目的小颗粒致密低密度脂蛋白(small low density lipoprotein,sLDL)具有强烈的致As作用,是冠心病重要的危险因素。由于血管内皮细胞损伤是As发生的始动环节,本研究试图通过sLDL对培养的血管内皮细胞细胞间粘附分子-1(ICAM-1)及血管内皮...
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目的小颗粒致密低密度脂蛋白(small low density lipoprotein,sLDL)具有强烈的致As作用,是冠心病重要的危险因素。由于血管内皮细胞损伤是As发生的始动环节,本研究试图通过sLDL对培养的血管内皮细胞细胞间粘附分子-1(ICAM-1)及血管内皮细胞间粘附分子-1(VCAM-1)的影响,探讨sLDL致动脉粥样硬化的分子机制。方法①分离制备鉴定sLDL:按本室与中国医科院基础医学研究所生化室建立的方法二次超速离心制备血浆sLDL,油红“O”染色、凝胶扫描鉴定LDL纯度,折光仪检测密度,采用负染电镜法透射电镜5×10~4倍观察,分规测量脂蛋白直径。②测定sLDL的氧化性:用改良BCA法测定不同LDL中的蛋白,试剂盒测定丙二醛(MDA),硫代巴比妥酸反应物质值(TBARS)以MDA/蛋白浓度计算。③培养脐静脉内皮细胞:人脐静脉内皮细胞系用含10%小牛血清的1640培养基培养,相差显微镜下观察细胞单层和形态改变。④ELISA法测定内皮细胞表面粘附分子表达:内皮细胞
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