国畜牧兽医行业科技工作者以及企事业单位共计600余人参加了此次会议.本次年会主题为:质量、安全、应用(标准).

关键词：畜牧业企业人畜共患传染病中国畜牧兽医学会 2004年

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出雏至性成熟绍鸭卵巢FSH-R与LH-R mRNA表达的变化

出雏至性成熟绍鸭卵巢FSH-R与LH-R mRNA表达的变化

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中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：倪迎冬赵茹茜王亚菊周玉传傅启高陈杰南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室

用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)方法检测绍鸭出雏至90日龄卵巢卵泡刺激素受体(FSH-R)和黄体生成素受体(LH-R)mRNA含量的变化。实验结果表明,卵巢FSH-R mRNA水平在30和60日龄较高,且30日龄时极显著高于1日龄和90日龄(P<0.01),与该阶... 详细信息

用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)方法检测绍鸭出雏至90日龄卵巢卵泡刺激素受体(FSH-R)和黄体生成素受体(LH-R)mRNA含量的变化。实验结果表明,卵巢FSH-R mRNA水平在30和60日龄较高,且30日龄时极显著高于1日龄和90日龄(P<0.01),与该阶段较高的卵巢相对生长速度相对应;而卵巢LH-R mRNA水平随日龄逐渐升高,30和60日龄时水平极显著高于1日龄(P<0.01),90日龄时水平极显著高于1日龄(P<0.01)并显著高于30和60日龄(P<0.05)。以上结果提示:卵巢在早期发育阶段,尤其是快速增重期,对FSH的反应性较高;而接近性成熟时,可能由于卵泡发育的关系而对LH的反应性升高。

关键词：绍鸭反转录多聚酶链式反应(RT-PCR) 卵泡刺激素受体(FSH-R) 黄体生成素受体(LH-R) 卵巢

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