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137 篇 会议

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82 篇 医学
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52 篇 理学
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1 篇 农学
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主题

10 篇 神经干细胞
8 篇 脑缺血
4 篇 大鼠
4 篇 海马
4 篇 磷酸化
3 篇 pparγ
3 篇 神经再生
3 篇 低氧
3 篇 星形胶质细胞
3 篇 氧化应激
3 篇 低氧预适应
3 篇 阿尔茨海默病
3 篇 神经元
3 篇 帕金森病
3 篇 胶质细胞
3 篇 多巴胺
2 篇 突触可塑性
2 篇 谷氨酸
2 篇 自由基
2 篇 血脑屏障

机构

17 篇 首都医科大学
14 篇 复旦大学
10 篇 第二军医大学
9 篇 浙江大学
6 篇 第四军医大学
5 篇 北京大学
5 篇 中南大学
4 篇 中国科学技术大学
3 篇 军事医学科学院基...
3 篇 山东大学
3 篇 上海交通大学
3 篇 南昌大学
2 篇 军事医学科学院放...
2 篇 军事医学科学院基...
2 篇 上海交通大学医学...
2 篇 浙江温州医学院
2 篇 福建医科大学
2 篇 中南大学湘雅医院
2 篇 中国科学院昆明动...
2 篇 北京军区总医院

作者

6 篇 范明
6 篇 朱玲玲
5 篇 罗建红
5 篇 黄欣
5 篇 何成
5 篇 孙凤艳
4 篇 张楠
4 篇 徐群渊
4 篇 梁婧
4 篇 刘旭
4 篇 封素娟
4 篇 李俊发
4 篇 杜建丽
4 篇 赵彤
4 篇 卜祥宁
4 篇 张彩艳
3 篇 李云庆
3 篇 张世红
3 篇 李桂林
3 篇 熊雷

语言

131 篇 中文
6 篇 英文

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排序：

粘附分子NB-3在神经系统中的表达及其脑缺血损伤中的功能研究

粘附分子NB-3在神经系统中的表达及其脑缺血损伤中的功能研究

引用

中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：黄欣赵彤赵华肖志诚朱玲玲范明军事医学科学院基础医学研究所脑保护和可塑性研究室

目的粘附分子NB-3属于免疫球蛋白超家族contactin亚家族,集中表达于神经系统,目前关于NB-3的研究报道较少,但由于其特有的表达特点和典型的免疫球蛋白超家族结构特点,提示其可能在神经系统发育及损伤和修复过程中发挥功能。方法利用X-ga... 详细信息

目的粘附分子NB-3属于免疫球蛋白超家族contactin亚家族,集中表达于神经系统,目前关于NB-3的研究报道较少,但由于其特有的表达特点和典型的免疫球蛋白超家族结构特点,提示其可能在神经系统发育及损伤和修复过程中发挥功能。方法利用X-gal染色观察NB-3在神经系统发育不同时期的表达;分离NB-3（+/+）和NB-3（-/-）的神经元进行培养观察NB-3缺失对神经元存活和生长的影响;利用光化学法诱导小鼠局部脑缺血模型后观察NB-3敲除对小鼠脑缺血梗死面积的影响。结果 NB-3在E14开始有微弱的表达,后逐渐在侧脑室周围、皮层、丘脑、下丘脑及海马等部位表达,其中在皮层中的表达主要集中在Ⅱ/Ⅲ、Ⅴ层;出生后NB-3表达明显升高,在P7时表达最高,此后稍有下降直至成年;MTT和考马斯亮蓝染色发现:NB-3缺失后抑制神经元的存活,影响神经元突起的生长;Western Blot和免疫荧光染色结果发现局部脑缺血后NB-3的表达上调,2,3,5-氧化三苯基甲氮唑（TTC）染色结果表明NB-3敲除能明显增加小鼠脑梗死面积,增加细胞的凋亡。结论 NB-3敲除加剧了小鼠脑缺血后梗死的程度,抑制了脑缺血后的修复,其机制可能与其缺失后抑制神经元存活和突起生长的作用有关。

关键词： NB3 脑缺血修复

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不同浓度的α-突触核蛋白对培养SH-SY5Y细胞6-OHDA神经毒性作用的影响:α-突触核蛋白通过抑制蛋白酶体活性调节神经细胞的生存

不同浓度的α-突触核蛋白对培养SH-SY5Y细胞6-OHDA神经毒性作用的...

引用

中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：周明徐胜利李尧华陈彪首都医科大学宣武医院北京市老年病研究所神经生物学研究室教育部神经退行性疾病重点实验室

α-突触核蛋白（α-Synuclein,α-SN）和泛素-蛋白酶体系统（ubiquitin-proteasome system,UPS）在帕金森发病过程中都起着重要作用,理解两者在多巴胺能神经细胞死亡过程中的相互关系有重要意义。我们采用不同浓度的重组人α-SN、蛋白... 详细信息

α-突触核蛋白（α-Synuclein,α-SN）和泛素-蛋白酶体系统（ubiquitin-proteasome system,UPS）在帕金森发病过程中都起着重要作用,理解两者在多巴胺能神经细胞死亡过程中的相互关系有重要意义。我们采用不同浓度的重组人α-SN、蛋白酶体活性抑制剂lactacytin分别或与多巴胺能神经细胞特异毒素6-OHDA联合处理多巴胺能神经细胞系SH-SY5Y细胞,检测细胞活性和蛋白酶体活性。结果显示,α-SN依据浓度的不同而具有神经保护或神经毒性的双重作用。5μM以下浓度的α-SN可对抗6-OHDA对SH-SY5Y细胞的毒性,并有一定促增值作用;10μM以上浓度的α-SN对细胞有毒性作用并加重了6-OHDA的细胞毒性。采用相应浓度的lactacytin处理获得了和α-SN处理类似的结果,而MEK1/2特异抑制剂PD98059干预则可完全阻断低浓度α-SN和lactacytin的神经保护作用。以上结果提示α-SN在SH-SY5Y细胞的6-OHDA细胞毒模型的双重作用是通过抑制蛋白酶体活性实现的,而其神经细胞保护作用和MAPK途径相关。

关键词： α-突触核蛋白蛋白酶体帕金森病

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脑出血大鼠内源性神经干细胞的增殖与分化

脑出血大鼠内源性神经干细胞的增殖与分化

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：杨朝鲜高小青邓莉王特为郭侃泸州医学院神经生物学研究室

目的观察大鼠实验性脑出血后内源性冲经干细胞的增殖、迁移、分布和在出血灶周边的分化。方法将成年SD大鼠随机分为正常组、假手术组和脑出血组;脑出血组大鼠通过立体定向术向脑内注入自体动脉血制成脑尾壳核出血模型,并按不同的再喂养... 详细信息

目的观察大鼠实验性脑出血后内源性冲经干细胞的增殖、迁移、分布和在出血灶周边的分化。方法将成年SD大鼠随机分为正常组、假手术组和脑出血组;脑出血组大鼠通过立体定向术向脑内注入自体动脉血制成脑尾壳核出血模型,并按不同的再喂养时间(1、3、7、14及30 d)分为5个亚组。手术后腹腔注射5-溴脱氧核苷尿嘧啶标记新生的内源性神经干细胞。采用免疫组化单标观察内源性神经干细胞(BrdU阳性细胞)的增殖、迁移和分布,免疫荧光双标观察内源性神经干细胞在出血灶周边的分化情况。结果与正常组和假手术组相比,脑出血组大鼠的BrdU阳性细胞数显著增加,并在7～14d达高峰;BrdU阳性细胞主要分布于室管膜下层、海马齿状回、脉络丛、胼胝体腹侧、出血灶周边区、外侧隔核、斜角带、缰核和大脑皮层等处。免疫荧光双标显示在脑出血灶周边区可见BrdU/GFAP、BrdU/NSE及BrdU/Nestin三种双标阳性细胞;BrdU/Nestin双标阳性细胞随着脑出血后时间的推移逐渐减少,而BrdU/GFAP、BrdU/NSE双标阳性细胞则增多。结论脑出血可诱导内源性神经干细胞增殖,并向出血灶周边区迁移,进一步分化出神经元和胶质细胞,这可能是脑出血后神经结构重塑和功能恢复的重要物质基础。

关键词：大鼠脑出血神经干细胞分化

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阿尔茨海默病老年斑在体成像标记物的前期研究

阿尔茨海默病老年斑在体成像标记物的前期研究

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：乔金平葛金芳甘昌胜潘见汪琛伟齐丛丛南豆豆周江宁中国科学技术大学生命科学学院神经退行性疾病实验室合肥工业大学农产品生物化工教育部工程研究中心

老年斑和神经纤维缠结是阿尔茨海默病(AD)的主要病理特征,二者的在体成像将有助于AD的早期诊断。基于PET/SPECT或MRI的成像技术,寻找能特异性结合AD脑内Aβ聚集体(主要是老年斑)的分子探针的研究,已经成为AD研究领域普遍关注的焦点。在... 详细信息

老年斑和神经纤维缠结是阿尔茨海默病(AD)的主要病理特征,二者的在体成像将有助于AD的早期诊断。基于PET/SPECT或MRI的成像技术,寻找能特异性结合AD脑内Aβ聚集体(主要是老年斑)的分子探针的研究,已经成为AD研究领域普遍关注的焦点。在本研究中,使用AD病人额叶皮层及海马的石蜡脑片,以刚果红(Congo Red)、硫黄素S(Thioflavin S)、硫黄素T(Thioflavin T)、银染等经典染色为对照,定性的研究了本课题组合成的五类新型的小分子化合物Gun4,G1101-4,G1101-2,G857,G918-3。结果显示这五类化合物均能和AD脑片中的老年斑以及脑血管淀粉样沉积结合,部分化合物也能和神经纤维缠结结合。进一步利用AD人脑匀浆的受体竞争结合分析(receptor competition binding assay)的定量研究显示:这五类化合物的平衡抑制常数(Ki)均在1×10到1×10摩尔/升之间,表明这五类化合物和Aβ淀粉样蛋白聚集体有着较好的亲和力。对上述小分子化合物进行的研究,为研制拥有自主知识产权的AD在体成像(PET或MRI)的分子探针,建立AD早期诊断的影像学技术提供了实验基础。

关键词：阿尔茨海默病 Aβ淀粉样蛋白老年斑神经纤维缠结分子探针影像学诊断

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骨髓基质细胞源神经干细胞自体移植治疗持续性植物状态

骨髓基质细胞源神经干细胞自体移植治疗持续性植物状态

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：戴宜武徐如祥罗永春赵春平秦家振李培建刘志良梁春阳何江弘沈春森魏群北京军区总医院神经外科

目的观察骨髓基质细胞源性神经干细胞移植治疗持续性植物状态的可行性及临床效果。方法选择持续性植物生存患者45例,年龄3.5-56.0岁,男28例,女17例。患者入院后进行意识指数评分、各项术前常规检查、脑电图、听觉诱发电位检测。取患者... 详细信息

目的观察骨髓基质细胞源性神经干细胞移植治疗持续性植物状态的可行性及临床效果。方法选择持续性植物生存患者45例,年龄3.5-56.0岁,男28例,女17例。患者入院后进行意识指数评分、各项术前常规检查、脑电图、听觉诱发电位检测。取患者自体骨髓20-30mL,分离出骨髓基质细胞,再经过扩增及预分化处理后,将骨髓源神经干细胞制成109L-1浓度。经开颅或立体定向及导管介入将骨髓基质源神经干细胞植入脑内特定区域,靶区为损伤脑区皮质、室管膜下区、纹状体区、丘脑底核或患侧大脑中动脉、椎动脉。3-4月后检查记录昏迷指数、脑电图、听觉诱发电位,并与治疗前进行对比。结果全部患者干细胞移植后,生命指征均平稳。5例有短时发热,经对症处理体温恢复正常。3-4个月后随访复查,患者意识（昏迷）指数、脑电图、听觉诱发电位均明显改善。结论骨髓基质细胞源性神经干细胞移植治疗战创伤性脑损伤及其后遗症,具有促进中枢神经系统组织及功能恢复的作用。

关键词：骨髓基质细胞神经干细胞移植持续性植物状态

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间歇性低氧环境对幼年小鼠神经干细胞增殖的影响

间歇性低氧环境对幼年小鼠神经干细胞增殖的影响

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：张宽朱玲玲范明基础医学研究所神经可塑性及脑保护研究室

已有研究报道表明在小鼠幼年期给予间歇性低氧处理,可以提高成年以后小鼠的空间学习记忆能力,并有研究证实间歇性低氧可以促进成年大鼠脑内神经干细胞的增殖。本研究旨在探讨间歇性低氧是否能影响幼年小鼠脑内神经干细胞的增殖。结果显... 详细信息

已有研究报道表明在小鼠幼年期给予间歇性低氧处理,可以提高成年以后小鼠的空间学习记忆能力,并有研究证实间歇性低氧可以促进成年大鼠脑内神经干细胞的增殖。本研究旨在探讨间歇性低氧是否能影响幼年小鼠脑内神经干细胞的增殖。结果显示:从小鼠出生后第二天开始,连续进行4周每天4h海拔2000m的间歇性低氧处理,可以促进小鼠海马齿状回区(DG)Brdu阳性细胞数目的增加(间歇性低氧组:62±25.2个/片n=4 vs常氧对照组:26±4.51个/片n=4;P<0.05),但对脑室下区(SVZ)Brdu阳性细胞的数目没有明显影响。此外,研究还发现在间歇性低氧处理2周后,小鼠海马齿状回区(DG)Brdu阳性细胞数目仍高于常氧对照组(间歇性低氧组:28±9.08个/片n=7 vs常氧对照组:16±1.3个/片n=7;P<0.01),并且间歇性低氧组脑室下区(SVZ)Brdu阳性细胞的数目与常氧组比也有所增加(间歇性低氧组:103±26.4个/片n=5 vs常氧对照组:64±12.2个/片P<0.05)。该研究表明,间歇性低氧处理可以促进幼年小鼠神经干细胞的增殖,并且这种促进作用能持续至少2周。因此,间歇性低氧对幼年小鼠海马区神经干细胞的促增殖作用可能与提高成年以后小鼠的空间学习记忆能力有关。

关键词：间歇性低氧神经干细胞增殖幼年小鼠

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HAP1促进神经细丝和致密核心大囊泡的轴突运输

HAP1促进神经细丝和致密核心大囊泡的轴突运输

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：沈建英徐子辉贺军李和华中科技大学同济医学院解剖学系组织学与胚胎学室

亨廷顿蛋白相关蛋白1(huntingtin-associated protein 1,HAP1)参与细胞内的物质运输,但具体作用及机制不明确。在本实验中,通过荧光漂白恢复实验观察到,在N2a细胞中,HAP1促进神经细丝(neurofilamensNFs)的轴突运输;在PC12细胞中,HAP1促... 详细信息

亨廷顿蛋白相关蛋白1(huntingtin-associated protein 1,HAP1)参与细胞内的物质运输,但具体作用及机制不明确。在本实验中,通过荧光漂白恢复实验观察到,在N2a细胞中,HAP1促进神经细丝(neurofilamensNFs)的轴突运输;在PC12细胞中,HAP1促进致密核心大囊泡(large dense cored vesicles LDCVs)的轴突运输,但对类突触小囊泡(Synaptic vesicle-like microvesicle SLMVs)的轴突运输没有作用。免疫共沉淀研究发现,HAP1与糖原合成酶3β(Glycogen synthase 3 betaGSK-3β)具有相互作用。HAP1过表达时N2a和PC12细胞中丝氨9/21位点磷酸化的GSK-3β(p-GSK-3β,即失活的GSK-3β)显著增加,磷酸化的神经细丝重链(p-NFH)显著减少,而在沉默HAP1后则相反。GSK-3β是一种广泛表达的丝氨酸/苏氨酸蛋白酶,能磷酸化驱动蛋白轻链(kinesinlightchains KLCs)并抑制驱动蛋白介导的轴突运输。驱动蛋白是一种重要的动力蛋白,介导神经元内沿微管进行的顺向轴突运输。驱动蛋白磷酸化时,其与被运输物质间的结合力减弱,被运输物质易与驱动蛋白分离,导致顺向快速运输受阻。我们的研究结果显示HAP1可能通过抑制GSK-3β的活性,减少KLCs的磷酸化,增强驱动蛋白与NFs和LDCVs间的结合力,从而促进其在神经元轴突中的运输。

关键词：亨廷顿蛋白相关蛋白1 神经细丝致密核心大囊泡轴突运输糖原合成酶3β 磷酸化

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DJ-1抗氧化应激分子机制的初步探索

DJ-1抗氧化应激分子机制的初步探索

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：王志全陈生弟丁健青上海交通大学医学院附属瑞金医院神经病学研究所中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所

帕金森病(PD)的发病被认为是遗传因素和环境因素共同作用的结果。DJ-1是一种重要的PD相关致病基因,DJ-1基因敲除小鼠或DJ-1表达下调的多巴胺能细胞对氧化应激的敏感性增加,可能与PD的发生有关。本研究的目的是探讨DJ-1抗氧化应激的分子... 详细信息

帕金森病(PD)的发病被认为是遗传因素和环境因素共同作用的结果。DJ-1是一种重要的PD相关致病基因,DJ-1基因敲除小鼠或DJ-1表达下调的多巴胺能细胞对氧化应激的敏感性增加,可能与PD的发生有关。本研究的目的是探讨DJ-1抗氧化应激的分子机制及DJ-1突变后可能的分子致病机制。方法通过DJ-1基因敲除小鼠和DJ-1 knock down细胞模型,利用western blot、免疫荧光、免疫共沉淀、染色体免疫共沉淀等试验,观察了DJ-1缺失或下降的情况下,细胞抗氧化应激能力及相应信号通路的改变。结果 (1)用百草枯刺激DJ-1表达低下的SH-SY-5Y细胞时,SOD-1的水平没有明显升高,而细胞内ROS水平则升高、细胞死亡增加。类似的现象在MPTP腹腔注射的DJ-1基因敲除小鼠中也被观察到;(2)ELK-1是SOD-1的正向调节因子(positiveregulator);(3)当受到氧化应激刺激时,ELK-1磷酸化水平受ERK1/2调控;(4)DJ-1可帮助ERK1/2的入核。结论 DJ-1可通过帮助ERK1/2的入核,调控ELK-1的磷酸化和SOD1的表达,从而保护细胞免受氧化应激的毒性作用。

关键词：帕金森病DJ-1 氧化应激 SOD-1 ERK1/2-Elk-1

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NMDA受体NR2A亚单位ATD结构域带有内质网质控信号

NMDA受体NR2A亚单位ATD结构域带有内质网质控信号

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：张筱敏邱爽曹静远杨巍严颖刚单凌罗建红浙江大学医学院神经生物学实验室

NMDA受体在复杂的脑功能及神经退行性疾病的发病机理中都扮演着重要的角色。NMDA受体有多种亚单位,这些受体亚单位特异性组合,构成不同的NMDA受体亚型,并且是NMDA受体功能异质性的基础。NMDA受体一般为四聚体,由两个带有甘氨酸结合位点... 详细信息

NMDA受体在复杂的脑功能及神经退行性疾病的发病机理中都扮演着重要的角色。NMDA受体有多种亚单位,这些受体亚单位特异性组合,构成不同的NMDA受体亚型,并且是NMDA受体功能异质性的基础。NMDA受体一般为四聚体,由两个带有甘氨酸结合位点的NR1亚单位和两个带有谷氨酸结合位点的NR2亚单位组成。在异源系统单独表达的NR1亚单位的剪切变体,以及NR2亚单位,会滞留在内质网,并且不能形成同源聚合体通道。调控NMDA受体细胞内运输和功能性表达的机制目前并不清楚。我们在异源系统及海马神经元表达截短的和嵌合体的NMDA受体亚单位,结合免疫染色、生化及功能分析等方法,发现NR2A亚单位的ATD结构域带有一个内质网滞留信号,并且该信号能够被NR1A亚单位的ATD结构域特异性掩盖。而在NR2B亚单位的ATD结构域,没有发现这样的信号。进一步研究发现,该滞留信号存在于NR2A亚单位ATD结构域的A2段。以上结果提示,含有NR2A亚单位的NMDA受体和含有NR2B亚单位的NMDA受体在细胞内受到不同的内质网质控机制的调控。

关键词： NMDA受体内质网滞留信号 NR2A亚单位 ATD

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嗅球中间神经元的时间起源

嗅球中间神经元的时间起源

引用

中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：李晓甦聂琰珍杨振纲复旦大学脑科学研究院神经干细胞与发育研究组

目的嗅球内的中间神经元根据其表达的蛋白质不同,可以分为四种类型:表达CalbindinD-28K(CB)蛋白的神经元;表达酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)的神经元,CB神经元和TH神经元分布在嗅小球层;表达钙结合蛋白的Parvalbumin(PV)神经元... 详细信息

目的嗅球内的中间神经元根据其表达的蛋白质不同,可以分为四种类型:表达CalbindinD-28K(CB)蛋白的神经元;表达酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)的神经元,CB神经元和TH神经元分布在嗅小球层;表达钙结合蛋白的Parvalbumin(PV)神经元,分布在外丛状层;表达钙结合蛋白的Calretinin(CR)神经元,在嗅小球层、颗粒细胞层和外丛状层都有分布。本研究的目的探讨嗅球中间神经元的时间发育过程。方法对出生后的或怀孕的小鼠单次注射BrdU,分别标记胚胎期14天(E14)、E17、E19以及出生后1天(P1)、P3、P5、P7、P9、P2 1、P60的分裂细胞,BrdU注射6周后灌注固定小鼠,取出嗅球,结合免疫组化荧光双标技术,计数以上各个时刻产生的嗅球四种中间神经元的数量。结果 TH神经元主要在胚胎早期产生,CB神经元主要在胚胎中期产生,PV神经元在胚胎中期至出生后产生,CR神经元从出生前、出生后乃至成年都一直产生,至成年TH神经元、CB神经元产生较少,CR神经元仍以较高速率产生,而PV神经元在成年不再产生。结论不同类型的嗅球中间神经元起源于不同时期,这些结果提示脑内的不同类型的中间神经元可能由特定类型的干细胞产生,脑内的神经干细胞可能是有多种不同类型的干细胞构成,它们在脑内活动(比如:分裂和分化)的时间点也是不一致的。

关键词：神经发育嗅球中间神经元神经干细胞

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